一、乙烯基高分子/无机粉体复合型纳米微球的合成制备（论文文献综述）
翟冬雪[1]（2021）在《MF/SiO2复合外壳光变储能微胶囊的制备及表征》文中研究表明具有光致变色、储热调温的多功能智能材料受到人们的广泛关注,在智能服装、建筑材料、可穿戴智能传感器等领域具有广阔的应用前景。本文的主要研究成果如下:为获得优良的热密实度和热稳定性的相变材料,选用正十八烷作为芯材,并以三聚氰胺-甲醛树脂为硬模板水解正硅酸乙酯（TEOS）合成微胶囊的壁材,采用原位聚合法制备的有机无机复合型MF/Si O2微胶囊。首先,探索TEOS合成微胶囊壁材的最佳水解条件为p H值分别为2和11。通过热场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）可知,几乎所有的微胶囊都被鉴定为核-壳结构。通过研究壁材的MF预聚体与TEOS配比对微胶囊的外观形貌以及性能的影响,在MF/TEOS最佳配比为1:1时,得到MF/Si O2微胶囊的平均粒径为2.41μm,分布均匀,表面形貌良好。化学分析和结构表征结果表明,成功地制备了具有明显核壳结构的MF/Si O2微胶囊。所制备的微胶囊不仅可以通过相变储存和释放大量潜热,而且具有良好的相变可靠性、循环耐久性和密封性能。与有机壁材微胶囊相比,MF/Si O2微胶囊的导热系数最大提高了30.05%。通过选用丙烯酸十八烷基酯作为基体材料引入螺吡喃光变染料,通过细乳液聚合的方法制备出光致变色纳米粒子。光致变色纳米粒子的平均粒径为200-300nm,粒径均匀。通过使用硅烷偶联剂ATPES对MF/Si O2微胶囊进行表面修饰,之后将聚丙烯酸十八烷基酯光致变色纳米粒子固载在MF/Si O2微胶囊的表面,成功制备可逆光致变色相变微胶囊。化学结构分析,充分证明了PSA成功地固载到了的MF/Si O2微胶囊的表面。并且对其储热性能进行分析,发现依然保持着较高的储能性能。对光致变色相变微胶囊通过100次的加热和冷却循环,发现其潜热焓值在148.2 J/g附近波动的范围不大。这种双功能新型的有机-无机复合壳光变储能微胶囊有望在热能存储、热管理、运输等方面具有广泛的应用价值。
高可正[2]（2020）在《PET抗菌着色纤维母粒的制备及性能研究》文中指出涤纶（PET）是现代化学纤维市场的第一大品种,随着其不断发展,色彩和功能性的需求日益增加。彩色抗菌纤维在赋予纤维亮丽色彩的同时满足了人们对PET纤维抗菌防护性能的需求,因而成为PET纤维的热点研究方向之一。与传统的后染整方法相比,通过加入抗菌着色母粒,熔融纺丝制备原液着色抗菌PET功能纤维的方法具有低污染、高色牢度、功能性持久等优点。抗菌着色母粒的制备要在兼顾良好的着色性和抗菌性能的同时保证高浓度颜料和抗菌剂在母粒中的良好分散性、以及母粒的加工性能、可纺性和纤维力学性能。为获得高品质原液着色抗菌纤维,研究制备PET多功能抗菌着色母粒具有重要的意义。本文选用金属离子负载型的磷酸锆载银抗菌剂和光催化型的二氧化钛载银抗菌剂,制备了颜料含量为20wt.%,不同抗菌剂含量的红色PET抗菌纤维母粒,并对母粒及纤维的抗菌、色彩、加工和力学等性能进行分析。结果表明,含有10wt.%二氧化钛载银抗菌剂的红色抗菌母粒具有更好的分散性和可纺性,制备的红色板L*值、a*值分别为45.21、51.12,所纺纤维对大肠杆菌和金黄葡萄球菌抑菌率为78%和91%,但对白色念珠菌的抑菌率未达到国标规定的60%的标准值。在此基础上,本文研究了分散剂和载体树脂对红色抗菌母粒性能的影响。结果表明,与非极性分散剂和普通极性分散剂相比,使用含有聚酯链段的超分散剂时,颜料和抗菌剂在母粒中分散更均匀,所纺纤维的拉伸强度提高了 6.3%。当母粒所用载体树脂中PET与PBT含量均为50wt.%时,色板着色力提高到103.67,所纺纤维拉伸强度提高了 21.3%,达到 3.19 cN/dtex。为丰富PET抗菌着色母粒的颜色体系,采用相同的抗菌剂,制备了另一基础色的黄色PET抗菌纤维母粒。结果表明,含有二氧化钛载银抗菌剂的黄色抗菌母粒同样具有良好的分散性和可纺性,制备的黄色板L*值、b*值分别为74.82、72.56。黄色抗菌纤维比红色有更好的抑菌效果,对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率可达81%和92%,对白色念珠菌的抑菌率同样低于60%。最后,为改善纤维抗白色念珠菌效果不足的问题,采用原位还原法自制了磷酸铈负载纳米银的稀土基抗菌剂,并制备了 PET稀土基抗菌红色母粒。结果表明,在母粒中颜料含量为20wt.%,新型抗菌剂含量为10wt.%时,母粒可纺性良好,制备的色板着色力为102.21,所纺纤维对大肠杆菌、金黄葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率均达到99%以上,同时纤维具备良好的力学和色彩性能。
夏贤哲[3]（2020）在《PS-PEG微球改性的有机硅防污涂层》文中提出目前,在海洋防污领域中对于两亲性防污涂层的研究尚处于火热状态,相比于单一的纯有机硅涂层来说,其具有更强的防污性和优异的减阻能力。但现阶段常用的两亲性防污涂层主要通过亲水单体和疏水单体交替或嵌段共聚合进行制备,这种同主链结构容易使得到的亲水链段与非亲水链段在涂层表面出现富集作用,难以得到亲疏水微纳米区间多的高复杂表面,相比于纯有机硅涂层,防污减阻性能的提升效果不强。为此,本文以含有聚乙二醇结构的纳米材料作为基体对象,其具有高度的分散性以及良好的抗蛋白吸附特性等优点,采用自乳化微乳液聚合,制备出含有聚乙二醇侧链的PS-PEG微球;研究反应温度、反应时间、PEGMA、乳液固含量、引发剂对于乳液稳定性和PS-PEG微球粒径的影响;并进一步将PS-PEG微球对有机硅树脂亲水改性制备新型防污涂层,研究PS-PEG微球的添加量对有机硅涂层的拉伸性能、亲水性及防污减阻性能的影响。研究结果表明:（1）以苯乙烯为主体,甲基丙烯酸缩水甘油酯为接枝用单体,聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯为反应型大分子乳化剂,使用2,2-偶氮二（2-甲基丙基脒）二盐酸盐作为引发剂,合成了含有亲水性PEG支链的PS-PEG微球。其平均粒径可达到46.37nm且PEG链摩尔含量为11.5%,此时的反应条件为:反应温度55℃、反应时间12h、PEGMA含量10w.%、固含量20%、引发剂含量2wt.%。（2）当PS-PEG微球添加量为2%时,改性后的有机硅涂层的100%定伸强度增加了 4%,涂层浸泡后的水接触角下降速率相比于纯有机硅涂层提升了420%,模拟生物粘液的附着强度降低了 40%;当其添加量为4%时,模拟航速18.3节条件下相比于纯有机硅涂层,受到的阻力减小了 10%。说明PS-PEG微球可以有效改善有机硅涂层的拉伸性能、亲水性、减阻性以及防污性能。以防污性能为指标,选择2%为PS-PEG微球的最优添加量。
骆春佳[4]（2019）在《硼氮聚合物热解转化陶瓷高温吸波性能研究》文中研究指明电磁波隐身对于提高装备战场生存与攻防能力具有非常重要的作用,吸波材料是实现隐身的重要手段。目前广泛研究的吸波材料主要为磁损耗型吸波材料、电阻型吸波材料、磁电双复型吸波材料、介电型吸波材料等。随着空间探测技术的发展和防御体系的升级,高速飞行器高温部件对吸波材料提出了新的挑战,电阻损耗型吸波材料通常不耐高温氧化、磁损耗型吸波材料受限于居里温度,陶瓷基介电型吸波材料因良好的耐高温、抗氧化性能成为了高温吸波材料的重要选择。聚合物前驱体热解转化陶瓷是制备陶瓷及其复合材料的重要方法之一,本文从陶瓷聚合物前驱体化学结构设计入手,进行高陶瓷产率前驱体的设计合成和交联拓扑体系的构筑,制备高温吸波材料。首先研究了聚合物裂解转化含钴碳化硅陶瓷,研究了陶瓷结构与材料吸波特性的联系。在此基础上引入硼元素,设计合成超支化聚硼硅氮烷,裂解转化得到耐高温Si BCN陶瓷,通过引入过渡金属（铁、钴）元素,促进并调控原位形成石墨碳、碳纳米管、Si C等高介电纳米结构,使其均匀分散在低介电Si BCN非晶基体相中,得到耐高温、抗氧化且高温吸波性能良好的吸波材料。主要内容概括如下:第二章:设计合成八羰基二钴配位的富碳聚（二乙炔）二甲基硅烷,热解转化得到含钴陶瓷,在裂解转化过程中,钴元素的引入促进了Si C晶体和结晶碳（石墨碳和碳纳米管）的形成,同时引发形成硅化钴晶体（Co Si和Co2Si）,通过调控钴元素含量和陶瓷退火温度可以调控材料的结晶度、介电特性和吸波特性,含钴碳化硅富碳陶瓷的最低反射系数在10.55 GHz处为-42.43 d B,反射系数低于-10 d B的有效吸收频宽可以覆盖整个X波段（8.2-12.4GHz）。第三章:以三氯化硼为硼源设计合成了两种富碳超支化聚硼硅氮烷,侧链分别含有甲基和苯环,通过高温裂解得到不同碳含量的Si BCN陶瓷,Si BCN陶瓷的吸波性能与碳元素含量和杂化形态密切相关。用苯环取代甲基基团之后,裂解得到的Si BCN陶瓷内部的碳元素含量大大升高,同时碳元素的主要杂化形态由sp3变为sp2。由于Si BCN陶瓷处于非晶状态,含甲基聚硼硅氮烷裂解得到的Si BCN陶瓷吸波性能差,而由含苯环聚硼硅氮烷裂解得到的Si BCN陶瓷的吸波性能大大提升,最低反射系数-71.8 d B,反射系数低于-10 d B的有效吸收频宽为3.65 GHz（8.2-11.85 GHz）。第四章:以自行合成的三（二氯硅乙基）硼烷为硼源设计合成超支化聚硼硅氮烷前驱体,通过1,1’-二（硅乙烯基）二茂铁引入铁元素,铁元素的引入促进了陶瓷热解转化的结晶行为,得到了高温吸波性能良好的Si BCN陶瓷。1,1’-二（硅乙烯基）二茂铁可以与超支化聚硼硅氮烷构筑交联体系,提高了陶瓷产率,得到的含铁Si BCN陶瓷在1400 oC氩气,900 oC空气稳定,600 oC时最低反射系数-35.74 d B,反射系数低于-10 d B的有效吸收频宽覆盖整个X波段,885 oC最低反射系数可以达到-12.62 d B,反射系数低于-10 d B的有效吸收频宽宽达3.2 GHz。用这种前驱体与石墨烯@Fe3O4制备复合材料,复合材料在常温和600 oC吸波性能良好,在300 oC和600 oC空气环境下氧化2小时后,材料的吸波性能保持良好且有提升。第五章:采用含有钴元素的金属有机骨架化合物ZIF-67对超支化聚硼硅氮烷进行改性,ZIF-67本身是一种高介电相,钴元素可以促进无定形Si BCN陶瓷的结晶,通过退火温度的调控,可以得到常温和高温下吸波性能都良好的Si BCN陶瓷基复合材料,材料在常温下的最低反射系数为-51.6 d B,反射系数低于-10 d B的有效吸收频宽为3.93 GHz。在100-600 oC吸波性能良好,在600 oC时,厚度为2.6毫米的ZIF-67@Si BCN陶瓷的最低反射系数为-30.29 d B,反射系数低于-10 d B的有效吸收频宽为3.95 GHz（8.45-12.4 GHz）。
曾令旺[5]（2017）在《光引发分散聚合梯度双键pEGDMA微球的设计、性能及应用》文中提出分散聚合是合成单分散纳米微球一种较为的常用方法。光引发分散聚合具有高效、快速、简便以及聚合的颗粒光滑、分散性较好等优点。本论文考察了单体EGDMA、甲醇溶剂和稳定剂PVP以及2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮（Darocur1173）光引发剂在光引发分散聚合中对合成的微球的形貌和粒径的影响,并采用FT-IR和SEM对合成的微球形貌和粒径进行表征。且在光引发分散聚合过程以10mL·min-1通入氧气,利用氧气在光引发聚合中影响聚合程度来制备纳米微球,所得微球结构用FT-IR、XPS、DSC进行表征,用SEM来表征梯度微球的粒径和梯度微球的形貌。结果通入氧气后微球粒径从270nm增长到360nm过程中表面仍会有双键,同时微球内部在此过程中也会一部分残留双键。随着微球粒径增长,微球结构上双键相对含量从内部到表面形成梯度分布。因交联pEGDMA微球中从内部到表面都存在双键,甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）功能单体均可与梯度双键pEGDMA微球进一步聚合,用FT-IR来表征二次聚合后微球的结构,SEM和TEM来表征微球的粒径和形貌,结果显示功能单体HEMA和GMA二次聚合后平均粒径分别为510nm和460nm,TEM表明聚合后的微球形成了核壳结构;其次,把pEGDMA微球作为添加剂加入TPGDA树脂中,通过DMA和拉伸测试,相对于SiO2和PMMA颗粒,pEGDMA微球加入树脂后能够使树脂的Tg提高了近17℃,也能够使材料的拉伸强度模量由324MPa提高到394MPa。本文研究表明带有双键的pEGDMA微球能够与功能单体聚合形成核壳结构,也能够作为添加剂,对树脂的性能进行改性。
郁榴华[6]（2017）在《环境友好可再生型磁性复合材料的制备及应用性能》文中提出近几年来,由油导致的水污染事件越发频繁的发生。油类污染物不仅对大自然的生态环境产生影响,而且对人类的健康造成了严重的威胁。面对日益严重的油类环境污染问题,人们越来越关注低成本、环保类吸油材料的研发和利用。吸油材料作为一种去除溢油污染行之有效的方法,已经广泛的被用作溢油突发事故的清除。环境友好磁性复合吸油材料,由于其可循环利用,安全高效,无二次污染,回收方便等优势,受到了广泛的关注,是未来吸附材料发展的必然趋势。本论文制备了五种不同的环境友好可再生型磁性复合吸附材料,并对其性能和应用进行了分析和表征。具体的研究内容如下:首先,通过共沉淀法和溶剂热法制备了超顺磁性Fe3O4纳米微球,使用XRD、FESEM、TEM、VSM等方法对磁性微球进行了一系列的表征,研究了用两种方法制备得到的磁性Fe3O4微球以及改变溶剂热法中反应物的配比所制备磁性Fe3O4微球的晶相纯度、粒径、表面形貌、磁性能以及分散性。结果表明溶剂热法所制备出的Fe3O4微球粒径更加均一,分散性良好。其次,通过乳液聚合的方法,以超顺磁性Fe3O4纳米微球为磁回收剂,苯乙烯和二乙烯基苯为聚合单体,十二烷基磺酸钠为乳化剂,过硫酸铵为引发剂,制备得到了Fe3O4/PS纳米复合粒子。模拟了 Fe3O4/PS纳米复合材料吸附和解析的过程。探究了材料表现出最佳吸附量以及磁性能时,反应所需加入聚合单体的量,并对其循环性进行了分析表征。第三,通过模板法和共沉淀法分别制备了高疏水中空的Fe3O4/SiO2复合粒子和高疏水表面粗糙的Fe3O4/SiO2复合粒子。对两种材料的选择性吸附能力、漂浮能力以及适用能力进行了讨论研究。模拟吸附材料再生过程,测量多次重复使用过后的水接触角和吸附量,对其循环能力进行评价。此外,还探究了pH值和各类有机试剂对吸附材料润湿性的影响。第四,通过乳液和共沉淀两步法制备得到了超疏水Fe3O4/PS/SiO2复合材料。采用称重法以及洗脱法分别对材料的吸附和解析能力进行了测试,分析了材料的吸附能力和循环能力。探究了不同油品和有机试剂对吸附量的影响、吸附时间和油膜厚度对吸附量的影响。第五,通过乳液法和浸润法制备得到了两种不同性能的磁性聚苯乙烯泡沫,研究了不同硅烷偶联剂对改性泡沫疏水性和吸附量的影响,使用不同厚度的基体泡沫对吸附量的影响,吸附材料对吸附各类油污和有机试剂速率的影响,研究了磁性聚苯乙烯泡沫的热稳定性,抗压缩性以及循环利用性。最后,通过浸润法和自组装法制备了超疏水磁性二氧化钛功能泡沫,对改性功能泡沫的结构组成、形貌特征、热稳定性,磁性以及润湿性进行表征分析。研究了不同二氧化钛浓度所制备得到的功能化改性泡沫对油污的选择性吸附、吸附能力以及对不同厚度油膜吸附量的影响,对不同粘度油污的吸附效率和吸附量。还讨论了泡沫表面负载Fe3O4和涂覆TiO2膜的机理。同时对改性泡沫的吸附能力和循环能力进行了分析测试。
黄丹丹[7]（2017）在《人工细胞间仿生信号传导与传感体系研究》文中研究表明细胞内与细胞间存在着复杂刺激与响应通讯机制,并引发许多的生命过程与现象。因而,建立仿生体系模拟细胞之间的小分子物质传递与信号传导过程将有助于推动对生命现象的认识。传统的仿生信号传导研究主要关注在脂质体囊泡表面构筑基于分子水平上的信号接收、传递或转换。本文从人工仿生细胞入手,使用具有温敏开/关特性的纳米仿生反应器人工细胞A,实现热通道控制小分子物质的反应与传递,再通过一种对4-AP具有传感性能的人工细胞B控制荧光信号的开/关,构筑了一种新型的人工仿生细胞间小分子仿生传递与传导体系。本课题设计了一种具有温敏细胞膜,磁性与反应性细胞核的人工仿生细胞A纳米仿生反应器作为核心,金纳米粒子作为催化剂,一种带有生物传感器的人工细胞B作为小分子物质的接收应答细胞,通过高灵敏度的荧光监控小分子物质在人工细胞间传递时引发的信号传导过程。本论文主要做了以下三个方面的内容:（1）通过热溶剂法制备分散性较好的Fe3O4磁性纳米粒子作为纳米仿生反应器（人工细胞A）的细胞核,通过硅烷偶联剂（APTES）在Fe3O4微球表面引入氨基,进行末端氨基修饰。采用柠檬酸钠还原氯金酸制备金纳米粒子（AuNPs）,并将其固载于Fe3O4微球表面,制得磁性催化结构单元Fe3O4/Au;随后通过Stober法在杂化微球表面负载一层SiO2,通过3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷CMPS)引入双键,然后以NIPAM作为单体引入一层温敏的多孔细胞膜。使用HF刻蚀掉中间的Si02层后,得到以Fe3O4磁性纳米微球为细胞核的,AuNPs为反应中心,温敏的PNIPAM为细胞膜的人工细胞A。（2）设计了一种4-AP传感器,构建了一种对4-AP高灵敏度的检测方法。以Stober法制备SiO2纳米微球,通过硅烷偶联剂MPS引入表面双键后,4-乙烯吡啶（4-VP）作为单体,二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在SiO2微球表面引发聚合,得到聚（4-乙烯基吡啶）（P4-VP）包裹的SiO2（SiO2/P4-VP）核壳型微球,用HF刻蚀掉SiO2内核后,得到P4-VP空心人工细胞微囊,随后将巯基丙酸（MPA）稳定的CdTe量子点自组装于空心微囊表面,得到荧光人工细胞B。（3）探究了小分子物质4-AP在不同人工细胞间的物质传递与信号传感过程。通过调节不同的温度来控制人工细胞A的孔道开关的闭合,从而控制产物4-AP的在细胞间的传递。再通过4-AP和人工细胞B结合,根据荧光强度的变化,来检测4-AP的存在。
辛兰霞[8]（2016）在《磁—光双功能性高分子—稀土络合物及其在单壁碳纳米管上的负载》文中研究表明磁-光双功能性材料因其磁、光双信号响应能力而在荧光成像、磁性分离、靶向识别、核磁共振成像等诸多高新技术领域拥有广阔应用前景。碳纳米管因其超大的比表面积和优异的热/电传导性、生物相容性和化学稳定性等而被广泛用做纳米载体。因此,将磁-光双功能性材料与碳纳米管（CNT）有机结合有望制备出性能更优异、应用领域更广泛的目标材料。本研究中的高分子基磁-光双功能性材料（MFP）采用高分子-稀土络合物结构,其中稀土元素选为Dy3+。为验证该分子设计在构筑MFP上的可行性,研究中首先开展了基于二元共聚物（1-乙烯基咪唑-甲基丙烯酸聚乙二醇单酯共聚物）与Dy3+的络合物MFP-DB的制备工作。随后,为探明共聚物分子结构对磁-光性能的影响规律,以期制得具有期待性能的MFP,本研究还在上述二元共聚物基础上通过引入第三共聚单元—二异丙基对乙烯基苄基磷酸酯—合成了三元共聚物,经与Dy3+络合后制备了MFP-TB。针对MFP-DB与MFP-TB的磁、光性能研究表明:1)两者均具有固态磁、光双信号响应能力;2)两者的磁、光响应能力均具有Dy3+含量([Dy3+])依赖性,磁响应能力随[Dy3+]增加单调增大而光响应能力则在某一[Dy3+]下出现极大值（MFP-DB–13.7 wt%,MFP-TB–18.4 wt%）;3)在激发波长为510 nm时,两者均在575、622、768和830 nm处出现强荧光发射峰,其中622和830 nm处荧光发射峰峰弱对[Dy3+]无依赖性;4)两者均具有超顺磁性,磁化率在[Dy3+]=30.8 wt%时可达6.0×10-5 emu/g;5)在[Dy3+]相当（即磁性能相当）情况下,MFP-DB具有更高的768 nm近红外荧光发射强度,而MFP-TB具有更高的575 nm绿色荧光发射强度。最后,以MFP-DB为例,经由酯化反应实施了MFP在单壁CNT（SWNT）上的化学负载工作。在[Dy3+]相当（MFP-DB–21.3 wt%,负载产物MFP-DB-g-SWNT–20.9 wt%）情况下,负载产物在575 nm处具有与MFP-DB几乎相同的荧光发射强度,而在768 nm处则弱于MFP-DB的荧光发射强度。定性研究显示MFP-DB-g-SWNT具有比MFP-DB更灵敏的外磁场（0.3 T）响应能力。总结而言,本研究通过精巧的分子设计,利用廉价易得的原料,成功合成出了一种新型MFP,并实现了其在SWNT上的化学负载,从而为制备高分子基多功能纳米材料提供了一种新方法。
宋涛[9]（2015）在《环氧基功能性聚合微球的合成及应用研究》文中指出近些年来环氧基功能性聚合微球受到一些科研工作者的青睐,因为环氧基功能性聚合微球在催化、疏水材料、螯合剂离子交换、用作色谱分析支撑体、解毒的吸附剂等多个方面都具有一定的潜在的科研和使用价值,这主要是因为环氧基功能性聚合微球表面的环氧基具有很好的化学活性而且能够接触到,通过与亲核试剂反应,聚合微球表面的环氧基能很容易转化为多种功能性基团,比如氨基、羟基、醛基及硫醇等不易直接聚合得到的功能性基团,同时经修饰转化后微球的热稳定性、立体结构及化学性质都保持不变.对此在已有工作的基础之上,利用蒸馏沉淀聚合法制备表面具有活性环氧基的聚合微球并以此为线索,构筑一定结构功能或特殊形貌的颗粒来获得良好的催化、疏水等应用性能,据此主要展开一下两个方面的研究:以乙腈为溶剂,BPO为引发剂,通过蒸馏沉淀聚合法共聚二乙基苯（DVB）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）得到单分散的表面具有活性环氧基聚合微球P（DVB-co-GMA）.随后,P（DVB-co-GMA）微球表面的活性环氧基通过已二胺（EDA）开环修饰后转化为氨基,在下一步硼氢化钠（NaBH4）为还原剂原位还原氯金酸（HAuCl4）中,所得氨基可以稳定纳米金胶体,由此便得到表面负载纳米金的微球P（DVB-co-GMA）-NH2@Au.然后利用硼氢化钠（NaBH4）为还原剂,以P（DVB-co-GMA）-NH2@Au微球为催化剂催化还原4-硝基苯酚（4-NP）为4-氨基苯酚（4-AnP）这一模型反应来检测所得表面负载金微球的催化性能及可重复利用性.在上面工作基础上,进一步通过异质凝聚反应构建具有草莓状结构的日-冕状聚合杂化颗粒,驱动力为硅/聚（二乙基苯-甲基丙烯酸缩水甘油酯）微球（SiO2/P（DVB-co-GMA））表面的环氧基团和已二胺修饰的聚（二乙烯基苯-甲基丙烯酸缩水甘油酯）微球（P（DVB-co-GMA）-NH2）表面的氨基化学反应.其中粒径较大的P（DVB-co-GMA）-NH2微球作为主体核,而较小的SiO2/P（DVB-co-GMA）核壳型微球作为客体的冕,经彼此表面的活性基团共价键作用相连得到表面粗糙的草莓状粒子,经测定负载该草莓状粒子膜的水接触角为141.8?,表明所得草莓状粒子具有较好的疏水性。
雷静雯[10]（2015）在《有机—无机杂化纳米材料的合成及其研究》文中研究表明“复合型纳米材料”是指两种或两种以上物质在纳米尺度上以某种方式结合在一起而构成的复合粒子。通过多种材料的复合，实现性能互补和优化，能够制备性能优异的纳米材料。有机-无机杂化纳米材料综合了无机材料、有机材料和纳米材料的优良特性，在力学、热学、光学、电学、生物以及环保等领域中展现出广阔的应用前景。由于聚苯乙烯特有的物理性质及其实际应用，尤其是在生物分离和检测中的应用，关于聚苯乙烯-无机纳米复合材料的研究和应用，正引起人们更广泛的兴趣。本文主要研究了有机-无机杂化纳米材料以及磁性纳米复合材料的合成。本课题按照以下几个方面展开：首先，本文研究了微观形貌和分散性良好的四氧化三铁/聚吡咯烷酮的制备，研究了Fe3O4的量、反应时间和反应温度对复合粒子形成的影响。生成的产物用TEM、XRD、FT-IR和VSM等进行表征，结果表明合成出来分散性良好，具超顺磁性，粒径为18.6nm的四氧化三铁/聚吡咯烷酮复合粒子。其次，研究了聚苯乙烯磁性微球的合成及羧基化修饰，包括Fe3O4/聚苯乙烯、聚苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯和Fe3O4/聚苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯复合微球的合成，探索了MMA的量、乳化剂浓度和单体浓度对复合微球的影响。对于聚苯乙烯/聚倍半硅氧烷的合成，探索了不同酸浓度下合成的聚倍半硅氧烷和聚倍半硅氧烷与苯乙烯单体体积比对聚苯乙烯/聚倍半硅氧烷复合颗粒的影响。在乳液聚合中，当乳化剂浓度为0.01M、St与MMA单体质量比为20:1、Fe3O4粉体材料含量为1.0g时，成功制备出了粒径均匀，分散性良好，粒径大小为160nm的Fe3O4/聚苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯复合微球。最后，本文初步探索了Fe3O4/聚苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯复合微球与急性心肌梗死（AMI）早期诊断指示物MYO抗体的连接，并采用了FT-IR和紫外分光光度法进行检测。实验结果表明，MYO抗体成功连接到了羧基化聚苯乙烯磁性微球表面，连接在复合微球表面的MYO抗体最佳浓度为1.3mg/mL。
二、乙烯基高分子/无机粉体复合型纳米微球的合成制备（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乙烯基高分子/无机粉体复合型纳米微球的合成制备（论文提纲范文）
（1）MF/SiO2复合外壳光变储能微胶囊的制备及表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 相变储能材料 |
| 1.2.1 相变材料简介及其发展历程 |
| 1.2.2 相变材料分类 |
| 1.2.2.1 固-固相变材料 |
| 1.2.2.2 固-液相变材料 |
| 1.3 光致变色材料 |
| 1.3.1 光致变色材料概述 |
| 1.3.2 光致变色材料分类及变色机理 |
| 1.3.3 光致变色材料的应用 |
| 1.4 微胶囊化相变材料 |
| 1.4.1 微胶囊技术及其发展历程 |
| 1.4.2 相变材料微胶囊 |
| 1.4.3 相变微胶囊材料的选择 |
| 1.4.3.1 相变材料微胶囊芯材的选择 |
| 1.4.3.2 相变材料微胶囊壁材的选择 |
| 1.4.4 相变微胶囊材料的合成方法 |
| 1.4.4.1 物理方法 |
| 1.4.4.2 化学方法 |
| 1.4.4.3 物理化学方法 |
| 1.4.5 光变储能微胶囊的应用 |
| 1.5 本论文研究意义,主要内容及创新之处 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本论文的主要内容 |
| 1.5.3 本论文的创新之处 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 分析表征方法 |
| 2.3.1 光学显微镜(OM) |
| 2.3.2 热场发射扫描电子显微镜(FE-SEM) |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.4 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) |
| 2.3.5 原位X射线衍射仪(XRD) |
| 2.3.6 X射线光电子能谱仪(XPS) |
| 2.3.7 差示扫描量热仪(DSC) |
| 2.3.8 热重分析(TGA) |
| 2.3.9 热导率测试仪(DRL-Ⅲ) |
| 第三章 MF/SiO_2复合外壳相变材料微胶囊的制备、形貌及热性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 MF/SiO_2复合外壳相变微胶囊的制备 |
| 3.2.3.1 TEOS水解条件的探索 |
| 3.2.4 MF/SiO_2微胶囊的制备 |
| 3.2.5 形成机理和封装机理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 TEOS水解条件的探索 |
| 3.3.2 乳化时间对微胶囊的影响 |
| 3.3.3 MF/SiO_2微胶囊的微观结构及粒径分布 |
| 3.3.4 MF/SiO_2微胶囊的化学组成和晶体结构 |
| 3.3.5 MF/SiO_2微胶囊的热性能 |
| 3.3.6 导热系数分析 |
| 3.3.7 芯壁质量比对微胶囊的影响 |
| 3.3.8 不同相变材料对微胶囊合成的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 光致变色粒子及可逆光致变色相变微胶囊表征及分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 可逆光致变色相变微胶囊的制备 |
| 4.2.3.1 光致变色纳米粒子的制备 |
| 4.2.3.2 光致变色相变微胶囊的制备 |
| 4.3 光致变色纳米粒子的变色机理 |
| 4.4 光致变色相变微胶囊固载机理 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 可逆光致变色相变微胶囊的微观结构 |
| 4.5.2 硅烷偶联剂的浓度对固载效果的影响 |
| 4.5.3 光致变色相变微胶囊化学结构分析 |
| 4.5.4 光致变色相变微胶囊的性能分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（2）PET抗菌着色纤维母粒的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌功能纤维分类 |
| 1.2.1 天然抗菌纤维 |
| 1.2.2 人工抗菌纤维 |
| 1.3 抗菌剂研究进展 |
| 1.3.1 天然抗菌剂 |
| 1.3.2 有机抗菌剂 |
| 1.3.3 无机抗菌剂 |
| 1.4 人工抗菌纤维制备方法研究进展 |
| 1.4.1 共聚法 |
| 1.4.2 表面接枝法 |
| 1.4.3 复合纺丝法 |
| 1.4.4 后整理法 |
| 1.4.5 共混法 |
| 1.5 抗菌多功能母粒研究进展 |
| 1.5.1 抗菌防臭母粒 |
| 1.5.2 抗菌防霉母粒 |
| 1.5.3 抗菌防螨母粒 |
| 1.5.4 抗菌着色母粒 |
| 1.6 PET抗菌纤维着色方法 |
| 1.6.1 后染整法 |
| 1.6.2 原液着色 |
| 1.7 研究部分 |
| 1.7.1 本课题研究的立论、目的和意义 |
| 1.7.2 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 实验原料、设备、方案及性能测试 |
| 2.1 实验原料与实验设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验设备及仪器 |
| 2.2 实验方案 |
| 2.2.1 工艺路线 |
| 2.2.2 技术路线 |
| 2.3 性能测试与表征 |
| 2.3.1 粒径分布范围测试 |
| 2.3.2 流变测试 |
| 2.3.3 压滤值测试 |
| 2.3.4 TEM测试 |
| 2.3.5 SEM测试 |
| 2.3.6 色彩分析 |
| 2.3.7 光学显微镜测试 |
| 2.3.8 DSC分析 |
| 2.3.9 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.3.10 纤维力学性能测试 |
| 2.3.11 抗菌性能测试 |
| 第三章 红色PET抗菌纤维母粒的制备及性能研究 |
| 3.1 抗菌剂及红颜料形貌分析 |
| 3.1.1 抗菌剂粒径及形貌分析 |
| 3.1.2 红颜料粒径及形貌分析 |
| 3.2 抗菌剂对红色PET抗菌纤维母粒性能的影响 |
| 3.2.1 红色PET抗菌纤维母粒配方 |
| 3.2.2 抗菌剂对母粒分散性能的影响 |
| 3.2.3 抗菌剂对母粒流变性能的影响 |
| 3.2.4 抗菌剂对母粒色彩性能的影响 |
| 3.2.5 抗菌红色母粒的DSC分析 |
| 3.2.6 抗菌红色母粒所纺纤维的性能分析 |
| 3.3 不同分散剂对红色PET抗菌纤维母粒性能的影响 |
| 3.3.1 不同分散剂的红外测试 |
| 3.3.2 不同分散剂红色PET抗菌纤维母粒的制备 |
| 3.3.3 不同分散剂对母粒流变性能的影响 |
| 3.3.4 不同分散剂对母粒压滤值的影响 |
| 3.3.5 不同分散剂对母粒分散性能的影响 |
| 3.3.6 不同分散剂对红色母粒色彩性能的影响 |
| 3.3.7 不同分散剂红色母粒所纺抗菌纤维的性能分析 |
| 3.4 不同基体对红色PET抗菌纤维母粒性能的影响 |
| 3.4.1 不同基体红色PET抗菌纤维母粒的制备 |
| 3.4.2 不同基体对母粒流变性能的影响 |
| 3.4.3 不同基体对母粒分散性能的影响 |
| 3.4.4 不同基体对母粒色彩性能的影响 |
| 3.4.5 不同基体红色母粒所纺抗菌纤维的性能分析 |
| 3.5 纤维的抗菌性能分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 黄色PET抗菌纤维母粒的制备及性能研究 |
| 4.1 黄颜料粒径及形貌分析 |
| 4.2 黄色PET抗菌纤维母粒配方 |
| 4.3 抗菌剂对母粒分散性能的影响 |
| 4.4 抗菌剂对母粒流变性能的影响 |
| 4.5 抗菌剂对母粒色彩性能的影响 |
| 4.6 抗菌黄色母粒的DSC分析 |
| 4.7 抗菌黄色母粒所纺纤维的性能分析 |
| 4.8 纤维的抗菌性能分析 |
| 4.9 本章小结 |
| 第五章 Ag/CePO_4型PET抗菌着色纤维母粒的制备 |
| 5.1 Ag/CePO_4抗菌剂的合成 |
| 5.2 Ag/CePO_4抗菌剂的表征 |
| 5.3 Ag/CePO_4型PET抗菌红色纤维母粒流变性能分析 |
| 5.4 Ag/CePO_4型PET抗菌红色纤维母粒的制备 |
| 5.5 Ag/CePO_4型PET抗菌红色纤维母粒的压滤值测试 |
| 5.6 Ag/CePO_4型PET抗菌红色纤维母粒分散性分析 |
| 5.7 Ag/CePO_4抗菌剂对母粒色彩性能的影响 |
| 5.8 抗菌红色纤维的性能分析 |
| 5.9 纤维抗菌特性分析 |
| 5.10 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 后续有待研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表论文 |
| 导师及作者简介 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（3）PS-PEG微球改性的有机硅防污涂层（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 有机硅防污涂料 |
| 1.2.1 有机硅防污机理 |
| 1.2.2 有机硅防污涂料研究现状及发展趋势 |
| 1.3 两亲性防污涂料 |
| 1.3.1 两亲性防污机理 |
| 1.3.2 两亲性防污涂料研究现状及发展趋势 |
| 1.4 PS-PEG微球 |
| 1.5 论文课题提出及主要内容 |
| 1.5.1 课题的提出 |
| 1.5.2 主要内容 |
| 2 PS-PEG微球的合成工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 原料及仪器设备 |
| 2.2.2 微球制备 |
| 2.2.3 测试及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成温度及时间的影响 |
| 2.3.2 乳液固含量的影响 |
| 2.3.3 引发剂的影响 |
| 2.3.4 PEGMA含量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 3 PS-PEG微球改性有机硅涂层 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 原料及仪器设备 |
| 3.2.2 PS-PEG微球改性有机硅涂层 |
| 3.2.3 测试及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 成膜性能 |
| 3.3.2 拉伸性能 |
| 3.3.3 表面及断面形貌 |
| 3.3.4 水接触角 |
| 3.3.5 吸水率 |
| 3.3.6 减阻性能 |
| 3.3.7 防污性能 |
| 3.4 小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介及攻读硕士学位期间的科研成果 |
（4）硼氮聚合物热解转化陶瓷高温吸波性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 吸波材料设计原理 |
| 1.3 吸波材料进展 |
| 1.3.1 磁损耗型吸波材料 |
| 1.3.2 电损耗型吸波材料 |
| 1.3.3 复合型吸波材料 |
| 1.4 高温吸波材料 |
| 1.4.1 铁磁性高温吸波材料 |
| 1.4.2 碳系高温吸波材料 |
| 1.4.3 金属氧化物高温吸波材料 |
| 1.4.4 陶瓷基高温吸波材料 |
| 1.5 选题思路和研究内容 |
| 第二章 八羰基二钴配位聚(二乙炔)二甲基硅烷裂解转化制备富碳吸波陶瓷 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验过程 |
| 2.2.3 实验表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Co_2(CO)_8 络合聚二甲基硅烷二乙炔Co-PDSDA的合成 |
| 2.3.2 Co-PDSDA裂解转化陶瓷 |
| 2.3.3 含钴陶瓷的介电特性和电磁波吸收性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超支化聚硼硅氮烷裂解转化无金属高温吸波陶瓷 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验过程 |
| 3.2.3 实验表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 可溶侧链含苯基超支化聚硼硅氮烷HP-BCl3-Ph和含甲基超支化聚硼硅氮烷HP-BCl3-CH3 的合成 |
| 3.3.2 可溶侧链含苯基超支化聚硼硅氮烷的热解行为 |
| 3.3.3 超支化聚硼硅氮烷裂解转化SiBCN陶瓷单片的介电特性和吸波性能 |
| 3.3.4 退火温度对陶瓷吸波性能的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 铁元素调控超支化聚硼硅氮烷转化制备高温吸波SiBCN陶瓷 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验过程 |
| 4.2.3 实验表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 化学改性制备含铁超支化聚硼硅氮烷(hb-PBSZ-Fe) |
| 4.3.2 纯超支化聚硼硅氮烷(hb-PBSZ-SiH)裂解转化陶瓷的介电特性和吸波性能 |
| 4.3.3 1,1’-二硅乙烯基二茂铁交联超支化聚硼硅氮烷(hb-PBSZ-Fe)裂解转化陶瓷的介电特性和吸波性能 |
| 4.3.4 石墨烯@Fe_3O_4掺杂超支化聚硼硅氮烷裂解转化陶瓷的介电特性和高温吸波性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 含钴元素金属有机骨架化合物ZIF-67 调控宽频吸波SiBCN陶瓷 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验过程 |
| 5.2.3 实验表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与创新 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
（5）光引发分散聚合梯度双键pEGDMA微球的设计、性能及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子微球的定义 |
| 1.2 高分子微球制备方法 |
| 1.2.1 乳液聚合 |
| 1.2.2 无皂乳液聚合 |
| 1.2.3 微乳液聚合 |
| 1.2.4 细乳液聚合 |
| 1.2.5 悬浮聚合 |
| 1.2.6 种子聚合 |
| 1.2.7 沉淀聚合 |
| 1.2.8 分散聚合 |
| 1.3 梯度材料研究进展 |
| 1.3.1 梯度材料的表征 |
| 1.3.2 梯度材料的应用 |
| 1.4 光聚合概况 |
| 1.5 课题的目的、意义和研究内容 |
| 1.5.1 课题目的、意义 |
| 1.5.2 课题的主要研究内容 |
| 第二章 pEGDMA微球的制备与表征 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 实验原料及实验设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方案及表征方法 |
| 2.3.1 实验方案 |
| 2.3.2 实验表征方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 光引发分散制备微球机理和流程图 |
| 2.4.2 不同单体的影响 |
| 2.4.3 溶剂的影响 |
| 2.4.4 单体浓度的影响 |
| 2.4.5 稳定剂的影响 |
| 2.4.6 pEGDMA微球的热性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 梯度双键pEGDMA微球的制备与表征 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 实验原料及实验设备 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 实验方案及表征方法 |
| 3.3.1 实验方案 |
| 3.3.2 实验表征方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 光引发分散制备梯度微球流程图 |
| 3.4.2 转化率 |
| 3.4.3 不同光照时间的FT-IR图 |
| 3.4.4 不同光照时间的SEM和粒径分布图 |
| 3.4.5 不同光照时间的XPS图 |
| 3.4.6 不同光照时间的DSC图 |
| 3.4.7 微球增长示意图 |
| 3.4.8 梯度微球的热失重分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 梯度双键pEGDMA微球的应用与表征 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 实验原料及实验设备 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 实验方案及表征方法 |
| 4.3.1 实验方案 |
| 4.3.2 实验表征方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 二次聚合 |
| 4.4.2 二次聚合的实验配比 |
| 4.4.3 二次聚合后的FT-IR图 |
| 4.4.4 二次聚合后的SEM和粒径分布 |
| 4.4.5 二次聚合后的TEM表征 |
| 4.4.6 pEGDMA微球作树脂填料应用 |
| 4.4.7 pEGDMA微球作树脂填料的配比 |
| 4.4.8 断面进行SEM表征 |
| 4.4.9 动态力学分析 |
| 4.4.10 热失重分析 |
| 4.4.11 拉伸试验 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 成果及专利 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（6）环境友好可再生型磁性复合材料的制备及应用性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 水体油污染的产生原因及其危害 |
| 1.2.1 漏油事故 |
| 1.2.2 操作性漏油 |
| 1.2.3 含油/有机试剂污水的排放 |
| 1.3 油污染的危害 |
| 1.3.1 对植物的危害 |
| 1.3.2 对动物的危害 |
| 1.3.3 对人类的危害 |
| 1.4 含油污水的处理方法 |
| 1.4.1 物理处理法 |
| 1.4.2 化学处理法 |
| 1.4.3 生物处理法 |
| 1.5 国内外研究的水平 |
| 1.5.1 磁性纳米材料概述 |
| 1.5.2 磁性高吸油材料 |
| 1.6 本课题主要研究内容 |
| 2 超顺磁性Fe_3O_4纳米微球的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验所用试剂 |
| 2.2.2 实验和测试仪器 |
| 2.2.3 实验方案 |
| 2.2.4 实验表征方法 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 Fe_3O_4纳米粒子的晶型表征 |
| 2.3.2 Fe_3O_4纳米粒子的形貌表征 |
| 2.3.3 Fe_3O_4纳米粒子的磁性能表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 磁性粉体吸附材料的制备、表征以及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验所用试剂 |
| 3.2.2 实验和测试仪器 |
| 3.2.3 实验表征方法 |
| 3.3 磁性聚苯乙烯纳米复合材料的制备、表征以及性能研究 |
| 3.3.1 Fe_3O_4/PS纳米复合粒子的制备 |
| 3.3.2 Fe_3O_4/PS纳米复合粒子的表征 |
| 3.3.3 Fe_3O_4/PS纳米复合粒子的合成机理 |
| 3.3.4 Fe_3O_4/PS纳米复合粒子吸附量的测定 |
| 3.4 高疏水磁性二氧化硅复合材料的制备、表征以及性能研究 |
| 3.4.1 高疏水磁性二氧化硅复合材料的制备 |
| 3.4.2 高疏水磁性二氧化硅复合材料的表征 |
| 3.4.3 高疏水磁性二氧化硅复合材料的吸附性、循环性以及适用性测试 |
| 3.5 超疏水Fe_3O_4/PS/SiO_2复合材料的制备、表征以及性能研究 |
| 3.5.1 超疏水Fe_3O_4/PS/SiO_2复合材料的制备 |
| 3.5.2 超疏水Fe_3O_4/PS/SiO_2复合材料的表征 |
| 3.5.3 超疏水Fe_3O_4/PS/SiO_2复合材料的吸附性、循环性以及适用性测试 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 磁性块体吸附材料的制备、表征以及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验所用试剂 |
| 4.2.2 实验和测试仪器 |
| 4.2.3 实验表征方法 |
| 4.3 磁性复合聚苯乙烯功能化泡沫的制备、表征以及性能研究 |
| 4.3.1 磁性复合聚苯乙烯功能化泡沫的制备 |
| 4.3.2 高疏水磁性复合聚苯乙烯泡沫的表征及性能研究 |
| 4.3.3 超疏水磁性复合聚苯乙烯功能化泡沫的表征及性能研究 |
| 4.4 耐用型超疏水磁性二氧化钛功能泡沫的制备、表征以及性能研究 |
| 4.4.1 耐用型超疏水磁性二氧化钛功能泡沫的制备 |
| 4.4.2 耐用型超疏水磁性二氧化钛功能泡沫的表征 |
| 4.4.3 耐用型超疏水磁性二氧化钛功能泡沫的合成机理 |
| 4.4.4 耐用型超疏水磁性二氧化钛功能泡沫的性能分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 全文总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 本文创新点 |
| 5.3 后续的工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（7）人工细胞间仿生信号传导与传感体系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 人工细胞简介 |
| 1.2 仿生细胞信号传导 |
| 1.3 纳米仿生反应器简介 |
| 1.3.1 纳米反应器的研究现状 |
| 1.3.2 纳米反应器的发展前景 |
| 1.4 金纳米粒子概念及性质 |
| 1.5 生物传感器简介 |
| 1.5.1 生物传感器分类 |
| 1.5.2 生物传感器的特点 |
| 1.6 量子点的性质 |
| 1.6.1 量子点的改性 |
| 1.6.2 量子点的应用前景 |
| 1.7 聚合物微球简介 |
| 1.7.1 高分子微球 |
| 1.7.2 二氧化硅微球的特性 |
| 1.7.3 核-壳型微球 |
| 1.8 课题的提出及设计思路 |
| 第二章 人工细胞A(Fe_3O_4/Au/void/PNIPAM)纳米微球的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.3.1 制备Fe_3O_4磁性纳米粒子 |
| 2.3.2 纳米金颗粒(AuNPs)的制备 |
| 2.3.3 Fe_3O_4/Au纳米粒子的制备 |
| 2.3.4 Fe_3O_4/Au/SiO_2复合纳米微球的制备 |
| 2.3.5 磁性复合微球Fe_3O_4/Au/SiO_2/PNIPAM的制备 |
| 2.3.6 空心微球Fe_3O_4/Au/avoid/PNIPAM的制备 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 磁性纳米粒子Fe_3O_4的表征 |
| 2.4.2 金纳米粒子(AuNPs)的表征 |
| 2.4.3 Fe_3O_4/Au纳米粒子的表征 |
| 2.4.4 末端修饰双键的Fe_3O_4/Au/SiO_2纳米微球的表征 |
| 2.4.5 具有温敏性纳米微球Fe_3O_4/Au/SiO_2/PNIPAM的表征 |
| 2.4.6 人工细胞A(Fe_3O_4/Au/Avoid/PNIPAM)微球的表征 |
| 2.4.7 所制备的复合纳米微球的红外光谱图 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章: 人工细胞B(CdTe/P4-VP)空心荧光微囊的制备与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验步骤 |
| 3.3.1 NaHTe的制备 |
| 3.3.2 CdTe纳米粒子的合成 |
| 3.3.3 末端为碳碳双键的纳米SiO_2微球的制备 |
| 3.3.4 SiO_2/P4-VP纳米微球的制备 |
| 3.3.5 空心纳米微球P4-VP的制备 |
| 3.3.6 人工细胞B(CdTe/P4-VP)空心荧光微球的制备 |
| 3.4 结果和讨论 |
| 3.4.1 不同回流时间下CdTe粒子光学性质 |
| 3.4.2 SiO_2微球的合成及其表面改性 |
| 3.4.3 复合纳米微球SiO_2/P4-VP的表征 |
| 3.4.4 空心纳米微球P4-VP的表征 |
| 3.4.5 对人工细胞B(CdTe/P4-VP)的表征分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 人工细胞间的信号传导和传感探究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验过程 |
| 4.3.1 Fe_3O_4/Au磁性纳米粒子的催化性能测试 |
| 4.3.2 人工细胞A(Fe_3O_4/Au/void/PNIPAM)温敏性复合材料的催化性能测试 |
| 4.3.3 Fe_3O_4/Au和人工细胞B(CdTe/P4-VP)混合性能测试 |
| 4.3.4 人工细胞A和人工细胞B混合性能测试 |
| 4.4 实验结果和讨论 |
| 4.4.1 Fe_3O_4/Au磁性纳米粒子和人工细胞A(Fe_3O_4/Au/void/PNIPAM)温敏性复合材料的催化性能测试表征 |
| 4.4.2 Fe_3O_4/Au和人工细胞B(CdTe/P4-VP)混合后的性能检测 |
| 4.4.3 人工细胞A和人工细胞B混合后的性能检测 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（8）磁—光双功能性高分子—稀土络合物及其在单壁碳纳米管上的负载（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2. 荧光高分子 |
| 1.2.1 共混型荧光高分子 |
| 1.2.2 纯有机荧光高分子 |
| 1.2.3 高分子-金属离子络合物 |
| 1.3 磁性高分子材料 |
| 1.3.1 复合型磁性高分子 |
| 1.3.2 结构型磁性高分子 |
| 1.3.2.1 纯有机磁性高分子 |
| 1.3.2.2 金属有机磁性高分子 |
| 1.4 磁光双功能高分子 |
| 1.5 稀土及其络合物 |
| 1.6 碳纳米管（CNT） |
| 1.7 课题的提出 |
| 1.7.1 研究内容及目标 |
| 1.7.1.1 MFP的分子设计与合成 |
| 1.7.1.2 MFP在SWNT上的负载 |
| 1.7.2 实施方案 |
| 2. 单体的准备 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 原料 |
| 2.1.2 PEGMA的提纯 |
| 2.1.3 DIPVBP的合成 |
| 2.1.4 测试仪器 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 PEGMA的结构表征 |
| 2.2.2 DIPVBP的结构表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 3. MFP-DB的合成、结构表征与性能测试 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 VI-co-PEGMA的合成 |
| 3.2.3 MFP-DB的合成 |
| 3.2.4 仪器与测试 |
| 3.2.4.1 测试样品的准备 |
| 3.2.4.2 测试仪器 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 VI-co-PEGMA的结构表征 |
| 3.3.2 MFP-DB的结构表征与性能测试 |
| 3.3.2.1 MFP-DB的结构表征 |
| 3.3.2.2 MFP-DB的性能测试 |
| 3.3.3 MFP-DB的包覆 |
| 3.4 本章小结 |
| 4. MFP-TB的合成、结构表征与性能测试 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 VI-co-DIPVBP-co-PEGMA的合成 |
| 4.2.3 MFP-TB的合成 |
| 4.2.4 VI-co-VBPA-co-PEGMA的合成 |
| 4.2.5 MFP-TBH的合成 |
| 4.2.6 仪器与测试 |
| 4.2.6.1 测试样品的准备 |
| 4.2.6.2 测试仪器 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 VI-co-DIPVBP-co-PEGMA的结构表征 |
| 4.3.2 MFP-TB的结构表征与性能测试 |
| 4.3.2.1 MFP-TB的结构表征 |
| 4.3.2.2 MFP-TB的性能测试 |
| 4.3.3 VI-co-VBPA-co-PEGMA的结构表征 |
| 4.3.4 MFP-TBH的结构表征 |
| 4.3.5 MFP-TBH的性能测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 5. MFP在SWNT上的负载 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 c-SWNT的合成及其酰氯化处理 |
| 5.2.3 MFP-DB-g-SWNT的合成 |
| 5.2.4 仪器与测试 |
| 5.2.4.1 测试样品的准备 |
| 5.2.4.2 测试仪器 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 c-SWNT的结构表征 |
| 5.3.2 VI-co-PEGMA-g-SWNT的结构表征 |
| 5.3.3 MFP-DB-g-SWNT的结构表征与性能测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士研究生期间发表的学术论文目录 |
（9）环氧基功能性聚合微球的合成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 功能性聚合微球性质、制备及应用 |
| 1.1.1 特殊性质 |
| 1.1.2 制备方法 |
| 1.1.3 应用 |
| 1.1.4 环氧基功能性聚合微球 |
| 1.2 金属纳米粒子及聚合物@金属纳米复合物 |
| 1.2.1 金属纳米粒子 |
| 1.2.2 聚合物@金属纳米杂化材料制备及应用 |
| 1.3 草莓状粒子应用、制备及组装机理 |
| 1.3.1 草莓状粒子超疏水性表面 |
| 1.3.2 草莓状粒子的制备 |
| 1.3.3 草莓状粒子组装机理 |
| 1.4 本论文研究目的和内容 |
| 参考文献 |
| 2 表面活性环氧基和氨基负载纳米金的聚合微球的合成及催化研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 测试仪器 |
| 2.3 合成方法 |
| 2.3.1 蒸馏沉淀聚合法合成P(DVB-co-GMA)微球 |
| 2.3.2 用EDA修饰制备P(DVB-co-GMA)-NH_2 微球 |
| 2.3.3 用P(DVB-co-GMA)-NH_2微球稳定纳米金胶体颗粒 |
| 2.3.4 P(DVB-co-GMA)-NH_2@Au催化还原4-NP |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 单体中GMA的比率对P(GMA-co-DVB)微球形貌及尺寸的影响 |
| 2.4.2 通过EDA修饰制备表面具有氨基的P(DVB-co-GMA)-NH_2 微球 |
| 2.4.3 P(DVB-co-GMA)-NH_2 稳定纳米金胶体 |
| 2.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 3 异相凝聚反应制备草莓状粒子 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 合成方法 |
| 3.3.1 制备MPS修饰的二氧化硅微球 |
| 3.3.2 制备SiO_2/P(DVB-co-GMA)核壳型杂化纳米微球 |
| 3.3.3 制备P(DVB-co-GMA)-NH_2 |
| 3.3.4 制备草莓状粒子 |
| 3.3.5 制备具有草莓粒子的PEEK薄膜 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 主体P(DVB-co-GMA)-NH_2 微球 |
| 3.4.2 客体核壳型SiO_2/P(DVB-co-GMA)纳米颗粒 |
| 3.4.3 草莓状杂化聚合粒子及其超疏水性 |
| 3.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 4 总结与展望 |
| 4.1 工作总结 |
| 4.2 问题与展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（10）有机—无机杂化纳米材料的合成及其研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 有机-无机杂化纳米材料 |
| 1.2.1 有机-无机杂化纳米材料的制备方法 |
| 1.2.2 有机-无机杂化纳米材料的表征方法 |
| 1.2.3 有机-无机杂化纳米材料的应用 |
| 1.3 磁性纳米材料 |
| 1.3.1 磁性纳米材料的概述 |
| 1.3.2 Fe_3O_4磁性材料的性质 |
| 1.3.3 Fe_3O_4纳米粒子的制备 |
| 1.3.4 Fe_3O_4纳米材料的应用 |
| 1.4 聚苯乙烯高分子微球的合成 |
| 1.4.1 乳液聚合 |
| 1.4.2 无皂乳液聚合 |
| 1.4.3 沉淀聚合 |
| 1.4.4 悬浮聚合 |
| 1.4.5 分散聚合 |
| 1.4.6 种子聚合 |
| 1.5 功能化聚苯乙烯高分子微球 |
| 1.5.1 羧基化微球 |
| 1.5.2 氨基化微球 |
| 1.5.3 多孔微球 |
| 1.5.4 荧光聚合物微球 |
| 1.5.5 磁性高分子微球 |
| 1.6 聚合物/聚倍半硅氧烷核壳结构复合材料 |
| 1.6.1 聚倍半硅氧烷的合成 |
| 1.6.2 聚合物/聚倍半硅氧烷核壳结构复合材料的研究进展 |
| 1.7 本课题的提出和研究内容 |
| 第二章 原位溶液制备 Fe_3O_4/PVP 复合纳米粒子及其表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.2.2 水溶性 Fe_3O_4纳米粒子的制备 |
| 2.2.3 Fe_3O_4/PVP 纳米复合粒子的制备 |
| 2.2.4 表征和测试方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 水溶性 Fe_3O_4纳米粒子的表征 |
| 2.3.2 反应温度对 Fe_3O_4/PVP 复合粒子分散性的影响 |
| 2.3.3 反应时间对 Fe_3O_4/PVP 复合粒子粒径的影响 |
| 2.3.4 Fe_3O_4粉体含量对 Fe_3O_4/PVP 复合粒子形貌的影响 |
| 2.3.5 Fe_3O_4/PVP 纳米复合颗粒的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 聚苯乙烯磁性微球的合成及羧基化修饰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 |
| 3.2.2 油溶性 Fe_3O_4纳米粒子的制备 |
| 3.2.3 聚苯乙烯磁性微球的合成 |
| 3.2.4 乳液聚合法合成羧基化修饰的聚苯乙烯磁性微球 |
| 3.2.5 表征和测试方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 油溶性 Fe_3O_4纳米粒子的表征 |
| 3.3.2 乳液聚合法合成聚苯乙烯磁性微球复合纳米粒子的表征 |
| 3.3.3 悬浮聚合法中引发剂浓度对 Fe_3O_4/PS 颗粒粒径的影响 |
| 3.3.4 MMA 的量对 PS/MMA 颗粒分散性的影响 |
| 3.3.5 乳化剂浓度对 Fe_3O_4/PS/MMA 颗粒形貌的影响 |
| 3.3.6 St 与 MMA 单体质量比对 Fe_3O_4/PS/MMA 颗粒形貌的影响 |
| 3.3.7 Fe_3O_4粉体材料含量对 Fe_3O_4/PS/MMA 复合微球形貌的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 聚苯乙烯/聚倍半硅氧烷核壳纳米粒子的合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 |
| 4.2.2 水解缩合法合成 PMPTS 颗粒 |
| 4.2.3 乳液聚合法合成 PS/PMPTS |
| 4.2.4 表征和测试方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 PMPTS 纳米颗粒的表征 |
| 4.3.2 不同酸浓度合成的 PMPTS 对 PS/PMPTS 颗粒形貌的影响 |
| 4.3.3 苯乙烯单体与 PMPTS 体积比对 PS/PMPTS 颗粒大小的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 磁性复合微球与 MYO 抗体的连接及其在生物医学中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂和仪器 |
| 5.2.2 实验步骤 |
| 5.2.3 表征和测试方法 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 东华大学硕士研究生在学期间发表学术论文目录 |
| 致谢 |
四、乙烯基高分子/无机粉体复合型纳米微球的合成制备（论文参考文献）
- [1]MF/SiO2复合外壳光变储能微胶囊的制备及表征[D]. 翟冬雪. 天津工业大学, 2021
- [2]PET抗菌着色纤维母粒的制备及性能研究[D]. 高可正. 北京化工大学, 2020(02)
- [3]PS-PEG微球改性的有机硅防污涂层[D]. 夏贤哲. 大连海事大学, 2020(01)
- [4]硼氮聚合物热解转化陶瓷高温吸波性能研究[D]. 骆春佳. 西北工业大学, 2019
- [5]光引发分散聚合梯度双键pEGDMA微球的设计、性能及应用[D]. 曾令旺. 北京化工大学, 2017(04)
- [6]环境友好可再生型磁性复合材料的制备及应用性能[D]. 郁榴华. 南京理工大学, 2017(07)
- [7]人工细胞间仿生信号传导与传感体系研究[D]. 黄丹丹. 天津工业大学, 2017(08)
- [8]磁—光双功能性高分子—稀土络合物及其在单壁碳纳米管上的负载[D]. 辛兰霞. 青岛科技大学, 2016(08)
- [9]环氧基功能性聚合微球的合成及应用研究[D]. 宋涛. 河南大学, 2015(01)
- [10]有机—无机杂化纳米材料的合成及其研究[D]. 雷静雯. 东华大学, 2015(07)