导读:本文包含了异穿心莲内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:穿心莲内酯,氢化可的松,吞噬细胞,肠道菌群
异穿心莲内酯论文文献综述
樊成红,张晓延[1]（2019）在《穿心莲内酯对氢化可的松诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的研究穿心莲内酯对免疫抑制小鼠吞噬细胞吞噬能力和肠道菌群的影响。方法运用氢化可的松制造免疫抑制小鼠模型;用高剂量穿心莲内酯(200 mg/kg)、低剂量穿心莲内酯(100 mg/kg)处理模型组小鼠,检测小鼠吞噬细胞的吞噬力和肠道内容物中双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌含量。结果与对照组相比,模型组小鼠吞噬细胞吞噬力和吞噬率均显着降低(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌含量显着升高(P<0.05),肠杆菌、肠球菌含量显着降低(P<0.05)。高剂量穿心莲内酯(200 mg/kg)治疗模型组小鼠可使吞噬细胞吞噬指数和吞噬率及双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌的含量恢复至对照组水平。结论穿心莲内酯可提高小鼠非特异性免疫,改善肠道菌群,将为穿心莲的研究提供实验依据。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年22期）
肖传学,高展,苏娟,王征[2]（2019）在《基于质量源于设计（QbD）理念的穿心莲内酯结肠靶向微丸研究》一文中研究指出目的基于质量源于设计(Qb D)理念优化穿心莲内酯结肠靶向微丸。方法采用累积体外释放度为评价指标,利用单因素考察与危害分析对穿心莲内酯结肠靶向微丸丸芯及包衣工艺进行研究,并采用星点设计-响应面法对增塑剂用量、老化时长及包衣增重3个关键因素进行优化与预测。结果最佳包衣工艺参数:增塑剂用量为3 g,包衣增重为20%,老化时长为1 h。经工艺验证,最佳制剂工艺在酸阶段(0.1 mol/L HCl)-缓冲盐阶段(pH 6.0)累积体外释放率6.9%,在pH 7.2缓冲盐阶段累积体外释放率超过90%。结论在穿心莲内酯结肠靶向微丸的研究过程中应用QbD理念优化是可行的。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
任淼青,许宁侠,黄赛朋,温惠云,贾朝[3]（2019）在《载穿心莲内酯核-壳型Ca-Alg/pNIPAM微球的制备及性能》一文中研究指出针对穿心莲内酯(AND)口服给药存在药物苦极问题,拟制备一种有效掩蔽药物苦味且能实现药物控释的微球载体。以海藻酸钠(Na-Alg)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为制备材料,采用静电液滴偶联单体聚合工艺制备了核-壳型AND/Ca-Alg/pNIPAM微球。采用扫描电微观测、红外光谱分析、溶胀实验和体外释药实验等表征微球结构与性能。结果表明:与Ca-Alg微球相比,Ca-Alg/pNIPAM微球具有清晰的核-壳结构;微球平衡溶胀率在32—36℃突降14.6%;微球在模拟胃液中2 h内药物累积释放率低于10%,而在模拟肠液中6—8 h即达到释放平衡且释药动力学符合Reter-Peppas模型。核-壳结构使Ca-Alg/pNIPAM微球在高效负载药物的同时掩蔽了药物苦味,并赋予微球温度/pH双重响应特性,实现了药物肠靶向释放。(本文来源于《化学工程》期刊2019年11期）
林克武,徐志伟[4]（2019）在《穿心莲内酯对肠道病毒71感染小鼠免疫功能及肠道菌群的影响》一文中研究指出目的探讨穿心莲内酯对肠道病毒71(EV71)感染小鼠免疫功能及肠道菌群的调控作用。方法将51只ICR乳鼠随机分为模型组,实验组及对照组,各17只,模型组,实验组小鼠予以腹腔注射EV71病毒液(1. 25×107CCID50·m L~(-1)),每次0. 2 m L,每日1次,连续7 d,构建重症手足口模型;对照组予以腹腔注射等量0. 9%氯化钠。实验组术后第3 d腹腔注射10 mg·kg-1穿心莲内酯,每日1次,对照组及模型组则注射等量0. 9%氯化钠,各组均连续干预7 d。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠脑组织中白介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,苏木精-伊红(HE)染色观察脑组织病理学形态,流式细胞术检测小鼠细胞免疫功能,培养基检测小鼠肠道菌群含量。结果给药后,对照组,模型组和实验组IL-6含量分别为(3. 59±1. 05),(39. 58±6. 98),(23. 69±2. 58) pg·m L~(-1); TNF-α含量分别为(3. 26±1. 02),(52. 12±3. 96),(25. 12±3. 33) pg·m L~(-1); CD8+/CD3+分别为(20. 15±1. 25)%,(8. 56±0. 69)%,(16. 98±1. 56)%; CD4~+/CD~3+分别为(29. 63±2. 15)%,(9. 35±1. 69)%,(24. 16±3. 25)%;肠道中总细菌数量分别为(78. 69±56. 14),(76. 28±3. 26),(326. 48±32. 05)×106CFU·m L~(-1);双歧杆菌数量分别为(7. 26±3. 20),(7. 12±0. 36),(109. 56±3. 26)×10~6CFU·m L~(-1)。模型组分别与对照组、实验组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论穿心莲内酯可减轻重症EV71感染小鼠脑组织病理损伤,改善肠道菌群,可能与其所具有的抗炎及免疫调控作用有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年20期）
鹿奎奎,韩翱瀚,向全永,卞倩[5]（2019）在《香烟烟雾暴露对糖尿病小鼠肝损伤作用的影响及穿心莲内酯的干预作用研究》一文中研究指出目的:探讨香烟烟雾暴露对糖尿病小鼠肝损伤作用的影响,以及穿心莲内酯的干预作用。方法:雄性SPF级C57BL/6J小鼠,采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病小鼠模型,建模成功后随机分为叁组,每组10只,另取10只正常小鼠作为对照组。G1为空白对照组;G2为糖尿病模型组,G3为糖尿病模型+烟雾暴露组,G4糖尿病模型+烟雾暴露+穿心莲内酯组。G1、G2组每天正常饲养,G3、G4组每天暴露于20支标准香烟的烟雾1小时,持续3个月,同时将穿心莲内酯溶解在二甲基亚砜中且生理盐水稀释,每周以10mg/kg的剂量对G4组小鼠进行腹腔注射。观察记录实验结束时各组小鼠的体重、肝重,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平,Westernblot技术检测胰岛素受体(IRS)相关蛋白IRS-1、磷酸化(p)-IRS-1以及p-Akt的表达。结果:与G1空白对照组相比,G2、G3组小鼠的体重显着下降(P<0.05),与G3组相比G4体重显着下降(P<0.05);各组肝脏重量差异无显着性(P>0.05);G2组和G3组的ALT、AST、TNF-α、IL-6水平显着高于G1组(P<0.05),G3组显着高于G2组(P<0.05),G4组显着低于G3组(P<0.05);与对照组G1相比,G2组、G3组的IRS-1、p-IRS-1以及p-Akt的表达水平均下降,差异均具有显着性(P<0.05),且G3组下降最明显,G3组各蛋白的表达水平低于G2组,G4组的表达水平高于G3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:香烟烟雾暴露可加重糖尿病小鼠的肝损伤程度,穿心莲内酯可能通过降低炎性细胞因子水平,上调胰岛素受体蛋白的表达减轻肝损伤程度。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
雷勇胜,丁文宇,赵丽娜,康江鹏,蒋庆峰[6]（2019）在《穿心莲内酯的波谱特征与结构确证》一文中研究指出建立仪器分析方法确证穿心莲内酯的化学结构与晶型。通过元素分析、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振(NMR)、单晶X-射线衍射法确证其结构;通过差热分析(TGA-DSC)、X-射线粉末衍射确定其晶型。通过实验证实穿心莲内酯的结构。方法准确可行,可为穿心莲内酯的结构鉴定与晶型研究提供依据。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期）
李萌,邓旭明,王建锋[7]（2019）在《穿心莲内酯对小鼠气性坏疽发挥治疗作用及其机制》一文中研究指出[目的]通过肌肉注射不同剂量的产气荚膜梭菌制备小鼠腿部坏疽模型,研究穿心莲内酯对气性坏疽的体内治疗效果,观测穿心莲内酯对α毒素和θ毒素的作用及其分子机制。[方法]在体外实验中,通过溶血试验检测穿心莲内酯对α毒素和θ毒素两种毒素的溶血活性的抑制作用;将穿心莲内酯与抗生素联合使用,测量最小抑菌浓度;通过将不同浓度穿心莲内酯(0、0.25、0.5、1、2μg/ml)分别与α毒素和θ毒素进行预处理后,联合刺激Caco-2细胞,通过LDH试剂检测穿心莲内酯对细胞的保护作用并确定穿心莲内酯对细胞有无毒性作用;蛋白免疫印迹法(western blot)检测穿心莲内酯对θ毒素寡聚的影响。在体内试验中,通过肌肉注射不同剂量的产气荚膜梭菌ATCC13124建立小鼠坏疽模型,而后皮下注射穿心莲内酯进行治疗,在48 h后取腿部肌肉制作H&E切片以及检测腿部肌肉中细菌ATCC13124的菌落定殖量;在72 h期间内,每隔8 h观察一次小鼠死亡情况,检测穿心莲内酯对气性坏疽小鼠的治疗效果。[结果]在本研究中,溶血试验以及最小抑菌浓度测定实验发现,穿心莲内酯可以在较低浓度下同时抑制α和θ毒素的溶血活性,且低剂量的穿心莲内酯与抗生素联合使用条件下,即可有效降低抗生素的最小抑菌浓度四倍。Western blot实验显示,穿心莲内酯能够对θ毒素的寡聚产生影响,据此推测穿心莲内酯是通过抑制θ毒素的寡聚化来影响毒素的溶血活性从而在疾病的治疗中发挥作用。用Caco-2细胞进行的LDH测定结果表明穿心莲内酯可以保护Caco-2细胞免受两种蛋白质造成的损害。在研究穿心莲内酯对气性坏疽的体内治疗效果的实践中,菌落定殖及病理切片结果表明穿心莲内酯可以减少产气荚膜梭菌对气性坏疽侵袭部位的损伤,并显着减少产气荚膜梭菌对腿部肌肉的定植。[结论]穿心莲内酯可以抑制产气荚膜梭菌中α毒素和θ毒素两种毒素的溶血活性,从而影响产气荚膜梭菌的感染,对气性坏疽有一定的治疗缓解作用。这表明穿心莲内酯可能具有治疗产气荚膜梭菌引起的气性坏疽的有效药物,为临床治疗梭菌气性坏疽提供了一些新的思路。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
霍皓远,全家兴,沈佳晨,郑育基,胡雪[8]（2019）在《穿心莲内酯30天重复染毒试验》一文中研究指出[目的]通过大鼠经口灌服重复染毒试验评价穿心莲内脂对大鼠的毒性反应。[方法] 80只4周龄Wistar大鼠随机分均为4组,每组20只(雌雄各半)。受试药物设高、中、低3个剂量组,经口染毒剂量分别为2000、1000和500 mg/kg b.w/d。另设一个对照组,灌服等体积的清洁水。每天一次,连续染毒30d。试验期间每日观察并记录各组大鼠的一般行为表现,每周测量一次大鼠体重并据此调整染毒剂量。最后一次染毒结束后24小时内采集各组存活大鼠的血样测定血液学和血清生化参数,并扑杀所有存活大鼠进行眼观病理学检查并对肝、肾、脾、肺等主要脏器称重和组织病理学检查。[结果]试验期间各剂量组中大鼠均未死亡且生长发育良好;在血液学和血清生化参数方面除低剂量组和高剂量组的中性白细胞、高剂量组的嗜酸性白细胞,低剂量组的谷草转氨酶、中剂量组的总胆红素、血清球蛋白、尿素氮和甘油叁酯,以及高剂量组的碱性磷酸酶和血糖等参数与对照组相比差异显着(p<0.05或0.01)外,其他参数均无显着性差异;但上述差异缺乏剂量相关性,也无证据表明与用药有关。在受试药各剂量组中大鼠的部分脏器系数与对照组存在显着差异,但通过对各剂量组中扑杀大鼠的大体和组织病理学检查结果表明,这种差异并无临床意义。[结论]在本试验条件下穿心莲内酯经口染毒剂量达到2000mg/kg bw/d时30天重复染毒无亚慢性毒性。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
郝丹,岳磊,黄金明[9]（2019）在《穿心莲内酯通过调控miR-206/STC2抑制前列腺癌细胞增殖并诱导凋亡的机制》一文中研究指出目的探讨穿心莲内酯对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其潜在分子机制。方法以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3人前列腺癌细胞,噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪和qRT-PCR实验检测细胞活性、凋亡及细胞中miR-206表达。将miR-206模拟物转染至PC-3细胞,检测细胞活性及凋亡率。采用qRT-PCR和免疫组化法检测前列腺癌组织中miR-206和斯钙素(STC)2表达,Targetscan在线预测和双荧光素酶报告基因实验验证miR-206和STC2的靶向关系。结果以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3细胞,细胞活性下降、凋亡率增加、miR-206表达上调;过表达miR-206能够降低细胞活性并促进细胞凋亡。在前列腺癌组织中,miR-206低表达而STC2高表达;Targetscan在线预测和双荧光素酶报告基因实验结果表明STC2是miR-206的靶基因。抑制miR-206表达可逆转穿心莲内酯对PC-3细胞活性和STC2表达的抑制及凋亡的促进作用。结论穿心莲内酯能够抑制PC-3细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能是通过上调miR-206并抑制STC2表达而实现的。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年19期）
谢赛阳,邓伟,唐其柱[10]（2019）在《穿心莲内酯对苯肾上腺素诱导的H9C2细胞肥大和氧化应激的作用及机制》一文中研究指出目的:探讨穿心莲内酯对苯肾上腺素诱导的H9C2心肌细胞肥大和氧化应激的作用及机制。方法:用苯肾上腺素和穿心莲内酯共同孵育H9C2心肌细胞24 h后采用细胞计数检测H9C2心肌细胞活性,采用α-Actin免疫荧光染色观察H9c2细胞表面积,RT-PCR检测H9c2细胞中心房利钠肽(ANP)、B型尿钠肽(BNP)和β-肌球蛋白重链(α-MHC) mRNA的表达水平,免疫印迹法(Western blot)检测H9c2细胞中氧化应激相关蛋白的表达情况。此外,用不同浓度穿心莲内酯和苯肾上腺素共同孵育H9C2心肌细胞24 h后,采用DCFH-DA荧光探针检测活性氧簇(ROS)水平,实时定量PCR(RT-PCR)检测各组H9c2细胞中的GP91、NOX4、P67phox、SOD2、NQO1和Gpx的mRNA表达水平。结果:穿心莲内酯可以显着缓解苯肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,抑制肥大标志物ANP、BNP、β-MHC的mRNA表达水平。此外,穿心莲内酯以剂量依赖的方式抑制促氧化因子GP91、NOX4和P67phox的mRNA表达水平,促进抗氧化因子SOD2、NQO1和Gpx的mRNA表达水平。以上作用与苯肾上腺素组比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。同时,免疫印迹分析证实了穿心莲内酯主要通过活化细胞内Nrf2/HO~(-1)信号通路拮抗苯肾上腺素诱导的氧化应激。结论:穿心莲内酯可缓解苯肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,并通过激活Nrf2/HO~(-1)信号通路改善苯肾上腺素诱导的H9C2细胞氧化应激。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
异穿心莲内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的基于质量源于设计(Qb D)理念优化穿心莲内酯结肠靶向微丸。方法采用累积体外释放度为评价指标,利用单因素考察与危害分析对穿心莲内酯结肠靶向微丸丸芯及包衣工艺进行研究,并采用星点设计-响应面法对增塑剂用量、老化时长及包衣增重3个关键因素进行优化与预测。结果最佳包衣工艺参数:增塑剂用量为3 g,包衣增重为20%,老化时长为1 h。经工艺验证,最佳制剂工艺在酸阶段(0.1 mol/L HCl)-缓冲盐阶段(pH 6.0)累积体外释放率6.9%,在pH 7.2缓冲盐阶段累积体外释放率超过90%。结论在穿心莲内酯结肠靶向微丸的研究过程中应用QbD理念优化是可行的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异穿心莲内酯论文参考文献
[1].樊成红,张晓延.穿心莲内酯对氢化可的松诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响[J].中国老年学杂志.2019
[2].肖传学,高展,苏娟,王征.基于质量源于设计（QbD）理念的穿心莲内酯结肠靶向微丸研究[J].中草药.2019
[3].任淼青,许宁侠,黄赛朋,温惠云,贾朝.载穿心莲内酯核-壳型Ca-Alg/pNIPAM微球的制备及性能[J].化学工程.2019
[4].林克武,徐志伟.穿心莲内酯对肠道病毒71感染小鼠免疫功能及肠道菌群的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[5].鹿奎奎,韩翱瀚,向全永,卞倩.香烟烟雾暴露对糖尿病小鼠肝损伤作用的影响及穿心莲内酯的干预作用研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[6].雷勇胜,丁文宇,赵丽娜,康江鹏,蒋庆峰.穿心莲内酯的波谱特征与结构确证[J].化学试剂.2019
[7].李萌,邓旭明,王建锋.穿心莲内酯对小鼠气性坏疽发挥治疗作用及其机制[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[8].霍皓远,全家兴,沈佳晨,郑育基,胡雪.穿心莲内酯30天重复染毒试验[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[9].郝丹,岳磊,黄金明.穿心莲内酯通过调控miR-206/STC2抑制前列腺癌细胞增殖并诱导凋亡的机制[J].中国老年学杂志.2019
[10].谢赛阳,邓伟,唐其柱.穿心莲内酯对苯肾上腺素诱导的H9C2细胞肥大和氧化应激的作用及机制[J].中国药师.2019