导读:本文包含了前蛋白转化酶枯草溶菌素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:前蛋白转化酶枯草溶菌素9,单克隆抗体,HepG2细胞,生物学活性
前蛋白转化酶枯草溶菌素论文文献综述
韩月然,陈妍,杜向瑞,吕品,刘博[1]（2019）在《前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体生物学活性荧光染料标记法的建立、优化及验证》一文中研究指出目的建立并优化前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)单克隆抗体生物学活性的荧光染料标记检测法,并进行验证。方法对建立的荧光染料标记法的细胞铺板密度(1×10~5、5×10~5和1×10~6个/mL)、PCSK9蛋白浓度(5、20、40、80μg/mL)、荧光标记的低密度脂蛋白(low density lipoprotein labeled with 1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate,Dil-LDL)浓度(10、16、20μg/mL)、单克隆抗体的浓度梯度(200、52、20、12、8、4、0. 8μg/mL,200、30、10、6、4、1、0. 2μg/mL,200、28、9、6、4、2、0. 2μg/mL)进行优化,并对优化方法的专属性、准确度、精密度、线性范围、耐用性进行验证。结果最适方法检测条件:铺板密度为5×10~5个/mL,PCSK9蛋白和Dil-LDL浓度分别为20和16μg/mL,单克隆抗体的浓度梯度为200、52、20、12、8、4、0. 8μg/mL。该方法可特异性检测PCSK9单克隆抗体;供试品检测回收率在70%～130%之间;供试品检测结果的相对标准偏差(RSD)均<10%;供试品效价在50%～150%之间时,检测值与理论值呈良好的线性关系,线性拟合方程为y=1. 002 x-0. 006 7,R~2=0. 997 8;耐用性检测活性均在70%～140%范围内。结论本实验建立的方法具有良好的专属性、准确度和精密度,可用于PCSK9单克隆抗体的生物学活性测定。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年11期）
乐健,何胜虎[2]（2019）在《前蛋白转化酶枯草溶菌素9致动脉粥样硬化的机制研究进展》一文中研究指出动脉粥样硬化是一种侵入血管壁的慢性炎症性疾病,目前研究表明前蛋白转化酶枯草溶菌素9具有抗动脉粥样硬化的能力,除了常规途径,还可能存在前蛋白转化酶枯草溶菌素9抗动脉粥样硬化作用的新途径。现着重于综述前蛋白转化酶枯草溶菌素9如何参与动脉粥样硬化的形成,并重点描述免疫调节机制在前蛋白转化酶枯草溶菌素9抗动脉粥样硬化中的关键作用。(本文来源于《心血管病学进展》期刊2019年07期）
魏玮,杨华,杨晓东,饶丽华,刘云涛[3]（2019）在《血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9水平与肥胖和2型糖尿病的相关性研究》一文中研究指出目的探讨血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)水平与肥胖和2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选取100例健康体检者,根据体质量指数(BMI)分为A组(n=50,BMI<24kg/m2)和B组(n=50,BMI≥24kg/m2);选取100例新诊断的T2DM患者,根据BMI分为C组(n=50,BMI<24kg/m2)和D组(n=50,BMI≥24kg/m2)。比较各组PCSK9、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(Fins)水平。结果 B组BMI、TG、PCSK9水平高于A组,HDL-C水平低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组FBG、HbA1c、PCSK9高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组FBG、HbA1c、PCSK9均高于B组,BMI低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。D组FBG、HbA1c、HDL-C、Fins、PCSK9与A组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);D组FBG、HbA1c、Fins、PCSK9均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);D组BMI、TC、TG、LDL-C、Fins、HOMAIR、PCSK9高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。T2DM患者PCSK9与BMI、FBG、TC、TG、LDL-C、Fins、HOMA-IR、HDL-C有一定相关性(r=0.469、0.279、0.314、0.363、0.347、0.251、-0.338,P<0.05)。多元回归分析显示,BMI、HOMA-IR是PCSK9的独立影响因素(P=0.002、0.011)。结论 T2DM患者PCSK9与BMI、HOMA-IR关系密切,可能参与了肥胖及T2DM的发生、发展。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年18期）
杜函洋,徐玢,杨铁城,郭伟[4]（2019）在《急性冠脉综合征患者前蛋白转化酶枯草溶菌素9水平及临床意义》一文中研究指出目的探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)在急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者中的水平及临床意义。方法选取2017年6月至2018年6月首都医科大学附属北京天坛医院急诊内科就诊的经冠状动脉造影确诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病患者118例,其中ACS组62例,稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)组56例,另取同期做冠状动脉造影检测、排除冠心病患者40例作为对照组。于造影前采血测定高敏C反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)、甘油叁酯(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白(apo)-A_1、apo-B、空腹血糖(fasting blood-glucose,FPG)和血肌酐(serum creatinine,Scr)水平;通过酶联免疫吸附测定的方法检测血浆PCSK9水平。结果 ACS组PCSK9、hs-CRP、LDL-C、TC、apo-B和FPG水平明显高于SAP组和对照组(P<0.05),HDL-C低于对照组(P<0.05);SAP组PCSK9、LDL-C、apo-B水平高于对照组。ACS组和SAP组患者的血浆PCSK9水平与hs-CRP、LDL-C、TC、apo-B均呈正相关(r分别为0.386、0.561、0.509、0.460,均P<0.05)。ACS组3支病变患者的PCSK9水平高于单支病变者。结论血清PCSK9参与冠状动脉粥样硬化的发生发展过程,PCSK9可能通过参与血管壁炎症反应及脂质代谢促进ACS的发生,PCSK9水平与ACS患者病变严重程度相关。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年07期）
王拥军,李子孝,徐安定,刘丽萍,陈康宁[5]（2019）在《前蛋白转化酶枯草溶菌素Kexin 9型抑制剂在缺血性卒中二级预防中的临床应用专家共识》一文中研究指出近30年来,我国卒中的患病率和发病率逐年攀升,已成为我国全因死亡的首要疾病~([1-2])。2013年对全国31个省份进行的一项入户调查显示,我国卒中患病率为1115/10万人年,发病率为247/10万人年,死亡率为115/10万人年,在各卒中亚型中,缺血性卒中约占70%~([3])。缺血性卒中复发率高,流行病学数据显示中国缺血性卒中患者1年内再发心脑血管事件发生率达11.8%,(本文来源于《中国卒中杂志》期刊2019年06期）
吕冬青,田雨苗,任毅,杨静[6]（2019）在《前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂在降脂治疗中的应用及其对心血管的保护意义》一文中研究指出前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)是一种新发现的与胆固醇代谢密切相关的基因,其发生遗传变异是导致家族性高胆固醇血症发生的原因之一。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的独立危险因素,PCSK9基因突变使LDL-C水平升高,间接引起ASCVD患病风险的增加;此外,PCSK9还通过多条途径直接参与了ASCVD的发生发展。PCSK9抑制剂通过选择性作用于PCSK9靶点,达到降低血清LDL-C水平的目标,多项研究已证实其降胆固醇作用的有效性与安全性,同时可明确改善病人心血管预后。本研究就PCSK9基因、PCSK9抑制剂在降脂治疗中的应用及其对心血管的保护意义做一简要综述。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年11期）
何倩,高亚,唐惠芳[7]（2019）在《MiR-224-5p靶向沉默前蛋白转化酶枯草溶菌素9影响HepG2细胞脂质摄取与蓄积》一文中研究指出目的探讨miR-224-5p对前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)表达及对HepG2细胞摄脂能力的影响。方法运用生物信息学方法对miR-224-5p基因位置、保守性、种子序列进行分析。在Targetscan、miRanda、miRDB、RNAhybrid等多个数据库分析miR-224-5p与PCSK9结合位点及结合自由能。双荧光素酶报告基因验证miR-224-5p与PCSK9 mRNA 3′UTR直接靶向结合。Western blot检测miR-224-5p模拟物和miR-224-5p抑制剂对PCSK9和低密度脂蛋白受体(LDLR)蛋白的影响。细胞免疫荧光直接观察细胞膜上的LDLR。油红O染色和DiI-LDL分别观察miR-224-5p对HepG2细胞脂滴含量和脂质摄取能力的影响。结果生物信息学分析发现人的miR-224-5p基因定位于Xq28,不同物种间高度保守。miR-224-5p与PCSK9 mRNA 3′UTR存在靶向结合的基础,结合自由能较低。双荧光素酶报告基因显示,miR-224-5p模拟物能抑制PCSK9-WT 3′UTR荧光素酶活性,而对PCSK9-Mut 3′UTR没有抑制作用,表明PCSK9 mRNA 3′UTR是miR-224-5p的靶点。进一步实验发现miR-224-5p模拟物能够明显抑制PCSK9蛋白表达,增加LDLR蛋白含量。miR-224-5p下调后则表现为PCSK9表达增加,细胞LDLR水平降低。此外,油红O染色可见miR-224-5p模拟物组HepG2细胞内的脂滴明显减少,而miR-224-5p抑制剂组HepG2细胞内的脂滴明显增多。miR-224-5p高表达后明显促进HepG2细胞对LDLC的摄取。结论 miR-224-5p靶向结合PCSK9 mRNA 3′UTR,抑制PCSK9表达,进而降低HepG2细胞内脂滴含量,增加HepG2细胞对脂质的摄取。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年05期）
Esam.L.Q.Mohammed,石光耀,刘定辉,温仁辉,钱孝贤[8]（2019）在《前蛋白转化酶枯草溶菌素9水平与肱-踝脉搏波传导速度和踝臂指数的相关性》一文中研究指出目的探索血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)水平与肱-踝动脉搏波传导速度(Ba-PWV)和踝臂指数(ABI)之间的关系。方法连续入组符合纳入标准的139例心血管内科入院患者,收集临床信息,仪器测得Ba-PWV和ABI值。入组患者根据Ba-PWV分为Ba-PWV升高组(n=87,Ba-PWV≥1 400 cm/s)和Ba-PWV正常组(n=52,Ba-PWV<1 400 cm/s),根据ABI分为ABI降低组(n=55,ABI<0.9)和ABI正常组(n=84,ABI≥0.9)。收集空腹静脉血测定PCSK9。结果与Ba-PWV正常组比较,Ba-PWV升高组患者年龄大、吸烟人数多、脂蛋白a[Lp(a)]、PCSK9以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平高(P<0.05)。回归分析显示年龄、吸烟、PCSK9是Ba-PWV的主要影响因素(P<0.05)。以年龄、吸烟、ABI为控制变量,偏相关性分析显示Ba-PWV指数和PCSK9水平呈正相关(P<0.001)。与ABI正常组比较,ABI降低组患者年龄大、男性多、Lp(a)、PCSK9及hs-CRP水平高(P<0.05)。回归分析示年龄、PCSK9是ABI的主要影响因素(P<0.001)。以年龄、Ba-PWV为控制变量,偏相关性分析显示ABI和PCSK9水平呈负相关(P<0.001)。结论血清PCSK9水平与大动脉及外周动脉粥样硬化程度呈正相关,可能成为临床预测及评估动脉粥样硬化相关血管病变的血清学指标。(本文来源于《广东医学》期刊2019年10期）
陈璐,李婧[9]（2019）在《人前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂在高脂血症及高血压中的研究现状》一文中研究指出心脑血管疾病是一种严重威胁人类健康的常见疾病,居各种死因的首位。其中,胆固醇尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与其发病息息相关。目前指南推荐控制LDL-C的首选药物是他汀类药物,但其服用后可出现多种不良反应。人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)近年来被发现与LDL-C有密切的相关性,目前已有大量的研究可以证明PCSK9抑制剂可降低血LDL-C水平,甚至有机会应用于降压治疗。本文将系统综述PCSK9抑制剂在高脂血症及高血压中的研究现状。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年12期）
王雅玲,刘剑,张冬颖[10]（2019）在《前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂在心血管疾病中的研究进展》一文中研究指出近年来研究表明,前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂可显着降低血清低密度脂蛋白胆固醇水平和心血管事件发生率,同时安全性及耐受性良好,可用于家族性高胆固醇血症、他汀类药物不耐受和需进一步降低胆固醇水平的患者。此外,随着研究的深入,学者发现前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂可能介导胆固醇代谢以外途径直接发挥抗动脉粥样硬化作用,改善心血管疾病患者的预后。现对前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂研究进展做一综述。(本文来源于《心血管病学进展》期刊2019年02期）
前蛋白转化酶枯草溶菌素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
动脉粥样硬化是一种侵入血管壁的慢性炎症性疾病,目前研究表明前蛋白转化酶枯草溶菌素9具有抗动脉粥样硬化的能力,除了常规途径,还可能存在前蛋白转化酶枯草溶菌素9抗动脉粥样硬化作用的新途径。现着重于综述前蛋白转化酶枯草溶菌素9如何参与动脉粥样硬化的形成,并重点描述免疫调节机制在前蛋白转化酶枯草溶菌素9抗动脉粥样硬化中的关键作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前蛋白转化酶枯草溶菌素论文参考文献
[1].韩月然,陈妍,杜向瑞,吕品,刘博.前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体生物学活性荧光染料标记法的建立、优化及验证[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].乐健,何胜虎.前蛋白转化酶枯草溶菌素9致动脉粥样硬化的机制研究进展[J].心血管病学进展.2019
[3].魏玮,杨华,杨晓东,饶丽华,刘云涛.血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9水平与肥胖和2型糖尿病的相关性研究[J].检验医学与临床.2019
[4].杜函洋,徐玢,杨铁城,郭伟.急性冠脉综合征患者前蛋白转化酶枯草溶菌素9水平及临床意义[J].中国临床医生杂志.2019
[5].王拥军,李子孝,徐安定,刘丽萍,陈康宁.前蛋白转化酶枯草溶菌素Kexin9型抑制剂在缺血性卒中二级预防中的临床应用专家共识[J].中国卒中杂志.2019
[6].吕冬青,田雨苗,任毅,杨静.前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂在降脂治疗中的应用及其对心血管的保护意义[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019
[7].何倩,高亚,唐惠芳.MiR-224-5p靶向沉默前蛋白转化酶枯草溶菌素9影响HepG2细胞脂质摄取与蓄积[J].中国动脉硬化杂志.2019
[8].Esam.L.Q.Mohammed,石光耀,刘定辉,温仁辉,钱孝贤.前蛋白转化酶枯草溶菌素9水平与肱-踝脉搏波传导速度和踝臂指数的相关性[J].广东医学.2019
[9].陈璐,李婧.人前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂在高脂血症及高血压中的研究现状[J].中国医药导报.2019
[10].王雅玲,刘剑,张冬颖.前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂在心血管疾病中的研究进展[J].心血管病学进展.2019
标签：前蛋白转化酶枯草溶菌素9; 单克隆抗体; HepG2细胞; 生物学活性;