微小染色质免疫共沉淀方法论文-唐华容,谭倩,陈方平,谭叁勤,张帆

微小染色质免疫共沉淀方法论文-唐华容,谭倩,陈方平,谭叁勤,张帆

导读:本文包含了微小染色质免疫共沉淀方法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:染色质免疫共沉淀,沉淀物,DNA

微小染色质免疫共沉淀方法论文文献综述

唐华容,谭倩,陈方平,谭叁勤,张帆[1](2009)在《一种微小染色质免疫共沉淀方法的建立》一文中研究指出染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是目前研究蛋白与DNA相互作用的强有力的技术之一。然而传统的ChIP实验方法最大缺陷要求大量的细胞数,这限制了它应用于少量细胞数的样品中。我们在传统ChIP实验的基础上综合国外文献建立一种能在少量细胞样品(5×10~4)中进行的染色质免疫共沉淀实验,称之为微(本文来源于《第12届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2009-11-05)

唐华容,谭倩,陈方平,谭叁勤,张帆[2](2009)在《一种微小染色质免疫共沉淀方法的建立》一文中研究指出染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是目前研究蛋白与DNA相互作用的强有力的技术之一。然而传统的ChIP实验方法的最大缺陷是要求大量的细胞数,这限制了它应用于少量细胞数的样品。在传统ChIP实验的基础上综合国外文献建立了一种能在少量细胞样品中进行的染色质免疫共沉淀实验,称之为微小染色质免疫共沉淀(miniChIP)。并通过对诱导前后的MEL细胞中表达的β珠蛋白基因簇组蛋白H4乙酰化(acH4)的研究,证实了其可靠性和特异性。结果显示:高敏位点HS2和活跃基因β-maj的启动子区域存在一定的组蛋白H4乙酰化水平,DMSO诱导后显着增加,而不活跃基因Ey的启动子区域则检测到极低水平的组蛋白H4乙酰化,且诱导后无明显变化。(本文来源于《激光生物学报》期刊2009年04期)

微小染色质免疫共沉淀方法论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是目前研究蛋白与DNA相互作用的强有力的技术之一。然而传统的ChIP实验方法的最大缺陷是要求大量的细胞数,这限制了它应用于少量细胞数的样品。在传统ChIP实验的基础上综合国外文献建立了一种能在少量细胞样品中进行的染色质免疫共沉淀实验,称之为微小染色质免疫共沉淀(miniChIP)。并通过对诱导前后的MEL细胞中表达的β珠蛋白基因簇组蛋白H4乙酰化(acH4)的研究,证实了其可靠性和特异性。结果显示:高敏位点HS2和活跃基因β-maj的启动子区域存在一定的组蛋白H4乙酰化水平,DMSO诱导后显着增加,而不活跃基因Ey的启动子区域则检测到极低水平的组蛋白H4乙酰化,且诱导后无明显变化。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微小染色质免疫共沉淀方法论文参考文献

[1].唐华容,谭倩,陈方平,谭叁勤,张帆.一种微小染色质免疫共沉淀方法的建立[C].第12届全国实验血液学会议论文摘要.2009

[2].唐华容,谭倩,陈方平,谭叁勤,张帆.一种微小染色质免疫共沉淀方法的建立[J].激光生物学报.2009

标签:;  ;  ;  

微小染色质免疫共沉淀方法论文-唐华容,谭倩,陈方平,谭叁勤,张帆
下载Doc文档

猜你喜欢