周必发:JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系研究论文

周必发:JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系研究论文

本文主要研究内容

作者周必发,厉迪峰(2019)在《JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系研究》一文中研究指出:H7N9流感病毒感染呼吸道的能力强,感染后的病死率较高。流感病毒感染的肺组织可发生明显的炎症反应、氧化应激反应及细胞凋亡,进而出现肺损伤。c-Jun-N端激酶(c-Jun-N-terminal kinase,JNK)/丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路是细胞内调节凋亡、炎症的重要通路,该通路在H7N9流感病毒感染后肺损伤中的作用仍有待阐明。为了研究JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系,本研究将C57BL/6小鼠随机分为对照组、H7N9组、H7N9+SP组,后两组制备H7N9低致病性病毒感染模型,造模后H7N9+SP组给予JNK抑制剂SP600125腹腔注射、连续3d。比较三组小鼠肺组织的病毒拷贝数、形态学改变、细胞凋亡率、炎症细胞因子含量、信号通路分子及凋亡分子表达量。结果显示:与对照组比较,H7N9组大鼠肺组织中H7N9病毒的拷贝数、细胞凋亡率、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的含量、JNK的磷酸化水平、Bax、cleaved-caspase-3的表达量明显增加(P<0.05),Bcl-2的表达量明显减少(P<0.05),p38MAPK、ERK1/2的磷酸化水平无明显变化(P>0.05);与H7N9组比较,H7N9+SP组大鼠肺组织中H7N9病毒的拷贝数无明显变化(P>0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-1β、IL-6的含量、JNK的磷酸化水平、Bax、cleaved-caspase-3的表达量明显减少(P<0.05),Bcl-2的表达量明显增加(P<0.05)。本研究揭示H7N9禽流感病毒感染小鼠的肺损伤部分由JNK/MAPK通路的激活所介导。

Abstract

H7N9liu gan bing du gan ran hu xi dao de neng li jiang ,gan ran hou de bing si lv jiao gao 。liu gan bing du gan ran de fei zu zhi ke fa sheng ming xian de yan zheng fan ying 、yang hua ying ji fan ying ji xi bao diao wang ,jin er chu xian fei sun shang 。c-Jun-Nduan ji mei (c-Jun-N-terminal kinase,JNK)/si lie yuan huo hua dan bai ji mei (Mitogen-activated protein kinase,MAPK)tong lu shi xi bao nei diao jie diao wang 、yan zheng de chong yao tong lu ,gai tong lu zai H7N9liu gan bing du gan ran hou fei sun shang zhong de zuo yong reng you dai chan ming 。wei le yan jiu JNK/MAPKtong lu yu H7N9qin liu gan bing du gan ran xiao shu mo xing fei sun shang de guan ji ,ben yan jiu jiang C57BL/6xiao shu sui ji fen wei dui zhao zu 、H7N9zu 、H7N9+SPzu ,hou liang zu zhi bei H7N9di zhi bing xing bing du gan ran mo xing ,zao mo hou H7N9+SPzu gei yu JNKyi zhi ji SP600125fu qiang zhu she 、lian xu 3d。bi jiao san zu xiao shu fei zu zhi de bing du kao bei shu 、xing tai xue gai bian 、xi bao diao wang lv 、yan zheng xi bao yin zi han liang 、xin hao tong lu fen zi ji diao wang fen zi biao da liang 。jie guo xian shi :yu dui zhao zu bi jiao ,H7N9zu da shu fei zu zhi zhong H7N9bing du de kao bei shu 、xi bao diao wang lv 、zhong liu huai si yin zi -α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、bai xi bao jie su -1β(Interleukin-1β,IL-1β)、bai xi bao jie su -6(IL-6)de han liang 、JNKde lin suan hua shui ping 、Bax、cleaved-caspase-3de biao da liang ming xian zeng jia (P<0.05),Bcl-2de biao da liang ming xian jian shao (P<0.05),p38MAPK、ERK1/2de lin suan hua shui ping mo ming xian bian hua (P>0.05);yu H7N9zu bi jiao ,H7N9+SPzu da shu fei zu zhi zhong H7N9bing du de kao bei shu mo ming xian bian hua (P>0.05),xi bao diao wang lv 、TNF-α、IL-1β、IL-6de han liang 、JNKde lin suan hua shui ping 、Bax、cleaved-caspase-3de biao da liang ming xian jian shao (P<0.05),Bcl-2de biao da liang ming xian zeng jia (P<0.05)。ben yan jiu jie shi H7N9qin liu gan bing du gan ran xiao shu de fei sun shang bu fen you JNK/MAPKtong lu de ji huo suo jie dao 。

论文参考文献

  • [1].科学家破解H7N9禽流感病毒感染人奥秘[J].   中国科技信息.2013(18)
  • [2].异型流感病毒感染小鼠T细胞亚群变化研究[J]. 牛术孟,郭志华,金红.  中国病原生物学杂志.2013(01)
  • [3].流感病毒感染介导的免疫病理损伤研究进展[J]. 吕进,王希良.  生物化学与生物物理进展.2009(08)
  • [4].IL-2对于鼠流感病毒感染的预防效果[J]. 王铁成.  国外医学(免疫学分册).1991(04)
  • [5].流感病毒感染神经胶质细胞条件培养上清对星形胶质细胞的免疫生物学影响[J]. 王革非,李蕊,周健祥,蒋治武,代剑平,李康生.  热带医学杂志.2015(04)
  • [6].流感病毒感染豚鼠模型的初步建立[J]. 汤洋,王海漩,乌美妮,胡凝珠,胡云章.  中国生物制品学杂志.2011(03)
  • [7].流感病毒感染诱导宿主细胞凋亡的形态学观察[J]. 胡国斌,刘怡,邹群,李世杰.  湖北工学院学报.2000(03)
  • [8].TLR7与流感病毒感染[J]. 安琪.  中国科技信息.2013(09)
  • [9].长链非编码RNA调控流感病毒感染致病的作用[J]. 闵洁,曹影,李晶,刘文军.  中国科学:生命科学.2018(12)
  • [10].液相色谱-质谱联用分析流感病毒感染引起宿主蛋白类泛素化修饰[J]. 彭其胜,李光谱,孙万春,杨静波,全桂花,刘宁.  分析化学.2016(06)
  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自病毒学报的周必发,厉迪峰,发表于刊物病毒学报2019年06期论文,是一篇关于禽流感病毒论文,端激酶论文,丝裂原活化蛋白激酶论文,炎症反应论文,细胞凋亡论文,病毒学报2019年06期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自病毒学报2019年06期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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