导读:本文包含了胶囊检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:诺氟沙星胶囊,溶出度,紫外-可见分光光度法,不确定度
胶囊检测论文文献综述
慕金雨,张梅超,董丽萍[1]（2019）在《诺氟沙星胶囊溶出度检测的不确定度分析》一文中研究指出目的:对诺氟沙星胶囊溶出度检测的不确定度进行分析和评价。方法:按照《中国药典》2015年版二部~([1])收载的方法,对诺氟沙星胶囊溶出度进行测定,并根据不确定度评价原理,建立数学模型,进行不确定度分析。结果:通过对各不确定度分量进行评定,得到测定结果的扩展不确定度,最终结果表示为:Q±4. 2%,k=2。结论:该评定方法适用于紫外-可见分光光度法测量诺氟沙星胶囊溶出度的不确定度评定。(本文来源于《中国药物评价》期刊2019年05期）
张恒斌[2]（2019）在《高效液相色谱法检测明胶空心胶囊中6种偶氮类人工合成色素》一文中研究指出目的建立HPLC法检测明胶空心胶囊中柠檬黄、新红、苋菜红、诱惑红、胭脂红和日落黄6种偶氮类人工合成色素。方法样品水溶液经甲醇沉淀,上清液水浴蒸干,定容过滤,采用HPLC法进行检测。使用色谱柱Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以10 mmol·L~(-1)醋酸铵为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,柱温30℃,进样量10μL,检测波长:柠檬黄为440 nm,新红、苋菜红与诱惑红为520 nm,胭脂红与日落黄为490 nm。结果 6种人工合成色素在9.856～985.6μg·mL~(-1)(柠横黄)、9.612～961.2μg·mL~(-1)(新红)、8.539～853.9μg·mL~(-1)(苋菜红)、9.124～912.4μg·mL~(-1)(诱惑红)、10.300～1030.0μg·mL~(-1)(胭脂红)、9.472～947.2μg·mL~(-1)(日落黄)内与峰面积线性关系良好,检出限为0.90～2.85 mg·kg~(-1),回收率为93.3%～100.5%(n=3),RSD为1.2%～3.0%。结论本法可用于明胶空心胶囊中人工合成色素的检测。(本文来源于《中南药学》期刊2019年09期）
杨娜,刘俊丽,王涵,刘金平,李平亚[3]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法检测止痛化症胶囊挥发性成分》一文中研究指出利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱连用技术检测止痛化症胶囊中挥发性成分,为止痛化症胶囊的进一步开发和利用提供理论依据。采用顶空固相微萃取技术对止痛化症胶囊的挥发性成分进行富集,应用气相色谱-质谱联用法对检测出的化学成分进行分离和鉴定,采用面积归一法确定各成分的相对含量。共检出挥发性成分70种,鉴定出其中的70个组分,占挥发性成分总量的98.29%,主要包括烯烃、有机酸、醛、酮、酯、杂环和芳香类化合物,含量较高的分别是5-甲基-2-糠醛(18.47%)、焦粘醛(16.23%)、2-乙酰吡咯(7.17%)、薄荷酮(4.84%)、1-(2-呋喃基)乙酮(4.58%)。止痛化症胶囊挥发性成分丰富,具有很高的药用价值。(本文来源于《特产研究》期刊2019年03期）
胡亮,罗时,李瑞莲,罗疆南[4]（2019）在《心可宁胶囊中违法染色成分酸性红73检测方法的研究》一文中研究指出目的:确认心可宁胶囊中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对心可宁胶囊进行筛查,并采用HPLC-MS/MS二级质谱对阳性样品进行确认。质谱采用电喷雾负离子扫描(ESI-),多反应监测模式(MRM),选择质荷比m/z 255.0→150.5和m/z255.0→241.0作为检测离子对,记录相应色谱图。在此基础上,采用HPLC法对阳性样品中的酸性红73进行含量测定。色谱条件:采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)),以乙腈-0.05 mol·L~(-1)醋酸铵溶液(24∶76)为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为509 nm。结果:采用HPLC法对213批心可宁胶囊进行筛查,并采用HPLC-MS/MS对可疑样品进行确认,有24批样品可检出酸性红73;酸性红73进样量在0.001 203～1.203μg的范围内乌峰面积有良好的线性关系。24批阳性样品中酸性红73的含量范围为6.25～87.6μg·g~(-1)。结论:本方法准确可靠,可作为心可宁胶囊中酸性红73染色物的检测方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期）
武秀丽,候海玲[5]（2019）在《阿莫西林胶囊高分子聚合物的检测》一文中研究指出目的检测阿莫西林胶囊中高分子聚合物,进行专项研究分析。方法参照2015年版《中国药典》阿莫西林胶囊项下方法,采用分子排阻色谱法测定阿莫西林胶囊中的高分子聚合物。结果对20批各地药厂生产的阿莫西林胶囊进行了检测。结论目前国内生产的阿莫西林胶囊的高分子聚合物含量均合格(本文来源于《智慧健康》期刊2019年24期）
钱明明,刘益庆,杨颖[6]（2019）在《散结灵胶囊中松香酸的HPLC与UPLC-MS/MS检测方法研究》一文中研究指出目的:建立散结灵胶囊中非法添加松香酸的HPLC与UPLC-MS/MS检测方法。方法:采用Shiseido Capcell Pak C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 1%甲酸-乙腈-四氢呋喃(40∶40∶20),流速为1. 0 ml·min~(-1),检测波长为241nm,柱温为30℃。同时采用UPLC-MS/MS方法对松香酸进一步确认,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)柱(2. 1 mm×50mm,2. 7μm),流动相为0. 1%甲酸-乙腈(32∶68),流速为0. 2 ml·min~(-1),离子化模式为ESI+扫描,碰撞能量15 ev。结果:松香酸在4. 07～407. 20μg·ml~(-1)(r=0. 999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99. 73%,RSD为0. 53%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于散结灵胶囊中非法添加松香酸的检测。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
陈敏儿,黄启红,熊娟,伍玲燕,黄璇莹[7]（2019）在《国标微生物法与试剂盒法检测维生素胶囊叶酸含量的比对》一文中研究指出叶酸,又名维生素B9,是人体必需的一种水溶性B族维生素。本文选取维生素胶囊为样品,采用叶酸国标法和试剂盒法,参考《中国药典》2015版四部通则9101与文献,从叶酸含量试验结果的重复性和回收率分析比对两个方法,实验结果表明,国标法比试剂盒法更适合用于检测维生素胶囊的叶酸含量。(本文来源于《山东化工》期刊2019年13期）
李翔宇,舒敏,陆姝欢,肖敏,刘宏荣[8]（2019）在《LC-MS/MS检测ARA&DHA微胶囊粉剂中苯并(a)芘含量》一文中研究指出建立高效液相色谱-串联质谱法检测二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳四烯酸(ARA)微胶囊粉剂中苯并(a)芘的分析方法。样品经正己烷提取,经苯并(a)芘分子印迹柱净化,采用大气化学电离(APCI+),多反应监测模式扫描(MRM),外标法定量。该方法苯并(a)芘的检出限0.1μg/kg,线性范围0.3～50μg/kg,相关系数为0.999 8,加标样品(浓度0.5～15μg/kg)的平均回收率为84.3%～105.8%, RSD为5.8%～16.7%(n=6)。该方法前处理过程简单、快速,能满足检测需要,结果准确,可用于不同种类微胶囊粉剂中苯并(a)芘的测定。(本文来源于《食品工业》期刊2019年06期）
刘志辉,赖锴然[9]（2019）在《氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测》一文中研究指出目的:建立氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Accerasil C8(4. 6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 mL,加10%四丁基氢氧化铵溶液12 mL),梯度洗脱;流速0. 8 mL·min~(-1);检测波长为240 nm;柱温35℃;进样量20μL。结果:对氨基酚浓度在0. 100 5～30. 15μg·mL~(-1)、对氯苯乙酰胺浓度在0. 096 6～11. 59μg·mL~(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r≥0. 999 7),检测限分别为0. 17 ng、0. 14 ng,平均回收率分别为101. 60%、99. 05%(RSD≤0. 7%n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测,可为提高该药的质量控制技术提供参考。(本文来源于《中国药物评价》期刊2019年02期）
舒敏,陆姝欢,肖敏,徐柳柳,余新元[10]（2019）在《GC-MS检测ARA&DHA微胶囊粉末中的多氯联苯》一文中研究指出建立了二十碳四烯酸(ARA)和二十二碳六烯酸(DHA)微胶囊粉末中多氯联苯(PCBs)的分析方法。考察了不同溶剂和不同净化方式,对前处理的条件进行了优化,最终前处理方法为选用v(二氯甲烷)∶v(正己烷)=1∶1提取,离心后取上清氮气吹干,正己烷复溶后经PCB固相萃取小柱除杂质。多氯联苯的方法线性范围为2～50μg/L,相关系数R2大于0.999,加标样品的平均回收率为78.1%～99.1%之间,相对标准偏差(n=6)4.3%～11.7%之间。该方法前处理过程简单、溶剂用量小、满足检测需要,可用于不同种类微胶囊粉末中多氯联苯的测定。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年04期）
胶囊检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立HPLC法检测明胶空心胶囊中柠檬黄、新红、苋菜红、诱惑红、胭脂红和日落黄6种偶氮类人工合成色素。方法样品水溶液经甲醇沉淀,上清液水浴蒸干,定容过滤,采用HPLC法进行检测。使用色谱柱Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以10 mmol·L~(-1)醋酸铵为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,柱温30℃,进样量10μL,检测波长:柠檬黄为440 nm,新红、苋菜红与诱惑红为520 nm,胭脂红与日落黄为490 nm。结果 6种人工合成色素在9.856～985.6μg·mL~(-1)(柠横黄)、9.612～961.2μg·mL~(-1)(新红)、8.539～853.9μg·mL~(-1)(苋菜红)、9.124～912.4μg·mL~(-1)(诱惑红)、10.300～1030.0μg·mL~(-1)(胭脂红)、9.472～947.2μg·mL~(-1)(日落黄)内与峰面积线性关系良好,检出限为0.90～2.85 mg·kg~(-1),回收率为93.3%～100.5%(n=3),RSD为1.2%～3.0%。结论本法可用于明胶空心胶囊中人工合成色素的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶囊检测论文参考文献
[1].慕金雨,张梅超,董丽萍.诺氟沙星胶囊溶出度检测的不确定度分析[J].中国药物评价.2019
[2].张恒斌.高效液相色谱法检测明胶空心胶囊中6种偶氮类人工合成色素[J].中南药学.2019
[3].杨娜,刘俊丽,王涵,刘金平,李平亚.顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法检测止痛化症胶囊挥发性成分[J].特产研究.2019
[4].胡亮,罗时,李瑞莲,罗疆南.心可宁胶囊中违法染色成分酸性红73检测方法的研究[J].药物分析杂志.2019
[5].武秀丽,候海玲.阿莫西林胶囊高分子聚合物的检测[J].智慧健康.2019
[6].钱明明,刘益庆,杨颖.散结灵胶囊中松香酸的HPLC与UPLC-MS/MS检测方法研究[J].中国药师.2019
[7].陈敏儿,黄启红,熊娟,伍玲燕,黄璇莹.国标微生物法与试剂盒法检测维生素胶囊叶酸含量的比对[J].山东化工.2019
[8].李翔宇,舒敏,陆姝欢,肖敏,刘宏荣.LC-MS/MS检测ARA&DHA微胶囊粉剂中苯并(a)芘含量[J].食品工业.2019
[9].刘志辉,赖锴然.氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测[J].中国药物评价.2019
[10].舒敏,陆姝欢,肖敏,徐柳柳,余新元.GC-MS检测ARA&DHA微胶囊粉末中的多氯联苯[J].中国食品添加剂.2019
标签：诺氟沙星胶囊; 溶出度; 紫外-可见分光光度法; 不确定度;