成脂肪细胞论文-罗何峰,胡小明,蒋思文,彭健

成脂肪细胞论文-罗何峰,胡小明,蒋思文,彭健

导读:本文包含了成脂肪细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:心外膜,心包脏层,细胞研究,祖细胞

成脂肪细胞论文文献综述

[1](2015)在《《细胞研究》:发现心外膜祖细胞可分化成脂肪细胞》一文中研究指出中科院上海生科院营养科学研究所周斌研究组发现,在发育过程中心外膜祖细胞可转变成心脏周围的脂肪细胞,这一过程在成体稳态心脏中并不发生,却在心梗的模型中被再度激活。相关成果日前在线发表于《细胞研究》杂志。心外膜祖细胞是一群具有分化多能性、位于心脏最外层的细胞,研究发现其可分化成纤维细胞、血管平滑肌细胞甚至心肌细胞,但其转化成脂肪细胞的能力鲜有报道。研究探索心外膜脂肪的起源,可为心脏冠状动脉疾病的诊断和治疗提供新的研究方向和思路。博士生刘巧珍等利用转基因小鼠特异性标记追踪心外膜细胞发育的命运。结果发现,胚胎期标记的心外膜细胞除了分化成冠状血管平滑肌(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2015年01期)

朱恒,刘元林,陈继德,李红,刘雨潇[2](2012)在《向成骨细胞和成脂肪细胞分化的小鼠骨间充质干细胞调节单核细胞来源的破骨细胞发育》一文中研究指出为探究分化阶段的骨间充质干细胞对于破骨细胞的影响,将小鼠密质骨来源的间充质干细胞体外诱导分化,研究其对于破骨细胞发育的调控作用。从小鼠密质骨中分离培养得到间充质干细胞,将其进行成骨和成脂肪诱导1周,分别将成骨分化和成脂肪分化的间充质干细胞与CD11b+的单核细胞共同培养,并以抗酒石酸的酸性磷酸酶染色鉴定破骨细胞。结果表明:向成骨分化和成脂肪分化的间充质干细胞均可以调节单核细胞向破骨细胞分化。与未分化的间充质干细胞相比,成骨分化的间充质干细胞促进破骨细胞发育的作用减弱,而成脂肪分化的间充质干细胞促进破骨细胞发育的作用增强。结论:间充质干细胞调节破骨细胞发育的能力在其分化为不同种类细胞后发生相应变化,提示间充质干细胞通过分化为子代细胞而对破骨细胞发育发挥选择性的调节。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2012年05期)

罗何峰,胡小明,蒋思文,彭健[3](2012)在《EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的分子机理研究》一文中研究指出本实验的目的是通过建立EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的模型,来研究EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的分子机理。用不同浓度的EPA对C2C12成肌细胞进行转分化诱导,筛选出EPA最佳的转分化诱导浓度为400μM。使用400μM进行转分化诱导,并通过realtime PCR方法分析成肌和成脂标志基因表达模式的变化,发现EPA处理显着抑制了成肌标志基因的表达,并显着促进了成脂标志基因的表达。通过对脂肪酸核受体在转分化过程中表达模式的分析和PPARγ2启动子报告系统的验证,筛选出能上调PPARγ2表达的脂肪酸核受体PPARγ1。通过PPARγ2启动子截短、突变和删除以及CHIP实验,证实PPARγ1能通过结合PPARγ2启动子上-890~-878位置上的功能性PPRE来激活PPARγ2的表达。综上所述,400μM的EPA可以有效诱导成肌细胞转分化形成脂肪细胞。其分子机制是:在EPA诱导的成肌细胞转分化过程中,被EPA激活的PPARγ1能结合PPARγ2启动子上的功能性PPRE,上调PPARγ2的表达,从而诱导转分化的发生。(本文来源于《动物营养研究进展(2012年版)》期刊2012-10-01)

张令强,卢克峰,尹秀山,李大虎,张硌[4](2012)在《CKIP-1在成骨细胞、成脂肪细胞、巨噬细胞分化与增殖中的功能研究》一文中研究指出CKIP-1是一个含有PH结构域和亮氨酸拉链结构的蛋白,我们前期的研究揭示CKIP-1是一个骨形成抑制分子,CKIP-1基因敲除小鼠伴随年龄增长呈现骨量上升、骨密度增加、成骨细胞分化增强的表型,CKIP-1发挥这一功能是通过结合并增强泛素连接酶Smurf1的酶活性、促进对Smad1/5、MEKK2等蛋白的降解实现的。我们最近的研究揭示,通过DSS6寡肽融合的脂质体介导、将特异识别CKIP-1的siRNA注射到(本文来源于《生命的分子机器及其调控网络——2012年全国生物化学与分子生物学学术大会摘要集》期刊2012-08-24)

凌宏艳,文格波,胡弼,奉水东,张恺芳[5](2011)在《小鼠间充质干细胞诱导分化成脂肪细胞miRNA表达的变化》一文中研究指出目的:探讨小鼠间充质干细胞(MSCs)定向诱导分化成脂肪细胞微小RNA(miRNA)表达的变化,为进一步研究miRNA调控MSCs向脂肪细胞分化的分子机制奠定基础。方法:采用全骨髓体外分离结合差速贴壁法纯化扩增C57BL/6小鼠MSCs,形态学观察细胞生长情况,并用免疫组化方法鉴定细胞表面抗原CD29、CD44和CD34的表达。脂肪细胞分化诱导剂诱导MSCs分化为脂肪细胞,利用油红O染色,判断MSCs成脂分化情况。运用miRNA芯片技术检测MSCs和脂肪细胞中差异表达的miRNA。结果:①倒置显微镜下观察,传5代后可获得均一性较高的MSCs;免疫组化显示90%以上的骨髓间质干细胞CD29、CD44阳性,CD34阴性。MSCs经脂肪诱导剂诱导后,胞内大量脂滴形成,油红O染色阳性;②基因微阵列分析表明,小鼠MSCs分化成脂肪细胞差异表达的miRNA共75个,其中20个表达上调、55个表达下调。结论:MSCs分化成脂肪细胞存在miRNA表达的变化,某些miRNA很可能具有重要的调控MSCs成脂分化的作用。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2011年04期)

王云,梁辉,陶荣[6](2010)在《ATRA对人骨髓间充质干细胞成脂肪细胞分化及瘦素生成的影响》一文中研究指出目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对人骨髓间充质干细胞(BMSC)成脂肪细胞分化及瘦索(Lp)生成的影响。方法体外分离、培养和鉴定BMSC。在诱导培养液中加入不同浓度的ATRA进行成脂肪分化诱导,光学显微镜下油红O染色观察BMSC分化情况;RT-PCR和Western blotting测定细胞过氧化物酶体增殖激活性受体γ(PPARγ)和脂肪酸结合蛋白4(FABP4)基因及相应蛋白表达;RT-PCR和ELISA法检测分化过程中细胞Lp基因表达及蛋白分泌水平的变化。结果ATRA(0.1~1.0μmol/L)作用后,BMSC向脂肪细胞分化呈现浓度依赖性抑制,PPARγ、FABP4 mRNA和蛋白表达均呈现一致性下降;诱导后细胞LpmRNA表达和蛋白分泌显着减少。结论0.1~1.0μmol/L ATRA可抑制BMSC向脂肪细胞分化及其Lp生成,其机制可能与下调PPARγ和FABP4表达有关。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2010年03期)

徐道华,周晨慧,刘钰瑜,许碧莲[7](2009)在《大鼠骨髓间充质干细胞分化成脂肪细胞的定向诱导》一文中研究指出背景:研究表明骨质疏松症可能是间充质干细胞分化失衡后过多地向脂肪细胞分化所致。因此,探讨骨髓间充质干细胞成脂分化的影响因素对骨质疏松症防治具有重要意义。目的:分析骨髓间充质干细胞在体外定向分化为脂肪细胞的适宜诱导条件。设计、时间及地点:以细胞为对象,重复观察测量实验,于2007-10/2008-07在广东医学院药理教研室完成。材料:1月龄SD雄性大鼠由广东医学院实验动物中心提供。方法:无菌条件下分离大鼠股骨,密度梯度离心法与贴壁培养法相结合分离、纯化骨髓间充质干细胞并在体外进行培养。第3代骨髓间充质干细胞完全汇合后,利用内含0.1mmoL/L3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、0.1mmoL/L吲哚美辛、1μmoL/L地塞米松、不同浓度胰岛素及胎牛血清的DMEM定向诱导骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞。主要观察指标:①倒置显微镜下观察骨髓间充质干细胞形态特征。②油红O染色检测骨髓间充质干细胞成脂肪分化情况。结果:①倒置显微镜下观察,传3代后可获得均一性较高的骨髓间充质干细胞。②体积分数为0.05和0.1胎牛血清均能获得较好的成脂分化效果,胎牛血清体积分数增至0.2反而抑制骨髓间充质干细胞成脂分化(P<0.01)。③10mg/L胰岛素可获得较好的成脂分化效果,胰岛素质量浓度提高到20,40mg/L并不能增加骨髓间充质干细胞的成脂分化效果(P>0.05)④低糖(含葡萄糖1g/L)和高糖(含葡萄糖4.5g/L)DMEM对骨髓间充质干细胞的成脂分化无影响(P>0.05)。结论:骨髓间充质干细胞经内含0.1mmoL/L3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、10mg/L胰岛素、0.1mmoL/L吲哚美辛、1μmoL/L地塞米松、体积分数为0.1胎牛血清的DMEM分化诱导液定向诱导可获得较好的成脂分化效果。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年01期)

成脂肪细胞论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为探究分化阶段的骨间充质干细胞对于破骨细胞的影响,将小鼠密质骨来源的间充质干细胞体外诱导分化,研究其对于破骨细胞发育的调控作用。从小鼠密质骨中分离培养得到间充质干细胞,将其进行成骨和成脂肪诱导1周,分别将成骨分化和成脂肪分化的间充质干细胞与CD11b+的单核细胞共同培养,并以抗酒石酸的酸性磷酸酶染色鉴定破骨细胞。结果表明:向成骨分化和成脂肪分化的间充质干细胞均可以调节单核细胞向破骨细胞分化。与未分化的间充质干细胞相比,成骨分化的间充质干细胞促进破骨细胞发育的作用减弱,而成脂肪分化的间充质干细胞促进破骨细胞发育的作用增强。结论:间充质干细胞调节破骨细胞发育的能力在其分化为不同种类细胞后发生相应变化,提示间充质干细胞通过分化为子代细胞而对破骨细胞发育发挥选择性的调节。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

成脂肪细胞论文参考文献

[1]..《细胞研究》:发现心外膜祖细胞可分化成脂肪细胞[J].现代生物医学进展.2015

[2].朱恒,刘元林,陈继德,李红,刘雨潇.向成骨细胞和成脂肪细胞分化的小鼠骨间充质干细胞调节单核细胞来源的破骨细胞发育[J].中国实验血液学杂志.2012

[3].罗何峰,胡小明,蒋思文,彭健.EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的分子机理研究[C].动物营养研究进展(2012年版).2012

[4].张令强,卢克峰,尹秀山,李大虎,张硌.CKIP-1在成骨细胞、成脂肪细胞、巨噬细胞分化与增殖中的功能研究[C].生命的分子机器及其调控网络——2012年全国生物化学与分子生物学学术大会摘要集.2012

[5].凌宏艳,文格波,胡弼,奉水东,张恺芳.小鼠间充质干细胞诱导分化成脂肪细胞miRNA表达的变化[J].中国应用生理学杂志.2011

[6].王云,梁辉,陶荣.ATRA对人骨髓间充质干细胞成脂肪细胞分化及瘦素生成的影响[J].上海交通大学学报(医学版).2010

[7].徐道华,周晨慧,刘钰瑜,许碧莲.大鼠骨髓间充质干细胞分化成脂肪细胞的定向诱导[J].中国组织工程研究与临床康复.2009

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