导读:本文包含了恶唑烷酮类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细菌群体感应,3-氨基-2-吃恶唑烷酮,抑制活性
恶唑烷酮类化合物论文文献综述
曾善超,宋宏锐,肖军海[1]（2016）在《新型3-氨基-2-唑恶唑烷酮类化合物的合成及群体感应抑制活性评价》一文中研究指出目的发展具有群体感应(QS)抑制活性的3-氨基-2-吃恶唑烷酮类化合物。方法以2-肼基乙醇为原料,经过环合,缩合,水解再缩合的方法合成了一系列以3-氨基-2-吃恶唑烷酮为母核的化合物。并对目标化合物进行紫色色杆菌QS抑制活性评价。结果本研究得到目标化合物8个,结构均经1H NMR、MS确证。生物活性评价结果表明,化合物Z2对紫色色杆菌QS有抑制活性。结论所合成的化合物均未见文献报道,合成路线简单稳定可靠。化合物Z2对QS有一定的抑制活性。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2016年03期）
王元桦,李卫国,韩晓彤,张翠英,范雪涛[2]（2012）在《苯基恶唑烷酮类化合物合成研究(英文)》一文中研究指出恶唑烷酮类化合物是一类新的抗革兰阳性菌化合物。作为恶唑烷酮类化合物的前体药物,苯基取代的恶唑烷酮类可以提高此类化合物的溶解度。本文对苯基恶唑烷酮类的合成关键步骤改进研究,Suzuki偶联反应替代了文献报道的Stille反应,避免了对环境有害的锡化合物的使用。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2012年08期）
恶唑烷酮类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
恶唑烷酮类化合物是一类新的抗革兰阳性菌化合物。作为恶唑烷酮类化合物的前体药物,苯基取代的恶唑烷酮类可以提高此类化合物的溶解度。本文对苯基恶唑烷酮类的合成关键步骤改进研究,Suzuki偶联反应替代了文献报道的Stille反应,避免了对环境有害的锡化合物的使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
恶唑烷酮类化合物论文参考文献
[1].曾善超,宋宏锐,肖军海.新型3-氨基-2-唑恶唑烷酮类化合物的合成及群体感应抑制活性评价[J].国际药学研究杂志.2016
[2].王元桦,李卫国,韩晓彤,张翠英,范雪涛.苯基恶唑烷酮类化合物合成研究(英文)[J].中国抗生素杂志.2012
标签：细菌群体感应; 3-氨基-2-吃恶唑烷酮; 抑制活性;