导读:本文包含了血栓素合成酶抑制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:奥扎格雷钠,血栓素,A2,肺动脉高压
血栓素合成酶抑制剂论文文献综述
林莉,丁毅鹏,王小智,黄明龙,符丽珍[1]（2007）在《血栓素A2合成酶抑制剂治疗大鼠低氧性肺动脉高压的研究》一文中研究指出目的:探讨花生四烯酸(TXA2,又称血栓素 A2)合成酶抑制剂奥扎格雷钠治疗大鼠低氧性肺动脉高压的疗效及机制。方法:Wister 大鼠21只,随机分为3组,正常对照组7只,单纯低氧组7只,奥扎格雷钠治疗组7只。采用间断性低氧法复制大鼠低氧性肺动脉高压动物模型,观察奥扎格雷钠对低氧21天大鼠肺动脉平均压(MPAP)、右心室肥厚、血浆TXA2代谢产物血栓素 B2(TXB2)和前列环素(PGI2)代谢产物6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF)浓度及其 TXB2/6-K-PGF等的影响。结果:单纯低氧组大鼠 MPAP、右心室湿重、右心室湿重/(左心室+室间隔)湿重、血浆 TXB2含量和 TXB2/6-K-PGF均明显增加,与正常对照组相比均有显着差异(P<0.05);奥扎格雷钠治疗组较单纯低氧组明显降低(P<0.05～0.001),但仍高于正常对照组(P<0.05)。各组血浆6-K-PGF 和体动脉平均压无显着差异。结论:奥扎格雷钠可明显降低低氧大鼠肺动脉高压、减轻右心室肥厚程度,降低低氧大鼠血浆 TXA2代谢产物 TXB2水平和改善反应 TXA2/PGL2水平的 TXB2/6-K-PGF。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2007年06期）
陈晓虹,郭丰,李忠[2]（2005）在《血栓素A_2合成酶抑制剂治疗合并原发性血小板增多症的脑梗死1例报道》一文中研究指出原发性血小板增多症是一种少见的出血性疾病,主要表现为反复出血和血栓形成,现报道1例血栓素A2合成酶抑制剂治疗合并原发性血小板增多症的脑梗死病例。1临床资料患者,男性,65岁,既往有高血压病史3年。2002年9月因阑尾炎手术发现血小板增多(多次血常规检查血(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2005年04期）
[3]（1998）在《血栓素A_2合成酶抑制剂OKY-046对抗原引起气道嗜酸性粒细胞浸润的影响》一文中研究指出目的：观察血栓素（ＴＸ）Ａ２合成酶抑制剂ＯＫＹ－０４６对嗜酸性粒细胞（ＥＯＳ）浸润气道的影响，探讨ＴＸＡ２在过敏性气道炎症过程中的作用。方法：应用鸡卵白蛋白（ＯＶＡ）致敏和反复雾化吸入刺激小鼠以复制过敏性气道炎症模型。除对照组外，各实验组小鼠于每天ＯＶＡ刺激前分别给予不同剂量ＯＫＹ－０４６腹腔注射，计数支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中ＥＯＳ数量，并测定支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中ＴＸＢ２和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）水平。结果：致敏小鼠给予ＯＶＡ刺激后ＢＡＬＦ中ＥＯＳ数、ＴＸＢ２和６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平均显着升高，当以ＯＫＹ－０４６处理后，ＢＡＬＦ中的ＥＯＳ明显减小，并呈剂量相关性，而且ＯＫＹ－０４６尚能引起ＴＸＢ２水平呈剂量相关性降低。结论：ＴＸＡ２对于ＥＯＳ浸润到呼吸道具有明显的趋化作用，其合成酶抑制剂对于临床治疗哮喘患者可能会有重要的价值(本文来源于《广西医科大学学报》期刊1998年03期）
周自金,罗荣,刘晓峰,徐双美,华旭[4]（1998）在《血栓素合成酶抑制剂——奥札格雷的合成研究》一文中研究指出奥札格雷〔Ｏｚａｇｒｅｌ，化学名：（Ｅ）－４－〔（１－咪唑基甲基）〕苯基〕－２－丙烯酸，其结构式为：是世界上第一个上市的强力血栓素合成酶抑制剂，临床上应用于蛛网膜下腔出血术后症状的治疗，亦用于治疗支气管哮喘以及心绞痛。对其合成进行了研究，对某些反应条件进行了优化，产物经分析确证为我们所需产物。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊1998年03期）
李超乾,龙学明,施焕中,陈一强,钟小宁[5]（1997）在《血栓素合成酶选择性抑制剂OKY-046对抗原引起气道嗜酸性粒细胞浸润的影响》一文中研究指出应用卵蛋白致敏和刺激小鼠复制过敏性哮喘模型观察血栓素Ａ２合成酶选择性抑制剂ＯＫＹ－０４６对抗原引起呼吸道嗜酸性粒细胞（ＥＯＳ）浸润的影响。结果表明正常对照小鼠支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中未见到ＥＯＳ；致敏小鼠给予抗原反复刺激后，ＢＡＬＦ中ＥＯＳ急剧增多。ＯＫＹ－０４６的不同剂量分别导致ＢＡＬＦ中ＥＯＳ数下降３６．９％，５８．０％及６８．９％。还发现ＯＫＹ－０４６抑制ＥＯＳ对气道的侵润伴随着ＩＬ－５和ＩＬ－２水平的明显降低，这些结果提示ＯＫＹ－０４６通过抑制ＣＤ４Ｔ淋巴细胞分泌细胞因子从而抑制了ＥＯＳ在气道的积聚。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊1997年02期）
吁文贵,徐理纳[6]（1997）在《乙酰丹酚酸 A──一种新型血栓素合成酶抑制剂》一文中研究指出乙酰丹酚酸Ａ一种新型血栓素合成酶抑制剂吁文贵徐理纳（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）乙酰丹酚酸Ａ（ａｃｅｔｙｌｓａｌｖｉａｎｏｌｉｃａｃｉｄＡ，ＡＳＡＡ）有抗血小板功能作用［１］，且能明显抑制花生四烯酸（ＡＡ）代谢产物血...(本文来源于《药学学报》期刊1997年06期）
刘修鑫[7]（1996）在《具有血栓素受体拮抗剂和血栓素合成酶抑制剂双重活性的新型抗血栓药》一文中研究指出血小板环氧酶将花生四烯酸（AA）转变为PGH2，再在TX合成酶作用下生成血栓素A2（TxA2）作用于血检索受体（TXR）引发一系列反应，导致血小板聚集和血管收缩。TXA。为引起血小板聚集和血管收缩最强的小分子非肽类物民由于在非稳定性心绞痛、Ⅱ型糖尿病及环(本文来源于《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》期刊1996年01期）
刘雅琴[8]（1994）在《血栓素A_2(TXA_2)合成酶抑制剂ozagrel对妊高征的治疗效果》一文中研究指出妊高征的病因仍不清楚。作者的研究结果认为在妊高征病程中,由于血管内皮细胞的PGI_2合成酶活性降低引起PGI_2减少和由于血小板的TXA_2合成酶活性亢进引起的TXA_2增加,而出现在PGI_2/TXA_2比率上TXA_2占优势的情况,对妊高征的病态形成起着重要作用。 为了选择性地抑制TXA_2合成,使PGI_2在PGI_2/TXA_2中占优势,以改善妊高征的病情。试用TXA_2合成酶抑制剂ozagrel并探讨其疗效。治疗对象是按日本妇产科学会的妊高征分类,诊断为重症,用降压剂治疗无效的早期发病的重度妊高征4例病人。年龄平均34岁,初、经产各2例。3例主征为高血压,1例主征为蛋白尿。妊高征的平均发病时期为孕31周5日。 给药方法以sodium ozagrel160rag为1日量,溶于5％葡萄糖注射液500ml中持续24小时静脉滴(本文来源于《国外医学.妇产科学分册》期刊1994年06期）
赵仙先,章同华,秦永文,周炳炎,丁鸿钧[9]（1993）在《血栓素合成酶抑制剂哒唑氧苯对大鼠缺血再灌注性心律失常的影响》一文中研究指出应用我校药学院合成的选择性血栓素含成酶抑制剂哒唑氧苯观察了其对大鼠缺血再灌注心律失常的影响,结果表明,冠状动脉结扎前15min静脉注射哒唑氧苯能明显降低大鼠再灌注性心律失常的发生率(对照组11/13,给药组4/13,P<0.01),并缩短室速和室颤的持续时间,降低心律失常平均积分(P<0.05)。提示哒唑氧苯对预防再灌注性心律失常有效。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1993年04期）
雷鸣,涂源淑[10]（1991）在《血栓素合成酶抑制剂和血栓素受体阻断剂的临床研究近况》一文中研究指出自70年代血栓烷A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)被相继发现以来,对于TXA_2及其介导的血小板聚集在血管闭塞性疾病发病机理中所起的主要作用以及PGI_2的保护作用已经阐明。应用有效的抗血小板(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊1991年03期）
血栓素合成酶抑制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原发性血小板增多症是一种少见的出血性疾病,主要表现为反复出血和血栓形成,现报道1例血栓素A2合成酶抑制剂治疗合并原发性血小板增多症的脑梗死病例。1临床资料患者,男性,65岁,既往有高血压病史3年。2002年9月因阑尾炎手术发现血小板增多(多次血常规检查血
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血栓素合成酶抑制剂论文参考文献
[1].林莉,丁毅鹏,王小智,黄明龙,符丽珍.血栓素A2合成酶抑制剂治疗大鼠低氧性肺动脉高压的研究[J].中国循环杂志.2007
[2].陈晓虹,郭丰,李忠.血栓素A_2合成酶抑制剂治疗合并原发性血小板增多症的脑梗死1例报道[J].卒中与神经疾病.2005
[3]..血栓素A_2合成酶抑制剂OKY-046对抗原引起气道嗜酸性粒细胞浸润的影响[J].广西医科大学学报.1998
[4].周自金,罗荣,刘晓峰,徐双美,华旭.血栓素合成酶抑制剂——奥札格雷的合成研究[J].南昌大学学报(理科版).1998
[5].李超乾,龙学明,施焕中,陈一强,钟小宁.血栓素合成酶选择性抑制剂OKY-046对抗原引起气道嗜酸性粒细胞浸润的影响[J].广西医科大学学报.1997
[6].吁文贵,徐理纳.乙酰丹酚酸A──一种新型血栓素合成酶抑制剂[J].药学学报.1997
[7].刘修鑫.具有血栓素受体拮抗剂和血栓素合成酶抑制剂双重活性的新型抗血栓药[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册.1996
[8].刘雅琴.血栓素A_2(TXA_2)合成酶抑制剂ozagrel对妊高征的治疗效果[J].国外医学.妇产科学分册.1994
[9].赵仙先,章同华,秦永文,周炳炎,丁鸿钧.血栓素合成酶抑制剂哒唑氧苯对大鼠缺血再灌注性心律失常的影响[J].第二军医大学学报.1993
[10].雷鸣,涂源淑.血栓素合成酶抑制剂和血栓素受体阻断剂的临床研究近况[J].临床心血管病杂志.1991