导读:本文包含了临界缔合浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM),临界胶束浓度(CMC),临界缔合浓度(CAC),微观结构
临界缔合浓度论文文献综述
田宜灵,邱丽娟,曹利千,朱荣娇[1]（2016）在《疏水缔合聚丙烯酰胺临界胶束浓度的测定及微观结构的研究》一文中研究指出以胜利油田提供的疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)为主要研究对象,通过电导率法和荧光光谱分析法测定了HAPAM的临界胶束浓度(CMC),用黏度法测定了HAPAM的临界缔合浓度(CAC),并分析了该聚合物的疏水缔合行为和性能.通过扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和冷冻蚀刻技术观察了不同质量浓度下HAPAM溶液的微观结构.结果表明:该HAPAM分子在溶液中随着质量浓度的增大,疏水缔合作用逐渐增强,进而形成超分子聚集体;随着质量浓度进一步增加,高分子链束相互碰撞、缠绕的几率增加,最终形成网孔密集的空间网络结构.(本文来源于《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》期刊2016年01期）
夏燕敏,苏智青,许汇,蔡红,王兰[2]（2013）在《驱油用疏水缔合聚合物临界缔合浓度的性能研究》一文中研究指出对自制的用于高温高盐油藏驱油用疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)处于临界缔合浓度(CAC)上下的两个浓度的溶液进行了各项性能评价对比。结果表明,该HAPAM在高于CAC之上表现出优异的性能:当NaCl溶液质量浓度从70 000 mg/L增长到200 000 mg/L时,聚合物溶液的黏度增长30倍,在180 000 mg/L模拟盐水中,90℃时的黏度是30℃时的6.2倍,显示出良好的耐温抗盐性;在变剪切实验中显示良好的剪切恢复性;流变学研究表现出具有明显的黏弹性;岩心实验结果表明,高于CAC的聚合物注入压力传播更均匀。(本文来源于《塑料工业》期刊2013年12期）
曹宝格,陈明强,罗平亚,王昆,李书静[3]（2008）在《疏水缔合聚合物溶液的临界缔合浓度》一文中研究指出为了从本质上说明缔合聚合物溶液的临界缔合浓度和其增黏机理,开展了缔合聚合物荧光光谱实验和在不同水质中的增黏性实验.结果表明:在缔合聚合物溶液中存在着两个临界缔合浓度(CAC1和CAC2),在黏浓关系研究中的临界缔合浓度是指第二临界缔合浓度(CAC2);缔合聚合物在人造淡水中的临界缔合浓度(800mg/L)远低于蒸馏水中的临界缔合浓度(2500mg/L);缔合聚合物在人造淡水中的黏度远高于其在蒸馏水中的黏度,说明缔合聚合物溶液具有较好的抗盐性;在蒸馏水中,MO4000溶液的黏度总比缔合聚合物溶液的黏度高,而在人造淡水中,缔合聚合物溶液的黏度却比MO4000溶液的高;在整个浓度范围内,聚合物MO4000在蒸馏水中的黏度总比在人造淡水中的黏度高,说明MO4000溶液的抗盐性差.(本文来源于《西安石油大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
韩利娟,陈洪,罗平亚,叶仲斌[4]（2005）在《疏水缔合聚丙烯酰胺临界质量浓度的计算》一文中研究指出通过模型设计来计算疏水缔合聚丙烯酰胺在溶液中形成网络结构即黏度发生突变时所需的质量浓度,并与实测值进行了比较。研究结果表明,对于疏水缔合聚丙烯酰胺,在蒸馏水中,计算出的疏水缔合聚丙烯酰胺的临界质量浓度小于实际测量值,二者差距较大;在盐浓度为0．3-0．8 mol／L,采用松散排列模型得到的临界质量浓度与实际测量值很接近,采用紧密接触模型得到的临界质量浓度则比实测值略大;相反,在盐浓度为1 mol/L．的溶液中,采用松散排列模型得到的临界质量浓度与实际测量值的差距较大,采用紧密接触模型得到的临界质量浓度与实测值很接近。而在相同条件下,聚丙烯酰胺Mo-4000的临界质量浓度的计算值均比实际测量值小, 并且差距较大。(本文来源于《精细化工》期刊2005年S1期）
孙尚如,朱怀江,罗健辉,唐金星,孔柏岭[5]（2004）在《疏水缔合聚合物临界缔合浓度研究》一文中研究指出认为水溶性疏水缔合聚合物在水溶液中的疏水缔合可分为两个阶段 ,聚合物浓度大于第一临界缔合浓度(CAC1)后发生分子内和分子间缔合 ,粘浓曲线斜率增大 ,在第二临界缔合浓度 (CAC2 )下分子内缔合 (引起粘度下降 )达到平衡 ,此后缔合主要发生在分子间 ,粘浓曲线斜率再次增大。由粘浓曲线测定了 3种商品聚合物的CAC1和CAC2 ,考察了多种因素的影响。CAC1和CAC2 随 pH值的增大 (4 .8～ 8.2 )近似地呈线性降低 ,随矿化度增大(1.0～ 10 0 g/L)趋于升高 ,随温度升高 (2 0～ 5 0℃ )略有升高 ,随剪切速率增大 (32～ 10 3s-1)保持不变。在聚合物S3(M =1.2 8× 10 7,HD =2 9.3% )溶液中加入 6 .0 g/L重烷苯磺酸钠 (该加量处于与溶液增粘峰对应的浓度范围 ) ,使CAC1和CAC2 由 970和 2 14 0mg/L降至 5 6 7和 110 0mg/L。讨论了矿化度、外加阴离子表面活性剂等对疏水缔合的影响。图 2表 2参 11。(本文来源于《油田化学》期刊2004年02期）
陈红,江云宝,陈国珍[6]（1999）在《临界胶束浓度前阳离子表面活性剂诱导激基缔合物形成的荧光光谱研究》一文中研究指出研究了阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ在临界胶束浓度（ＣＭＣ） 前对１ － 芘丁酸（ＰＢＡ） 和１ － 萘乙酸（ＮＡＡ） 荧光光谱的影响， 观测到ＰＢＡ和ＮＡＡ激基缔合物的发光． 实验证明： ＣＭＣ前ＣＴＡＢ 能够诱导ＰＢＡ， ＮＡＡ激基缔合物的形成． 这一结果为设计阴离子表面活性剂的荧光检测新方法提供了理论基础．(本文来源于《福州大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
沈兴海,王文清,夏玉宇,郭荣芬[7]（1994）在《荧光法测定临界胶束浓度──十二烷基苯磺酸钠激基缔合物荧光测定》一文中研究指出利用十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）在水溶液中形成激基缔合物荧光性质来测定其临界胶束浓度（ＣＣＭ）。室温下，当ＳＤＢＳ浓度低于ＣＣＭ值时，激基缔合物荧光强度与单体荧光强度之比（Ｉｅ／Ｉｍ）和ＳＤＢＳ浓度成正比；浓度大于ＣＣＭ后，由于胶束的形成，Ｉｅ／Ｉｍ与浓度之间呈复杂的变化关系，从而使Ｉｅ／Ｉｍ－浓度曲线出现明显的转折。对应此转折点的ＳＤＢＳ浓度即为其临界胶束浓度。(本文来源于《铀矿冶》期刊1994年01期）
临界缔合浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对自制的用于高温高盐油藏驱油用疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)处于临界缔合浓度(CAC)上下的两个浓度的溶液进行了各项性能评价对比。结果表明,该HAPAM在高于CAC之上表现出优异的性能:当NaCl溶液质量浓度从70 000 mg/L增长到200 000 mg/L时,聚合物溶液的黏度增长30倍,在180 000 mg/L模拟盐水中,90℃时的黏度是30℃时的6.2倍,显示出良好的耐温抗盐性;在变剪切实验中显示良好的剪切恢复性;流变学研究表现出具有明显的黏弹性;岩心实验结果表明,高于CAC的聚合物注入压力传播更均匀。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
临界缔合浓度论文参考文献
[1].田宜灵,邱丽娟,曹利千,朱荣娇.疏水缔合聚丙烯酰胺临界胶束浓度的测定及微观结构的研究[J].天津大学学报(自然科学与工程技术版).2016
[2].夏燕敏,苏智青,许汇,蔡红,王兰.驱油用疏水缔合聚合物临界缔合浓度的性能研究[J].塑料工业.2013
[3].曹宝格,陈明强,罗平亚,王昆,李书静.疏水缔合聚合物溶液的临界缔合浓度[J].西安石油大学学报(自然科学版).2008
[4].韩利娟,陈洪,罗平亚,叶仲斌.疏水缔合聚丙烯酰胺临界质量浓度的计算[J].精细化工.2005
[5].孙尚如,朱怀江,罗健辉,唐金星,孔柏岭.疏水缔合聚合物临界缔合浓度研究[J].油田化学.2004
[6].陈红,江云宝,陈国珍.临界胶束浓度前阳离子表面活性剂诱导激基缔合物形成的荧光光谱研究[J].福州大学学报(自然科学版).1999
[7].沈兴海,王文清,夏玉宇,郭荣芬.荧光法测定临界胶束浓度──十二烷基苯磺酸钠激基缔合物荧光测定[J].铀矿冶.1994