导读:本文包含了钴酸镍论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石墨烯,钴酸镍,水热合成,甲醇氧化燃料电池
钴酸镍论文文献综述
杨蓉蓉,段星星,李泽胜[1]（2019）在《石墨烯/钴酸镍的制备及甲醇氧化性能研究》一文中研究指出主要研究石墨烯/钴酸镍(GE/NiCo_2O_4)作为阳极催化剂时的催化稳定性能。通过水热合成的方法制备NiCo_2O_4,将石墨烯与NiCo_2O_4复合,材料经过高温处理后得到颗粒状石墨烯纳米复合材料,用循环伏安法测试了复合材料对甲醇氧化的电催化活性。研宄结果表明GE/NiCo_2O_4复合材料对甲醇和氧气具有非常高的电催化活性。测试结果表明,电压从1.1V～1.6V时,GE/NiCo_2O_4复合结构电极最高电流密度为3.2×10~(-6)A/g,GE/NiCo_2O_4材料从XRD,SEM,TEM等可得出良好的电化学性能和稳定性由于高比表面积、高电导效率。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年03期）
张玮倩[2]（2019）在《不同形貌钴酸镍材料的制备及电化学应用研究》一文中研究指出本研究主要是通过使用不同种类的表面活性剂形成的聚集体作为模板剂,制备得到不同形貌的NiCo_2O_4材料。研究并探讨了材料的形成过程及形成过程中的影响因素。主要研究内容如下:(1)采用简单的水热法,以十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)混合形成的聚集体为软模板,制备得到了具有项链结构的NiCo_2O_4纳米棒和烟花状微球。在制备过程中,通过调节β-环糊精(β-CD)的含量进一步影响SDS与CTAB的聚集状态,最终制备得到了两种形貌的NiCo_2O_4材料。通过各种手段对制备得到的材料进行表征,可以发现制得的材料形貌均一、分散性好,同时具有大的比表面积。通过进一步分析整个形成过程的机理,我们得出结论,β-CD在整个形貌转变的过程中起到至关重要的作用。以制备的样品为电极材料,研究了其在超级电容器中的电化学性能。当电流密度为1 A g~(-1)时,烟花状NiCo_2O_4微球(697.5 F g~(-1))的比电容高于棒状NiCo_2O_4(525 F g~(-1))。作为电极材料,当扫描速率为50 mV s~(-1)时进行循环测试,经10000次循环后,比电容保持率为85.77%,表现出了优良的循环稳定性。鉴于以上结果,我们可以推断这种烟花型结构在电化学应用领域中有更大的潜能。同时这种调控形貌的方法也为制备其他过渡金属化合物提供了可信的理论依据。(2)采用简单的水热法,以双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和CTAB形成的聚集体为软模板,制备得到了不同长度的NiCo_2O_4纳米棒。在制备过程中,通过调节DDAB、CTAB的比例,制备得到了不同长度的NiCo_2O_4纳米棒。通过控制两者的比例来调节表面活性剂的聚集形态,进而最终影响材料的尺寸。DDAB:CTAB摩尔比为1:1时,得到的NiCo_2O_4纳米棒(NCO-1)的直径约为30~50 nm,长度约为100~250 nm,是由粒径为5~15 nm的NiCo_2O_4颗粒聚集形成的。当DDAB:CTAB摩尔比为2:1时,得到的NiCo_2O_4纳米棒(NCO-2)出现伸长的趋势。直径50~100 nm,长达600~850 nm的纳米棒依旧是由粒径为5~15 nm的NiCo_2O_4颗粒聚集形成的,只是棒的长度相较于NCO-1发生了变化。将NCO-1和NCO-2作为电极材料,探究了其电化学性能。当电流密度为1 A g~(-1)时,NCO-2(655 F g~(-1))的比电容高于NCO-1(515 F g~(-1))。鉴于这些结果,可以得出NCO-2作为电极材料时有较大的应用潜力。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
蒋伟[3]（2019）在《钴酸镍纳微结构构筑及超级电容性能研究》一文中研究指出在众多能源存储装置中,超级电容器是最具引领性储能技术之一,在重型卡车、港口起重机、间歇能源系统的负载平衡、轻轨电车等场合有重要应用。但商业超级电容器的输出能量密度明显低于锂离子电池和燃料电池,能量密度的不足限制了其广泛的使用。为了实现能量密度的提升而又不牺牲器件功率密度,研发新电极材料成为关键一环。这里,以双金属氧化物钴酸镍为研究对象,它具有比单一镍或钴的氧化物高几个数量级的导电能力,通过在电极材料表面或近表面发生的快速氧化还原反应来储存电荷。此外,电极材料本身的形貌结构也直接影响电荷储存能力。相比于块体材料,具有纳微结构的粉体材料往往具有更大的比表面积可以提供更多的反应活性位点和更快的氧化还原反应速率。本课题以发展高能量密度超级电容器用新型材料为主开展了下面的工作:(1)采用溶剂热合成方法制备了介孔钴酸镍微米花结构,具有66.3m~2/g的比表面积和0.308cm~3/g的孔体积,可以提供更多的反应活性位点。钴酸镍微米花用于制备电池型电极,以高浓度KOH为电解液。测试电流密度为1A/g时表现出122.5C/g的放电比容量,在2A/g下循环6000圈获得78.3%的容量剩余率表明了长循环稳定性。(2)以泡沫镍为导电基底,乙醇为溶剂合成相互连接的多孔超薄钴酸镍纳米片。恒流充放电电流密度为1mA/cm~2时,电极具有0.605C/cm~2的面积比容量。此外,5mA/cm~2下循环6000圈容量剩余率为75.7%。(3)采用PEG20000作为模板剂,通过水热合成方法在泡沫镍基底上生长介孔钴酸镍纳米针阵列。叁电极测试表明,2mA/cm~2电流密度下面积比容量为0.998C/cm~2。在20mA/cm~2下经历12000圈循环后保持80.8%的初始面积比容量值值。微型电容器分别以纳米针阵列电极、活性炭电极为正负极,直径为1cm。器件可以实现12mW/cm~3的体积功率密度下0.33mWh/cm~3的体积能量密度。(本文来源于《沈阳工业大学》期刊2019-05-25）
赵彤,朱刚,戴琪,徐智涛,白乐乐[4]（2019）在《钴酸镍的形貌、制备和应用》一文中研究指出介绍钴酸镍(NiCo_2O_4)形貌、制备方法和应用的研究进展。重点介绍NiCo_2O_4的水热/溶剂热法、液相沉淀法、微波法和溶胶-凝胶法等制备方法与其在能量转化和存储、催化氧化、分析检测等领域的应用。此外,对NiCo_2O_4的发展趋势进行展望。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2019年04期）
杨秋媚,丁雷,涂进春,曹阳[5]（2018）在《钴酸镍空心球的合成及其抗坏血酸电化学敏感性能》一文中研究指出本文以氧化亚铜小球为模板,采用简单温和的化学方法成功刻蚀制备出了钴酸镍空心球。通过多种表征手段对样品的形貌及组成进行了表征,结果表明,钴酸镍为空心结构并保持了氧化亚铜的形貌,粒径约为350nm,具有多晶的特征。将该材料修饰的电极应用到抗坏血酸电化学传感器中,测试结果表明,其对抗坏血酸的检测极限为3×10-7 M(S/N=3),线性相关系数为0.9993,线性检测范围为0.1~3mM,灵敏度高达1148.7μA·mM-1·cm-2,并具有良好的选择性。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2018年03期）
黄启福[6]（2018）在《钯基钴酸镍催化燃烧低浓度甲烷的研究》一文中研究指出甲烷是全球第二大温室气体,其温室效应大约是二氧化碳的21倍。中国每年有很大一部分来自于矿井通风中的瓦斯气体(简称VAM)被直接排放到大气中,这些甲烷数量巨大且浓度(0.1%～1%)低于贫燃下限,无法通过常规的燃烧方式处理或利用。催化燃烧作为一种脱除低浓度甲烷的高效方法,其不仅可以在较低的温度下实现甲烷的氧化,同时还可以减少甲烷处理过程中的NOx和CO等污染物气体的排放,因此受到了人们的广泛关注。负载型贵金属如Pd(钯,Palladium)催化剂在甲烷催化燃烧中的性能表现普遍优于非贵金属材料,而且贵金属与氧化物载体的相互作用可以进一步增强催化剂的活性,但贵金属纳米颗粒容易在高温下烧结,稳定性不佳。哑铃型、核壳型等特殊结构可以有效提升甲烷催化燃烧过程中催化剂的活性和稳定性,但这些特殊结构催化剂的合成受多种因素的影响。本文总结发现,种子颗粒的尺寸和比例可以影响外延生长的可控性,反应温度和反应时间可以影响粒径大小和分布,最终的特殊结构能否成型还受反应溶剂的极性、前驱体的种类和比例、不同材料之间的晶格错配度、氧化还原剂的种类、表面活性剂的浓度以及合成环境等多种因素的影响。因此这些特殊结构目前仅被应用在有限元素种类的材料上,而这其中适用于甲烷催化燃烧的材料则更少。负载型贵金属催化剂的活性主要受贵金属和金属氧化物之间的相互作用影响,而贵金属颗粒的稳定性主要源自于颗粒的位置固定以及隔离,因此本文首先将Pd和NiCo2O4纳米颗粒均匀负载到SiO2载体颗粒的表面制备了 Pd-NiCo2O4/SiO2催化剂,该催化剂中两种不同组分的纳米颗粒可以相互隔离。利用TEM、BET、XRD、XPS等技术对催化剂进行了表征分析,并对其在低浓度甲烷的催化燃烧中的性能进行了评价。结果表明,所合成催化剂的比表面积较大,催化剂表面的吸附氧含量很高,Pd纳米颗粒分布均匀且大部分都以氧化态的形式存在,这些因素都有利于提高催化剂的活性。在空速为3000Oml·g-1·h-1、空气中甲烷含量为1 vol%的情况下,Pd负载量为2.0 wt%的Pd-NiCo204/SiO2均匀分布式催化剂可以在378℃的温度下将甲烷完全氧化,其T90比组分相同但非均匀分布的催化剂低56℃,这表明不同组分之间的相互作用可以提高催化剂的活性。研究还发现Pd-NiCo2O4/SiO2的催化活性高于负载量和分布情况相同的Pd-Co3O4/SiO2催化剂,这主要是因为Ni3+离子的加入可以促进甲烷的断键。而且在经历了长时间的催化反应后,甲烷的转化率没有出现明显的下降,从TEM图像也可以看到反应前后催化剂中Pd和NiCo2O4纳米颗粒的分布情况未发生明显改变,Pd纳米颗粒没有产生团聚现象。因此这种均匀分布的结构不仅可以提高催化剂中贵金属颗粒的稳定性,还可以提高催化剂的活性。为了进一步提高催化剂的活性和稳定性,避免催化剂堆积时不同载体颗粒上的Pd之间的接触和粘连,本文又合成了一种花型层阶式多孔结构的NiCo2O4作为Pd纳米颗粒的载体。该结构由若干互不重迭的纳米片交叉排列组成,形如一朵盛开的玫瑰花,可以有效地避免不同纳米片上Pd纳米颗粒的相互接触。制备了不同Pd负载量的催化剂,发现在一定范围内,催化性能随负载量的增加而升高,但达到一定水平后,催化性能则不再提高甚至略有下降,这进一步证明了催化剂的活性是由不同组分及其相互作用共同决定的。Pd的负载量为2.0 wt%时,Pd/NiCo2O4可以在330℃时将空气中1 vol%的甲烷在30000～75000ml·g-1·h-1的空速范围内完全氧化,其对应的T90仅为309℃,而且即使在反应气中存在10 vol%水蒸气的情况下,其对应的T90也仅有366℃。催化剂在有10vol%水蒸气的条件下经历长时间的反应后,其活性和结构也均未发生任何明显变化。H2-TPR实验结果表明Pd的引入可以提高NiCo2O4的还原性能,而且NiCo2O4在H2-TPR中的还原程度达到80%以上,这表明载体的多孔性质可以减小反应气体的流动阻力,使气体可以深入催化剂内部的活性位点,增加反应气体与催化剂的接触从而提升催化效率。除了传统的TEM、SEM、XRD、BET、H2-TPR等表征手段,本文还结合原位质谱和近似原位XPS技术对甲烷催化氧化反应过程中催化剂和气相组分在不同温度下的变化情况进行了研究分析,证明了 CHO向CO2转化的两种不同路径:低温段,CHO与氧原子结合形成中间产物OCHO,然后再通过脱氢反应形成CO2;高温段,CHO通过CO氧化的路径直接转变为CO2,而不再经过OCHO这一中间体。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-06-03）
袁慧[7]（2018）在《钴酸镍纳米材料的制备及氧还原反应性能的研究》一文中研究指出氧还原反应是燃料电池和金属-空气电池的重要阴极反应。由于氧还原反应的电化学动力学缓慢,急需发展高效的催化剂来克服其过高的过电位和加快其氧还原反应的进行。尖晶石结构的钴酸镍具有电化学活性高、成本低、资源丰富等优点,受到人们的广泛关注。然而,钴酸镍电催化剂还存在许多缺点,如导电性差、稳定性低和活性位点不足等。研究表明生长在导电基底上的钴酸镍纳米材料,可以得到更好的导电性和更大的比表面积,此外,氧空位的引入可以调节材料的电子分布,从而起到优化电催化性能的作用。本研究通过水热法构造了富含氧空位的钴酸镍/空心碳球(NiCo_2O_4/HCS-V)复合结构。采用多种表征手段对其进行了一系列物相、晶体结构、化合价态的表征和分析,并对其进行了一系列的电化学性能测试。最后通过密度泛函理论计算揭示其氧空位提升钴酸镍氧还原反应动力学的理论机理,主要研究内容与结果如下:(1)借助静电作用,通过水热合成和后续热处理制备钴酸镍/空心碳球(NiCo_2O_4/HCS)复合结构的微米花。电化学性能测试结果表明,富含氧空位的NiCo_2O_4/HCS具有高的起峰电势(0.9 V),大的极限扩散电流(-5.8 mA cm~(-2))和高的循环稳定性(经40000 s后保持率为90%)。(2)密度泛函理论计算结果表明,空心碳球和氧空位提高了钴酸镍的费米能级附近的态密度和降低了功函数。空心碳球的加入促进了钴酸镍氧还原反应的氧吸附,氧空位的引入降低了钴酸镍氧还原反应的计算过电势,从而起到共同优化电催化性能的作用。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
Adel,Abdullah,Mohammed,Al-Salihy[8]（2018）在《氮掺杂碳改性钴酸镍电催化全分解水性能的研究》一文中研究指出当今世界,随着人类对能源需求的日益增长。电催化分解水制氢由于具有清洁、来源丰富和碳的零排放等优点而成为其中一种最具鼓舞的能源获取方式。而解决此问题的关键在于如何获得高效率且价格低廉的产氧和产氢催化剂。根据现有研究,一维纳米材料被认为是一种很有效的分解水催化纳米结构,这是因为它具有比表面积高、快速的电荷转移、反应物的快速转移和高效率的产物气体释放等优点,从而可以有效的降低分解水的过电势和提高催化活性。基于此,本论文研究了一种生在在泡沫镍基底上的钴酸镍纳米棒全分解水电催化剂,而通过氮掺杂碳的包覆改性可以进一步优化使得其性能得到大大提高。在产氢反应中,电流达到-10 mA cm-2时,其过电势为122 mV;产氧反应中,电流达到10 mA cm-2的过电势为270 mV。最终,钴酸镍纳米棒@氮掺杂碳纳米结构同时作为阳极和阴极材料被用来进行全分解水的研究,结果表明电流达到10 mA cm-2时的分解水电位仅为1.626 V。最终的稳定性测试显示该复合材料具有非常好的全分解水稳定性,在恒电流状态下,经过24小时反应,其电压仅从1.777 V略微上升到1.781V。(本文来源于《华中师范大学》期刊2018-05-01）
高海星[9]（2018）在《基于钴酸镍的复合物的合成及其电催化甲醇的性能研究》一文中研究指出当前能源问题已经成为一个亟待解决的问题。开发高效的能量转换和储存设备是非常有必要的。燃料电池就是这样一种高效的能量转换的设备,因为其可以直接将化学能转化为电能。而如何提高其阳极催化剂的催化效果,是目前研究的一个重点。本文通过合成以尖晶石双金属氧化物NiCo2O4为主体材料,采用不同的方法进行复合,并研究了将复合物作为阳极催化剂,测试其甲醇催化氧化时的活性。首先,采用微波水热的方法合成NiCo2O4,随后通过沉淀-还原的方法在NiCo2O4表面修饰具有良好分散性的Au纳米颗粒。SEM和TEM结果显示Au纳米颗粒的直径约为10 nm。并使用电化学方法研究了 Au/NiCo2O4复合物在甲醇催化氧化方面的性能。由于NiCo2O4纳米花状结构有利于扩散以及Au与NiCo2O4之间的协同作用,复合物在1 M KOH+0.5 M甲醇的溶液中电流密度达到135.9 mA cm-2,在500次CV循环之后,其电流密度衰减为初始值的94%。前面的一部分工作取得了较好的结果,但是由于这一过程是在玻碳电极上,通过材料的修饰而完成的。因此,在此过程中不可避免的要使用到粘结剂;且电极材料和电极之间也有一定的界面电阻。这些都限制了材料的性能。为了改变这一情况,我们采用在泡沫镍表面直接生长材料的方法,得到了在泡沫镍表面生长的NiCo2O4。该材料在1 MKOH+0.5M甲醇溶液中的电流密度达到153.6 mAcm-2,显然,其性能相比之前的修饰了 Au/NiCo2O4的电极要好。此外,我们进一步在泡沫镍表面生长的NiCo2O4表面又生长了一层NiFe-层状双金属氢氧化物纳米片,构建了核壳结构的复合物催化剂。其中作为核的NiCo2O4提供了电子通过的路径,而外部的壳层不仅仅是增大了比表面积,也增加了反应的活性位点,同时纳米片相互连通也提高了材料的稳定性。因此,复合物在1 M KOH+0.5 M甲醇的溶液中电流密度高达228.4 mA cm-2。通过以上实验说明,合理构建催化剂结构,不仅可以提高催化剂的性能,增加了稳定性,也降低了催化剂的成本,从而使直接甲醇燃料电池的商品化更进一步。(本文来源于《海南大学》期刊2018-05-01）
刘奋照,王中慧,霍宇平,王丽芳[10]（2018）在《均相沉淀法制备钴酸镍粉体及其性能表征》一文中研究指出以醋酸镍、醋酸钴为原料,用尿素均相沉淀法合成了NiCo_2O_4微纳米粉体,并利用XRD,SEM,FT-IR和VSM测试其结构和性能,研究了稳定剂柠檬酸叁钠对其结构、形貌及磁性能的影响。结果表明:均相沉淀法制备的前驱体为镍和钴的碱式碳酸盐,经350℃煅烧可得单一的尖晶石结构NiCo_2O_4晶相;柠檬酸叁钠的添加未改变NiCo_2O_4的晶型,但使粉体形貌得到改善,饱和磁化强度明显提高;钴酸镍粉体的剩磁和矫顽力均趋近于零,呈超顺磁性。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2018年01期）
钴酸镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究主要是通过使用不同种类的表面活性剂形成的聚集体作为模板剂,制备得到不同形貌的NiCo_2O_4材料。研究并探讨了材料的形成过程及形成过程中的影响因素。主要研究内容如下:(1)采用简单的水热法,以十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)混合形成的聚集体为软模板,制备得到了具有项链结构的NiCo_2O_4纳米棒和烟花状微球。在制备过程中,通过调节β-环糊精(β-CD)的含量进一步影响SDS与CTAB的聚集状态,最终制备得到了两种形貌的NiCo_2O_4材料。通过各种手段对制备得到的材料进行表征,可以发现制得的材料形貌均一、分散性好,同时具有大的比表面积。通过进一步分析整个形成过程的机理,我们得出结论,β-CD在整个形貌转变的过程中起到至关重要的作用。以制备的样品为电极材料,研究了其在超级电容器中的电化学性能。当电流密度为1 A g~(-1)时,烟花状NiCo_2O_4微球(697.5 F g~(-1))的比电容高于棒状NiCo_2O_4(525 F g~(-1))。作为电极材料,当扫描速率为50 mV s~(-1)时进行循环测试,经10000次循环后,比电容保持率为85.77%,表现出了优良的循环稳定性。鉴于以上结果,我们可以推断这种烟花型结构在电化学应用领域中有更大的潜能。同时这种调控形貌的方法也为制备其他过渡金属化合物提供了可信的理论依据。(2)采用简单的水热法,以双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和CTAB形成的聚集体为软模板,制备得到了不同长度的NiCo_2O_4纳米棒。在制备过程中,通过调节DDAB、CTAB的比例,制备得到了不同长度的NiCo_2O_4纳米棒。通过控制两者的比例来调节表面活性剂的聚集形态,进而最终影响材料的尺寸。DDAB:CTAB摩尔比为1:1时,得到的NiCo_2O_4纳米棒(NCO-1)的直径约为30~50 nm,长度约为100~250 nm,是由粒径为5~15 nm的NiCo_2O_4颗粒聚集形成的。当DDAB:CTAB摩尔比为2:1时,得到的NiCo_2O_4纳米棒(NCO-2)出现伸长的趋势。直径50~100 nm,长达600~850 nm的纳米棒依旧是由粒径为5~15 nm的NiCo_2O_4颗粒聚集形成的,只是棒的长度相较于NCO-1发生了变化。将NCO-1和NCO-2作为电极材料,探究了其电化学性能。当电流密度为1 A g~(-1)时,NCO-2(655 F g~(-1))的比电容高于NCO-1(515 F g~(-1))。鉴于这些结果,可以得出NCO-2作为电极材料时有较大的应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钴酸镍论文参考文献
[1].杨蓉蓉,段星星,李泽胜.石墨烯/钴酸镍的制备及甲醇氧化性能研究[J].合成材料老化与应用.2019
[2].张玮倩.不同形貌钴酸镍材料的制备及电化学应用研究[D].齐鲁工业大学.2019
[3].蒋伟.钴酸镍纳微结构构筑及超级电容性能研究[D].沈阳工业大学.2019
[4].赵彤,朱刚,戴琪,徐智涛,白乐乐.钴酸镍的形貌、制备和应用[J].内蒙古石油化工.2019
[5].杨秋媚,丁雷,涂进春,曹阳.钴酸镍空心球的合成及其抗坏血酸电化学敏感性能[J].材料科学与工程学报.2018
[6].黄启福.钯基钴酸镍催化燃烧低浓度甲烷的研究[D].中国科学技术大学.2018
[7].袁慧.钴酸镍纳米材料的制备及氧还原反应性能的研究[D].武汉理工大学.2018
[8].Adel,Abdullah,Mohammed,Al-Salihy.氮掺杂碳改性钴酸镍电催化全分解水性能的研究[D].华中师范大学.2018
[9].高海星.基于钴酸镍的复合物的合成及其电催化甲醇的性能研究[D].海南大学.2018
[10].刘奋照,王中慧,霍宇平,王丽芳.均相沉淀法制备钴酸镍粉体及其性能表征[J].中国陶瓷.2018