导读:本文包含了煤分子化学结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超分子,官能团
煤分子化学结构论文文献综述
石峰[1]（2016）在《基于超分子化学的宏观自组装构筑叁维有序结构》一文中研究指出超分子组装具有自下而上构筑、制备条件温和以及可同时实现大量构筑基元平行组装的特点,因而可以用于制备微米及以上宏观尺度叁维有序结构,有望实现具有化学特异性的复杂组装工程支架材料方面的应用。然而,随着构筑基元尺寸的增大,其自发运动和表面官能团之间的超分子组装过程均受到了一定限制。例如,十几微米以上尺寸的构筑基元难以通过分子热运(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别》期刊2016-08-02）
叶蔚甄[2]（2016）在《不同石油分子化学结构及炼制性能初探》一文中研究指出近年来,世界能源结构发生明显变化,石油需求增速变缓、油价下跌以及石油产品质量标准越来越高等都对炼油技术提出了更高的要求。现有的炼油技术研发模式仍然是从混合物到混合物,较重视试错性探索和经验规律的积累,尚不太重视分子水平结构特征的研究。要想满足石油产品标准等新的分子水平的要求,需要探索新的炼油技术研发模式,实现炼油技术从跟跑向领跑的转变。基于此,本论文借助于分子模拟手段,采用量子力学方法,从石油的原子组成出发,研究了C、H、O、N、S原子的电子结构特征以及由这些原子组成的化学键的结构特征,并在此基础上,利用分子水平的表征信息,研究了各种不同类型的石油烃分子和含S、N、O化合物的结构特征,揭示出了不同结构石油分子的炼制行为特点,为分子水平石油炼制技术的研发提供思路。通过对各种不同结构石油烃分子的化学键键能、前线轨道分布、轨道能量、电荷分布、Fukui指数等结构特征的研究,认识到了不同结构石油烃分子的结构特征规律,并根据石油烃分子的结构特征规律,对石油烃分子的炼制行为特征进行研究后得到：正构烷烃两端C—H和C—C键较强,中间C—H和C—C键较弱,热加工易产生乙烯,酸催化加工易多产丙烯；由于取代基的影响,异构烷烃裂化活性较正构烷烃更强；环烷烃由于环状的特殊结构,环上C—C键开环较难,但供氢能力较强,与其他烃分子混合裂化时,易发生供氢反应生成芳烃；芳烃热加工时易断裂芳环β位C—C键,生成短侧链、易缩合的小分子；环烷基芳烃供氢能力强,但开环能力弱,单独加工可以促进其开环。含氧化合物石油酸中,由于羧基的吸电子作用,使得石油酸热加工脱羧难以实现,而在酸催化下能够实现高选择性脱羧。对噻吩和吡咯的结构特征进行了研究,揭示了吡咯氮比噻吩硫更难脱除的主要原因是C—N键比C—S键极性更强,并据此提出了通过引入酸中心促进脱氮的技术新思路。通过本论文的研究,为新的研发模式提供了理论基础,也初步论证了新的研发模式的可行性。(本文来源于《石油化工科学研究院》期刊2016-06-01）
李夏亮[3]（2016）在《Salamo型小分子化学传感器的合成、晶体结构与性质研究》一文中研究指出随着传感器技术识别生物和环境体系中重金属和过渡金属离子(HTM)的发展,由于荧光技术的高灵敏性及其易操作性,设计合成高选择性和灵敏性的荧光化学传感器在生化及环境科学领域备受重视。Salen型及Salamo型化合物,是一种多功能的螯合配体。由于其金属配合物在非线性光学材料,磁性材料,电化学材料,生化材料,催化化学以及超分子构筑等领域被广泛应用,因此,这类化合物一直都备受关注,但其作为一种化学传感器识别金属离子还很少被研究。本论文主要研究一种新型的Salamo型化合物对金属离子的识别性能及识别机理。首先,我们设计合成了一种新型的单手臂的Salamo型化学传感器H_3L~1,该传感器H_3L~1可以实现对Zn~(2+)离子和Cu~(2+)离子的连续识别。H_3L~1通过与Zn~(2+)离子形成配合物L1-Zn~(2+),荧光发射强度增强,达到对Zn~(2+)离子的选择性识别。而形成的配合物L1-Zn~(2+)通过Zn~(2+)离子被Cu~(2+)离子替换,形成新的配合物L1-Cu~(2+),减弱甚至淬灭荧光,实现对Cu~(2+)离子的识别。H_3L~1对Zn~(2+)离子和L1-Zn~(2+)对Cu~(2+)离子的最低检测限分别为5.13×10-7M和2.05×10-7 M。根据化学传感器H_3L~1、配合物L1-Zn~(2+)和L1-Cu~(2+)的单晶结构,我们分析了荧光响应识别机理以及配合物L~1-Zn~(2+)和L1-Cu~(2+)对H+离子和OH-离子的连续响应机理,最终,我们得到了叁条荧光响应链。同时,为研究这种新型的单手臂Salamo型化学传感器在实际环境中的应用做了很好的铺垫。其次,鉴于化学传感器分子H_3L~1的单手臂结构中,3,5-二氯水杨醛部分有两个位置被吸电子基团氯原子取代,导致分子的荧光量子产率降低,另外,其下降程度又与氯原子的数目以及位置都有关系。为此,我们通过减少氯原子取代基的数目,提高化学传感器的荧光发射性能,采用5-氯水杨醛代替单手臂结构中的3,5-二氯水杨醛部分,合成新的化学传感器H_3L~2。该化学传感器H_3L~2同样可以实现Zn~(2+)离子和Cu~(2+)离子的连续识别,配合物L2-Zn~(2+)和L2-Cu~(2+)对相继加入的H+离子和OH-离子也可以产生连续响应。同时,H_3L~2对Zn~(2+)离子和L2-Zn~(2+)对Cu~(2+)离子的最低检测限分别为1.13×10-9 M和2.05×10-7M,检测性能有了明显的改善和提高(与H_3L~1对Zn~(2+)离子和L~1-Zn~(2+)对Cu~(2+)离子的最低检测限5.13×10-7 M和2.05×10-7 M相比),更重要的是我们把化学传感器的检测环境由有机溶液改善到含水体系,为其应用于环境监测和生命医学提供了可能。最后,由于化学传感器H_3L~1和H_3L~2的单手臂部分的取代基均为氯原子,是一种吸电子基团,会导致荧光发射减弱。为了进一步提高化学传感器的发光性能,我们在单手臂结构部分引入了可以使荧光强度增强的给电子基团:-OH基,成功合成了新的化学传感器H4L3。该化学传感器H4L3在含水体系下不仅可以实现对Zn~(2+)离子的识别,而且可以不借助任何辅助检测仪器,在可见光下裸眼观察到非常明显的溶液颜色的变化,实现对Pb~(2+)离子的选择性响应。同时,根据配合物HL3-Cu~(2+)的单晶结构分析可知HL3-Cu~(2+)分子通过两种分子间作用力C18-H18B···O1和C15–H15A···Cg10形成一个无限延伸的二维层状结构。尽管H_4L~3对Pb~(2+)离子的识别还存在很多的不足,识别机理也还不是非常清晰,但是它对我们进一步研究单手臂Salamo型化学传感器对其他金属离子的识别性能提供了很多启发。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2016-04-01）
裘晓辉,程志海[4]（2014）在《扫描探针显微技术进展-分子化学结构成像和化学键研究》一文中研究指出化学是研究物质的性质、组成、结构、及其变化规律的科学。化学研究的核心内容是化学反应,即在原子、分子层次上阐明化学键的形成和断裂、及其产生新物质的过程。化学键是分子结构的基础,决定了物质的物理和化学性质。近年来,扫描探针显微技术已成为表面吸附分子和化学键研究的一种重要的实验手段。其中,扫描隧道显微镜技术可以获得高空间分辨的分子形貌图像,测量分子轨道的电子态特性,对原子分子实施操纵,进行化学键的选择性剪裁。在磁场和光场的作用下,扫描隧道显微镜成功地实现了对单分子磁性和单分子拉曼光谱的探测,成为分子量子态及其相关物化性质的独特试验平台。原子力显微镜作为另一种主要的扫描探针技术,近年来也得到了快速发展,不仅成功地获得了单分子的化学结构图像,还展示了在化学反应过程中识别共价键变化的能力。我们课题组利用原子力显微镜技术获得了分子间氢键的实空间图像,在此基础上进一步开展了卤键和其它化学键以及分子材料的结构和性质研究。这些信息可与传统光谱技术的研究结果互为补充,为认识表面催化、吸附和浸润等物理化学过程的微观机理奠定重要的实验基础。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——论坛叁：化学的创新与发展》期刊2014-08-04）
赵亮,陈燕,高金森,陈玉[5]（2009）在《重质油分子化学结构分析及性质预测》一文中研究指出对重质油HVGO基本物性和化学结构进行了详细分析和研究.利用实验得到的核磁共振氢谱、相对分子质量、红外光谱等数据,采用改进的Brown-Ladner方法,获得重质油的化学平均结构为C24H38S0.33N0.04.并采用分子动力学与密度泛函相结合的方法,获得重质油平均分子的最可几空间构象,分析其相关电子性质可知,苯环的电子云密度较大,较易被吸附在分子筛催化剂表面,发生催化反应,由此建议加工此类重质油的催化剂应采用具有梯级孔道分布的催化剂以保证裂解性能和产品选择性.(本文来源于《分子科学学报》期刊2009年05期）
黄飞鹤[6]（2006）在《穴状叁桥大环超分子化学:通过穴状叁桥大环结构的形成来提高百草枯衍生物的络合能力》一文中研究指出In order to prepare a large supramolecular system, strong association between its components is necessary. Paraquat derivatives have been widely used as guests in supramolecular chemistry to construct numerous complexes with large crown ethers. We are interested in improving complexation of paraquat derivatives by the formation of crown ether-based cryptands. We not only prepared powerful cryptand hosts for paraquat derivatives but also found a cooperative complexation system based on a cryptand and bisparaquat derivative.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（上册）》期刊2006-07-01）
吴祖望,陈跃文,林莉,吴国栋,宋华[7]（2005）在《红色复合多活性基活性染料的结构与性能关系研究 叁、超分子化学和染料的提升力》一文中研究指出研究了11个含乙烯矾基和一氟均叁嗪的复合双活性基红色活性染料的结构与提升力的关系。认为染料分子的聚集程度和由纤维表面向纤维内部的扩散速度是染料提升力的决定因素。建议以提升力指数作为表征染料提升力的主要参数。在本文的研究范围内,染料的疏水性越大,平面性越好,染料越容易缔合,则提升力越差。磺酸基的引入,总体来说对提高提升力有利;活性基以乙烯矾或硫酸酯乙烯矾形式存在,对提升力影响不大。过多的活性基易导致在纤维表面固着,影响向纤维内部扩散而导致提升力下降。(本文来源于《染料与染色》期刊2005年04期）
殷弘[8]（2005）在《Kriging方法在定量的分子结构与分子化学属性之间关系的建模研究》一文中研究指出分子描述值包括各种各样的拓扑指数,量子化学描述值,物理化学参数等等。他们都是对化学分子结构的定量描述。化学计量学,特别是定量的分子结构与分子活性或者是分子属性之间的关系,它的目的就是寻找合适的统计模型对分子的物理的,化学的,生物的性质与分子结构之间的关系进行研究。这些结果无论在理论上,还是在计算化学,生物化学,药理学以及环境学研究都是有帮助的。 在多元统计分析和数据挖掘里,普通的最小二乘回归,主成分回归,偏最小二乘回归,多元可加回归样条以及多元可加回归树等方法是构造统计模型的有用的工具。这些参数模型基本上是由一个线性回归和一个独立同分布的误差变量构成的。线性回归可以称做参数部分,随机误差项可以看成是系统偏差。 然而,在大多数情况下我们假设随机误差项是独立同分布的。但是这种假设情形不一定总是合理的。比如,在化学计量学的定量的分子结构与其分子活性的研究中,许多例子说明当我们用通常的模型去拟合分子某种属性的时候,相对测量误差来说,估计的残差仍然很大。原因也许是多方面的。一个最简单也是最自然的想法就是,不可以接受的残差之间也许是相依的。因为有限的分子描述值不可能完全描述和解释分子结构的所有信息。所以考虑响应变量观察值相互之间的相依性就变得很自然了。因为这些相依性比独立性可以表达更多的信息。比如,我们可以用一个平稳的高斯过程{z(x_i),i=1,2…,n}去代替独立同分布的随机变量族∈_i。如此一来,基本参数模型的第二项的系统偏差就被一个平稳的随机过程所替代。事实上,普通的Kriging方法就是由一个参数回归部分和一个随机过程组成的。在这篇论文里,Krigng模型与其它化学计量学中常用的模型进行了比较,实验结果表明Krigjng模型可以大大改善其它模型的预测效果,因此Kriging模型结构的假设具有一定的合理性。 通过理论证明Kriging模型是一个插值函数。这个插值函数对于训练样本的拟合结果当然是出乎意料的好。而对于非计算机产生的数据(即含有测量误差的数据)来说,检验样本的预测效果就达不到建模过程中的拟合效果那么好了。如果建议在原有的Kriging模型的基础上加上一个扰动项∈(x),新的(本文来源于《武汉大学》期刊2005-05-01）
高希珂[9]（2005）在《萘并冠醚配合物的合成、晶体结构、性质和超分子化学》一文中研究指出近年来,配位聚合物的晶体工程已成为配位化学、超分子化学、材料和生命科学等现代化学的研究热点和迅猛发展的研究领域。这些配位聚合物在选择性催化、导体和超导体材料、光电材料、磁性材料、生物材料、药物设计等领域展现出广泛的潜在应用价值。冠醚作为有机构筑块,可与无机配合物、中性或带电荷的有机配体形成具有一维或多维结构的固态超分子配合物,其构筑力可以是配位键、氢键、π?π堆积作用、阳离子-π相互作用及其它弱相互作用力。萘并冠醚(萘并15 冠5(N15C5)、萘并18 冠6(N18C6)和二萘并18 冠6(DN18C6)配合物的文献报道较少,具有晶体结构表征的萘并冠醚配合物也仅有4 个。N15C5、N18C6和DN18C6 具有大的芳基——萘环,结合前期工作,我们预期它们在构筑冠醚-金属配位聚合物时,将会产生π?π堆积、阳离子?π相互作用等超分子构筑力,从而组装成为结构新颖的超分子物种。因此,我们对叁种萘并冠醚与过渡金属配合物的盐或其它盐类形成的24 个配合物的晶体结构、超分子化学及其性质进行了系统研究,本论文的主要内容共分四部分:1. 研究了N15C5、N18C6 和DN18C6 叁种萘并冠醚的合成反应,得到了叁种冠醚产品,并对其进行了元素分析、红外光谱、1H 核磁共振谱、13C 核磁共振谱等表征。在N15C5 的合成上,产率比文献值提高20%;对DN18C6 的合成及分离提纯方法进行了探索,并取得了一定的成功经验。2. 利用N15C5 与过渡金属配阴离子的钠盐反应,合成了13 个新型配合物:[Na(N15C5)]2[M(SCN)4] (M = Pd(1), Pt(2)), [Na(N15C5)2]2[M(mnt)2] (M = Ni(3), Pd(4), Pt(5)), [Na(N15C5)]2[M(mnt)2] (M = Ni(6), Cu(7)), [Na(N15C5)]2[M(i-mnt)2] (M = Ni(8), Pd(9), Pt(10), Cu(11)), [Na2(N15C5)2(NO3)] (12) 和[Na2(N15C5)2(NO3)] [Cu(NO3)3(H2O)] (13),并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射等表征。单晶结构分析表明,配合物1 和2 为通过分子间萘基的π?π堆积作用形成的一维链;配合物3?5为π?π堆积作用和氢键协同构筑的二维网状结构;配合物6 和7 是通过Na?N 键形成的二维波形网状结构;配合物8?11 均是通过Na?N 键形成的“列车”状无限链,聚合链中存在硫原子和萘基的相互作用;配合物13 则展现了一个通过C?H···π作用和分子间氢键组装成的一维链。研究还发现,合成时冠醚的用量、不同尺寸和构型的配阴离子的选择及冠醚配阳离子的结构均对配合物的聚集体结构产生影响。对配合物晶体结构的研究发(本文来源于《聊城大学》期刊2005-01-01）
曾庆祷,王琛,万立骏,白春礼[10]（2004）在《四苯卟啉Zn(Ⅱ)与4,4′-联吡啶-N,N′-双氧和六亚甲基四胺形成的固态超分子化学结构研究》一文中研究指出近年来, 晶体工程和超分子化学的研究是当前研究热点。设计新的金属卟啉纳米结构作为光子设备、化学传感器和新的选择性催化接收器等的模板和成分已得到人们广泛的重视,这主要是因为卟啉环具有体积大、易合成、优越的热稳定性和多配位性等诸多优点。四苯卟啉作为主体材(本文来源于《大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集》期刊2004-06-30）
煤分子化学结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,世界能源结构发生明显变化,石油需求增速变缓、油价下跌以及石油产品质量标准越来越高等都对炼油技术提出了更高的要求。现有的炼油技术研发模式仍然是从混合物到混合物,较重视试错性探索和经验规律的积累,尚不太重视分子水平结构特征的研究。要想满足石油产品标准等新的分子水平的要求,需要探索新的炼油技术研发模式,实现炼油技术从跟跑向领跑的转变。基于此,本论文借助于分子模拟手段,采用量子力学方法,从石油的原子组成出发,研究了C、H、O、N、S原子的电子结构特征以及由这些原子组成的化学键的结构特征,并在此基础上,利用分子水平的表征信息,研究了各种不同类型的石油烃分子和含S、N、O化合物的结构特征,揭示出了不同结构石油分子的炼制行为特点,为分子水平石油炼制技术的研发提供思路。通过对各种不同结构石油烃分子的化学键键能、前线轨道分布、轨道能量、电荷分布、Fukui指数等结构特征的研究,认识到了不同结构石油烃分子的结构特征规律,并根据石油烃分子的结构特征规律,对石油烃分子的炼制行为特征进行研究后得到：正构烷烃两端C—H和C—C键较强,中间C—H和C—C键较弱,热加工易产生乙烯,酸催化加工易多产丙烯；由于取代基的影响,异构烷烃裂化活性较正构烷烃更强；环烷烃由于环状的特殊结构,环上C—C键开环较难,但供氢能力较强,与其他烃分子混合裂化时,易发生供氢反应生成芳烃；芳烃热加工时易断裂芳环β位C—C键,生成短侧链、易缩合的小分子；环烷基芳烃供氢能力强,但开环能力弱,单独加工可以促进其开环。含氧化合物石油酸中,由于羧基的吸电子作用,使得石油酸热加工脱羧难以实现,而在酸催化下能够实现高选择性脱羧。对噻吩和吡咯的结构特征进行了研究,揭示了吡咯氮比噻吩硫更难脱除的主要原因是C—N键比C—S键极性更强,并据此提出了通过引入酸中心促进脱氮的技术新思路。通过本论文的研究,为新的研发模式提供了理论基础,也初步论证了新的研发模式的可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
煤分子化学结构论文参考文献
[1].石峰.基于超分子化学的宏观自组装构筑叁维有序结构[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别.2016
[2].叶蔚甄.不同石油分子化学结构及炼制性能初探[D].石油化工科学研究院.2016
[3].李夏亮.Salamo型小分子化学传感器的合成、晶体结构与性质研究[D].兰州交通大学.2016
[4].裘晓辉,程志海.扫描探针显微技术进展-分子化学结构成像和化学键研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——论坛叁：化学的创新与发展.2014
[5].赵亮,陈燕,高金森,陈玉.重质油分子化学结构分析及性质预测[J].分子科学学报.2009
[6].黄飞鹤.穴状叁桥大环超分子化学:通过穴状叁桥大环结构的形成来提高百草枯衍生物的络合能力[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（上册）.2006
[7].吴祖望,陈跃文,林莉,吴国栋,宋华.红色复合多活性基活性染料的结构与性能关系研究叁、超分子化学和染料的提升力[J].染料与染色.2005
[8].殷弘.Kriging方法在定量的分子结构与分子化学属性之间关系的建模研究[D].武汉大学.2005
[9].高希珂.萘并冠醚配合物的合成、晶体结构、性质和超分子化学[D].聊城大学.2005
[10].曾庆祷,王琛,万立骏,白春礼.四苯卟啉Zn(Ⅱ)与4,4′-联吡啶-N,N′-双氧和六亚甲基四胺形成的固态超分子化学结构研究[C].大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集.2004