导读:本文包含了超电容材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超级电容器,电极材料,聚苯胺,普鲁士蓝
超电容材料论文文献综述
刘洪达,张政,张利,宋朝霞,魏晓飞[1]（2019）在《聚苯胺-MnFe类普鲁士蓝复合材料的超电容性能》一文中研究指出MnFe类普鲁士蓝(MnHCF)作为超级电容器电极材料具有高比电容和优良的循环稳定性,但导电性不佳限制了其应用,通过将其与聚苯胺等高电导率材料复合可以极大改善这一问题。传统的两步制备方法工艺繁琐,干扰因素较多。本研究利用MnO_2纳米棒作原材料在室温下一步合成了聚苯胺-MnFe类普鲁士蓝复合材料(PANI-MnHCF)。利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对样品进行物理表征,使用循环伏安法(CV)、恒电流充放电法以及交流阻抗法(EIS)对样品电化学性能进行测试。结果表明:成功合成了堆砌为规则块状结构的PANI-MnHCF。在0.5 mol/L中性Na_2SO_4电解液中,1 A/g电流密度下,比电容达276.4 F/g;电流密度增大至5 A/g后,比电容仍能保持225.2 F/g;2000次充放电循环测试后,容量保持率为70.2%。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2019年10期）
周佳祺,贾永锋,吉磊,孙丹卉,刘景海[2]（2019）在《用于超电容储能的生物质碳材料的电化学性能》一文中研究指出以生物质废弃物柚子皮、爆米花、夏威夷果壳为碳源,采用生物质高温碳化技术,在氮气保护下高温碳化处理得到PP、POP、MS叁种本质生物质碳材料,利用XRD、SEM、BET等手段对其进行表征,并利用叁电极超级电容器体系,在不同的水系电解液中测试超级电容器的电化学性能。当电解液为6 mol/L KOH溶液,电流密度为0.5 A/g时,MS的比电容为58.25 F/g,表现了良好的超级电容器性能。(本文来源于《云南化工》期刊2019年06期）
赵伟,赵吉星,刘家琴,陈星,吴玉程[3]（2019）在《核壳结构锰掺杂ZIF67纳米复合材料的溶剂热法合成及其超电容特性研究》一文中研究指出利用溶剂热法可控制备出了具有核壳结构的锰掺杂ZIF67纳米复合材料(Mn-ZIF67),通过扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)研究了其微观形貌和元素组成,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)分析了样品的物相组成以及元素价态.电化学测试结果表明Mn-ZIF67拥有优异的超电容特性和循环稳定性,在1A·g~(-1)的电流密度下的比电容可达257F·g~(-1),是ZIF67比电容的十几倍,并且在10000圈的充放电后仍保持着95.3%的比容量.卓越的电化学性能归因于二维的片状结构可以缩短离子的传输路径,并且提供了更多的活性位点,有利于电荷的快速转移.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
王月妍[4]（2019）在《磷化镍/碳复合材料的制备、表征及其超电容性能研究》一文中研究指出金属磷化镍(Ni_2P)具有类金属性,并且电子导电率很高,但该材料也存在相应不足,比如较大的体积效应,稳定性差等。研究表明,碳材料具有良好的循环稳定性、体积效应变化小等优点,但是该材料理论电容量较低,因此将磷化镍和碳材料复合并进行研究具有重要的科研意义。本课题以溶剂热法合成了叁种磷化镍/碳基复合材料,通过单因素条件实验用来调控产品形貌,利用多种电化学测试手段再对其作为超级电容器电极材料进行测试,探究出最佳制备工艺和相关反应机制。具体主要从以下几个方面展开工作:1.磷化镍/石墨烯(Ni_2P/rGO)复合材料的制备、表征与超电容性能研究以氯化镍(NiCl_2.6H_2O)、黄磷(YP_4)和氧化石墨烯(GO)作为反应物,乙二胺和乙二醇为混合溶剂,在CTAB(十六烷基叁甲基溴化铵)的作用下通过溶剂热法一步制备Ni_2P/rGO复合材料,通过一系列表征可得30 nm的Ni_2P纳米颗粒均匀且牢固地附着在石墨烯片层表面上。作为超级电容器电极材料,通过对其进行电化学方面性能测试,当电流密度为0.5 A/g时所得放电比电容为1680 F/g。而在电流密度为0.5 A/g下进行循环2500圈后Ni_2P/rGO复合材料的比电容量保持在初始比电容量的90%,也就是说所制备的Ni_2P/rGO复合材料具有较好的稳定性。2.磷化镍/碳纳米管(Ni_2P/MWCNTs)复合材料的制备、表征与超电容性能研究首先要将多壁碳纳米管进行预处理,然后通过采用溶剂热法,以预处理过的多壁碳纳米管、硝酸镍和黄磷为反应原料,以乙二醇和四乙烯叁胺为混合溶剂,在160℃下反应10 h一步合成Ni_2P/MWCNTs复合材料,Ni_2P和多壁碳纳米管之间通过相互作用,形成稳定的花状结构。并通过进一步对Ni_2P/MWCNTs进行物相测试和用于超级电容器电极的电化学性能方面的分析,可以得出花状Ni_2P/MWCNTs在0.5 A/g的电流密度下放电比电容可达到1210 F/g。3.磷化镍/碳(Ni_2P/C)复合材料的制备、表征与超电容性能研究以异丙醇、乙二胺和水为混合溶剂,硝酸镍、黄磷、葡萄糖为原料,通过溶剂热法一步法成功合成了核壳结构Ni_2P/C复合材料。通过表征可得,此复合材料以Ni_2P为核,以碳为壳组成核壳结构。通过调节反应条件可知当反应温度为180℃,反应时间为10 h,尿素加入量为1.0 g时Ni_2P/C复合材料的性能和形貌均达到最佳状态,对在此条件状态下制备出的Ni_2P/C复合材料进行超级电容器方面的电化学性能测试,可知Ni_2P/C核壳复合材料在0.5 A/g的电流密度下放电时间可达1120 s,计算可得其放电比电容为1120 F/g。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
张传香,江中仪,戴玉明,贺显聪,丛园[5]（2019）在《C-ZIF-8@AC复合电极材料的制备及超电容性能研究》一文中研究指出在铅酸电池中添加一定量的碳可以同时发挥铅酸电池和超级电容器的优点,从而得到铅炭电池。因此,制备出在酸性溶液中稳定存在且具有理想比电容的碳材料尤为关键。通过低温液相和高温煅烧合成了一种新型的碳材料C-ZIF-8@活性炭(C-ZIF-8@AC),将其作为铅炭电池电极材料。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶红外光谱仪(FTIR)等对材料形貌和组成进行表征。结果显示,具有ZIF-8多面体结构的碳均匀生长于活性炭表面,且颗粒尺寸均一,与活性炭复合后的C-ZIF-8尺寸减小。电化学结果显示,C-ZIF-8框架结构中吡啶氮与吡咯氮中的氮元素提高了C-ZIF-8@AC的比电容性能,其值约为181 F/g,远大于AC电容值;在电流密度为5 A/g、循环6000周次后,C-ZIF-8@AC的比电容依然能够保持99%,高于活性炭的保持率。(本文来源于《材料研究学报》期刊2019年05期）
宋祥柱[6]（2019）在《苯胺-吡咯共聚物基电极材料制备及超电容特性研究》一文中研究指出超级电容器由于具有快速充放电、高功率密度及优异的循环稳定性等优点,受到研究者广泛关注。电极材料是影响超级电容器性能的重要因素。聚苯胺因其高的理论比电容、容易制备、可掺杂及环境友好等优点,被认为是非常有潜力的电极材料之一。但是,现有的聚苯胺很难达到其理论的比电容且循环稳定性较差。本文针对聚苯胺比电容量低和循环稳定性差的问题,通过化学共聚制备了苯胺-吡咯共聚物和g-C_3N_4/苯胺-吡咯共聚物复合材料。最后以聚乙烯醇水凝胶为基体,制备了自支撑的聚乙烯醇/苯胺-吡咯共聚物复合材料水凝胶电极,对制备材料的性能进行了研究。本论文主要包括以下几方面内容:(1)利用植酸作为掺杂酸和交联剂,过硫酸铵作为氧化剂,对苯胺和吡咯单体进行化学聚合,合成导电苯胺-吡咯共聚物。研究了苯胺/吡咯单体不同摩尔比例对材料性能的影响。苯胺与吡咯单体摩尔比列为3:1时,得到榴莲样态的形貌,表现出比聚苯胺和聚吡咯更好的电化学性能。1 A·g~(-1)电流密度下其比电容为639 F·g~(-1),远高于聚苯胺(389 F·g~(-1)),3 A·g~(-1)电流密度下经过1000圈恒电流充放电后,比电容保留率为62%。使用该共聚物作为电极组装对称的超级电容器,功率密度为500 W/Kg时,能量密度为12 Wh/Kg。(2)针对共聚物循环性差和能量密度低的问题,在此基础上引入了循环稳定性较高的g-C_3N_4材料,通过原位氧化聚合法,在g-C_3N_4表面聚合了苯胺-吡咯共聚物,制备g-C_3N_4/苯胺-吡咯共聚物复合材料。当g-C_3N_4与苯胺、吡咯单体质量和的质量比为1:11时,电化学性能较好。3 A·g~(-1)的电流密度下进行1000次恒电流充放电循环后,比电容依然保留88%。使用该复合材料作为电极组装对称的超级电容器,功率密度为499 W/Kg时,能量密度为14 Wh/Kg,3 A·g~(-1)电流密度下经过500圈恒电流充放电后,比电容保留率为88%。(3)以聚乙烯醇作为水凝胶基体,苯胺-吡咯共聚物作为导电聚合物,通过冷冻-解冻方法制备叁维多孔网络结构的PACP/PVA导电聚合物水凝胶。在75KPa拉伸应力下PACP/PVA水凝胶电极具有100%的拉伸率。电极在1 A·g~(-1)电流密度下的比电容达到441 F·g~(-1)。3 A·g~(-1)的电流密度下进行10000次恒电流充放电循环后,比电容保留率为86%。经过500次弯曲,PACP/PVA水凝胶电极在1 A·g~(-1)电流密度下的比电容依旧保持在418 F·g~(-1),3 A·g~(-1)的电流密度下进行10000次恒电流充放电循环后,比电容保留率为78%。使用该导电聚合物水凝胶电极组装全固态对称超级电容器,功率密度为489 W/Kg时,能量密度达到52 Wh/Kg,3A·g~(-1)的电流密度下进行1000次恒电流充放电循环后,比电容依然剩余初始量的74%。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-01）
周博通[7]（2019）在《石墨烯/活性炭复合材料的制备及超电容性能研究》一文中研究指出超级电容器作为新一代的储能装置,具有高功率密度、环境友好和循环稳定性好等特点,其中电极材料是决定超级电容器性能的关键因素。活性炭材料因其具有孔道丰富、结构稳定和比表面积大等优势,成为了超级电容器电极材料的研究热点。然而,由于其能量密度较低,导致其应用受到限制。本文通过将具有高比电容、高导电性的石墨烯引入到活性炭材料中,改善了活性炭材料的微观结构,提高了活性炭材料的比电容。选择不同的有机化合物作为前驱体制备了石墨烯/活性炭复合材料,探究了电极材料结构与电化学性能之间的关系,并组装了高功率、长寿命的纽扣型超级电容器,采用宽电压窗口的电解质来提高整体器件的能量密度。本文首先通过改进的Hummers法制得大面积高品质氧化石墨烯,在此基础上,通过调控实验条件和方法,获得不同的石墨烯/活性炭复合材料。主要内容如下:1、基于PVDF乳液作为碳源,KOH作为活化剂,通过添加氧化石墨烯,一步碳化、活化处理后得到了石墨烯/活性炭复合材料(PGC)。分析了PGC碳电极材料的物相、形貌及电化学性能。其结果表明,石墨烯的添加,改善了活性炭材料的导电性,提高了其比电容。在6 M KOH电解质中,0.5 A·g~(-1)的电流密度下,PGC电极材料的比电容为151.4 F·g~(-1),循环10000圈后容量保持率为98.6%。同时组装了水系对称超级电容器器件,探究了该电极材料在实际中的运用。本实验证明了石墨烯复合活性炭材料构成的复合材料可作为超级电容器电极材料的可行性。2、通过化学试剂KOH作为造孔剂,聚乙烯醇(PVA)用作前驱体,采用一步碳化、活化法来制备高比表面积的分层多孔碳材料(HPCs)。通过控制石墨烯的添加量来控制材料的微观结构和电化学性能。使用各种表征手段对材料的结构、形貌和孔经分布进行表征,并根据电化学测试结果来找到最优的材料。XRD和SEM的结果表明,此方法可成功的将石墨烯与活性炭材料复合,得到叁维互联的分层多孔形貌碳材料,这种结构支持了电解质离子的快速运输和迁移。GO添加量为50 mL的复合材料(HPC-50)的比表面积为2078.4 m~2·g~(-1);在叁电极测试系统中,在电流密度为0.5 A·g~(-1)时其比电容为201 F·g~(-1)。在两电极测试系统中,探究了不同电解质对对称电容器电化学性能的影响。选取了电压窗口最宽的TEATFB/PC电解质,组装了纽扣型超级电容器器件,HPC-50//HPC-50 BSSC器件在功率密度为1.5 kW·kg~(-1)时,具有47 Wh·kg~(-1)的高能量密度,并且在高功率密度(15 kW·kg~(-1))下仍保持33.75 Wh·kg~(-1)。3、采用可食用型小麦淀粉固定化交联氧化石墨烯,再进一步KOH活化处理,制备了一系列不同GO添加量的石墨烯/活性炭复合材料(SGACs)。使用各种表征手段对该材料进行微观结构表征和表面元素分析。当石墨烯添加量为5mL时,所制备的碳材料(SGAC-5)具有叁维多孔交联网络结构,为其带来了高比表面积(1887.8 m~2·g~(-1))和高比电容(141 F·g~(-1))。以SGAC-5为负极,还原氧化石墨烯(RGO)为正极组装了纽扣型非对称超级电容器器件,具有高能量密度(48.5 Wh·kg~(-1))。结果表明,该材料在超级电容器电极材料领域具有很大的潜力。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-01）
李应利[8]（2019）在《镍钴双金属氢氧化物/氧化物复合材料的制备及超电容性能研究》一文中研究指出超级电容器在储能方面具有充放电迅速、功率密度高、循环稳定性好和安全环保等优势,有望成为未来新型的储能设备。电极材料是决定超级电容器性能的重要因素,而层状双金属氢氧化物(LDHs)因独特的结构使其具有良好的电化学性能。电化学沉积法与传统的化学反应相比,具有工艺简单、周期性短、对基体限制少等特点。本文通过两种电沉积方法制备镍钴层状双金属氢氧化物,探索不同碳纤维基体和金属阳离子配比对形貌和电化学性能的影响,并与双金属氧化物纳米针复合,设计出一种综合性能优异的核壳结构电极材料。1、通过简单的恒电压电沉积法将Ni-Co LDH直接电沉积到不同的碳纤维基体表面,成功制备出Ni-Co LDH/CFP和Ni-Co LDH/CFC复合材料。以碳布(CFC)为基体材料所生成的Ni-Co LDH复合材料呈褶皱的片层状结构,比表面积较大,故电化学性能表现更出色。在1 A?g~(-1)的电流密度下,其拥有1387.5 F?g~(-1)的比电容。此外,用Ni-Co LDH/CFC为正极材料,rGO/NF为负极材料,所组装成的Ni-Co LDH/CFC//rGO/NF非对称超级电容器拥有良好的性能,当电流密度为1 A?g~(-1)时,ASC的能量密度为26.6 Wh?kg~(-1),功率密度为850.4 W?kg~(-1)。2、为进一步提高Ni-Co LDH/CFC的综合性能,采用恒电流电沉积法在碳布上成功制备了Ni-Co LDH,并研究Ni/Co的不同配比对Ni-Co LDH的微观形貌和电化学性能的影响。研究发现,当Ni:Co=4:1时,形成的Ni-Co LDH是由类似于鳞片状的超薄纳米片所组成,这样的形貌使其拥有优异的电化学性能。其在1A?g~(-1)的电流密度下具有1540 F?g~(-1)的比电容,而且在15 A?g~(-1)的电流密度下比电容保持率为83.4%,表明其拥有优异的倍率性,同时循环5000圈后仍保留有84.6%的比电容。在用此材料作为正极,Fe_2O_3/rGO作为负极组装成全固态非对称超级电容器时,在1 A?g~(-1)的电流密度下,其能量密度为28.2 Wh?kg~(-1),最小功率密度为850 W?kg~(-1)。3、通过水热-煅烧法在碳布上制备出两种不同形貌的NiCo_2O_4纳米材料,再采用恒电流电沉积法在针状NiCo_2O_4上复合Ni-Co LDH电极材料,成功制备出以NiCo_2O_4为核,Ni-Co LDH为壳的核壳结构,这样的结构将更利于发挥出双金属氢氧化物和氧化物的协同作用,使得其表现出优异的电化学性能。研究表明,NiCo_2O_4@Ni-Co LDH复合材料在2 mA?cm~(-2)的电流密度下比电容为4901.8mF?cm~(-2),同时在20 mA?cm~(-2)电流密度下循环5000次后,比电容仅损失13.3%。同时,以NiCo_2O_4@Ni-Co LDH复合材料和活性炭(AC)作为正负极,组装的NiCo_2O_4@Ni-Co LDH//AC全固态柔性非对称超级电容器展示出优异的性能,在2 mA?cm~(-2)的电流密度下,其能量密度高达0.859 mWh?cm~(-3),功率密度为51.1mW?cm~(-3)。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-01）
詹江[9]（2019）在《硫化镍复合材料的制备及超电容性能研究》一文中研究指出超级电容器作为一种绿色的现代新型储能装置,在许多领域都有较好的发展潜力和市场价值。经过近几十年的发展,相比于蓄电池,超级电容器具备更高的功率密度、极稳定的循环充/放电性能、绿色无污染等众多优点,一直是储能研究方向的热点。而超级电容器的快速发展,很大程度上取决于电极材料的设计和研究。近年来,金属硫化合物较好的物理与电化学性能吸引了能源界的广泛关注,开始作为电极材料登上了超级电容器研究的舞台。金属硫化合物与传统的碳材料相比,其比电容更高;而与金属氧化物相比,硫化物不仅有很高的理论比电容,且价格低廉、合成简便,因而被认为是更具有实际应用的超级电容器电极材料。但单一组元的硫化物无法满足高性能储能器件的需求,大量的研究表明通过复合等方法可以极大的提高其电化学性能。本文将硫化镍(主要包括Ni_3S_2和NiS)与其他材料进行复合,复合材料特殊核壳结构的协同作用,大大提高了电极材料的电化学性能。与此同时,本文还探究了相关工艺参数对复合材料微观组织结构和电化学性能的影响。本文的主要研究内容如下:1、利用“一步”水热法在泡沫镍基底上制备了叁维网状结构的Ni_3S_2。一方面,通过水热法在该叁维Ni_3S_2上复合了MnO_2,所制备的Ni_3S_2@MnO_2复合材料表现出较好的电化学性能:在2 mA·cm~(-2)的电流密度下,测得的比电容为1.465F·cm~(-2),这高于单相Ni_3S_2相同电流密度下0.786 F·cm~(-2)的比电容;另一方面,探索了Ni_3S_2的活化性能。由于这种特殊的循环激活特性,当充/放电循环5000圈后,在2 mA·cm~(-2)的电流密度下的比电容为6.244 F·cm~(-2),与未循环活化的Ni_3S_2样品相比,其比电容提高了965.1%,10000圈循环后比电容依然保持为5000圈时的89.75%。2、结合“两步”水热法和循环伏安电化学沉积法,在碳布(CF)基底上制备了多级分层NiCo_2S_4@Ni_3S_2复合材料。这种棒状核壳结构产生的协同效应大大提高了单相的电化学性能,在2 mA·cm~(-2)的电流密度下比电容为5.714 F·cm~(-2),经过2000次循环充/放电后,其比电容保持为原始值的76%。本文同时通过可调控制备方法,探究了电化学沉积不同圈数Ni_3S_2,对NiCo_2S_4微观组织结构以及电化学性能的影响;当电化学沉积圈数为5圈时,Ni_3S_2的厚度适中且表现出较好的电化学性能。最后,将5-NiCo_2S_4@Ni_3S_2复合材料作为正极,Fe_2O_3-rGO作为负极组装了非对称超级电容器,在2 mA·cm~(-2)的电流密度下,其能量密度可以达到0.59 mWh·cm~(-3),相应的功率密度为171 W·cm~(-3)。3、利用“两步”水热法以碳布为基底制备了多级分层片状NiS,其比电容在1 A·g~(-1)的电流密度下为1080 F·g~(-1),但其循环性能相对较差。因此,本文利用循环伏安电化学沉积的方法在其表面负载了一层片状CoS,制备了厚度可控的NiS@CoS复合材料。通过控制电化学沉积的圈数,可以达到优化其电化学性能的目的。所制备的复合材料因其更加立体的叁维特殊结构,使得其在1 A·g~(-1)的电流密度下,测得的比电容高达1210 F·g~(-1);在1000次循环充放电后,比电容保持为87.2%。最终,以较好形貌和性能的5-NiS@CoS复合材料,组装成NiS@CoS//球形AC(活性炭)全固态非对称超级电容器,在1 A·g~(-1)的电流密度下,其能量密度高达24.1 Wh·kg~(-1),功率密度为752.15 W·kg~(-1),串联两个器件能够成功的点亮LED小灯泡。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-01）
吴春燕[10]（2019）在《Ni(OH)_2/ACMS复合电极材料的合成及其超电容性能研究》一文中研究指出以可溶性淀粉为原料,通过水热法和高温碳化得到活性炭微球(ACMS),然后与Ni(Ac)_2·4H_2O、LiOH溶液反应,得到Ni(OH)_2/ACMS复合电极材料。测试结果表明,最终产物具有球状规则外观,Ni(OH)_2均匀分布在其表面,XRD测试表明Ni(OH)_2晶型结构未发生改变。Ni(OH)_2/ACMS复合电极材料具有良好的电化学性能,首次放电比容量为223.0 F·g~(-1),在0.5A·g~(-1)测试电流密度条件下,充放电循环200次后的比容量保持率为90.0%,说明复合材料具有较优异的循环稳定性。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年03期）
超电容材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以生物质废弃物柚子皮、爆米花、夏威夷果壳为碳源,采用生物质高温碳化技术,在氮气保护下高温碳化处理得到PP、POP、MS叁种本质生物质碳材料,利用XRD、SEM、BET等手段对其进行表征,并利用叁电极超级电容器体系,在不同的水系电解液中测试超级电容器的电化学性能。当电解液为6 mol/L KOH溶液,电流密度为0.5 A/g时,MS的比电容为58.25 F/g,表现了良好的超级电容器性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超电容材料论文参考文献
[1].刘洪达,张政,张利,宋朝霞,魏晓飞.聚苯胺-MnFe类普鲁士蓝复合材料的超电容性能[J].电子元件与材料.2019
[2].周佳祺,贾永锋,吉磊,孙丹卉,刘景海.用于超电容储能的生物质碳材料的电化学性能[J].云南化工.2019
[3].赵伟,赵吉星,刘家琴,陈星,吴玉程.核壳结构锰掺杂ZIF67纳米复合材料的溶剂热法合成及其超电容特性研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[4].王月妍.磷化镍/碳复合材料的制备、表征及其超电容性能研究[D].陕西科技大学.2019
[5].张传香,江中仪,戴玉明,贺显聪,丛园.C-ZIF-8@AC复合电极材料的制备及超电容性能研究[J].材料研究学报.2019
[6].宋祥柱.苯胺-吡咯共聚物基电极材料制备及超电容特性研究[D].中国矿业大学.2019
[7].周博通.石墨烯/活性炭复合材料的制备及超电容性能研究[D].中国矿业大学.2019
[8].李应利.镍钴双金属氢氧化物/氧化物复合材料的制备及超电容性能研究[D].中国矿业大学.2019
[9].詹江.硫化镍复合材料的制备及超电容性能研究[D].中国矿业大学.2019
[10].吴春燕.Ni(OH)_2/ACMS复合电极材料的合成及其超电容性能研究[J].化工技术与开发.2019