导读:本文包含了腺样上皮细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:B7-H3,涎腺腺样囊性癌,上皮间充质转化,STAT3
腺样上皮细胞论文文献综述
毛亮,范腾飞,邓伟伟,陈磊,武磊[1]（2017）在《B7-H3通过介导JAK2/STAT3信号通路促进上皮-间充质细胞转化促进涎腺腺样囊性癌的侵袭》一文中研究指出目的:B7-H3是一种新近标识的B7分子超家族的一员,在肿瘤的发生发展中起了一定的作用。有研究表明,B7-H3的过度表达与多种癌症病人的不良愈后密切相关,与肿瘤免疫逃逸相关。本研究中,我们探讨B7-H3的非免疫相关作用,即B7-H3与肿瘤间充质转化之间的关系。方法及结果:我们通过免疫组化染色人类组织芯片技术发现B7-H3在人类涎腺腺样囊性癌(Ad CC)中高表达,并且B7-H3的高表达与上皮间充质转化(EMT)相关指标具有相关性(Slug,P<0.05)。功能实验研究揭示,在AdC C中,使用siR NA敲减B7-H3并不明显影响细胞生长和凋亡,但可以降低肿瘤细胞的的迁徙。进一步机制研究表明,B7-H3能够通过激活JAK2/STAT3信号通路从而促进AdC C肿瘤细胞发生EMT及细胞迁徙。结论:B7-H3可能通过介导JAK2/STAT3信号通路促进上皮-间充质细胞转化促进AdC C的侵袭。(本文来源于《第十一次全国口腔颌面——头颈肿瘤学术会议暨2017山东省口腔医学会口腔颌面外科分会学术年会暨山东省口腔颌面外科高层论坛暨山东省口腔医学会口腔颌面一头颈肿瘤分会成立大会论文集》期刊2017-04-27）
王元元,杨桂红,杨涛,唐书谦,伍津津[2]（2017）在《人表皮干细胞体外诱导分化为汗腺样上皮细胞的研究》一文中研究指出目的探讨体外人表皮干细胞向汗腺样上皮分化的影响条件,并对诱导成的管腔样结构进行鉴定。方法将人表皮干细胞接种到复方壳多糖真皮基质上和胶原凝胶中,加入不同浓度的表皮生长因子(EGF),体外垂直震荡培养,进行叁维培养和定向诱导分化,采用HE染色、免疫荧光等手段观察表皮干细胞定向分化为汗腺样上皮的条件及形态、表型改变。结果 15~20ng/mL的EGF可诱导组织工程真皮上的表皮干细胞向真皮内生长并可出现腺样结构。HE染色该结构,显示为单层细胞连接为环状,中间见明显的腔隙,细胞质嗜酸性。利用CK19荧光染色,在激光共聚焦显微镜下观察到细胞团中央有管腔结构,同时此结构表达CK18、癌胚抗原(CEA)。结论体外培养的人表皮干细胞接种在组织工程真皮上,在一定浓度的EGF诱导条件下,能形成管腔样结构,该管腔样结构在形态学、组织学上与在体汗腺分泌部细胞相似。(本文来源于《重庆医学》期刊2017年10期）
冉妍[3]（2017）在《癌相关成纤维细胞通过IL6诱导唾液腺腺样囊性癌细胞发生上皮间质转化而促进侵袭》一文中研究指出唾液腺腺样囊性癌(Salivary gland adenoid cystic carcinoma,SACC)是上皮来源的恶性肿瘤,虽生长缓慢,但侵袭性强,易发生远处转移。本课题组已有研究证实SACC中存在癌相关成纤维细胞(Cancer associated fibroblasts,CAFs)。并且,CAFs可以促进SACC的侵袭。有研究表明,上皮间质转化(Epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)是癌细胞增强侵袭性的重要机制。目的:本研究的主要目的为揭示CAFs是否通过诱导SACC发生EMT而增强其侵袭性,以及SACC发生EMT的分子机制。材料和方法:本研究所用SACC细胞系包括SACC-83和SACC-LM,CAFs细胞为从SACC肿瘤组织内提取的两株原代细胞,分别命名为CAF-A1和CAF-A2。将收集的一天的不含血清的CAFs的条件培养液(Conditional medium,CM)体外诱导SACC细胞,倒置显微镜观察前后SACC细胞形态学的变化。划痕实验考察CAF-A1-CM和CAF-A2-CM诱导SACC前后细胞迁移能力的变化。收集诱导前后的SACC细胞蛋白,用蛋白免疫印记实验(Western blot)检验EMT标记物的表达,具体包括E钙粘蛋白(E-cadherin)、N钙粘蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vitmentin),,进行统计学分析。采用微流控芯片方法检测细胞的侵袭性,在一侧细胞培养通道内加入SACC细胞,另一侧刺激诱导通道分别加入CAF-A1-CM和CAF-A2-CM,中间为基质胶(Matrigel),分别观察细胞在24、48、72 h拍照,记录通道内细胞侵袭状况,用Image-Pro Plus测量侵袭距离和面积,进行统计学分析。筛选CAFs中高表达的细胞因子,检测其对SACC侵袭能力的影响。用筛选出的该细胞因子体外诱导SACC细胞,观察细胞诱导前后形态学变化,蛋白免疫印记实验检测肿瘤细胞诱导前后标志物变化。结果:CAF-A1和CAF-A2的CM体外诱导SACC-83和SACC-LM细胞叁天后,观察细胞形态发生变化,结果发现细胞间粘附降低,细胞排列稍分散,并且有呈纤维状生长的趋势。细胞划痕实验证实,与空白培养液培养的SACC相比CAF-CM诱导后SACC-83和SACC-LM的迁移能力明显增加,提示CAF-CM可增加SACC的迁移能力。微流控芯片侵袭实验中,对照组和诱导组SACC细胞侵袭的面积和距离有显着差异,CAF-CM诱导组SACC-83和SACC-LM的侵袭面积和距离较对照组有显着增加,数据有统计学意义。蛋白免疫印记实验表明,SACC-83和SACC-LM在经过CAF-CM体外诱导后,上皮标志物E-cadherin下调,间质标志物N-cadherin和Vitmentin上调,差异有统计学意义。因此,从细胞形态学变化、迁移和侵袭能力增加、标志物改变等结果提示CAF-CM可诱导SACC-83和SACC-LM发生EMT。我们进一步发现CAFs中IL6高表达,并且细胞因子IL6体外诱导SACC-83和SACC-LM后,细胞发生形态学变化,如细胞间粘附降低、且长出细长凸起,有纤维状细胞生长的趋势;蛋白免疫印记实验检测上皮标志物下调,间质标记物上调,结果有统计学意义。上述结果提示IL6可促进SACC发生EMT。结论:本研究表明CAFs可以诱导SACC细胞发生EMT,进而促进SACC的侵袭。CAFs可能是通过IL-6诱导SACC发生EMT。(本文来源于《大连医科大学》期刊2017-02-01）
宋梦阳,杨小军,侯晋,殷学民[4]（2016）在《人正常唾液腺上皮细胞摄取腺样囊性癌细胞来源的外泌体的实验研究》一文中研究指出目的:研究腺样囊性癌ACC-2细胞来源的外泌体能否靶向正常唾液腺上皮细胞(SGECs),为进一步研究ACC来源的外泌体在ACC侵袭和转移中的调节作用奠定基础。方法:通过组织块法原代培养人SGECs,应用免疫细胞化学染色对其来源进行鉴定;将ACC-2细胞来源的外泌体用荧光染料PKH67标记后与SGECs共培养,用扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察SGECs对ACC-2来源的外泌体的摄取情况。结果:原代培养的SGECs高表达角蛋白CK19,不表达α-MSA,说明其来源可能为腺泡上皮或导管上皮细胞,而非间质和肌上皮细胞。在LSCM下观察到携带PKH67标记的外泌体可以进入SGECs内,主要分布于核周的胞质中。结论:SGECs可摄取ACC-2细胞来源的外泌体,提示可能为ACC来源外泌体的靶细胞之一。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2016年02期）
谢耕耘,杨建智[5]（2015）在《腺样囊性癌组织中肌上皮细胞标记物α-SMA与雪旺氏细胞标志物Leu-7的共同表达》一文中研究指出目的:检测肿瘤性肌上皮细胞标记物α-SMA与雪旺细胞标记物Leu-7在ACC中的表达。方法:免疫组织化学法检测ACC与粘液表皮样癌细胞中肌上皮细胞标记物α-SMA蛋白与雪旺细胞标记物Leu-7蛋白在病理切片中的表达。结果:Leu-7蛋白及a-SMA蛋白在ACC中存在共表达现象,提示二者分布在同种细胞中。结论:在ACC中Leu-7蛋白及a-SMA蛋白存在共表达现象。(本文来源于《大家健康(学术版)》期刊2015年24期）
李星彤,李智,蒋光愉[6]（2015）在《假腺样结构的上皮样垂体细胞瘤1例》一文中研究指出患者女性,53岁,因"头痛伴多饮、多尿3个月余"入院。既往体健,入院查体无明显阳性体征。头颅MRI平扫可见垂体柄肿物,肿物大小0.8 cm×2.0 cm,约1/5生长在垂体窝,延鞍隔孔垂体柄(图1),病变灰白色,质中,血供较丰富,无包膜。临床诊断为垂体柄占位,考虑为垂体腺瘤收入院,在全麻下行经额前纵裂垂体瘤切除术。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2015年02期）
周传香[7]（2012）在《上皮间质转化和肿瘤干细胞在涎腺腺样囊性癌中作用及机制研究》一文中研究指出涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)是常见的涎腺恶性肿瘤之一,侵袭性强,易侵犯神经,并常沿血行转移至肺、骨、脑和肝等重要器官。由于其易复发和转移,患者长期生存率较差。尽管近年来SACC相关研究己经逐步得到研究人员的关注,其发生和转移机制仍(本文来源于《中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议（2012年会）论文汇编》期刊2012-09-01）
朱孟芝,董雅娟,龚宜超,王文明,刘玮[8]（2012）在《体外诱导牛骨髓间充质干细胞向乳腺样上皮细胞分化的初步研究》一文中研究指出为培育转基因肉牛提供种子细胞及进一步丰富牛骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)的多向分化潜能,本试验利用细胞免疫荧光染色方法和分子生物学方法初步探讨在表皮生长因子、胰岛素、催产素和孕酮等条件下,体外诱导牛BMSC向乳腺样上皮细胞分化的可能性。利用不同浓度的诱导液对纯化稳定的P4、P8和P12代牛BM-SC进行体外诱导,并对诱导后的细胞进行细胞免疫荧光观察和RT-PCR鉴定。结果显示,诱导后部分BMSC细胞呈多角形,而不再呈明显的梭形和纺锤形,经细胞角蛋白18免疫荧光染色后出现明显的荧光。P4代牛BMSC在诱导液Ⅱ的诱导作用下分化效果显着。RT-PCR结果显示,诱导分化后细胞角蛋白19基因、β-酪蛋白基因及αs1-酪蛋白基因在细胞中表达。因此,在体外,多因子联合诱导可使牛BMSC初步分化为乳腺样上皮细胞并且在诱导液Ⅱ的联合诱导下分化作用最明显。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2012年01期）
季静,尤志学,范钦和[9]（2010）在《宫颈腺样基底细胞癌合并上皮内瘤变Ⅲ级1例报告及文献复习》一文中研究指出1临床资料患者,女,31岁,既往月经规律,13岁初潮,6/28～30天,末次月经:2007年3月1日。有性生活史8年,孕2产1。2007年3月7日当地县级医院体检发现宫颈赘生物,位于宫颈上唇,直径约0.5cm(图1)。患者无接触性出血等自觉症状。切除赘生物,病(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
苗晓晴[10]（2009）在《诱导人羊膜上皮细胞向结膜样上皮细胞转分化的初步研究》一文中研究指出目的:体外培养人羊膜上皮细胞和兔眼结膜上皮细胞,通过将培养的羊膜上皮细胞和结膜上皮细胞共培养,探讨诱导转分化为结膜样上皮细胞的可行性,为组织工程结膜上皮重建寻求一种新的种子细胞来源,同时以纤维蛋白胶为载体构建人工结膜上皮植片,为组织工程结膜上皮重建奠定基础。方法:(1)分别采用酶消化法和组织块法培养妊娠中晚期人羊膜上皮细胞和兔眼结膜上皮细胞,用倒置显微镜、苏木精-伊红染色和上皮细胞角蛋白免疫组化染色对这两种细胞进行形态学观察和鉴定;(2)用Transwell非接触共培养系统将传代后的人羊膜上皮细胞和原代结膜上皮细胞进行非接触共培养2周,并在培养液中加入结膜组织匀浆上清液进行诱导分化,采用免疫荧光染色及流式细胞术检测诱导前后的人羊膜上皮细胞细胞角蛋白K13(CK13)和粘蛋白(MUCSAC)的表达情况;(3)将诱导后的人羊膜上皮细胞接种于制备好的纤维蛋白胶片上,提高气-液界面继续培养10天,来构建人工结膜上皮植片,用扫描电子显微镜、HE染色和免疫荧光染色进行观察和鉴定。结果:(1)体外培养的人羊膜上皮细胞和兔结膜上皮细胞形态和生长特性较为相似,呈圆形或卵圆形,长满后呈典型的铺路石样外观,组织块法培养的结膜上皮细胞排列更为紧密,其中可见大量胞体较大、胞浆饱满的杯状细胞,HE染色后核呈淡蓝色,核仁色较深,胞浆丰富,胞体丰满,胞膜清晰。结膜上皮细胞角蛋白单克隆抗体染色呈阳性;(2)诱导培养2周后的人羊膜上皮细胞免疫荧光染色显示CK13为阳性,MUC5AC仍为阴性,流式细胞术检测显示诱导后的人羊膜上皮细胞中CK13阳性细胞平均值达75.4%,MUC5AC阳性细胞则仍＜1%,而诱导前的人羊膜上皮细胞中CK13和MUC5AC均＜1%。(3)扫描电镜观察生长在纤维蛋白胶片上的人羊膜上皮细胞贴壁较好,表面有丰富的微绒毛,HE染色显示种植于纤维蛋白片上的人羊膜上皮细胞培养10天后可形成2～3层的复层上皮细胞,免疫荧光染色角蛋白CK13呈阳性。结论:(1)人羊膜上皮细胞和兔结膜上皮细胞能够在体外成功培养并传代;(2)体外培养的人羊膜上皮细胞在适宜的条件下可诱导分化为结膜样上皮细胞;(3)以纤维蛋白胶为载体提高气-液界面培养的人羊膜上皮细胞可以成功复层,有希望用于组织工程结膜上皮重建。(本文来源于《暨南大学》期刊2009-04-01）
腺样上皮细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨体外人表皮干细胞向汗腺样上皮分化的影响条件,并对诱导成的管腔样结构进行鉴定。方法将人表皮干细胞接种到复方壳多糖真皮基质上和胶原凝胶中,加入不同浓度的表皮生长因子(EGF),体外垂直震荡培养,进行叁维培养和定向诱导分化,采用HE染色、免疫荧光等手段观察表皮干细胞定向分化为汗腺样上皮的条件及形态、表型改变。结果 15~20ng/mL的EGF可诱导组织工程真皮上的表皮干细胞向真皮内生长并可出现腺样结构。HE染色该结构,显示为单层细胞连接为环状,中间见明显的腔隙,细胞质嗜酸性。利用CK19荧光染色,在激光共聚焦显微镜下观察到细胞团中央有管腔结构,同时此结构表达CK18、癌胚抗原(CEA)。结论体外培养的人表皮干细胞接种在组织工程真皮上,在一定浓度的EGF诱导条件下,能形成管腔样结构,该管腔样结构在形态学、组织学上与在体汗腺分泌部细胞相似。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腺样上皮细胞论文参考文献
[1].毛亮,范腾飞,邓伟伟,陈磊,武磊.B7-H3通过介导JAK2/STAT3信号通路促进上皮-间充质细胞转化促进涎腺腺样囊性癌的侵袭[C].第十一次全国口腔颌面——头颈肿瘤学术会议暨2017山东省口腔医学会口腔颌面外科分会学术年会暨山东省口腔颌面外科高层论坛暨山东省口腔医学会口腔颌面一头颈肿瘤分会成立大会论文集.2017
[2].王元元,杨桂红,杨涛,唐书谦,伍津津.人表皮干细胞体外诱导分化为汗腺样上皮细胞的研究[J].重庆医学.2017
[3].冉妍.癌相关成纤维细胞通过IL6诱导唾液腺腺样囊性癌细胞发生上皮间质转化而促进侵袭[D].大连医科大学.2017
[4].宋梦阳,杨小军,侯晋,殷学民.人正常唾液腺上皮细胞摄取腺样囊性癌细胞来源的外泌体的实验研究[J].中国口腔颌面外科杂志.2016
[5].谢耕耘,杨建智.腺样囊性癌组织中肌上皮细胞标记物α-SMA与雪旺氏细胞标志物Leu-7的共同表达[J].大家健康(学术版).2015
[6].李星彤,李智,蒋光愉.假腺样结构的上皮样垂体细胞瘤1例[J].临床与实验病理学杂志.2015
[7].周传香.上皮间质转化和肿瘤干细胞在涎腺腺样囊性癌中作用及机制研究[C].中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议（2012年会）论文汇编.2012
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[9].季静,尤志学,范钦和.宫颈腺样基底细胞癌合并上皮内瘤变Ⅲ级1例报告及文献复习[J].南京医科大学学报(自然科学版).2010
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