导读:本文包含了视网膜干细胞移植论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:巨细胞病毒性视网膜炎,造血干细胞移植
视网膜干细胞移植论文文献综述
王娟,姚晶磊,孙媛,刘周阳,肖娟[1]（2019）在《儿童异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒性视网膜炎的临床特征》一文中研究指出目的观察儿童异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后发生巨细胞病毒性视网膜炎(CMVR)的临床特征。设计回顾性病例系列。研究对象2015年6月至2018年5月北京京都儿童医院血液肿瘤科行Allo-HSCT的患儿167例(334眼)。方法回顾分析Allo-HSCT后CMVR患儿全身发病特征、眼部临床特征及随访情况。主要指标CMVR构成比、视力、眼底病变。结果 167例Allo-HSCT患者中12例(7.18%)发现CMVR。CMVR患儿平均年龄(9.8±3.9)岁,男性6例(50%),主要原发病为噬血细胞综合征(7例,58.3%)。CMVR确诊发病时间在移植后63～295天,中位数时间161天。房水CMV-DNA拷贝数与血清CMV-DNA拷贝数的峰值无显着相关性(r=-0.188,P=0.49)。就诊时平均视力(0.9±1.3)logMAR,平均初始眼压(22.0±3.0)mmHg。11眼(45.8%)合并眼前节炎症,10眼(41.7%)合并白内障,8眼(33.3%)眼底病变累计黄斑。结论儿童Allo-HSCT后发生CMVR患儿以噬血细胞综合征为主要原发病,其发病率明显高于成年人。CMVR多发于Allo-HSCT后晚期,对Allo-HSCT后血清CMV-DNA持续阳性,或全身抗病毒治疗后转阴的患儿需定期筛查眼底,早期干预治疗挽救视力。(眼科,2019,28:260-264)(本文来源于《眼科》期刊2019年04期）
刘明,夏晓丽,方攀峰[2]（2019）在《视网膜色素上皮细胞移植治疗年龄相关性黄斑变性的临床研究及相关药物开发》一文中研究指出年龄相关性黄斑变性(AMD)是视网膜色素上皮(RPE)细胞萎缩或功能异常造成的一种视网膜退行性病变,其最终导致感光细胞功能退化和凋亡,引起视力损伤甚至造成失明,是世界叁大致盲性疾病之一。近年来,外源RPE细胞移植替代疗法是目前治疗AMD疾病的突破性疗法。就3种不同来源的RPE细胞在治疗AMD等视网膜退行性病变中的临床研究进展和药物开发情况进行综述。(本文来源于《药学进展》期刊2019年06期）
刘勇[3]（2019）在《干细胞移植治疗视网膜变性疾病临床试验现状及前景》一文中研究指出随着白内障超声乳化手术、角膜移植等治疗技术的普及,白内障和角膜盲这两类主要的致盲性眼病逐步被攻克,而老年性黄斑变性(age related macular degeneration,AMD)、视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)和青光眼等视网膜视神经变性类疾病成为威胁人类视力健康的主要疾病。该类疾病的共同特点是:视网膜中的关键细胞(如感光细胞、视网膜色素上(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年03期）
徐志刚[4]（2018）在《LIF基因修饰人脐带间充质干细胞移植治疗早期糖尿病大鼠视网膜病变的实验研究》一文中研究指出目的:观察白血病抑制因子基因修饰的人脐带间充质干细胞(leukemia inhibitory factor gene-modified human umbilical cord mesenchymal stem cells,LIF-hUCMSCs)对糖尿病大鼠动物模型早期视网膜病变中免疫和营养因子表达的影响,以及对视网膜病变的疗效。探讨LIF-hUCMSCs对糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)治疗的可行性,为间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗DR积累经验。方法:胰蛋白酶消化法获取人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)并进行体外扩增培养,采用流式细胞仪检测其表面免疫标记物,并行细胞周期检测和成脂成骨诱导分化。构建过表达LIF的hUCMSCs稳转细胞系,荧光定量聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)验证过表达效果,比较LIF-hUCMSCs与hUCMSCs增殖、分化、凋亡的变化,酶联免疫吸附剂测定法(enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)检测γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)和神经营养因子-4(neurotrophin-4,NT-4)含量,Transwell实验检测与视网膜微血管上皮细胞(retinal microvascular endothelial cells,RMEC)共培养后的迁移能力。选取链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射诱导斯普拉格-杜勒(Sprague-Dawley,SD)大鼠糖尿病模型,实验动物分为四组:正常对照组(A组)、糖尿病对照组(B组)、对照hUCMSCs注射组(C组)及LIF-hUCMSCs注射组(D组);造模3个月后苏木精-伊红染色(Hematoxylin-Eosin,HE)检测视网膜病变模型,成功后进行干预治疗。玻璃体腔注射4周后,闪光视网膜电流图(Flash electroretinogram,F-ERG)检测视网膜功能,异硫氰酸荧光素葡萄聚糖(fluorescein isothiocyanate-dextran,FITC-dextran)荧光造影铺片检查视网膜血管,HE染色观察视网膜结构,荧光定量PCR和蛋白质印迹法(western blot,WB)检测各组脂联素(Adiponectin,APN)和超敏C反应蛋白(h i g h-s e n s i t i v i t y C-r e a c t i v e p r o t e i n,hs-CRP)的表达,ELISA实验检测各组NT-4的表达。结果:1、流式细胞仪检测hUCMSCs表达CD90阳性,而CD34和CD45呈阴性;细胞周期分析表明其具有较强的分裂增殖能力;成脂成骨诱导分化证明其在体外具有多向分化的潜能。2、成功构建携带LIF基因的慢病毒载体,滴度为1.92×10~(10)(TU/L)。3、构建LIF-hUCMSCs稳转细胞系;LIF过表达组与阴性对照组相比,MTT法检测差异无统计学意义(P>0.05),PNPP法检差异有统计学意义(P<0.01),Annexin V-FITC/PE双染法检测LIF过表达组明显抑制细胞凋亡,ELISA方法检测LIF过表达组与阴性对照组相比IFN-γ含量明显减少、IL-4和NT-4含量明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);与RMEC共培养后,每视野下迁移细胞数F-hUCMSCs组平均为70.66,hUCMSCs组平均为36.33,差异具有统计学意义(P<0.01)。4、大鼠腹腔注射STZ后血糖≥16.7 mmol/L达成模标准,HE显示糖尿病组内界膜结构不完整,神经节细胞数目减少;玻璃体腔注射4周后,F-ERG记录C、D组与B组,D组与C组比较,Rod-R a波、b波峰潜时下降和振幅增加,Ops总振幅明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);FITC-dextran荧光造影铺片可见A组大鼠视网膜血管无明显异常,B组视网膜血管粗细不均,呈节段性扩张,部分走行迂曲,C、D组视网膜血管扩张减轻,迂曲好转。视网膜HE示A组各层结构清晰、排列整齐、形态正常,C、D组细胞较B组排列整齐,神经纤维层水肿减轻;荧光定量PCR和WB法检测B、C、D组较A组APN和hs-CRP表达增加,C、D组较B组APN表达增加,D组较C组APN表达增加,C、D组较B组hs-CRP表达减少,D组较C组hs-CRP表达减少;ELISA检测A组与B、C、D组NT4值相比,差异均有统计学意义(P<0.0 1),C、D组与B组相比,差异有统计学意义(P<0.0 5);D组与C组相比,差异均有统计学意义(P<0.0 5)。结论:1、从人脐带中分离培养的hUCMSCs细胞纯度高,增殖能力强,有多向分化潜能。2、LIF-hUCMSCs与hUCMSCs比较IFN-γ降低、IL-4升高,NT-4增加;LIF能够显着减少hUCMSCs的分化、凋亡,加强增殖、存活,有更强的迁移能力。3、LIF-hUCMSCs能够上调糖尿病大鼠视网膜APN和NT-4表达,下调hs-CRP表达,改善糖尿病大鼠视网膜功能,在DR治疗领域有广阔的应用前景。(本文来源于《天津医科大学》期刊2018-05-01）
薛琅月[5]（2017）在《嗅鞘细胞联合视网膜前体细胞移植治疗视网膜变性疾病的临床前研究》一文中研究指出视网膜变性疾病(Retinal degeneration,RD)是一类严重的致盲性疾病,主要包括视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa,RP)和年龄相关性黄斑病变(Age-related macular degeneration,AMD)等,此类疾病以视网膜色素上皮(Retinal pigment epithelium,RPE)细胞和/或感光细胞病变导致的感光细胞凋亡为主要病理特征,且感光细胞无法再生。近几十年来,大量的研究致力于寻求视网膜变性疾病有效的治疗方法,目前的主要治疗策略包括基因治疗、干细胞移植治疗、人工视觉假体等,但尚无有效的治疗措施。由于视网膜变性疾病病程中感光细胞凋亡的特征,感光细胞替代治疗被认为是一项重要的潜在治疗策略。视网膜前体细胞(Retinal progenitor cells,RPCs)来源于胚胎视网膜组织,具有一定的增殖、分化能力,可以有效的分化为神经视网膜中各种细胞,且安全性较高。早期实验研究证实,RPC移植后,可与宿主视网膜整合并分化~([1])。Mac Laren等~([2])将感光前体细胞移植至成年或变性视网膜,移植细胞可以整合并形成突触连接,改善宿主视功能。Aftab等~([3])研究发现,将RPCs移植至rd1-/rhodopsin-小鼠视网膜下腔后,可与宿主视网膜整合并分化,且表达rhodopsin。多个团队发现将Nrl-GFP+视杆前体细胞移植至GNAT1-/-小鼠视网膜下腔,移植细胞可以分化为成熟的感光细胞,建立突触连接,且能形成光电转换,改善小鼠视功能~([4,5])。本课题组Liu等~([6])将人胚胎来源的RPC纯化、扩增后移植到皇家外科学院(Royal college of surgeons,RCS)大鼠视网膜下腔,发现h RPC可以在RCS大鼠视网膜下腔存活,并可以维持变性大鼠的视功能和外核层厚度至术后6周。基于这些结果,本课题组进行了Ⅰ期临床试验,并对接受hRPC移植的8例晚期视网膜色素变性患者随访观察至术后24月,证实了h RPC治疗视网膜变性的长期安全性和可行性。在视网膜变性疾病早期,Müller细胞可以被激活,通过增殖、释放细胞因子、清除兴奋性神经毒性、释放抗氧化剂等发挥神经保护作用,从而保护视网膜~([7])。但在病变晚期,Müller细胞在视网膜表面及下腔形成大量胶质瘢痕,阻断神经视网膜和脉络膜之间的营养物质交换,从而加重视网膜损伤~([8,9])。Müller细胞形成的胶质瘢痕,严重影响了移植至视网膜下腔的干细胞的存活、迁移及分化,导致移植细胞的存活率降低,移植效果减弱~([10])。同时,随着变性程度的加重,视网膜色素上皮的完整性受到破坏,视网膜下腔的免疫豁免特性被破坏,从而导致较多的移植细胞发生了免疫反应~([11]),进一步减弱了干细胞移植治疗视网膜变性疾病的效果。因此,变性视网膜微环境的改善是提高干细胞移植作用的一个重要方面。嗅鞘细胞(Olfactory ensheathing cells,OECs)是一种独特的胶质细胞,它主要存在于嗅觉系统,包括嗅黏膜、嗅神经,以及嗅球的外神经层。在成熟嗅觉系统中,OECs的主要作用是引导嗅觉神经轴突从鼻腔黏膜生长至嗅球,并在大脑形成突触~([12])。因此,OECs构成了一个连续的细胞基层或通路,从而支持初级嗅觉轴突可以从外周再生至中枢神经系统~([13,14])。由于OECs独特的功能,近几十年来,OECs移植治疗中枢神经系统疾病和损伤成为研究的热点。视神经作为神经系统的一部分,其损伤修复过程与中枢神经系统类似,因此,研究者将OECs运用到视神经的损伤修复中。将OECs移植至视神经横断的大鼠的神经横断处,Li等~([15])发现,OECs可以在视神经横断处存活,并能促进视神经节细胞轴突的再生。在青光眼大鼠模型中,移植的OECs可以向视神经头迁移,提示其可能在青光眼过程中有保护视盘的作用~([16])。Leaver等~([17])研究发现,OECs可以在体外促进视神经节细胞的轴突再生。根据OECs的这些作用,本课题组将OECs移植至RCS大鼠的视网膜下腔,在前期实验中我们发现,OECs能够在视网膜下腔存活,并向视网膜各细胞层迁移,同时OECs还能发挥吞噬作用,清除视网膜下腔堆积的过多的外节碎片~([10,18])。OECs通过抑制NOTCH通路,从而抑制Müller细胞活化,减轻Müller细胞胶质瘢痕的形成,保护RCS大鼠视网膜的感光细胞~([19])。因此提示,改善变性视网膜中微环境,提高移植干细胞长期存活,有助于增强干细胞移植的有效性。因此,我们假设:通过hOECs和h RPCs联合移植可以抑制胶质瘢痕改善变性视网膜微环境,同时能提高h RPCs的的存活率,进而延长干细胞移植治疗视网膜变性的有效期延缓视网膜变性的进展。本研究包括两部分:第一部分:嗅鞘细胞对视网膜急性光损伤的保护作用和机制研究1.采用急性视网膜光损伤大鼠模型,将原代培养的大鼠OECs移植至急性视网膜光损伤大鼠视网膜下腔发现OECs可以在视网膜下腔存活,并显着减少视网膜光感受器丢失,减缓外核层变薄的趋势。同时OECs移植可以改善光损伤视网膜的功能,并能维持视功能至移植后8周。OECs移植可以减轻强光持续照射引起的视网膜氧化应激反应。2.采用H_2O_2诱导661W感光细胞氧化应激损伤模型为研究对象,通过transwell建立共培养体系,将OECs置于上层,H_2O_2损伤的661W细胞置于下层。研究发现,OECs共培养可以提高损伤细胞的活性,保护661W细胞,减少损伤细胞的凋亡比例。OECs保护感光细胞的机制之一:是抑制i NOS和NOX4的升高,同时激活氧化清除酶SOD1和CAT的表达,提高损伤细胞抗氧化能力,减少ROS的堆积减少氧化应激,从而保护损伤的感光细胞。第二部分:人胚胎嗅鞘细胞联合人胚胎视网膜前体细胞治疗视网膜变性疾病的疗效及机制研究1.从人胚胎分离嗅鞘细胞和视网膜前体细胞进行培养,发现胚胎嗅球来源的h OECs细胞活性较好,经差速贴壁法纯化后,纯度较高;胚胎视网膜来源的视网膜前体细胞经条件培养基培养后,可以扩增,并保持较好的前体细胞标记。2.采用RCS慢性视网膜变性大鼠模型,将h OECs和h RPCs移植至其视网膜下腔后发现,联合移植对变性大鼠视功能的改善作用优于单移植组,可以维持视功能至移植后12周。h OECs移植对视网膜Müller细胞胶质化有抑制作用,联合移植对ONL保护作用效果最好,且持续时间最长,可以减缓ONL变薄的速度至移植后16周。通过transwell共培养体系,hOECs可以促进hRPCs向感光细胞方向分化,且出现少量成熟感光细胞标记的细胞,同时也促进h RPCs的GFAP水平升高,提示hRPCs向胶质细胞分化。移植后4周,仅联合移植组可见少量hRPCs表达感光细胞和内层神经元标记,提示h OECs可促进联合移植组hRPCs向视网膜神经元分化。联合移植提高干细胞移植有效性的机制可能是:hOECs通过抑制Müller细胞过度活化和调控小胶质细胞的活化,改善变性视网膜微环境,促进h RPCs的存活,同时,hOECs可以促进h RPCs向感光前体分化,延缓病变进程。根据以上结果,本研究得出以下结论:1.通过研究OECs挽救急性损伤感光细胞的作用,发现OECs可以通过减轻氧化应激保护损伤的视网膜感光细胞。2.本研究率先进行人胚胎原代培养的OECs和RPCs联合移植治疗视网膜变性疾病的研究,并证实联合移植对变性大鼠视功能的改善作用优于单移植组。3.研究发现,OECs移植后可以减轻氧化应激水平、抑制Müller细胞的活化和胶质瘢痕形成,调控小胶质细胞的活化,从而改善变性视网膜微环境,促进RPCs在视网膜下腔的存活,使联合移植减缓变性视网膜外核层变薄的效果延长至术后16周,可能是联合移植延长干细胞移植有效性的机制之一。4.研究发现,OECs可以促进RPCs向感光前体分化,可能是联合移植延长干细胞移植有效性的机制之二。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2017-11-01）
丁建峰[6]（2017）在《脂肪干细胞玻璃体腔移植对大鼠青光眼模型视网膜神经节细胞的保护作用》一文中研究指出目的:研究脂肪干细胞玻璃体腔注射对大鼠青光眼模型的视网膜神经节细胞的保护作用,并初步探讨可能的机制。方法:培养脂肪干细胞,培养至P4接近单层融合时,收集并调整细胞密度备用。将大鼠分为四组:青光眼干细胞组、青光眼对照组、正常眼压干细胞组和正常眼压对照组,采用烙闭表层巩膜静脉的方法制备大鼠青光眼模型,均以右眼为操作眼,青光眼干细胞组、青光眼对照组行造模手术,正常眼压干细胞组、正常眼压对照组行假手术操作。手术操作3周时,叁组均行玻璃体腔注射操作,青光眼干细胞组注射物为5×105 ADSCs悬浮液6?L,青光眼对照组注射物为DMEM液6?L,正常眼压对照组注射物为5×105 ADSCs悬浮液6?L,正常眼压对照组注射物DMEM液6?L。分别测量并记录术前、术后1周、2周、3周、4周、5周、6周眼压。实验完成后将动物处死,随机摘取眼球,分别进行冰冻切片HE染色、免疫荧光染色处理,并进行q RT-PCR检测BDNF m RNA表达量。结果:造模后1周,模型眼相对于假手术眼,IOP平均升高10.9±2.1mm Hg,并能在预定实验时间6周内保持这一水平。而在对各组进行移植操作后,青光眼干细胞组的IOP降低水平在移植操作后1、2、3周时均显着高于青光眼对照组(p<0.001)。HE染色青光眼干细胞组、青光眼对照组与正常眼压干细胞组、正常眼压对照组相较均出现后极部视网膜各层变薄,RGC层细胞排列紊乱,RGC数量减少,但青光眼对照组较青光眼干细胞组病理改变严重。免疫荧光染色两组青光眼组与两组正常眼压组相较,荧光染色淡,神经节细胞数明显减少,青光眼对照组较青光眼干细胞组减少更明显。除正常眼压两组间外,其他各组间在400倍荧光显微镜下RGC计数差异均具有统计学意义,计数:青光眼对照组<青光眼干细胞组<正常眼压干细胞组/正常眼压对照组。BDNF m RNA各组之间差异具有统计学意义(*P<0.05;**P<0.01;***P<0.001),两两比较差异具有统计学意义,且BDNF m RNA表达量:青光眼干细胞组>正常眼压干细胞组>青光眼对照组>正常眼压对照组。结论:脂肪干细胞玻璃体腔移植对大鼠青光眼模型视网膜神经节细胞具有保护作用,可能通过降低眼压和增多BDNF等途径发挥保护作用。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-05-26）
唐韵[7]（2017）在《幼儿造血干细胞移植术后巨细胞病毒性视网膜炎1例报道》一文中研究指出巨细胞病毒性视网膜炎(CMVR)是由眼内巨细胞病毒感染引起的视网膜出血、渗出、坏死性病变,病情进展可引起全层性视网膜坏死及视网膜脱离,造成难以挽回的视功能丧失。CMVR主要见于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者,而在移植术后患者中少见,其中造血干细胞移植(HSCT)后的发病率更低于实体器官移植。但近年来多篇外文文献均指出当前HSCT术后CMVR发病率明显上升,尤其在儿童患者中的发病率更高于成人。国外研究者对这种严重影响HSCT患者生存质量的并发症已经给予了高度关注,而国内临床工作者对此还缺乏足够的认识。目的借由本次病例报道,深入了解该疾病的发病特征、发展过程及预后,在一定程度上提高国内相关人员对HSCT术后发生CMVR的警惕性,为预防及早期干预提供依据。方法对2016年8月我院眼科收治的1名HSCT术后发生CMVR的幼儿病例进行报道,搜集国内已报道的相似病例并对相关信息进行对比,同时借鉴国外相关研究报道和综述进行归纳和分析。结果目前可检索到的国内已报道的HSCT术后CMVR共5例,其中1名为5岁儿童。该5名患者中多数都存在接受allo-HSCT、术前CMV感染史、术后CMV激活等发生CMVR的高危因素,但这些高危人群均未接受定期眼部检查,而都是在出现明显的视力下降后才初次就诊于眼科。包括本病例在内的国内6例患者CMVR的中位数发病时间为术后129天(范围30～236天),他们在术后出现CMV病毒血症后都接受了有效的抗病毒治疗,其中有3例在确诊CMVR时血CMV-DNA仍然呈阴性。结论提高对HSCT术后CMVR发病的警惕性是防治该疾病的首要任务。由于血、尿CMV-DNA水平对反应眼内CMV感染情况的价值有限,因此在HSCT术后CMVR发病高峰期对高危患者,尤其是表达能力有限的幼儿患者进行以检眼镜或眼底照相为主的定期眼底检查,是更为可靠的CMVR监测方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-04-01）
杨娟,谢茂松,郑卫东,胡建章,曲强[8]（2016）在《生长相关蛋白43(GAP43)基因修饰的骨髓间充质干细胞移植对大鼠视网膜变性疾病的治疗作用》一文中研究指出目的探讨生长相关蛋白43(GAP43)基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSC)移植对治疗视网膜变性(RP)疾病的前景。方法采用贴壁法进行分离培养BMSC,经慢病毒载体将GAP43基因导入BMSC得到GAP43基因修饰的BMSC。将63只皇家外科学院(RCS)大鼠按随机数字表随机分为3组:实验组、阴性对照组和空白对照组。实验组接受视网膜下注射GAP43基因修饰的BMSC混悬液,阴性对照组组接受视网膜下注射BMSC混悬液,空白对照组接受视网膜下注射PBS。移植后30 d,通过光学相干断层扫描(OCT)检测视网膜厚度,通过Western blot法检测视紫红质在RCS大鼠视网膜中的表达。结果与空白对照组和阴性对照组相比,GAP43基因修饰的BMSC移植30 d后,实验组视网膜厚度显着增加,视网膜视紫红质明显增强。结论 GAP43基因修饰的BMSC移植能增加光感受细胞的存活数,延缓视网膜变性。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2016年08期）
黄慧敏,杨艳峰,陈丽丽,李慧,黄一飞[9]（2016）在《造血干细胞移植术后激素致继发中心性浆液性脉络膜视网膜病变临床分析》一文中研究指出目的探讨血液病患者造血干细胞移植术后全身应用糖皮质激素致中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)的临床特点。方法回顾性分析经眼底检查、荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)及光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)确诊并结合全身用药诊断为糖皮质激素致CSC的8例(11只眼)血液病造血干细胞移植术后患者的临床资料。结果发病时视力为0.1~0.5有5眼,0.6~1.0有6眼。眼底检查5眼后极部可见黄色纤维素样渗出,4眼伴有大泡状视网膜脱离。OCT检查见7眼单发神经上皮脱离,4眼多发神经上皮脱离,6眼伴有色素上皮脱离,5眼神经上皮脱离伴下方高反射信号。激素减量后患者视网膜下积液及渗出完全或部分吸收,视力有所恢复。结论造血干细胞移植术后CSC对患者视力损害极大。OCT检查可早期诊断,激素减量或停用可改善症状。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2016年10期）
[10]（2016）在《2次自体干细胞移植更有效治疗儿童高危视网膜母细胞瘤》一文中研究指出据Park JR 2016年6月6日(Medical,http://medical xpress.com/news/2016-06-dual-stem-celltransplant-outlook-chilgren.html)报道,一项Ⅲ期临床试验的结果表明,高危视网膜母细胞瘤患儿进行2次自体干细胞移植要比接受1次自体干细胞移植在3年后更可能没有癌症。该临床试验由美国达纳-法伯/波士顿儿童与血液疾病中心(Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center)(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2016年04期）
视网膜干细胞移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
年龄相关性黄斑变性(AMD)是视网膜色素上皮(RPE)细胞萎缩或功能异常造成的一种视网膜退行性病变,其最终导致感光细胞功能退化和凋亡,引起视力损伤甚至造成失明,是世界叁大致盲性疾病之一。近年来,外源RPE细胞移植替代疗法是目前治疗AMD疾病的突破性疗法。就3种不同来源的RPE细胞在治疗AMD等视网膜退行性病变中的临床研究进展和药物开发情况进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
视网膜干细胞移植论文参考文献
[1].王娟,姚晶磊,孙媛,刘周阳,肖娟.儿童异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒性视网膜炎的临床特征[J].眼科.2019
[2].刘明,夏晓丽,方攀峰.视网膜色素上皮细胞移植治疗年龄相关性黄斑变性的临床研究及相关药物开发[J].药学进展.2019
[3].刘勇.干细胞移植治疗视网膜变性疾病临床试验现状及前景[J].第叁军医大学学报.2019
[4].徐志刚.LIF基因修饰人脐带间充质干细胞移植治疗早期糖尿病大鼠视网膜病变的实验研究[D].天津医科大学.2018
[5].薛琅月.嗅鞘细胞联合视网膜前体细胞移植治疗视网膜变性疾病的临床前研究[D].第叁军医大学.2017
[6].丁建峰.脂肪干细胞玻璃体腔移植对大鼠青光眼模型视网膜神经节细胞的保护作用[D].青岛大学.2017
[7].唐韵.幼儿造血干细胞移植术后巨细胞病毒性视网膜炎1例报道[D].浙江大学.2017
[8].杨娟,谢茂松,郑卫东,胡建章,曲强.生长相关蛋白43(GAP43)基因修饰的骨髓间充质干细胞移植对大鼠视网膜变性疾病的治疗作用[J].细胞与分子免疫学杂志.2016
[9].黄慧敏,杨艳峰,陈丽丽,李慧,黄一飞.造血干细胞移植术后激素致继发中心性浆液性脉络膜视网膜病变临床分析[J].解放军医学院学报.2016
[10]..2次自体干细胞移植更有效治疗儿童高危视网膜母细胞瘤[J].生物医学工程与临床.2016
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