导读:本文包含了单独转染论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:转染,基因,HSC,肠细胞
单独转染论文文献综述
周霞,余娇,李琪,徐可树[1]（2007）在《pcDNA3．1+转化生长因子β_1和pcDNA3．1+转化生长因子β_3单独转染及共转染大鼠肝星状细胞后的表达》一文中研究指出目的将转化生长因子β_1(TGFβ_1)基因和转化生长因子β_3(TGFβ_3)基因分别转染及共转染大鼠肝星状细胞(HSC-T6)后,研究转基因细胞表达 TGFβ_1、TGFβ_3的情况。方法 (1)基因的合成：构建转化生长因子β_3表达质粒(pcDNA3．1+TGFβ_3)和转化生长因子β_1表达质粒(pcDNA3．1+TGFβ_1)；(2) 瞬时转染的表达：通过 Lipofectamine2000介导将 pcDNA3．1+TGFβ_1、pcDNA3．1+TGFβ_3、pcDNA3．1+ TGFβ_3和 pcDNA3．1+TGFβ_1分别转染 HSC-T6细胞,转染24h、48h、72h 后采用荧光定量 PCR 和 West-(本文来源于《中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编（下册）》期刊2007-05-01）
向川,卫小春,杜靖远[2]（2005）在《pcDNA3+转化生长因子-β1单独转染及其与pAT_(153)+胰岛素样生长因子-1共转染兔软骨细胞的研究》一文中研究指出目的探讨重组大鼠转化生长因子β1基因(pcDNA3+TGFβ1)单独转染及其与重组大鼠胰岛素样生长因子1基因(pAT153+IGF1)共转染兔软骨细胞后细胞增殖及所分泌的TGFβ1因子、IGF1因子、Ⅱ型胶原的变化。方法兔软骨细胞体外分别用pcDNA3+TGFβ1单转染、pcDNA3+TGFβ1和pAT153+IGF1共转染,筛选阳性克隆后,进行原位杂交、免疫组织化学、免疫荧光检测、流式细胞仪检测、3HTdR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)检测。结果基因转染组与空白组相比,TGFβ1、IGF1、Ⅱ型胶原的含量均明显提高,空白组、基因单转染组、基因双转染组软骨细胞位于S期的比例分别为5.6%、33.4%、40.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基因pcDNA3+TGFβ1、pAT153+IGF1转染软骨细胞后,细胞分泌的TGFβ1、IGF1及Ⅱ型胶原显着增多,细胞增殖明显增强,上述基因转染有助于软骨细胞活力的提高;pcDNA3+TGFβ1和pAT153+IGF1双基因共转染软骨细胞后,细胞分裂增生活跃程度及分泌的TGFβ1、IGF1和Ⅱ型胶原含量高于pcDNA3+TGFβ1单基因转染,多基因共转染作为将来骨性关节炎基因治疗的方法,其治疗效果可能会优于单基因转染。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2005年10期）
冯立民,王建立,乌新林,姜希宏,寿楠海[3]（2004）在《单独及联合转染survivin和bcl-2反义寡核苷酸诱导胆囊癌细胞凋亡的研究》一文中研究指出目的:探讨单独及联合转染survivin、bcl-2反义寡核苷酸(AsODN)对胆囊癌细胞系GBC-SD的凋亡促进作用。方 法:设计并合成特异性靶向survivin及bcl-2的AsODN。免疫组织化学法观察胆囊癌细胞中Survivin及Bcl-2蛋白的表达情 况;实验分为4组:空白对照组、survivin AsODN转染组、bcl-2 AsODN转染组、联合survivin及bcl-2 AsODN转染组。转染24 h 后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测survivin基因表达的变化,电镜下观察细胞形态变化,流式细胞仪技术检测细胞 凋亡率,四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测AsODN对细胞的生长抑制率。结果:Survivin及Bcl-2蛋白在胆囊癌细胞中均有较高 表达;单独及联合转染survivin及bcl-2 AsODN后,胆囊癌细胞内survivin基因mRNA表达下调47.8％;,电镜下胆囊癌细胞呈 典型凋亡样改变;凋亡率分别为11.38％±3.91％(survivin AsODN组)、9.26％±4.15％(bcl-2 AsODN组)、28.45％±6.34％ (联合转染组);分别与对照组相比差异有显着性(P<0.01),而联合转染组同单独转染survivin AsODN组及bcl-2 AsODN组相 比差异也有显着性(P<0.05)。各转染组相对于空白对照组的AsODN抑制率分别为54.3％,47.6％,76.5％。结论:Survivin 及Bcl-2蛋白在胆囊癌细胞中呈高表达,单独及联合转染8urvivin和bcl-2反义寡核苷酸(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2004年04期）
向川,杜靖远,翁习生,卫小春[4]（2004）在《重组大鼠pAT_(153)+IGF-1基因单独转染及其与pcDNA_3+TGF-β_1基因共同转染兔软骨细胞的实验研究》一文中研究指出目的通过对比重组大鼠胰岛素样生长因子1基因(pAT153+IGF-1)单独转染及其与重组大鼠转化生长因子β1基因(pcDNA3+TGF-β1)共转染兔软骨细胞后细胞增生及TGF-β1因子、IGF-1因子、Ⅱ型胶原含量的变化,探讨pAT153+IGF-1、pcDNA3+TGF-β1转染对兔软骨细胞分裂增生及分泌合成功能的影响,为将来可能的骨关节炎(OA)基因治疗提供理论基础。方法提取重组大鼠基因pAT153+IGF-1和pcDNA3+TGF-β1,将体外培养的兔膝关节软骨细胞分别用pAT153+IGF-1单转染、pAT153+IGF-1和pcDNA3+TGF-β1共转染,筛选阳性克隆后,对软骨细胞及其所分泌的TGF-β1、IGF-1、Ⅱ型胶原进行原位杂交、免疫组织化学、免疫荧光检测、流式细胞仪检测、3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)检测。结果基因转染组与空白组相比,TGF-β1、IGF-1、Ⅱ型胶原的含量均明显提高,DNA合成记数及细胞周期S期的比例也明显高于空白组(P<0.05);基因共转染组的上述指标较pAT153+IGF-1单转染组高,差异有显着性(P<0.05)。结论基因pAT153+IGF-1、pcDNA3+TGF-β1转染软骨细胞后,TGF-β1、IGF-1及Ⅱ型胶原含量显着增高,细胞增生及细胞数量明显增多,上述基因转染有助于软骨细胞活力的提高;pAT153+IGF-1和pcDNA3+TGF-β1双基因共转染兔软骨细胞后对软骨细胞分裂增生及分泌合(本文来源于《中华风湿病学杂志》期刊2004年11期）
吴文青,张晓春,齐协飞,范希光,饶纬华[5]（2000）在《抑癌基因p53及p16单独或共转染治疗非小细胞肺癌的动物实验研究》一文中研究指出目的 观察抑癌基因p5 3和p16单独或共转染在动物整体中治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法 采用培养细胞移植法 ,将人NSCLC细胞系A5 6 9接种于裸小鼠背部皮下 ,建立裸小鼠皮下肺癌移植瘤模型。将 2 5只荷瘤裸小鼠随机分成空白对照组、十八酰基胺阳离子 (SA)对照组、p5 3基因组、p16基因组、p5 3+p16基因组 ,共 5组 ,每组 5只。采用瘤体内直接注射的方法 ,用SA脂质体介导 ,将p5 3和 (或 )p16基因注入移植瘤体内 ,每周测量瘤体体积 ,以观察抑癌基因p5 3和p16单独或共转染治疗NSCLC移植瘤的效果 ,同时记录各组荷瘤裸小鼠存活情况 ,以观察p5 3和 (或 )p16基因对荷瘤鼠存活的影响。结果 p5 3、p16基因单独转染及共转染均能显着抑制肿瘤体积增长 ,p5 3和p16基因单独或联合治疗组与空白对照组或SA脂质体对照组比较增长值差异有显着性 (P <0 0 1) ,p16基因较p5 3基因抑制作用为强 ,而以p5 3和p16基因联合组作用最强。p5 3和p16基因单独或联合治疗组裸小鼠存活期均延长 ,以p16基因单独治疗组和p16、p5 3基因联合治疗组裸小鼠存活期更长。结论 抑癌基因p5 3、p16可能用于NSCLC的基因替代治疗 ,p5 3和p16基因联合应用具有更强的治疗效果。(本文来源于《中华结核和呼吸杂志》期刊2000年07期）
李水仙,武延隽,聂晨霞,赵连叁,贾文祥[6]（1998）在《质粒单独转染与共转染哺乳动物培养细胞的对比研究》一文中研究指出我们对ＢＡＬＢ／Ｃ近交系小鼠肥大细胞瘤细胞株Ｐ８１５细胞通过磷酸钙转染技术，用含ＨＢＶＳ基因的质粒ｐＲｃ／ＣＭＶＳ与含筛选标记基因ｎｅｏｒ基因的质粒ｐＳＶ２－ｎｅｏ进行了共转染；用含ＨＣＶＣ、Ｅ１、Ｅ２以及ｎｅｏｒ基因的质粒ｐＲｃ／ＣＥ２进行了单独转染。经Ｇ４１８筛选，分别获得了Ｇ４１８抗性细胞：Ｐ８１５－Ｓ和Ｐ８１５－ＣＥ２细胞。提示单独转染与共转染均获成功。进一步证实了质粒单独转染与共转染哺乳动物体外培养细胞都是可行的(本文来源于《长治医学院学报》期刊1998年01期）
单独转染论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨重组大鼠转化生长因子β1基因(pcDNA3+TGFβ1)单独转染及其与重组大鼠胰岛素样生长因子1基因(pAT153+IGF1)共转染兔软骨细胞后细胞增殖及所分泌的TGFβ1因子、IGF1因子、Ⅱ型胶原的变化。方法兔软骨细胞体外分别用pcDNA3+TGFβ1单转染、pcDNA3+TGFβ1和pAT153+IGF1共转染,筛选阳性克隆后,进行原位杂交、免疫组织化学、免疫荧光检测、流式细胞仪检测、3HTdR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)检测。结果基因转染组与空白组相比,TGFβ1、IGF1、Ⅱ型胶原的含量均明显提高,空白组、基因单转染组、基因双转染组软骨细胞位于S期的比例分别为5.6%、33.4%、40.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基因pcDNA3+TGFβ1、pAT153+IGF1转染软骨细胞后,细胞分泌的TGFβ1、IGF1及Ⅱ型胶原显着增多,细胞增殖明显增强,上述基因转染有助于软骨细胞活力的提高;pcDNA3+TGFβ1和pAT153+IGF1双基因共转染软骨细胞后,细胞分裂增生活跃程度及分泌的TGFβ1、IGF1和Ⅱ型胶原含量高于pcDNA3+TGFβ1单基因转染,多基因共转染作为将来骨性关节炎基因治疗的方法,其治疗效果可能会优于单基因转染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单独转染论文参考文献
[1].周霞,余娇,李琪,徐可树.pcDNA3．1+转化生长因子β_1和pcDNA3．1+转化生长因子β_3单独转染及共转染大鼠肝星状细胞后的表达[C].中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编（下册）.2007
[2].向川,卫小春,杜靖远.pcDNA3+转化生长因子-β1单独转染及其与pAT_(153)+胰岛素样生长因子-1共转染兔软骨细胞的研究[J].中华实验外科杂志.2005
[3].冯立民,王建立,乌新林,姜希宏,寿楠海.单独及联合转染survivin和bcl-2反义寡核苷酸诱导胆囊癌细胞凋亡的研究[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2004
[4].向川,杜靖远,翁习生,卫小春.重组大鼠pAT_(153)+IGF-1基因单独转染及其与pcDNA_3+TGF-β_1基因共同转染兔软骨细胞的实验研究[J].中华风湿病学杂志.2004
[5].吴文青,张晓春,齐协飞,范希光,饶纬华.抑癌基因p53及p16单独或共转染治疗非小细胞肺癌的动物实验研究[J].中华结核和呼吸杂志.2000
[6].李水仙,武延隽,聂晨霞,赵连叁,贾文祥.质粒单独转染与共转染哺乳动物培养细胞的对比研究[J].长治医学院学报.1998