导读:本文包含了吉非替尼易瑞沙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,吉非替尼,易瑞沙,含量测定
吉非替尼易瑞沙论文文献综述
赵晓丽,马艳[1]（2013）在《高效液相色谱法测定易瑞沙中吉非替尼的含量》一文中研究指出目的建立易瑞沙中吉非替尼含量测定的高效液相色谱法(HPLC),为药品有效成分的含量测定提供有效的参考。方法色谱柱:大连依利特公司ODS-HG-5柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%叁乙胺去离子水(80∶20),紫外检查波长:330nm,流速:1.0ml/min,柱温:25℃。结果以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,计算得到回归方程:Y=3.6345×104C+7.2758×104,R2=0.9997,结果显示吉非替尼在10~100μg/ml浓度范围内其浓度与峰面积具有良好的线性关系。另外,本法具有精密度高、稳定性强、加样回收率高、重复性好的优点。结论建立的易瑞沙中吉非替尼含量测定的HPLC具有精确、易于操作的特点,值得在药品检查上大力推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2013年26期）
陈帅,袁崇均,罗森,吴燕[2]（2013）在《HPLC测定易瑞沙中的吉非替尼及有关物质》一文中研究指出目的采用HPLC法测定易瑞沙中吉非替尼及有关物质的含量。方法色谱柱为Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水-叁氟乙酸(55∶45∶1),流速1 mL.min-1,检测波长为250 nm。结果吉非替尼0.0816～0.7344μg与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4.854×103X+24.31(r=0.9999),平均回收率为99.80%,RSD=1.03%(n=6),与有关物质分离良好。结论所用方法快速、简便、准确,可作为控制产品质量的依据。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2013年02期）
钟巍[3]（2011）在《1、中国易瑞沙扩大用药项目（EAP）治疗晚期非小细胞肺癌中长期生存者的研究2、晚期非鳞癌非小细胞肺癌EGFR基因突变情况和其对吉非替尼疗效的影响》一文中研究指出目的中国易瑞莎EAP项目始于2001年,旨在为晚期非小细胞肺癌患者在标准治疗失败后提供吉非替尼单药治疗。共入组患者1600名,76例领药者生存超过3年,截至2008年12月,49例仍在组内治疗,生存均超过3年以上,为晚期NSCLC的治疗开创了新的希望。为此本文将主要评估仍在EAP组长期生存者的生活质量、肿瘤控制情况及安全性。次要目的为对服药超过3年以上已出组者进行回顾性分析,并比较所有长期生存者与快速进展者的临床特征。方法本研究采用描述性、观察型横断面和回顾性研究方法,对仍在EAP组中长期生存者的生活质量、疗效、药物安全性及基因测定采用横断面法,对已退出EAP组的长期生存者和快速进展者用回顾性研究。结果符合入组条件者934例晚期NSCLC患者,25例仍在EAP组的长期生存者,34例退出EAP组的长期生存者,875例为快速进展者。仍在EAP组完成FACT-L问卷的总体顺应性非常高,平均FACT-L分值为62.88,平均TOI分值为36.46,平均LCS分值为12.97。50%的患者非常享受生活,62.5%的患者对目前生活非常满意,91.66%患者的PS为0-1。长期生存者的客观有效率为37.5%,高于快速进展者,疾病控制率为87.5%,有效中位持续时间为68月。结论经吉非替尼250mg/日治疗,59例NSCLC患者已达3年以上长期生存,超越标准化疗。本组患者以腺癌、从不吸烟和Ⅲ/Ⅳ期为主。接受横断面研究患者25例,均显示有良好的生活质量、满意的疾病控制及良好的安全性。3例提供肿瘤组织标本,22例提供血浆标本,各有1例EGFR突变测定,因例数太少,难以评价。2例Ki67蛋白表达阳性,生存时间均超过73个月,,值得进一步研究。目的研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突变情况和该基因突变对吉非替尼疗效的影响。方法于2007.1—2009.12期间共160例晚期非鳞癌NSCLC患者进行了EGFR基因检测,EGFR基因19和21外显子突变检测采用酶切突变富集巢式PCR法。其中111例接受了吉非替尼治疗。中位生存期(OS)和无疾病进展生存时间(PFS)的比较采用Kaplan-Meier方法计算。结果晚期非鳞癌NSCLC患者EGFR基因突变率为55%,多因素分析显示只有病理类型与是否有突变显着相关。EGFR基因突变患者的OS为29.0月(95%可信区间(CI)24.2-33.8),野生型为21.0月(95%CI14.7-27.3),两者差别无统计学意义。EGFR基因突变患者的PFS为17.0月(95%CI5.6-17.6),而野生型为11.6月(95%CI8.6～25.4),两者有显着性差别(p=0.022)。OS的多因素分析结果显示OS与ECOG评分和病理类型相关。PFS多因素分析结果显示PFS与ECOG评分、既往化疗方案数和EGFR基因突变明显相关。EGFR基因19外显子突变与21外显子突变的OS和PFS无显着差别,客观疗效也无差别。结论晚期非鳞癌NSCLC EGFR基因突变患者的PFS显着优于野生型患者,OS有延长趋势。EGFR基因不同突变类型的PFS和OS均无差别。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2011-09-01）
钟巍[4]（2011）在《1、中国易瑞沙扩大用药项目（EAP）治疗晚期非小细胞肺癌中长期生存者的研究 2、晚期非鳞癌非小细胞肺癌EGFR基因突变情况和其对吉非替尼疗效的影响》一文中研究指出目的中国易瑞莎EAP项目始于2001年,旨在为晚期非小细胞肺癌患者在标准治疗失败后提供吉非替尼单药治疗。共入组患者1600名,76例领药者生存超过3年,截至2008年12月,49例仍在组内治疗,生存均超过3年以上,为晚期NSCLC的治疗开创了新的希望。为此本文将主要评估仍在EAP组长期生存者的生活质量、肿瘤控制情况及安全性。次要目的为对服药超过3年以上已出组者进行回顾性分析,并比较所有长期生存者与快速进展者的临床特征。方法本研究采用描述性、观察型横断面和回顾性研究方法,对仍在EAP组中长期生存者的生活质量、疗效、药物安全性及基因测定采用横断面法,对已退出EAP组的长期生存者和快速进展者用回顾性研究。结果符合入组条件者934例晚期NSCLC患者,25例仍在EAP组的长期生存者,34例退出EAP组的长期生存者,875例为快速进展者。仍在EAP组完成FACT-L问卷的总体顺应性非常高,平均FACT-L分值为62.88,平均TOI分值为36.46,平均LCS分值为12.97。50%的患者非常享受生活,62.5%的患者对目前生活非常满意,91.66%患者的PS为0-1。长期生存者的客观有效率为37.5%,高于快速进展者,疾病控制率为87.5%,有效中位持续时间为68月。结论经吉非替尼250mg/日治疗,59例NSCLC患者已达3年以上长期生存,超越标准化疗。本组患者以腺癌、从不吸烟和III/IV期为主。接受横断面研究患者25例,均显示有良好的生活质量、满意的疾病控制及良好的安全性。3例提供肿瘤组织标本,22例提供血浆标本,各有1例EGFR突变测定,因例数太少,难以评价。2例Ki67蛋白表达阳性,生存时间均超过73个月,值得进一步研究。目的研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC) EGFR基因突变情况和该基因突变对吉非替尼疗效的影响。方法于2007.1—2009.12期间共160例晚期非鳞癌NSCLC患者进行了EGFR基因检测,EGFR基因19和21外显子突变检测采用酶切突变富集巢式PCR法。其中111例接受了吉非替尼治疗。中位生存期(OS)和无疾病进展生存时间(PFS)的比较采用Kaplan-Meier方法计算。结果晚期非鳞癌NSCLC患者EGFR基因突变率为55%,多因素分析显示只有病理类型与是否有突变显着相关。EGFR基因突变患者的OS为29.0月(95%可信区间(CI)24.2-33.8),野生型为21.0月(95%CI14.7-27.3),两者差别无统计学意义。EGFR基因突变患者的PFS为17.0月(95%CI5.6-17.6),而野生型为11.6月(95%CI8.6～25.4),两者有显着性差别(p=0.022)。OS的多因素分析结果显示OS与ECOG评分和病理类型相关。PFS多因素分析结果显示PFS与ECOG评分、既往化疗方案数和EGFR基因突变明显相关。EGFR基因19外显子突变与21外显子突变的OS和PFS无显着差别,客观疗效也无差别。结论晚期非鳞癌NSCLC EGFR基因突变患者的PFS显着优于野生型患者,OS有延长趋势。EGFR基因不同突变类型的PFS和OS均无差别。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2011-09-01）
刘文[5]（2009）在《首个肺癌靶向药物在欧盟上市》一文中研究指出2009年7月1日，阿斯利康公司宣布，口服抗癌药物——易瑞沙已获得欧盟委员会的上市许可批准，用于治疗成年人的EGFR-TK(表皮生长因子受体酪氨酸激酶)基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)所有治疗阶段。该批-准是基于提交的文件，包括两个关(本文来源于《健康时报》期刊2009-07-16）
许晓芹[6]（2008）在《吉非替尼(易瑞沙)治疗肺癌的护理18例》一文中研究指出吉非替尼是2005年在中国上市的肺癌靶向治疗新药。其作用机制与传统的细胞毒性药物不同进入肿瘤细胞后,可以通过特异性阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶通路,抑制肿瘤细胞的增殖、浸润、转移,促进肿瘤细胞的凋亡。我院自2005年3月以来,应用吉非替尼治疗18例肺癌(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2008年03期）
Tullo,A.B,Esmaeli,B,Murray,P.I,王海燕[7]（2005）在《在Ⅰ期和Ⅱ期临床试验中,使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼(易瑞沙,ZD1839)治疗实体肿瘤患者后其眼部的表现》一文中研究指出Purpose: To describe the strategy used for large-scale ophthalmological monitoring in the clinical development of the novel anticancer agent gefitinib (“ Iressa” , ZD1839), an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, which had demonstrated ocular effects in preclinical animal models. Methods: In this extensive clinical trial programme, patients in Phase I and II trials underwent frequent and intensive ophthalmological monitoring at baseline and during the trials. Data were reviewed by an external independent Ophthalmology Advisory Board. Results: Ophthalmological data for 221 patients in Phase I trials of gefitinib and 425 patients in Phase II trials revealed no evidence of any consistent or drug-related ophthalmological toxicity. Interestingly, the baseline data revealed that, in an asymptomatic population, transient ophthalmological events are identified during monitoring. Conclusions: This study reports the methodology and normative data in an ophthalmological screening programme that should prove useful for future studies.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘.眼科学分册》期刊2005年12期）
吴一龙[8]（2005）在《易瑞沙(吉非替尼)治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨》一文中研究指出一、易瑞沙延长肺癌患者生存期的国际多中心临床试验研究（ISEL） 研究设计 是Ⅲ期生存期研究，在以前接受过1～2个化疗方案失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌病人中，比较易瑞沙250毫克加最佳支持治疗与安慰剂加最佳支持治疗。 二(本文来源于《健康报》期刊2005-03-01）
吉非替尼易瑞沙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用HPLC法测定易瑞沙中吉非替尼及有关物质的含量。方法色谱柱为Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水-叁氟乙酸(55∶45∶1),流速1 mL.min-1,检测波长为250 nm。结果吉非替尼0.0816～0.7344μg与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4.854×103X+24.31(r=0.9999),平均回收率为99.80%,RSD=1.03%(n=6),与有关物质分离良好。结论所用方法快速、简便、准确,可作为控制产品质量的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吉非替尼易瑞沙论文参考文献
[1].赵晓丽,马艳.高效液相色谱法测定易瑞沙中吉非替尼的含量[J].临床合理用药杂志.2013
[2].陈帅,袁崇均,罗森,吴燕.HPLC测定易瑞沙中的吉非替尼及有关物质[J].华西药学杂志.2013
[3].钟巍.1、中国易瑞沙扩大用药项目（EAP）治疗晚期非小细胞肺癌中长期生存者的研究2、晚期非鳞癌非小细胞肺癌EGFR基因突变情况和其对吉非替尼疗效的影响[D].北京协和医学院.2011
[4].钟巍.1、中国易瑞沙扩大用药项目（EAP）治疗晚期非小细胞肺癌中长期生存者的研究2、晚期非鳞癌非小细胞肺癌EGFR基因突变情况和其对吉非替尼疗效的影响[D].北京协和医学院.2011
[5].刘文.首个肺癌靶向药物在欧盟上市[N].健康时报.2009
[6].许晓芹.吉非替尼(易瑞沙)治疗肺癌的护理18例[J].齐齐哈尔医学院学报.2008
[7].Tullo,A.B,Esmaeli,B,Murray,P.I,王海燕.在Ⅰ期和Ⅱ期临床试验中,使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼(易瑞沙,ZD1839)治疗实体肿瘤患者后其眼部的表现[J].世界核心医学期刊文摘.眼科学分册.2005
[8].吴一龙.易瑞沙(吉非替尼)治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨[N].健康报.2005