导读:本文包含了无色花青素还原酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:木薯品种,朱砂叶螨,LAR酶活性,抗螨功能
无色花青素还原酶论文文献综述
赵惠萍,梁晓,伍春玲,陈青[1]（2018）在《朱砂叶螨为害前后抗、感木薯品种叶组织中无色花青素还原酶活性差异分析》一文中研究指出为了解木薯单宁酸合成关键酶无色花青素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)在木薯抗螨中的功能与作用,本研究分析朱砂叶螨为害前后抗、感木薯品种不同叶龄组织LAR酶活性变化差异。结果表明:朱砂叶螨为害1、8 d时,高感木薯品种BRA900的未展开叶、展开幼嫩叶、顶芽下第3叶、中下部叶片的LAR酶活性分别为螨害前的1.38倍和1.44倍、1.33倍和1.48倍、1.42倍和1.43倍、0.82倍和0.50倍,除了中下部叶片螨害8 d的LAR酶活性显着降低外,其余叶片LAR酶活性在螨害前后均无显着差异(p<0.05);朱砂叶螨为害1、8 d时,高抗木薯品种C1115的未展开叶、展开幼嫩叶、顶芽下第3叶、中下部叶片的LAR酶活性则分别比螨害前显着提高2.13倍和2.41倍、2.02倍和2.09倍、2.02倍和2.04倍、2.01倍和2.03倍(p<0.05)。上述结果为阐明LAR酶活性显着提高与木薯品种抗螨能力的相关性及田间朱砂叶螨主要为害木薯中下部叶片提供了初步证据。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年02期）
李蒙,鲍锋[2]（2017）在《不同植物无色花青素还原酶及其基因的生物信息学分析》一文中研究指出对9种不同植物的无色花青素还原酶及其基因进行生物信息学分析,探索该蛋白的结构并预测LAR的功能。通过生物信息学软件对Gen Bank中已经登录的不同植物LAR基因和氨基酸序列进行分析,对其组成成分、理化性质、翻译后修饰位点、功能域、二级结构、亚细胞定位、分子进化等进行预测和推断。结果表明,9种植物无色花青素还原酶基因全长在1.0~1.2 kb,编码342~391个氨基酸,不具有信号肽;9种植物LAR都具有蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和N-端肉豆蔻酰化位点,个别植物LAR具有N-端糖基化位点、酪氨酸激酶磷酸化位点和c AMP和c GMP依赖蛋白激酶磷酸化位点;二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主;进化分析表明禾本科的玉米与其他科植物亲缘关系较远。(本文来源于《江西农业学报》期刊2017年09期）
陈春艳,马晖玲,董文科[3]（2015）在《甘肃红豆草无色花青素还原酶LAR基因的克隆和表达分析》一文中研究指出以甘肃红豆草为材料,采用RT-PCR法克隆无色花青素还原酶LAR基因,分析该功能基因在甘肃红豆草不同器官表达的差异性。结果表明,克隆的甘肃红豆草LAR基因,与Gen Bank已报道LAR基因(登录号:HM152981)序列相似性达到98.34%,其ORF长为1089 bp,编码362个氨基酸残基;其编码的氨基酸序列与不同属豆科物种的相似性存在较大的差异。基因序列已注册到Gen Bank,序列登录号为KP013623。LAR基因在甘肃红豆草不同器官表达差异较大;其中叶中表达量最高,其次是花和果,茎中表达量最低,这与器官间缩合单宁含量的变化规律一致。推测其表达与甘肃红豆草缩合单宁器官间的积累差异有关。这些研究结果也为探索缩合单宁积累和表达调控的机制提供基础。(本文来源于《草业学报》期刊2015年06期）
李蒙[4]（2015）在《苦荞二氢黄酮醇4-还原酶和无色花青素还原酶的重组表达与多克隆抗体制备》一文中研究指出富含黄酮类化合物的苦荞,作为药食兼用作物,具有潜在的研究利用价值。研究发现黄酮类化合物具有抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、抗菌、抗病毒、免疫调节等保健和药用功能。苦荞中二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)和无色花青素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)是其黄酮类物质合成的关键酶,本研究以克隆苦荞二氢黄酮醇4-还原酶(FtDFR)与苦荞无色花青素还原酶(Ft LAR)基因的基础上,通过原核表达与多克隆抗体制备,为研究FtDFR和FtLAR在苦荞次生代谢物累积中的调控机制奠定基础。研究内容及结果如下:(1)以苦荞发育种子的cDNA为模板,通过RT-PCR方法克隆得到FtDFR与Ft LAR编码基因,采用半定量PCR技术分析FtDFR与Ft LAR在苦荞灌浆期不同组织部位(叶、花、茎和种子)的表达量,发现FtDFR在苦荞的叶与花中的相对较高,而FtLAR在苦荞的种子中相对较高。(2)利用生物信息学方法对FtDFR和FtLAR的核酸序列和推导的氨基酸分析,结果表明,FtDFR和FtLAR基因序列全长分别为1026 bp和1068 bp,分别编码341和355个氨基酸,预测得到FtDFR的分子量为38.53 kD,等电点为5.78,Ft LAR的分子量为39.37 kD,等电点为6.36,多序列比对发现,FtDFR蛋白具有辅酶因子NADP(H)结合区域和由26个氨基酸组成的底物特异性结合区域,Ft LAR蛋白具有保守的RFLP、ICCN和THD结构域,系统发育树表明,苦荞与金荞麦DFR和LAR的亲缘关系最近。(3)克隆得到的FtDFR和FtLAR编码基因,将其构建重组表达载体pET47b-FtDFR和pET28a-Ft LAR,转入大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达FtDFR和FtLAR融合蛋白,优化表达条件,发现FtDFR在宿主细胞中以可溶与不可溶的蛋白形式存在,而Ft LAR在宿主细胞中以包涵体蛋白形式高效表达。(4)利用钴离子螯合层析柱纯化Ft DFR和FtLAR融合蛋白,结果发现咪唑的梯度洗脱(0~20 mmol和20~150 mmol咪唑)方法和包涵体复性技术分别实现了FtDFR和Ft LAR融合蛋白的高效纯化;利用HPLC方法对FtDFR融合蛋白进行体外酶活的鉴定,结果表明FtDFR融合蛋白具有酶的催化活性,可以将DHQ和DHM还原成无色矢车菊色素和无色飞燕草色素。(5)采用切胶免疫技术制备FtDFR和Ft LAR的多克隆抗体,经Western blotting检测,结果表明制备的FtDFR和FtLAR多克隆抗体与其原核表达的融合蛋白和真核种子中的可溶性蛋白杂交显示单一条带,说明成功制备较高特异性的FtDFR和FtLAR多克隆抗体。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
沈笑飞,曾少华,吴敏,刘春朝,王瑛[5]（2014）在《黑果枸杞原花青素合成相关无色花色素还原酶基因和花青素还原酶基因的克隆及表达分析(英文)》一文中研究指出原花青素是黑果枸杞中一类重要的植化产物,但其生物合成机制仍不清楚。本研究利用黑果枸杞EST数据库,克隆了无色花色素还原酶基因(LrLAR)和花青素还原酶基因(LrANR)。PCR结果表明,LrLAR和LrANR分别由333个氨基酸残基、338个氨基酸残基组成的蛋白编码。进化分析表明,相应蛋白LrLAR、LrANR分别聚类于LAR和ANR簇。实时定量PCR结果表明,从果实未成熟时期到变色期,LrLAR、LrANR的表达量均急剧上升,但在随后的发育时期中逐渐下降;与在果实中相比,在嫩叶、成熟叶、茎、根中,两基因的表达量极低。植化分析发现,果实中总原花青素含量高于嫩叶、成熟叶、茎、根中的含量,并且在果实成熟过程中呈现先增加后基本趋于稳定的趋势。本研究将为揭示黑果枸杞原花青素生物合成机制及促进其工程改良奠定基础。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2014年06期）
高可君,夏涛,高丽萍,刘亚军[6]（2008）在《茶叶二氢黄酮醇还原酶/无色花青素还原酶反应产物的快速检测方法研究》一文中研究指出利用薄层层析方法对儿茶素合成途径中的二氢黄酮醇还原酶/无色花青素还原酶促反应产物儿茶素C进行初步分离,用香草醛显色法进一步定量。以建立该酶促反应产物的快速检测方法。采用薄层层析方法,对薄层层析展开剂配方、及薄层分离产物均进行了研究。该方法检测波长为500nm,展开剂最优配方甲醇:乙酸乙酯:甲酸=8:8:1.5,层析分离所得显色产物为儿茶素C。以儿茶素C为标样,线性范围为50～500μg/ml,加标回收率为91.0%～93.0%之间,RSD为3.39%。建立了薄层层析与香草醛比色法结合检测儿茶素C含量的体系,该体系能够快速测定茶叶中DFR/LAR酶反应产物的含量。(本文来源于《中国农学通报》期刊2008年06期）
高可君[7]（2008）在《茶叶中二氢黄酮醇还原酶/无色花青素还原酶性质研究》一文中研究指出儿茶素类是茶多酚的主体组分,是茶叶最重要的特征代谢成分,同时也是构成茶叶品质的主要化学成分。儿茶素合成途径中可能涉及的酶类有肉桂酸羧化酶(C4H)、4-香豆酰CoA连接酶(4CL)、查耳酮合成酶(CHS)、查耳酮异构酶(CHI)、二氢黄酮3-羟化酶(F3H)、二氢黄烷醇4-还原酶(OFR)、无色花色素还原酶(LAR)、花青素还原酶(ANR)等。DFR/LAR是黄酮类化合物合成下游途径中的重要酶类,在儿茶素合成途径中具有重要的调节作用。本课题对茶叶中DFR/LAR酶反应产物进行了鉴定,建立了DFR/LAR酶活性的简单测定方法,较系统地研究了DFR/LAR的动力学性质,并探讨了不同部位茶鲜叶和茶细胞系中儿茶素C和GC与DFR/LAR活性间的相关性。主要研究结果如下:1.利用高效液相色谱(HPLC)、薄层层析(TLC)、紫外可见光扫描和香草醛-盐酸比色法分别对DFR/LAR酶促反应的产物无色花青素、儿茶素C和GC进行了鉴定。在此基础上,建立了1%香草醛-盐酸比色法检测DFR/LAR酶活性的简便方法。2.建立了以辅酶NADPH在反应体系中的消耗为基础的DRF/LAR酶活性检测方法。3.采用1%香草醛-盐酸比色法、NADPH消耗方法分别对DRF/LAR酶动力学特征进行了研究,结果表明,当底物为二氢槲皮素(DHQ)时,DRF/LAR_(DHQ)酶反应的最适温度在45～65℃表现最高、最适pH为5.0、7.5～8.0;当底物为二氢杨梅素(DHM)时,DRF/LAR_(DHM)酶反应的最适温度为45℃、最适pH为7.0。底物浓度与酶反应速率间的关系不表现为典型的米氏方程,存在底物抑制现象,经直接线性作图法得到两种底物的四个表观米氏常数为K_(NADPH-DHQ)=0.888 mmol/L、K_(NADPH-DHM)=0.925 mmol/L、K_(DHQ-NADPH)=0.337 mmol/L、K_(DHM-NADPH)=1.145 mmol/L。研究结果还显示,4mmol/LMg~(2+)、100mmol/L SDS对DRF/LAR的活性有一定提高;EDTA在0～1 mmol/L范围内对DRF/LAR活性有极强的抑制作用,而Fe~(3+)在0～1 mmol/L范围内对DRF/LAR活性有一定的抑制作用。4.对不同部位茶鲜叶与茶细胞系云茎63中的总儿茶素含量、儿茶素C和没食子儿茶素GC含量、DRF/LAR酶活性进行了测定,结果表明,无论茶鲜叶还是细胞系,DRF/LAR_(DHM)的酶活性均高于DRF/LAR_(DHQ);随着茶鲜叶成熟度的增加,DRF/LAR酶活性逐步下降,儿茶素GC的含量与DRF/LAR_(DHM)酶活性呈正相关性。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2008-06-01）
无色花青素还原酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对9种不同植物的无色花青素还原酶及其基因进行生物信息学分析,探索该蛋白的结构并预测LAR的功能。通过生物信息学软件对Gen Bank中已经登录的不同植物LAR基因和氨基酸序列进行分析,对其组成成分、理化性质、翻译后修饰位点、功能域、二级结构、亚细胞定位、分子进化等进行预测和推断。结果表明,9种植物无色花青素还原酶基因全长在1.0~1.2 kb,编码342~391个氨基酸,不具有信号肽;9种植物LAR都具有蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和N-端肉豆蔻酰化位点,个别植物LAR具有N-端糖基化位点、酪氨酸激酶磷酸化位点和c AMP和c GMP依赖蛋白激酶磷酸化位点;二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主;进化分析表明禾本科的玉米与其他科植物亲缘关系较远。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无色花青素还原酶论文参考文献
[1].赵惠萍,梁晓,伍春玲,陈青.朱砂叶螨为害前后抗、感木薯品种叶组织中无色花青素还原酶活性差异分析[J].热带作物学报.2018
[2].李蒙,鲍锋.不同植物无色花青素还原酶及其基因的生物信息学分析[J].江西农业学报.2017
[3].陈春艳,马晖玲,董文科.甘肃红豆草无色花青素还原酶LAR基因的克隆和表达分析[J].草业学报.2015
[4].李蒙.苦荞二氢黄酮醇4-还原酶和无色花青素还原酶的重组表达与多克隆抗体制备[D].西北农林科技大学.2015
[5].沈笑飞,曾少华,吴敏,刘春朝,王瑛.黑果枸杞原花青素合成相关无色花色素还原酶基因和花青素还原酶基因的克隆及表达分析(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2014
[6].高可君,夏涛,高丽萍,刘亚军.茶叶二氢黄酮醇还原酶/无色花青素还原酶反应产物的快速检测方法研究[J].中国农学通报.2008
[7].高可君.茶叶中二氢黄酮醇还原酶/无色花青素还原酶性质研究[D].安徽农业大学.2008