导读:本文包含了核苷转运载体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胰腺肿瘤,药物疗法,人胰腺癌细胞株,核苷载体,药理学
核苷转运载体论文文献综述
胡丽华,王晶敏[1]（2013）在《胰腺癌细胞膜平衡型核苷转运载体和集中型核苷转运载体的检测》一文中研究指出目的:检测胰腺癌细胞膜上Na+非依赖的平衡型核苷转运载体(ENT)和Na+依赖性的集中型核苷转运载体(CNT),并对ENT进行定量检测。方法:将胰腺癌细胞株(Panc-1)在含潘生丁(100μmol/L)的培养基中分别温育8,15,60,120 min,收集细胞用乙腈裂解,荧光分光光度计测定细胞悬液中潘生丁的荧光强度,依据平行悬液中的细胞数量计算出单个细胞表面ENT的数量;再将Panc-1分别在含5-氟尿嘧啶(5-FU)和5-FU+潘生丁两种培养基中分别温育15,30,60,120,240 min,毛细管区带电泳法测定5-FU含量;根据平行悬液中的细胞数量和单细胞体积计算单细胞中5-FU的浓度,间接判定细胞膜上是否存在CNT载体。结果:Panc-1在含潘生丁的培养基温育8 min后即能检测到细胞的荧光强度,15 min达高峰20.2×10-19mol;借助潘生丁测得单个细胞表面有1.25×105个ENT。用潘生丁阻断ENT后,5-FU仍可被转运入胰腺癌细胞中,且细胞内的5-FU最高浓度达到(138.3±9.77)mg/L,明显高于培养基中5-FU的浓度(P=0.011)。结论:与潘生丁结合后,通过荧光法可以定量检测细胞表面的ENT;通过阻断ENT并测定细胞中5-FU浓度,可以判断胰腺癌细胞膜上存在CNT,从而对合理应用化疗药物,提高化疗效果提供依据。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2013年09期）
高毅明,周予民,宋海湖,范自平,刘浩[2]（2011）在《阻断胰腺癌平衡型核苷转运载体对5-氟尿嘧啶诱导细胞凋亡及细胞周期改变的影响》一文中研究指出目的研究应用潘生丁(DP)阻断平衡型核苷转运载体(hENTs)后,5-氟尿嘧啶(5-FU)对胰腺癌细胞株Panc-1凋亡及细胞周期的影响。方法将Panc-1细胞分为hENTs未阻断组和hENTs阻断组,hENTs阻断组再根据DP浓度分为5μmol/L DP组和10μmol/L DP组。各组细胞分别在含有1.5×106ng/L 5-FU或不含5-FU的培养液中培养24 h后,流式细胞仪检测细胞的凋亡率和细胞周期改变。结果①各组细胞凋亡检测结果:在含有1.5×106ng/L 5-FU培养液中培养24 h后,5μmol/L及10μmol/L DP组的细胞凋亡率明显高于未阻断组(P<0.05),10μmol/L DP组又明显高于5μmol/L DP组(P<0.05);在不含5-FU的培养液中培养24 h后,各组之间细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。②各组细胞周期检测结果:在含有1.5×106ng/L 5-FU培养液中培养24 h后,未阻断组细胞进入合成期(S期)的比例减少,停滞在合成前期(G1期),5μmol/L DP组及10μmol/L DP组的细胞进入合成期(S期)的比例较未阻断组进一步减少(P<0.05),且随着DP浓度的增加,细胞进入合成期(S期)的比例减少得更多(P<0.05),5μmol/L DP组和10μmol/L DP组进入合成期(S期)的比例分别是未阻断组的87.09%和74.06%。5-FU对细胞合成后期(G2期)的影响较小,除5μmol/L DP组较未阻断组G2期细胞数量增加有统计学意义(P<0.05)外,其余各组之间差异均无统计学意义(P>0.05);在不含5-FU的培养液中培养24 h后,各组细胞周期中各期无明显改变,各组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在胰腺癌细胞株Panc-1中,DP阻断细胞膜上hENTs后,能显着增强5-FU对胰腺癌细胞促凋亡作用及抑制胰腺癌细胞分裂增殖的作用,这种增强作用可能与阻断hENTs后细胞内5-FU浓度提高有关,而与DP本身作用无关。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2011年04期）
核苷转运载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究应用潘生丁(DP)阻断平衡型核苷转运载体(hENTs)后,5-氟尿嘧啶(5-FU)对胰腺癌细胞株Panc-1凋亡及细胞周期的影响。方法将Panc-1细胞分为hENTs未阻断组和hENTs阻断组,hENTs阻断组再根据DP浓度分为5μmol/L DP组和10μmol/L DP组。各组细胞分别在含有1.5×106ng/L 5-FU或不含5-FU的培养液中培养24 h后,流式细胞仪检测细胞的凋亡率和细胞周期改变。结果①各组细胞凋亡检测结果:在含有1.5×106ng/L 5-FU培养液中培养24 h后,5μmol/L及10μmol/L DP组的细胞凋亡率明显高于未阻断组(P<0.05),10μmol/L DP组又明显高于5μmol/L DP组(P<0.05);在不含5-FU的培养液中培养24 h后,各组之间细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。②各组细胞周期检测结果:在含有1.5×106ng/L 5-FU培养液中培养24 h后,未阻断组细胞进入合成期(S期)的比例减少,停滞在合成前期(G1期),5μmol/L DP组及10μmol/L DP组的细胞进入合成期(S期)的比例较未阻断组进一步减少(P<0.05),且随着DP浓度的增加,细胞进入合成期(S期)的比例减少得更多(P<0.05),5μmol/L DP组和10μmol/L DP组进入合成期(S期)的比例分别是未阻断组的87.09%和74.06%。5-FU对细胞合成后期(G2期)的影响较小,除5μmol/L DP组较未阻断组G2期细胞数量增加有统计学意义(P<0.05)外,其余各组之间差异均无统计学意义(P>0.05);在不含5-FU的培养液中培养24 h后,各组细胞周期中各期无明显改变,各组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在胰腺癌细胞株Panc-1中,DP阻断细胞膜上hENTs后,能显着增强5-FU对胰腺癌细胞促凋亡作用及抑制胰腺癌细胞分裂增殖的作用,这种增强作用可能与阻断hENTs后细胞内5-FU浓度提高有关,而与DP本身作用无关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核苷转运载体论文参考文献
[1].胡丽华,王晶敏.胰腺癌细胞膜平衡型核苷转运载体和集中型核苷转运载体的检测[J].中国普通外科杂志.2013
[2].高毅明,周予民,宋海湖,范自平,刘浩.阻断胰腺癌平衡型核苷转运载体对5-氟尿嘧啶诱导细胞凋亡及细胞周期改变的影响[J].中国普外基础与临床杂志.2011