导读:本文包含了哮宁口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:哮宁口服液,哮喘,代谢组学
哮宁口服液论文文献综述
潜鸣[1]（2018）在《中药复方哮宁口服液对哮喘模型小鼠血液代谢表型影响的研究》一文中研究指出目的:基于前期哮宁口服液对哮喘模型肠道菌群构成特征的影响的实验研究,本实验采取气相色谱质谱联用技术(GC-MS)研究中药复方哮宁口服液对哮喘模型小鼠血液代谢表型的影响,初步探讨哮宁口服液止咳平喘效应的作用机制。为后期深入揭示中药复方整体调节作用及其多层次、多靶点的复杂体系提供理论参考和实验依据。方法:参考文献方法,将60只BALB/c小鼠随机分成空白组15只,造模组45只,腹腔注射两次致敏后,随机均分为模型组、阳性组、中药组,每组15只。用1%ova高频雾化吸入进行激发,每次激发哮喘前1h,模型组、空白组给予等容积生理盐水(0.2ml/20g.d)灌胃,中药组以哮宁口服0.2ml/20g.d(2.5g/kg.d)灌胃;阳性组以普米克令舒(含布地奈德1mg的混悬液)5ml雾化30min。治疗7天后,观察小鼠一般情况、肺组织形态学,分析各组小鼠血清的代谢产物差异。结果:(1)一般情况变化:造模后,造模组出现:皮毛竖立、烦躁不安、频繁挠搔鼻部及腹部、呼吸加深加快、缩头弓背、腹肌抽搐等症状,激发后上诉症状加重;各给药组小鼠上述症状和体征基本缓解。(2)肺组织形态结构:空白组:小鼠肺组织形态结构基本正常,支气管及血管周围无明显炎细胞浸润,肺泡结构清晰,未见明显的病理改变;模型组:呈典型过敏性支气管哮喘的病变特征,程度严重,部分支气管和血管周围多量炎性细胞浸润,平滑肌细胞增生致肌层明显增厚,肺泡数量显着减少,肺泡腔结构消失。各给药组较模型组,都有不同程度的改善。(3)代谢组学变化:多元统计学方法分析结果显示,空白组、模型组、阳性组、中药组呈显着性分离,其中中药组的血清样本比模型组更靠近空白组。中药哮宁口服液中对血清中偏离的葡萄糖、3-磷酸甘油酸等物质具有明显的良性调节作用。结论:哮宁口服液对哮喘小鼠的一般情况、支气管炎性浸润及肺泡结构有明显的改善作用;对哮喘小鼠血清代谢物存在良性调节作用,其中葡萄糖、3-磷酸甘油可能为哮宁口服液治疗哮喘模型小鼠的关键代谢物。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-04-01）
罗雅婷[2]（2018）在《哮宁口服液对哮喘模型小鼠肠道菌群构成特征的影响研究》一文中研究指出目的:基于“肺与大肠相表里”理论,采用细菌16s r DNA序列分析研究哮宁口服液对哮喘小鼠肠道菌群构成特征的影响。为更深层次揭示该理论,进一步探讨哮宁口服液治疗小儿哮喘的作用机制,促进临床疗效的提高提供理论参考和实验依据。方法:60只BALB/C雌性小鼠随机分为空白组15只、造模组45只,采用卵清白蛋白与氢氧化铝致敏后随机分为模型组、阳性组、中药组,每组15只,每次雾化激发前1h,空白组与模型组予生理盐水灌胃,阳性组予普米克令舒雾化,中药组予哮宁口服液灌胃。观察小鼠一般症状及体征。给药7d后,(1)取各组小鼠右肺组织,制作病理切片,光镜下观察各组小鼠肺组织病理改变情况。(2)对小鼠结肠内容物的16Sr DNA基因V3-V4可变区片段进行PCR扩增、荧光定量,在Illumina Miseq测序平台进行文库构建、测序及分类学分析。结果:(1)模型组、阳性组、中药组小鼠均不同程度地出现搔抓皮肤,呼吸加深加快,缩头弓背,毛发竖立等表现。给药治疗7d后,阳性组、中药组小鼠上述症状、体征基本消失。病理形态学显示:模型组气管壁增厚、分泌物、肺泡破坏减少及炎性浸润最严重,中药组、阳性组炎性细胞浸润、分泌物均有所减轻。(2)Alpha多样性指数分析显示,模型组Chao值高于空白组(P<0.05),造模的叁个组的Shannon值均高于空白组(P<0.05),阳性组、中药组Simpson值与空白组相比有所减少(P<0.01)。PCA、PCo A、NMDS分析均显示空白组与余下叁组有一定分开趋势。层次聚类分析及Unifrac聚类分析显示部分中药组与空白组距离较近。中药组的变形菌门较其他叁组明显减少(P<0.01),葡萄球菌与空白组相比明显减少(P<0.01),瘤胃球菌的几个菌属与空白组相比有增加(P<0.05)。阳性组、中药组的肠杆菌科埃希氏杆菌属较空白组减少(P<0.01)。中药组的Mucispirillum菌属较其他叁组明显减少(P<0.01)。哮喘小鼠肠道中出现了较多致病菌,以模型组最显着,其次为阳性组、中药组,两组中虽有少许致病菌但仍以正常菌群为主。结论:(1)哮宁口服液能改善哮喘模型小鼠的症状及气道炎症;(2)哮宁口服液对肠道菌群平衡具有良性调控作用,该方药可能通过纠正菌群紊乱,影响肠道菌群结构,进而影响体内免疫平衡达到治疗哮喘的作用。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-04-01）
罗雅婷,潜鸣,赵琼,黄勤挽,田金娜[3]（2018）在《哮宁口服液对哮喘小鼠肺组织病理形态学的影响》一文中研究指出目的观察哮宁口服液对哮喘小鼠肺组织病理形态学变化的影响。方法 60只BALB/C雌性小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、中药组,采用卵清白蛋白与氢氧化铝致敏,并雾化吸入卵清蛋白激发制备哮喘模型。给药治疗7 d后取各组小鼠右肺组织,显微镜下行组织病理形态学观察。结果模型组、阳性组、中药组小鼠均不同程度地出现搔抓皮肤,呼吸加深加快,缩头弓背,毛发竖立等表现。给药治疗7 d后,阳性组、中药组小鼠上述症状和体征基本消失。病理形态学显示:模型组气管壁增厚、分泌物、肺泡破坏减少及炎性浸润最严重,中药组、阳性组炎性细胞浸润、气管分泌物均有所减轻。各组小鼠肺组织病变程度由轻到重依次为空白组<中药组、阳性组<模型组。结论哮宁口服液能改善哮喘小鼠模型的气道炎症,可能是其治疗哮喘的重要机制之一。(本文来源于《中医儿科杂志》期刊2018年01期）
张舒锦,程媛,李涓,郭蓉晓[4]（2011）在《中药古方(射干麻黄汤)与经验方(哮宁口服液)的比较实验》一文中研究指出目的:通过抗变态反应、平喘、止咳和袪痰实验,对古方(射干麻黄汤)和经验方(哮宁口服液)进行药效比较,为中成药的进一步研发提供理论依据。方法:观察哮宁口服液和射干麻黄汤对卵蛋白致敏豚鼠出现呼吸因难的潜伏期、发生跌倒休克的动物数及气道白蛋白含量的影响;采用离体气管螺旋条法观察哮宁口服液和射干麻黄汤对气管平滑肌的松弛作用;采用氨水致小鼠咳嗽实验,观察两药对小鼠2min内咳嗽次数的影响;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察两药的祛痰作用。结果:哮宁口服液和射干麻黄汤均能延长卵蛋白致敏豚鼠出现呼吸困难的潜伏期,降低气道白蛋白含量,使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰,减少氨水导致小鼠咳嗽的次数,增加小鼠呼吸道的酚红排泌量。结论:哮宁口服液和射干麻黄汤均具有抗变态反应、平喘、止咳和化痰的作用,且两药药效相当,哮宁口服液有希望成为治疗小儿哮喘新的中成药制剂。(本文来源于《中药与临床》期刊2011年03期）
张舒锦,程媛,李涓,郭蓉晓[5]（2011）在《哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床前研究》一文中研究指出目的:研究哮宁口服液的平喘、止咳、化痰和抗病毒作用,为临床治疗小儿哮喘提供依据。方法:采用离体气管螺旋条法观察哮宁口服液对气管平滑肌的松弛作用;采用氨水致小鼠咳嗽观察哮宁口服液对2min内咳嗽次数的影响;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察哮宁口服液祛痰作用;采用体外抗病毒实验观察哮宁口服液对腺病毒3型(Adv3)、7型(Adv7)和呼吸道合胞病毒(RSV)的致细胞病变作用的影响。结果:离体气管螺旋条实验显示哮宁口服液20mg生药/ml、10mg生药/ml能使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰;40g生药/kg和20g生药/kg能减少氨水导致小鼠咳嗽次数;增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;体外抗病毒试验显示50mg生药/ml对3种病毒有明显抑制作用。结论:哮宁口服液具有平喘,止咳,化痰和抗病毒的药理作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2011年02期）
覃艽[6]（2010）在《哮宁口服液治疗小儿哮喘发作期（寒哮）临床研究》一文中研究指出目的：本课题旨在通过观察哮宁口服液与西医常规治疗应用于小儿哮喘发作期的临床疗效,客观评价哮宁口服液的有效性及安全性。方法：本文观察哮宁口服液与西医常规治疗应用于小儿哮喘发作期的临床疗效。研究以60例符合小儿哮喘(寒哮)诊断,年龄在5岁以上患儿为对象,按1：1随机分为治疗组、对照组各30例,治疗组予哮宁口服液口服,对照组予西医常规治疗,系统观察并记录治疗前后主症、次症积分、哮喘症状积分等的变化并进行统计学处理分析。结果：1)临床疗效：治疗组显效率为73.3%,总有效率为96.6%,对照组显效率为90%,总有效率为100%,治疗组与对照组比较,显效率有显着差异(P＜0.05),总有效率无显着差异(P>0.05)。2)哮喘主要症状体征：两组患儿主要症状、体征较治疗前均有明显改善(P<0.05或P<0.01)。组间比较显示,喘息、肺部哮鸣音、气促无显着差异(P>0.05),咳嗽、咯痰有显着差异(P＜0.05)。3)哮喘发作期(寒哮)次证：两组在改善中医次症及舌脉方面,除在神志和小便清长方面无显着性差异(P＞0.05)外,其余均有显着性差异(P＜0.05),治疗组与对照组在治疗后次证总分比较有显着差异(P＜0.05)。4)哮喘证侯积分：治疗后两组哮喘症状评分较治疗前均有明显降低(P＜0.05)。两组治疗后的哮喘症状评分比较,无显着性差异(P>0.05)结论：哮宁口服液应用于小儿哮喘发作期(寒哮),其显效率不及西药组,总有效率与西药组相当,在缓解中医证侯方面疗效明显优于西药组,且在治疗过程中均未出现不良反应,说明哮宁口服液具有良好的安全性。同时哮宁口服液在达到疗效的同时既为患儿家属减轻了熬药的负担,又避免了西药可能带来的副作用,表明哮宁口服液具有良好的临床实用性,值得进一步推广(本文来源于《成都中医药大学》期刊2010-04-01）
雷碧华[7]（2007）在《哮宁口服液治疗支气管哮喘的实验研究》一文中研究指出目的:哮宁口服液是我师在多年临床基础上优化组合而制成的治疗哮喘的有效方剂,在临床应用中疗效突出。本课题以中医理论为指导,采用现代医学手段,观察哮宁口服液对哮喘动物模型的治疗作用,评价和探索哮宁口服液治疗支气管哮喘的疗效和作用机制,为临床用药和开发新药提供依据。方法:6～9周龄BALB/c小鼠经OVA致敏和激发制作成过敏性哮喘小鼠动物模型,按体重分层随机分为空白对照组,模型对照组,吸入激素(普米克令舒)治疗组,哮宁口服液高、低剂量组。第21—25天空白对照组吸入生理盐水激发,其余各组吸入OVA激发,在激发前30分钟,分别给予生理盐水,哮宁口服液高、低剂量灌胃,普米克令舒雾化吸入。5天后采用流式细胞术分别检测外周血和肺组织细胞悬液CD4~+CD25~+调节性T(Tr)细胞的水平变化情况,观察肺部病理改变,并用ELISA法检测外周血TGF-β_1的光密度(OD)的变化。结果:(1)动物模型组CD4~+CD25~+Tr细胞表达和TGF-β_1 OD值显着降低,哮宁口服液治疗组CD4~+CD25~+Tr细胞表达和TGF-β_1 OD值显着上升,用药各组与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05),尤以哮宁高剂量组和普米克令舒组明显,但两组间无统计学意义(P＞1)。结论:哮宁口服液可能具有调节过敏性支气管哮喘引起的细胞免疫失衡的作用。其作用机理之一可能是通过增强CD4~+CD25~+Tr细胞的免疫调节作用,促进其分泌TGF-β_1等细胞因子,从而能更好地预防和治疗哮喘。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2007-04-01）
田金娜[8]（2005）在《哮宁口服液治疗支气管哮喘的实验研究》一文中研究指出目的:哮宁口服液是我师在多年临床基础上优化组合而制成的治疗哮喘的有效方剂,在临床应用中疗效突出。本课题以中医理论为指导,采用现代医学手段,观察哮宁口服液对哮喘动物模型的治疗作用,评价和探索哮宁口服液治疗支气管哮喘的疗效和作用机理,为临床用药和开发新药提供依据。 方法:(1)体内实验采用卵清白蛋白(OVA)腹腔注射致敏后,多次吸入OVA激发的方法复制大鼠哮喘模型,按体重分层随机分为空白对照组、模型对照组、氨茶碱对照组、哮宁高剂量组和中、低剂量组。2周后空白对照组吸入生理盐水激发,其余各组吸入OVA激发,在激发前30分钟,分别给与生理盐水,氨茶碱、哮宁口服液、小青龙合剂灌胃,10天后球后静脉取血检测EOS、ET-1、NO的含量。(2)体外实验包括两个方面:①通过哮宁口服液对豚鼠离体气管螺旋条的作用,观察其对支气管平滑肌的松弛作用。②通过体外抗病毒实验观察哮宁口服液在抗病毒方面的疗效。 结果:(1)哮宁口服液能显着降低哮喘动物大鼠血EOS的水平,用药各组与模型组比较差异有统计学意义,尤以高剂量组效果明显。(2)哮宁可以降低哮喘动物大鼠血ET-1的水平,用药各组与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)哮宁能调节模型大鼠体内NO的水平。(4)可以明显降低正常状态下的豚鼠离体气管条运动曲线高度,尤以高浓度的哮宁口服液为显着。(5)哮宁口服液具有抗腺病毒、流(本文来源于《成都中医药大学》期刊2005-04-01）
刘小凡,郭蓉晓,孟晓露,肖世武,沈志峰[9]（2001）在《哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床与实验研究》一文中研究指出为探讨哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床疗效和作用机理 ,设 32例治疗组 ,以常规西药合哮宁口服液治疗 ,2 3例对照组单纯西药治疗 ,疗程均为 7天 ,结果 :治疗组总有效率 93 75 % ,对照组总有效率 73 91% ,两组比较有显着性差异 (P <0 0 5 ) ,治疗组优于对照组 ;且治疗组咳嗽、气喘、痰鸣好转时间均明显短于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组在消除肺部哮鸣方面也优于对照组 (P <0 0 5 )。药效学实验证明 :哮宁口服液对卵蛋白致敏的豚鼠有明显的保护作用 ,可延长其出现呼吸困难的潜伏期 ,减少跌倒休克动物数 ,使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰 ,对腺病毒和合胞病毒有灭活作用 ,并有明显的止咳解痉作用(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2001年09期）
刘小凡,赵霞,郭蓉晓,孟晓露,肖世武[10]（1999）在《哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床观察——附:55例病例报告》一文中研究指出哮宁口服液是成都中医药大学附属医院儿科刘小凡副主任医师根据自己多年临床经验,以中医治疗哮喘的经典方剂为基础,参考吸收名老中医的经验,优化组方,进行剂型改革,于1992年制成中药口服液,作为医院制剂在临床使用多年,疗效颇佳,病家反映良好,为进一步深入研究,(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊1999年04期）
哮宁口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:基于“肺与大肠相表里”理论,采用细菌16s r DNA序列分析研究哮宁口服液对哮喘小鼠肠道菌群构成特征的影响。为更深层次揭示该理论,进一步探讨哮宁口服液治疗小儿哮喘的作用机制,促进临床疗效的提高提供理论参考和实验依据。方法:60只BALB/C雌性小鼠随机分为空白组15只、造模组45只,采用卵清白蛋白与氢氧化铝致敏后随机分为模型组、阳性组、中药组,每组15只,每次雾化激发前1h,空白组与模型组予生理盐水灌胃,阳性组予普米克令舒雾化,中药组予哮宁口服液灌胃。观察小鼠一般症状及体征。给药7d后,(1)取各组小鼠右肺组织,制作病理切片,光镜下观察各组小鼠肺组织病理改变情况。(2)对小鼠结肠内容物的16Sr DNA基因V3-V4可变区片段进行PCR扩增、荧光定量,在Illumina Miseq测序平台进行文库构建、测序及分类学分析。结果:(1)模型组、阳性组、中药组小鼠均不同程度地出现搔抓皮肤,呼吸加深加快,缩头弓背,毛发竖立等表现。给药治疗7d后,阳性组、中药组小鼠上述症状、体征基本消失。病理形态学显示:模型组气管壁增厚、分泌物、肺泡破坏减少及炎性浸润最严重,中药组、阳性组炎性细胞浸润、分泌物均有所减轻。(2)Alpha多样性指数分析显示,模型组Chao值高于空白组(P<0.05),造模的叁个组的Shannon值均高于空白组(P<0.05),阳性组、中药组Simpson值与空白组相比有所减少(P<0.01)。PCA、PCo A、NMDS分析均显示空白组与余下叁组有一定分开趋势。层次聚类分析及Unifrac聚类分析显示部分中药组与空白组距离较近。中药组的变形菌门较其他叁组明显减少(P<0.01),葡萄球菌与空白组相比明显减少(P<0.01),瘤胃球菌的几个菌属与空白组相比有增加(P<0.05)。阳性组、中药组的肠杆菌科埃希氏杆菌属较空白组减少(P<0.01)。中药组的Mucispirillum菌属较其他叁组明显减少(P<0.01)。哮喘小鼠肠道中出现了较多致病菌,以模型组最显着,其次为阳性组、中药组,两组中虽有少许致病菌但仍以正常菌群为主。结论:(1)哮宁口服液能改善哮喘模型小鼠的症状及气道炎症;(2)哮宁口服液对肠道菌群平衡具有良性调控作用,该方药可能通过纠正菌群紊乱,影响肠道菌群结构,进而影响体内免疫平衡达到治疗哮喘的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哮宁口服液论文参考文献
[1].潜鸣.中药复方哮宁口服液对哮喘模型小鼠血液代谢表型影响的研究[D].成都中医药大学.2018
[2].罗雅婷.哮宁口服液对哮喘模型小鼠肠道菌群构成特征的影响研究[D].成都中医药大学.2018
[3].罗雅婷,潜鸣,赵琼,黄勤挽,田金娜.哮宁口服液对哮喘小鼠肺组织病理形态学的影响[J].中医儿科杂志.2018
[4].张舒锦,程媛,李涓,郭蓉晓.中药古方(射干麻黄汤)与经验方(哮宁口服液)的比较实验[J].中药与临床.2011
[5].张舒锦,程媛,李涓,郭蓉晓.哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床前研究[J].中药药理与临床.2011
[6].覃艽.哮宁口服液治疗小儿哮喘发作期（寒哮）临床研究[D].成都中医药大学.2010
[7].雷碧华.哮宁口服液治疗支气管哮喘的实验研究[D].成都中医药大学.2007
[8].田金娜.哮宁口服液治疗支气管哮喘的实验研究[D].成都中医药大学.2005
[9].刘小凡,郭蓉晓,孟晓露,肖世武,沈志峰.哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床与实验研究[J].上海中医药杂志.2001
[10].刘小凡,赵霞,郭蓉晓,孟晓露,肖世武.哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床观察——附:55例病例报告[J].成都中医药大学学报.1999