导读:本文包含了池蝶蚌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:池蝶蚌,多糖,酶解,抗氧化
池蝶蚌论文文献综述
江林[1]（2019）在《池蝶蚌酶解产物和多糖生物活性功能分析》一文中研究指出池蝶蚌(Hyriopsis schlegelii)隶属于软体动物门、瓣鳃纲,起源于日本,是优质的淡水育珠蚌。当取完珍珠后,其肉质往往被丢弃,未被利用。为了提高池蝶蚌资源利用率,本研究以成熟的池蝶蚌肉质为材料,对其基本营养物质进行分析:新鲜池蝶蚌全脏器含有水分89.68%、粗蛋白5.63%、灰分1.93%、总糖1.24%、粗脂肪0.96%、非蛋白氮0.56%组成。池蝶蚌肉质中糖类和蛋白含量较丰富,为此开展池蝶蚌多糖和酶解相关研究。研究首次选用叁种蛋白酶(木瓜蛋白酶、动物蛋白酶、中性蛋白酶)对池蝶蚌全脏器进行酶解,建立相关的工艺流程,获得上述叁种酶解产物。并对酶解产物的基本营养成分和18种氨基酸含量进行检测分析。设计体外抗氧化实验,探究其抗氧化能力。研究发现:叁种酶解产物均对DPPH(1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼)、羟基自由基和超氧自由基具有清除能力,而且清除效果随着叁种酶解产物浓度增加而增强。其中,中性蛋白酶酶解产物对叁种指标清除率效果最好。以0.6 mg/mL为例,对DPPH和羟基自由基以及超氧自由基清除率分别为23.8%、37.2%、19.6%,研究表明池蝶蚌酶解产物具有体外抗氧化的能力。实验设计体外乙醇脱氢酶(ADH)激活率、小鼠醉酒实验,探究池蝶蚌叁种酶解产物对解酒相关生物活性功能。体外ADH激活率结果表明,3.75-150 mg/mL浓度范围表现出正相关;醉酒实验结果显示:中性蛋白酶酶解产物与模型组相比能够延长耐受时间1.5小时,缩短醉酒时间3小时,以上两种时间均具有显着性差异(p<0.01);动物蛋白酶酶解产物与模型组相比延长耐受时间0.5小时和缩短醉酒时间2小时,具有显着性差异(p<0.01);木瓜蛋白酶酶解产物组耐受和醉酒时间与模型组相比无显着性差异(p>0.05)。结果表明动物、中性蛋白酶酶解产物对解酒有一定的功效。根据体外抗氧化实验、ADH激活率实验和醉酒实验结果,选用池蝶蚌中性蛋白酶酶解产物,设计抗小鼠急性酒精肝损伤实验。研究结果表明:中性蛋白酶酶解产物,在150 mg/kg BW剂量下会显着提高肝脏匀浆中谷胱甘肽(GSH)的含量(p<0.01),降低甘油叁脂(TG)的含量(p<0.01);降低血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量(p<0.05)。丙二醛(MDA)含量降低虽不显着,但随着酶解产物浓度增加具有一定降低的趋势。根据《保健食品检验与评价判定方法》,肝组织中TG、GSH、MDA任意两者具有阳性,则说明该物质具有辅助保护肝脏的作用。研究结果表明:池蝶蚌中性蛋白酶酶解产物对酒精诱导小鼠急性酒精肝损伤具有一定的缓解保护作用。本实验通过热水乙醇提方式获得池蝶蚌多糖(HSP-1),设计池蝶蚌多糖(HSP-1)抗肿瘤和修复肝损伤实验。选用SMCC-7721和SGC-7901细胞株进行实验,发现池蝶蚌多糖(HSP-1)在低浓度下(100-200μg/m L)对两者细胞生长有促进作用,超过400μg/m L时出现抑制效果,随着HSP-1浓度增加,两种肿瘤抑制率逐步提高,当HSP-1浓度为1000μg/m L,对两种细胞抑制率仅为12%、11%,抑制效果不显着。探究HSP-1抗酒精诱导肝损伤时,HSP-1在250mg/kg BW可以显着降低血清中两种转氨酶的含量,在急性肝损伤和非急性肝损伤(4周)都能体现出很好降低两种转氨酶(p<0.01)。小鼠肝脏匀浆中的甘油叁酯(TG)含量显着降低(p<0.05),谷胱甘肽(GSH)的含量比模型组(只灌胃白酒组)显着升高(p<0.05);非急性(4周)肝损伤小鼠肝脏匀浆中MDA含量虽然未显着降低(p>0.05),但随着池蝶蚌多糖(HSP-1)浓度的增加,对降低MDA含量趋势月明显。综上述实验结果说明HSP-1对酒精诱导肝损伤具有一定的保护作用。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-26）
王鑫,邱齐骏,孙小兵,徐毛喜[2]（2019）在《不同养殖模式池蝶蚌的生长情况对比试验》一文中研究指出国家贝类产业技术体系抚州综合试验站于2018年开展了"不同养殖模式池蝶蚌的生长情况对比试验",探索不同养殖模式下池蝶蚌生长情况,以便于推广到应用中。一、材料与方法1.池塘条件本次试验共选用了4口池塘及1条环沟。分别为:施用生物制剂养殖的4.7亩池塘,施用有机复合肥的5.3亩池塘,传统养殖模式的7.5亩池塘,鱼蚌混养模式的7.5亩池塘,以及总面积为50亩的"稻-鳖-蚌"综合种养田中的环沟。平均水深均为1.5米、采光好、水源充足、进排水系统以及吊蚌等设施完善。2.试验方法试验分为两组。第一组以一龄(本文来源于《科学养鱼》期刊2019年05期）
徐毛喜,邱齐骏,王鑫,孙小兵[3]（2019）在《池蝶蚌育珠蚌混养不同鱼培育有核珍珠对比试验》一文中研究指出在育珠蚌池塘中进行混养不同品种鱼的试验。结果表明:鱼蚌混养的珍珠生长速度都比单养蚌快,混养草鱼《混养鲫》混养鳙;混养鱼在育珠蚌伤口愈合后放养优于在伤口愈合前放养。(本文来源于《江西水产科技》期刊2019年02期）
王小敏,周叶,张翠真,彭扣,吴娣[4]（2018）在《池蝶蚌IκB基因表达分析以及和NF-κB基因互作关系》一文中研究指出目前,相关研究已证明在休眠细胞中,抑制剂蛋白(IκB)和NF-κB蛋白与其结合保持在不活跃的状态,而且其对NF-κB的转录有着一定的影响。但至今关于池蝶蚌IκB基因在NF-kB/Rel的信号通路传导尚未清楚。为了探究其信号通路传导及该通路相关基因Inhibitor of NF-κB (IκB)的初步功能。本研究通过RACE-PCR技术获得池蝶蚌IκB基因cDNA全长,(简称Hs-IκB),其全长为1734bp。通过生物信息学分析,其蛋白分子量为40.08kDa,为亲水性可溶蛋白。其结构域主要是六个ANK。系统进化树分析显示,Hs-IκB与贝类有很高的同源性,都达到80%以上,但是与脊椎动物有着很大的差异性。最后,在荧光定量组织表达中发现存在组织差异性,表达量较高的组织为肾脏和心脏,最低的是肝胰腺,除此,对Hs-IκB和Hs-NF-κ之间的关系作了进一步的探究。通过GST-pulldown实验证明,Hs-IκB和Hs-NF-κB的REL结构域存在直接的相互作用,从而说明Hs-IκB在NF-kB/Rel的信号通路中占据着重要的作用。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
周叶,李年忠,吴娣,彭扣,洪一江[5]（2018）在《池蝶蚌中IRAK4和MyD88基因的表达分析》一文中研究指出白细胞介素-1受体相关激酶(interleukin-1 receptor-associated kinase 4,IRAK4)是细胞内丝氨酸-苏氨酸激酶IRAK家族的成员之一。IRAK包含了两种结构域,一个是可以与MyD88和其它IRAKs相互作用的N端DD结构域和具有Ser/Thr激酶活性的中心结构域。IRAK4作为Toll样受体(tolllikereceptor,TLR)与白介素-1受体(IL-IR)信号传导通路下游的关键因子。在MyD88依赖信号通路中,IRAK4是第一个被招募到MyD88复合体上,从而激活下游。TLRs信号通路机制在贝类的研究中仍然不是很清楚,尤其是在池蝶蚌中。本实验通过克隆,已得到Hs MyD88的全长c DNA和IRAK4的部分c DNA序列。Hs MyD88的全长cDNA为1863bp,由一个1428bp组成的最大ORF,以及136bp的5‘UTR和299bp的3‘UTR组成。它能够编码43.93kDa的蛋白质,含有DD和TIR两个结构域。Neighbor-Joining系统进化树显示,Hs MyD88与叁角帆蚌Hc MyD88-2同源性最高,相似性和一致性分别为69%和60%,表明在池蝶蚌中克隆出来的Hs MyD88在进化上具有保守性。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
王鑫,邱齐骏,孙小兵,徐毛喜[6]（2018）在《池蝶蚌健康养殖模式对比试验》一文中研究指出中国是淡水珍珠生产大国,淡水珍珠养殖自20世纪60年代发展至今,已有60年的历史。期间由于淡水珍珠产业规模的迅速扩大,粗放式的发展,养殖人员管理、操作的不科学,政府部门监管不到位等多方面的原因,淡水珍珠产业在20世纪90年代中期遭遇了堪称灾难的低迷期。加之淡水珍珠养殖中采用施鸡粪等传统施肥养殖模式,对生态环境造成了极强的污(本文来源于《科学养鱼》期刊2018年09期）
彭扣,陈永玲,王军花,邱齐骏,洪一江[7]（2018）在《池蝶蚌HsCTL的分子特征及表达分析》一文中研究指出C-型凝集素(C-type lectin,CTL)是存在动、植物及微生物中一类Ca2+依赖性的糖蛋白,能够识别和结合病原微生物表面的多糖物质,在机体免疫防御中起重要作用。为了解淡水育珠贝池蝶蚌(Hyriopsis schlegelii) CTL的分子特征及潜在作用,结合转录组高通量测序和末端快速扩增技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)从池蝶蚌中鉴定了一条与其他物种CTL同源的c DNA序列,命名为HsCTL。该序列全长为1716 bp,包括5'端非编码区92 bp,3'端非编码区898 bp,开放阅读框长726 bp,编码241个氨基酸,预测蛋白质相对分子量为28 ku。其氨基酸序列存在一个由23个氨基酸残基组成的信号肽和一个糖配体识别结构域(carbohydrate recognition domain,CRD),CRD结构域中仅包含1个QPD (Gln-Pro-Asp)基序。序列同源性及进化分析表明,HsCTL与斑节对虾(Penaeus monodon) CTL同源性最高,达36%,而与目前Gen Bank公开的其他贝类CTLs的同源性为9.7%～18.1%。构建的系统进化树显示,HsCTL与斑节对虾和中国明对虾(Fenneropenaeus chinensiss)的同系物聚为一支,与叁角帆蚌(Hyriopsis cumingii) perlucin和九孔鲍(Haliotis diversicolor) CTL聚为相邻支。通过实时荧光定量RTPCR检测发现,HsCTL的mRNA广泛分布于池蝶蚌各个组织,其中在血细胞表达量最高,外套膜和肝胰腺次之。且进一步发现,注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)后,HsCTL的mRNA表达量在血细胞和肝胰腺组织中显着增加。以上结果表明,HsCTL在池蝶蚌抵抗病原微生物的免疫防御反应中可能起到重要作用,结果为进一步研究HsCTL参与池蝶蚌先天免疫的分子机制打下基础。(本文来源于《生物学杂志》期刊2018年06期）
王诚远[8]（2018）在《池蝶蚌金属硫蛋白对重金属诱导响应及其转录调控机制》一文中研究指出金属硫蛋白(Metallothioneins,MTs)是一类分子质量为6-7 kDa,富含半胱氨酸(约含30%)的可诱导的多功能蛋白。金属硫蛋白广泛存在微生物,植物及动物等生物体中,扮演着清除非必需重金属、调节必需重金属浓度及抗氧化等重要功能。池蝶蚌是1997年从日本琵琶湖(Biwa Lake)引进的一种具有重要商业价值的淡水珍珠育珠蚌。由于池蝶蚌营底栖滤食性生活,加之其行动缓慢,导致其不可避免并直接地暴露在含重金属的水环境中。但是,到目前为止,有关淡水珍珠蚌金属硫蛋白作为环境重金属分子标记物的探究,以及金属硫蛋白基因的表达调控机制的相关研究报道均较为罕见。本研究的主要内容、结果和结论如下:1、分析和比较了正常情况下1龄、2龄及3龄池蝶蚌5种组织(鳃、外套膜、足、内脏团和消化腺)中锌(Zn)、镉(Cd)、铅(Pb)及铜(Cu)4种重金属含量。鳃是各种重金属蓄积最高的组织,蓄积量约为35-60%。在1-3龄蚌中,各组织中Cd含量高低次序为:鳃>消化腺>外套膜>内脏团>足;各组织中Zn含量高低次序为:鳃>外套膜≥足>消化腺≥内脏团;而在各组织中,Cu和Pb的含量没有出现组织特异性:如1龄蚌的鳃组织中Cu的含量占比为60.06%,而3龄蚌的内脏团或者消化腺的Cu含量占比最高,约为35.12%,而鳃组织中仅为20.17%;各龄蚌中,在鳃组织中Pb含量占比最高,而其他4种组织并未出现一定的次序性。结果证明,池蝶蚌能积累一定浓度的重金属,而鳃是重金属积累的主要组织。进一步,采用Cd胁迫实验(Cd浓度为0、0.005、0.05和0.5 mg/L,时间为1、3、5和7天),研究Cd胁迫下,1龄池蝶蚌体内Cd的蓄积量及对应MT的水平。实验结果发现,在浓度为0.05和0.5 mg/L的Cd胁迫下,池蝶蚌体内Cd的蓄积量和MT的水平都显着提高(p<0.01),但是并未发现两者有时间积累效应。相关性分析显示,5种组织大部分时间点中Cd的累积量与MT的水平呈正相关。说明池蝶蚌体内的MT可作为监测环境中Cd的分子标记物。2、通过分子生物学方法,首次克隆了2个池蝶蚌金属硫蛋白基因的cDNA序列(HsMT1和HsMT2)。结果显示,HsMT1全长589 bp,开放阅读框216 b p,编码71个氨基酸,蛋白分子质量为7.14 kDa,等电点为7.24。HsMT1蛋白包含21个半胱氨酸(Cys),占总氨基酸的29.6%,缺乏组氨酸和芳香族氨基酸。蛋白结构中包含9个Cys-X-Cys,1个Cys-X-X-Cys,6个Cys-X-X-X-Cys以及1个Cys-Cys结构域(X代表了除Cys以外的其他氨基酸),在其C端保留有保守的金属硫蛋白结构域Cys-x-Cys-x(3)-Cys-Thr-Gly-Cys-x(3)-Cys-x-Cys-x(3)-C ys-x-Cys-Arg。而HsMT2全长667 bp,开放阅读框222 bp,编码73个氨基酸,蛋白分子质量为7.99 kDa,等电点为4.58。HsMT2蛋白半胱氨酸含量占总氨基酸的27.4%,含有组氨酸但缺乏芳香族氨基酸。蛋白结构中包含8个Cys-X-Cys和7个Cys-X-X-X-Cys,在其C端结构域为Cys-x-Cys-x(3)-Cys-Lys-Gly-x(3)-Cys-x-Cys-x(3)-Cys-x-Cys-His。两者Genbank的登陆号分别为KJ019820和KJ019821。HsMT1和HsMT2的同源性分析发现,两者虽然仅具有46.5%的相似性,但是在Cys区域显示高度的保守性。系统进化树显示,HsMT1同其他贝类的聚为一起,而HsMT2却脱离淡水和海水贝类MT并与斑马鱼聚为一支。荧光定量结果显示,HsMT1在所有组织中均有表达,并在肝胰腺中表达量最高,而HsMT2却特异性地在性腺中高度表达。在5ppm浓度的重金属Cd胁迫下,HsMT1和HsMT2的mRNA水平均出相似的表达模式,且呈现出“下降-恢复-下降”的趋势。进一步比较了转HsMT1和HsMT2基因重组大肠杆菌的Cd耐受性,结果发现含有HsMT1基因的大肠杆菌具有更高的Cd耐受性。这些结果揭示,池蝶蚌HsMT1和HsMT2基因是金属硫蛋白家族成员,且均涉及金属应答反应,但是HsMT2可能还具有其他的生理功能。3、研究了池蝶蚌金属硫蛋白基因转录调控机制,采用Genome walking和Genome walker方法,克隆获得了长度为1121和1270 bp的HsMT1和HsMT2的启动子序列(Genbank登陆号分别为KX279831和KX279832)。分析发现,两个启动子序列都含有丰富的腺嘌呤和胸腺嘧啶(A+T),其中HsMT1中A+T占比61.5%,而HsMT2中占比60.5%;其次,两者都包含典型的TATA序列(TATAAA)。但是,两个启动子的金属应答元件(Metal Response Elements,MREs)的数量和位置不同。HsMT1启动子区域含有一个MRE元件(TGCGCAC),位于起始密码子上游的-588至-594 bp处,而HsMT2启动子区域含有近端和远端两个MRE元件(TGCACAC和TGCGCAC),分别起始密码子上游的-135至-141bp处和-540至-546处。进一步构建了启动子-荧光素酶报告基因载体分析两启动子功能。结果发现,在HepG2细胞中,HsMT1和HsMT2的启动子都可以被不同浓度的Zn~(2+)、Cu~(2+)和Cd~(2+)离子激活,并且表现出不同程度的金属离子诱导性。截短启动子活性分析实验显示,最长的启动子具有最大的金属诱导活性,并且这种活性依赖于HsMT1中的MRE或HsMT2中的远端MRE元件,一旦该元件缺失,启动子会丧失金属诱导活性。4、进一步克隆了1个金属应答转录因子类似物HsMTF-like(Metal responsive transcription factor like,MTF-like)。HsMTF-like cDNA全长2033 bp,含有开放阅读框1551 bp,编码516个氨基酸,预测蛋白分子质量大小为57.32kDa。HsMTF-like蛋白中有6个保守的锌指结构域,与其他物种具有较高的保守性,如人(39.44%)、鼠(39.44%)、河豚(38.89%)和斑马鱼(38.89%)。其Genbank登陆号为KY211621。通过构建真核表达载体(pcDNA-HsMTF-like)和含MRE突变的启动子-荧光素酶报告基因载体,共转染进入HepG2细胞,探究在HepG2细胞中HsMTF-like对HsMT1和HsMT2基因表达影响。结果发现,HsMTF-like能通过与MRE相互作用,增强HsMT1和HsMT2的基础转录水平。并且金属离子Zn~(2+)的刺激会进一步增强该转录水平。同时发现,HsMT2启动子中的两个MRE元件在HsMT2基因激活过程中活性和所起贡献有所不同。结合脊椎动物和牡蛎MT转录机制的研究,认为池蝶蚌MT的转录调控机制应该与脊椎动物相似且在进化过程中具有保守性。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-06-02）
王德霞[9]（2018）在《池蝶蚌Sox9的分子特征和性别调控相关功能研究》一文中研究指出Sox9在性别调控、神经系统、软骨及胚胎早期形成与发育等很多生命过程中具有重要的作用。在贝类生殖细胞和性腺的发育过程中,Sox9的分子调控机制可能与其他动物的具有差别。本实验以池蝶蚌为实验材料,采用RACE PCR技术获得池蝶蚌Sox9(以下简称Hs-Sox9)cDNA序列;原核表达Hs-Sox9蛋白和Hs-Dmrt1蛋白并纯化浓缩;采用Genome Walker方法取得Hs-Sox9基因启动子序列;对成体池蚌11个不同组织和不同年龄段性腺中Hs-Sox9的表达进行定量分析;分析Hs-Sox9和Hs-Dmrt1两个蛋白质及其启动子的亲和性;选择环境因子(温度和激素)分别对池蝶蚌进行胁迫处理并分析它们对Hs-Sox9基因表达的影响。获得全长为1654bp的Hs-Sox9基因cDNA序列,具有SOX基因家族共有的、高保守性的HMG结构域和Sox-N结构域。Hs-Sox9基因的开放阅读框序列长为1398bp,编码的蛋白质含有465个氨基酸,将之与14个不同物种的Sox9氨基酸序列构建系统进化树,进化树分支显示,池蝶蚌与同为软体动物的栉孔扇贝和黑蝶贝的亲缘关系最近。克隆获得长度为1156bp的Hs-Sox9启动子序列和1363bp的Hs-Dmrt1启动子序列,它们除含有一般启动子共有的基本特征外,还都含有性别调控特异性基因,如SRY和Sox9等结合位点。通过生物信息学技术对Hs-Sox9蛋白序列进行分析,发现该蛋白包含丝氨酸最多,为12.9%,分子量为52308.51,pI理论值是6.71,脂肪系数为49.29,亲水性系数为-0.989,为胞内亲水性蛋白,具有22.8%的α螺旋,4.3%的延伸链,无规卷曲占72.9%,定位于核上。在本实验中经原核表达后由过镍柱纯化得到HsSox9和Hs-Dmrt1蛋白,通过凝胶阻滞反应分析,发现Hs-Dmrt1蛋白与Hs-Sox9和Hs-Dmrt1两个启动子没有亲和性;但Hs-Sox9蛋白与这两个启动子都有亲和性;该结果表明,在池蝶蚌生殖发育中Sox9可能调控Dmrt1,也可能自调控。荧光定量显示Hs-Sox9基因在池蝶蚌中的表达因年龄和组织的不同有所差异,同时易受环境因子的影响。对定量结果处理可知,Hs-Sox9在池蝶蚌组织中的高表达组织为:雄性个体中的精巢、外套膜和鳃;雌性个体中的外套膜和鳃。在不同年龄段的性腺中,Hs-Sox9在精巢中的表达均比较高。在不同温度梯度胁迫环境下,Hs-Sox9和Hs-Dmrt1基因在精巢中的表达量随水温的升高而降低。Hs-Sox9和Hs-Dmrt1基因在外界环境因子胁迫下,相同的表达模式表明这两个基因在一个信号通路上,且该结果与凝胶阻滞结果相符。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-06-02）
李年忠[10]（2018）在《LPS诱导下池蝶蚌免疫相关基因LBP、TLR4、MyD88和AP-1的表达分析以及TLR4和MyD88互作关系》一文中研究指出本文针对优质淡水珍珠蚌池蝶蚌基于LPS诱导下MyD88依赖途径的免疫相关基因分子结构特征、组织表达规律以及互作关系进行探究。以池蝶蚌性腺转录组中部分cDNA序列设计引物,通过RACE-PCR技术获得池蝶蚌LBP、TLR4、MyD88和AP-1(以下分别简称HsLBP、HsTLR4、HsMyD88、HsAP-1)四个基因的cDNA全长,结果显示,HsLBP、HsTLR4、HsMyD88和HsAP-1的cDNA全长分别为1885bp、3519bp、1863bp和1641bp,分别含有1506bp、2694bp、1428bp和888bp的最大ORF。HsLBP、HsTLR4和HsAP-1的3’UTR均含有“AATAAA”的加尾信号。生物信息学分析显示,HsLBP和HsTLR4的蛋白质N端都有一段信号肽,属于分泌蛋白或跨膜蛋白;HsLBP蛋白含有BPI1和BPI2两个结构域;HsTLR4蛋白含有LRRs和TIR两个保守的结构域和一段螺旋结构的跨膜域;HsMyD88蛋白含有DD和TIR两个结构域;HsAP-1蛋白含有Jun-like transcription factor和BRLZ结构域。Neighbor-Joining系统进化树分析显示:HsLBP与叁角帆蚌的HcBPI/LBP1同源性最高,相似性和一致性高达98%;HsTLR4与虾夷扇贝的MyTLR3同源性最高,一致性达45%,相似性达62%,而HsTLR4-TIR与人的TLR4具有最高的相似性和一致性,分别为44%和25%;Hs MyD88与叁角帆蚌的HcMy D88-2同源性最高,相似性和一致性高达99%;HsAP-1与菲律宾蛤仔的RpAP-1同源性最高,相似性和一致性分别为69%和60%。在池蝶蚌中,HsLBP、HsTLR4、HsMyD88和HsAP-1均能在多种组织(血细胞、心脏、肝胰腺、外套膜、肾脏、鳃、闭壳肌、斧足、性腺和肠)中表达,具有表达普遍性。HsLBP mRNA主要在鳃、血细胞和肝胰腺中表达,在斧足和闭壳肌中的表达量较低;HsTLR4和HsMyD88 mRNAs均主要在鳃和肝胰腺中表达,在血细胞和外套膜中的表达量较低;HsAP-1 mRNA主要在肝胰腺中表达,在外套膜中的表达量较低。LPS诱导后,HsLBP mRNA的表达水平在6h时间点出现下调,而在12h时间点开始出现显着上调(p<0.05);HsTLR4和HsMyD88 mRNAs表达模式类似,均在6h时间点表达水平出现显着上调(p<0.05),在鳃中表现的最为明显;HsAP-1 mRNA表达水平在6h时间点开始出现显着上调(p<0.05),在血细胞中表现最为明显,为极显着上调(p<0.01)。本文对HsTLR4和Hs MyD88之间的关系作了进一步的探究。首先,根据酵母双杂交的原理探讨了HsTLR4和HsMyD88之间存在直接的相互作用;其次在人肝癌细胞SMMC-7721中使用双分子荧光互作实验进一步证明了HsTLR4和HsMyD88之间存在直接的相互作用;并且进一步采用双分子荧光互作实验来探究它们的结构域之间的关系,结果显示,HsTLR4的TIR结构域可以和HsMyD88的Death结构域或TIR结构域发生相互作用,但TIR-Death之间相互作用发出的绿色荧光强度要比TIR-TIR之间的弱;同时通过GST-pulldown和western blot实验证明,HsTLR4和Hs MyD88之间能够相互作用,并且TIR-Death之间也能发生相互作用,TIR-Death结构域间发生的相互作用可能是因为微小的静电作用而导致。本论文通过RACE-PCR在池蝶蚌血细胞和鳃中克隆得到先天免疫相关基因HsLBP、HsTLR4、HsMyD88和HsAP-1的cDNA全长,进行生物信息学和系统进化树分析发现,HsLBP、HsTLR4、HsMyD88和HsAP-1具有保守性;LPS诱导后,HsLBP、HsTLR4、HsMyD88和HsAP-1的mRNA表达水平出现显着上调。同时通过酵母双杂交、双分子荧光互作和GST-pulldown等证明HsTLR4和HsMyD88之间能够直接发生相互作用,并且主要是通过TIR-TIR结构域之间相互作用而产生的。本研究首次在池蝶蚌中发现并鉴定了HsLBP、HsTLR4、HsMyD88和HsAP-1四个基因,并且在淡水贝类中首次揭示了HsTLR4能够与HsMyD88直接发生相互作用。因此,在池蝶蚌中存在应答于LPS的HsMyD88依赖信号通路。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-06-02）
池蝶蚌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
国家贝类产业技术体系抚州综合试验站于2018年开展了"不同养殖模式池蝶蚌的生长情况对比试验",探索不同养殖模式下池蝶蚌生长情况,以便于推广到应用中。一、材料与方法1.池塘条件本次试验共选用了4口池塘及1条环沟。分别为:施用生物制剂养殖的4.7亩池塘,施用有机复合肥的5.3亩池塘,传统养殖模式的7.5亩池塘,鱼蚌混养模式的7.5亩池塘,以及总面积为50亩的"稻-鳖-蚌"综合种养田中的环沟。平均水深均为1.5米、采光好、水源充足、进排水系统以及吊蚌等设施完善。2.试验方法试验分为两组。第一组以一龄
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
池蝶蚌论文参考文献
[1].江林.池蝶蚌酶解产物和多糖生物活性功能分析[D].南昌大学.2019
[2].王鑫,邱齐骏,孙小兵,徐毛喜.不同养殖模式池蝶蚌的生长情况对比试验[J].科学养鱼.2019
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[4].王小敏,周叶,张翠真,彭扣,吴娣.池蝶蚌IκB基因表达分析以及和NF-κB基因互作关系[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
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