导读:本文包含了型整合子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大肠杆菌,肉鸡,HPI,Ⅰ型整合子
型整合子论文文献综述
高志刚,沙玉宁[1]（2019）在《呼和浩特地区禽源大肠杆菌毒力岛(HPI)及Ⅰ型整合子筛查》一文中研究指出为了研究内蒙古呼和浩特地区禽源大肠杆菌产生致病性及耐药性的分子机制,试验在2016—2018年对该地区3个大型肉鸡养殖场病死鸡泄殖腔内容物进行病原分离、鉴定及PCR基因筛查。结果表明:经病料采集、鉴别培养基分离、生化反应管鉴定及16S rRNA测序比对,在824份病料中共分离到大肠杆菌分离株397株。经特异性引物PCR筛查,在397株大肠杆菌分离株中139株(35.0%)为仅Ⅰ型整合子阳性株,173株(43.6%)为仅毒力岛(HPI)阳性株,31株(7.8%)为同时携带HPI和Ⅰ型整合子阳性株,54株(13.6%)为未检出上述基因株。Ⅰ型整合子阳性株共170株,阳性率为42.8%(170/397);HPI阳性株共204株,阳性率为51.4%(204/397)。2016—2018年,HPI、Ⅰ型整合子及二者同时携带的菌株的检出率分别为45.4%、51.7%、55.5%,35.2%、45.5%、45.9%,3.7%、8.4%、10.3%,检出率均呈逐渐升高的趋势,说明该地区肉鸡场发生高致病力及耐药性大肠杆菌病的风险逐年升高。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年16期）
高志刚,沙玉宁[2]（2019）在《2015—2017年呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌耐药性研究及Ⅰ型整合子-基因盒筛查》一文中研究指出为了阐明呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌的耐药分子机制,试验于2015—2017年对呼和浩特地区5个规模化肉鸡养殖场的空肠弯曲杆菌分离株进行研究,采用病原菌鉴定、微量肉汤稀释及PCR扩增等方法测定分离株的耐药性、Ⅰ型整合子及基因盒的携带情况。结果表明:通过培养基初步分离得到997株疑似空肠弯曲杆菌分离株。通过16S rRNA扩增、比对,确定空肠弯曲杆菌分离株977株;分离株对磺胺二甲氧嘧啶、氟苯尼考、磺胺甲基异口恶唑和庆大霉素耐药率较高,分别为76. 9%、67. 8%、61. 1%及51. 0%;Ⅰ型整合子阳性率为30. 9%(302/977),aadA1及smr为主要携带的基因盒。说明应合理制订用药方案,降低高耐药分离株的出现。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年14期）
周倩,唐梦君,张小燕,张静,唐修君[3]（2019）在《鸡源弯曲菌Ⅰ型整合子-耐药基因盒结构分析及接合消除研究》一文中研究指出为了解Ⅰ型整合子-耐药基因盒对弯曲菌耐药性产生和传播的影响,本研究针对前期实验分离得到的312株弯曲菌,检测其Ⅰ型整合子流行情况及耐药基因盒结构,对整合子-耐药基因盒阳性菌株采用自然转化法和化学消除法进行接合消除研究,采用药敏纸片法检测其耐药变化。结果显示:本研究中312株弯曲菌Ⅰ型整合子的流行率为18.6%,15株菌携带有aadA1耐药基因盒;采用自然转化法进行转化试验,自然转化成功率为40%(6/15),自然转化子能够检测出完整I型整合子结构,转化子获得整合子结构后能够产生耐药性;15株弯曲菌经过0.1%SDS化学处理后其耐药基因盒消除,耐药率降低。本研究结果表明虽然化学消除能够在一定程度消除细菌对抗生素的耐药性,但其携带的耐药基因盒能够随着转化使敏感菌株获得耐药性。本研究为家禽养殖生产过程控制耐药性细菌的产生和传播提供科学参考。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年03期）
沈杨[4]（2019）在《携带bla_(CTXM)和1型整合子的IncFⅡ型质粒介导大肠埃希氏菌多重耐药性传播机制研究》一文中研究指出大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E.coli)是养殖环境中最常见的条件致病菌,可引起畜禽不同程度的感染。抗生素作为治疗用药和生长促进剂被广泛用于养殖业,使得细菌逐渐产生耐药性,甚至出现全耐药菌,更为严重的是这些细菌的耐药基因可以通过食物链,环境等途径在人与动物之间互相转播,造成严重的耐药基因污染,对养殖业和人类健康造成巨大的威胁。自超广谱β-内酰胺类抗生素大量使用以来,越来越多的细菌对其产生耐药性。超广谱β-内酰胺酶(ESBL)具有很强的酶活性,能水解头孢菌素,青霉素及单环β内酰胺抗生素氨曲南。能产ESBL的基因有很多,blaaCTXM其中最主要的基因型之一。本研究旨在探究畜禽养殖环境中大肠埃希菌的耐药状况及主要耐药基因,并对多药耐药菌的质粒进行精细基因结构分析。前期我们在畜禽养殖场中的粪便、尿液、土壤及周围水环境等样品中采集了大量菌株,分纯保种后进行16S菌种鉴定。最终得到大肠埃希氏菌206株,奇异变形杆菌48株,普罗威登斯菌32株。采用K-B法检测大肠埃希氏菌的耐药表型,结果表明养殖环境中的大肠埃希氏菌对四环素和头孢唑啉的耐药性较高,对替加环素和多粘菌素的耐药率最低。用建立的多重PCR检测技术检测耐药菌的耐药基因型,结果表明所有耐药菌株中共检测到6种超广谱β-内酰胺酶耐药基因,检出率从高到低依次为blaTEM、blaCTX-M、blaSHV、blaOAX-1、blaKPC和blaNDM。在耐喹诺酮类药物菌中检测到3种对应的耐药基因,检出率从高到低分别是qnrD、qnrB、和qnrA。在耐大环内酯类药物菌中检测到对应4种耐药基因,检出率从高到低分别为mphE,mphA,ermA和mphB。我们最终选定两株多药耐药菌进行深入研究:大肠埃希氏菌1709008和1710032,这两株菌都分离自养殖场猪粪便样品,耐药谱广,除了对替加环素和多粘菌素以外对其他抗生素几乎几乎都具有耐药性。通过改良Carba NP法检测菌株的产酶类型,利用VITEK 2检测技术检测菌株对抗生素的敏感性,利用接合转移实验验证细菌耐药性是否具有传播性并得到相应的接合子。用Qiangen质粒提取试剂盒从接合子中提取质粒DNA,构建mate-pair文库,利用二代测序技术进行测序。结果表明菌株1709008能产A型碳青霉烯酶,1710032能产B型碳青霉烯酶。接合转移实验表明这两株菌的耐药性具有移动性,得到的接合子对青霉素类,头孢菌素类和单环β-内酰胺类抗生素具有耐药性。对二代测序后的数据进行拼接分别得到两个多耐药质粒p1709008-CTXM和p1710032-CTXM。这两个耐药质粒都属于IncFⅡ型质粒含有负责编码复制起始蛋白的repA2-6-1-4结构。p1709008-CTXM和p1710032-CTXM都含有blaCTXM基因,且都由移动元件ISEcp1-blaCTX-M55-orf477介导其移动。ISEcp1不仅能使该结构发生整体移动,而且能够提供了强启动子促进blaCTX-M-55的表达。除此之外,这两个质粒都含有1型整合子In54提供耐药甲氧氨苄耐药基因dfrA17,磺胺类耐药基因sul1。大环内酯类耐药基因mph 由移动元件IS26-mph(A)-mrx-mphR(A)-IS6100 unit带入。四环素耐药基因tetA由转座子Tn1721提供。总的来说这两个质粒都具有复杂的嵌合体结构,不仅有负责质粒稳定性的骨架区组成,负责质粒水平转移的接合转移区,还具有含有大量耐药基因和移动元件的外源插入区。该研究证实畜禽养殖场细菌耐药性跟质粒有关,并且这种耐药性能够通过质粒的水平转移在细菌之间相互传递。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2019-01-01）
苏志国,张衍,代天娇,陈嘉瑜,张永明[5]（2018）在《环境中抗生素抗性基因与Ⅰ型整合子的研究进展》一文中研究指出抗生素抗性基因(Antibiotic resistance genes,ARGs)作为一种新型污染物在不同环境中广泛分布、来源复杂,对生态环境和人类健康造成了很大的潜在风险。同时,Ⅰ型整合子(Int Ⅰ)介导的ARGs水平转移是环境中微生物产生耐药性的重要途径,Ⅰ型整合子整合酶基因(intI1)与ARGs丰度在环境中表现出了较高的正相关性,Int Ⅰ可以作为标记物在一定程度上反映ARGs在环境中的迁移转化规律和人类活动影响程度。本文介绍ARGs与Int Ⅰ在环境中的来源与分布,总结Int Ⅰ介导的ARGs迁移转化机制以及相关研究方法,并展望未来的研究发展趋势。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年10期）
王娟[6]（2018）在《大肠杆菌cAMP-CRP途径调控Ⅰ型整合子中耐药基因盒表达的机制研究》一文中研究指出细菌中日益严重的抗生素耐药性问题已经成为人类面临的最大健康威胁之一。抗生素的滥用是造成这一问题的主要原因。环境中残留的抗生素不仅可以形成选择性压力赋予耐药性细菌生存优势,有利于抗生素耐药性基因(ARGs)在同种以及异种细菌之间水平转移;还可以通过对载有ARGs的整合子等可移动遗传元件进行调控来促进耐药基因传播。Ⅰ型整合子结构较为典型,通常由5'保守区、可变区、3'保守区叁部分组成。Ⅰ型整合子的5'保守区含有Ⅰ型整合酶编码基因(intI1),特异性重组位点(attI)以及基因盒启动子(Pc)。本实验室通过测序分析发现用于本课题研究的大肠杆菌的Pc位于intI1编码区内,Pint位于intI1编码区外,Pc,Pint方向相反且有一段重复序列。这就为整合酶以及基因盒的共调控提供了一定的依据。的确,有研究发现在霍乱弧菌中整合酶和基因盒的表达是共调控的。根据Pc启动子-10区和-35区的不同,Pc启动子可分为不同的种类,通过本实验前期的工作发现济南水环境中Pc启动子检出频率居于前3位的分别是PcW、PcWTGN-10,PcH1。Pc上游有一段与-10区部分重复的序列,该部分为一可能的cAMP-CRPbox,Pint上游-10区有一典型的LexAbox。cAMP-CRP是碳阻遏调控途径的蛋白复合物,而LexA蛋白为SOS调控的关键蛋白,因此我们可以推测SOS途径或者cAMP-CRP可以对整合酶和基因盒进行调控。已有研究发现整合酶可以被SOS途径和cAMP-CRP途径共同调控且两条途径是独立的。SOS途径和cAMP-CRP途径都可以对环境压力做出反应,而环境中残留的抗生素于细菌而言就是一种环境压力。本实验室欧阳润泽发现recA阴性菌株被微量抗生素诱导之后其整合酶的表达被诱导,这也证明了整合酶可能被cAMP-CRP所调控。然而环境中抗生素的残留以及SOS和cAMP-CRP途径对基因盒又有着怎样的影响呢,立足于这一点,本课题将主要就微量抗生素以及cAMP-CRP途径对几种不同的Pc变体的耐药基因盒的调控展开研究。在实验室已有的工作基础上我们使用基因工程技术敲除了原有实验菌株的crp基因,得到了 crp阴性菌株(crp-)。然后利用同源重组的原理构建了 Pc(PcW、PcWTGN-10,PcH1)及Pint双向启动子载体,将其转化或敲入到目标菌株(依次为recA+,crp+菌株;recA+,crp-菌株;recA-,crp+菌株;recA-,crp-菌株)中。然后使用微量浓度的不同种类抗生素处理转化或者敲入有双向启动子的菌株,一方面通过qPCR的方式检测微量抗生素处理后实验菌株crp基因转录水平的变化,另一方面再通过qPCR和报告基因检测的方式来探究微量抗生素处理后相应菌株的整合酶和耐药基因盒的转录与表达情况。结果发现微量抗生素处理菌株之后crp的转录水平均表现出上升趋势,也就是说环境中残留的抗生素可以诱导细菌crp基因的表达,从而使cAMP-CRP复合物含量升高,进而激活cAMP-CRP途径。部分微量抗生素处理crp+和 crp-菌株之后比较其耐药基因盒的转录水平与表达水平,发现含有crp+菌株中基因盒转录和表达水平高于crp-菌株中,这说明部分抗生素可通过cAMP-CRP途径对耐药基因盒的表达进行调控。残留在环境中的抗生素一方面可通过调控整合酶的表达增强整合酶对耐药基因盒的剪接与整合能力,另一方面通过本课题的研究我们可以发现环境中残留的抗生素还可以通过诱导耐药基因盒表达的方式使细菌耐药性提高。本研究将使我们深化对抗生素诱导调控抗生素耐药性的机制的认识,并为抗生素耐药性的控制提供理论基础。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-27）
李紫云,王明钰,徐海[7]（2018）在《细菌Ⅱ型、Ⅲ型整合子在耐药性传播中的作用》一文中研究指出整合子是可以定位于染色体、质粒或转座子上的可移动遗传元件,它可以通过位点特异性基因重组来捕获、整合或剪切基因盒,使耐药基因在细菌间进行水平转移,从而增强细菌的生存适应性。目前发现的整合子主要分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型,针对Ⅰ型整合子的研究已较广泛和深入,而对Ⅱ型和Ⅲ型整合子的研究并不多见,可能是因为它们在菌株中的存在并不常见。目前发现含有Ⅲ型整合子的菌种不足10种。尽管如此,Ⅱ型和Ⅲ型整合子在耐药性传播中起的作用却不可忽视。本文通过参考近几年来国内外相关文献,对报道的Ⅱ型和Ⅲ型整合子的结构以及它们在细菌耐药性传播中的作用进行综述。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年02期）
唐梦君,周倩,张小燕,张静,唐修君[8]（2018）在《江苏省鸡肉产品中弯曲菌耐药特征及Ⅰ型整合子分析》一文中研究指出为探讨鸡肉产品中弯曲菌的耐药特征,本研究以2016~2017年分离于江苏省市售鸡肉中弯曲菌分离株为研究对象,采用K-B纸片扩散法测定分离株对9大类21种抗生素的敏感性,同时应用PCR法检测Ⅰ型整合子的整合酶基因、3’-CS以及可变区耐药基因。研究显示:弯曲菌分离株对环丙沙星、头孢噻肟、氧氟沙星、卡那霉素、氨苄西林耐药率较高,分别为83.16%、80.0%、68.0%、65.0%和64.2%。47.3%(45/95)的菌株为Ⅰ型整合酶基因阳性,10株分离株具有3’-CS端,其中5株分离株为可变区阳性,其耐药基因盒为aad A1。结论:鸡肉产品中分离到的弯曲菌多重耐药现象严重,整合子介导的多重耐药在江苏地区并不是主导的耐药机制,但其携带的耐药基因可在不同细菌间传递从而通过食物链传递给人类,应严格监测鸡肉产品中弯曲菌的耐药特征及Ⅰ型整合子的流行情况。(本文来源于《现代食品科技》期刊2018年02期）
蒋晓圆[9]（2017）在《携带bla_(IMP)和1型整合子的多个IncN2型质粒的测序和比较基因组学分析》一文中研究指出碳青霉烯类抗生素是一类具有广谱抗菌活性的抗生素。它是治疗革兰阴性菌感染,特别是肠杆菌科菌的强效药物。近年来,耐碳青霉烯类抗生素的菌株逐渐增多,严重危及公众健康,已引发全球性关注。碳青霉烯酶可以水解碳青霉烯类抗生素。按照Ambler分类法,碳青霉烯酶可以分为A、B、D叁类。其中A类和D类酶均为丝氨酸酶,B类为金属酶。产碳青霉烯酶是菌株对碳青霉烯类抗生素耐药的重要原因之一。本研究的主要目的是探索叁个产IMP临床分离株耐药的分子机制。前期我们收集了大量菌株,通过各项基础筛查,最终选定3株深入研究:肺炎克雷伯菌0801、产酸克雷伯菌7121、弗氏柠檬酸杆菌17285。0801和7121(来自中国人民解放军307医院)分别分离自不同病人的血液和痰液标本,17285(来自安徽医科大学第一附属医院)分离自中段尿标本。菌株的菌种通过16S rRNA进行鉴定,PCR检测相应的耐药基因类型,碳青霉烯酶类型通过改良Carba NP法进行检测,利用VITEK 2仪器测定菌株的抗生素敏感性,接合转移实验得到相应的接合子,进而验证质粒是否具有可转移性,用Qiagen大提试剂盒从接合子中提取质粒DNA,构建mate-pair文库,通过Miseq仪器完成测序。肺炎克雷伯菌0801、产酸克雷伯菌7121、弗氏柠檬酸杆菌17285均产IMP型碳青霉烯酶,blaIMP分别位于质粒p0801-IMP(登录号:KT345947)、p7121-IMP(登录号:KX784502)和p17285-IMP(登录号:KX784503)上。这叁个质粒均为接合型质粒,通过接合转移实验分别获得接合子0801-IMP-EC600、7121-IMP-EC600和17285-IMP-EC600。0801和7121携带的耐药基因均为blaIMP、blaTEM、和blaCTX-M-1group,17285携带的耐药基因为blaIMP、blaTEM。0801-IMP-EC600、7121-IMP-EC600和17285-IMP-EC600均仅含blaIMP。上述的所有野生株和接合子都产B类碳青霉烯酶,均对头孢曲松、头孢他啶、亚胺培南和美罗培南耐药。0801、7121和17285对庆大霉素耐药,其他菌株均表现为敏感。所有菌株均对阿米卡星表现为敏感。p0801-IMP、p7121-IMP和p17285-IMP是首次完成全序测定的携带blaIMP的IncN2型质粒。本研究纳入分析的质粒共6个,Inc N2型质粒的参考质粒pYNKP001-NDM,和5个包含1型整合子的IncN2型质粒(p0801-IMP、p7121-IMP、p17285-IMP、pJIE137和p34983-59.134kb)。比较基因组学分析显示,这6个质粒均可分为骨架区和外源插入区两大模块。其中5个包含1型整合子的IncN2型质粒外源插入区的移动元件有:整合子In1223(p0801-IMP/p7121-IMP)、整合子In655(p17285-IMP)、整合子In27(pJIE137)、整合子In1130(p34983-59.134kb)、ISEcp1-orfRA1-14转座单元(p17285-IMP)、ISEcp1-blaCTX-M-62-Δorf477-orfRA1-14转座单元(pJIE137)和新型Tn1696相关转座子Tn6325(p34983-59.134kb)。In1223和In655均为Tn402-like 1型整合子,In27和In1130为复合型1型整合子。IncN2型质粒通常会整合不同类型的移动元件,这些元件往往会携带耐药基因,多种耐药基因的共存势必会加速菌株的扩散及进化,所以医务工作者和相关部门应提高对耐药菌株传播的防控意识,规范临床抗生素的应用,预防或减缓耐药现象发生趋势。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）
陈雯瑶[10]（2017）在《基于IS26与Ⅰ型整合子的沙门氏菌多重耐药机制》一文中研究指出沙门氏菌是一种重要的食源性致病菌,抗菌药物的广泛使用以及多种可移动遗传元件对耐药基因的水平转移和重组导致了多重耐药沙门氏菌的流行。IS26能借助自身的转座作用协同Ⅰ型整合子对基因盒进行捕获与整合,实现多个耐药基因在单个质粒中聚集成束,从而导致多重耐药的产生。并且,质粒上IS26-Ⅰ型整合子复合排布具有在细菌间广泛传播多重耐药性的潜能。本研究旨在通过探讨IS26与Ⅰ型整合子的排布规律来揭示IS26与Ⅰ型整合子共同介导的沙门氏菌多重耐药机制。本研究的主要内容如下:1、通过液体接合法获得了一株多重耐药沙门氏菌SJTUF 10584的质粒pS10584,鉴定后发现该质粒属于I1不相容群(Incl1),携带blaCMY-2耐药基因并介导AMP-SAM-CZO-CRO-CAZ耐药表型。质粒测序结果分析表明 pS10584 上的外源耐药区域包含IS1294-△ISEcp1-blaCMY-2-blc-sugE-△ecnR的基因排布,截断并整合到IncI1质粒骨架上的cia基因中;2、对74株携带质粒的沙门氏菌进行IS26、ISEcp1和IS1294的PCR筛查,以IS26的检出率为最高(52.7%,39/74);利用纸片扩散法对携带IS26的菌株进行耐药谱筛查,94.9%(37/39)至少对一种抗生素具有耐受性,其中70.3%(26/37)具有多重耐药表型;3、对37株IS26扩增阳性的耐药菌株进行I型整合子的检测以及可变区耐药基因盒的PCR扩增,37株均扩增出了I型整合子的5'保守端和3'保守端,I型整合子的检出率为100%(37/37)。其中Ⅰ型整合子可变区扩增阳性率为43.2%(16/37)。本研究共鉴定了4种不同的基因盒阵列,分别为dfrA12-orfF-aadA2、dfrA17-aadA5-IS26、6、7-aadA5和 dfrA12-orfF-△aadA2-IS26-△Tn3-orf;4、针对报道较多的IS26与Ⅰ型整合子的位置关系,对IS26和I型整合子扩增均为阳性的菌株进行IS26与Ⅰ型整合子排布形式的PCR扩增。对于IS26以正向插入Ⅰ型整合子上游的位置关系,本研究共鉴定出3种不同的排布形式,分别为IS26-aac(6')-Ib-cr-blaOXA-1-catB3-a.rr3-3'CS、IS26-blaOXA-1-catB3-arr3-3'CS和 IS26-△tnpR-tnpM-intI1-dfrA17-aadA5-3'CS;对于IS26以正向插入Ⅰ型整合子下游的位置关系,本研究共鉴定出3种不同的排布形式,分别为5'CS-dfrA12-orfF-△aadA2-IS26、5'CS-estX-psp-aadA2-△cmlAl(3'-15 bp 处被截断)-IS26和5'CS-estX-psp-aadA2-△cwA1(5'-524 bp处被截断)-IS26;仅在31株耐药沙门氏菌中扩增出IS26以正向插入Ⅰ型整合子上游或下游的复合排布形式,并鉴定出8种IS26-Ⅰ型整合子复合排布模式;5、本研究中,IncHI2为主导的质粒不相容群,并且携带6种IS26-Ⅰ型整合子复合排布模式,利用pDLST对IncHI2质粒进行分型,利用液体接合法探究IncHI2质粒和IS26-Ⅰ型整合子复合排布形式的关联性,并对IncHI2质粒的接合效率进行评估。结果,除了两株菌的IncHI2质粒由于扩增不出smr0019基因而无法进行分型,其余IncHI2质粒均为ST3型(20/22)。接合实验共获得了 19株接合子,接合率为95%(19/20),IncHI2质粒、多重耐药表型及所有IS26-Ⅰ型整合子复合排布形式(除了SJTUF 10577的5'CS-dfrA12-orfF-△aadA2-IS26)均发生了转移。IncHI2质粒的单独接合效率为10-5～10-6,质粒上不同IS26-I型整合子复合排布模式对IncHI2质粒的接合效率没有显着影响(P>0.05)。IncHI2质粒和IncI1质粒进行共同转移的接合效率均为10-4,表明Incl1质粒能带动IncHI2质粒进行转移,同时提高其转移效率。综合分析表明,Ⅰ型整合子是IS26的插入热点,IS26能在不同位点插入到Ⅰ型整合子中,从而形成多样化的多重耐药决定位点。在本研究中ST3型IncHI2质粒主要介导了IS26-Ⅰ型整合子多重耐药复合元件的水平转移,而高移动性接合质粒如IncI1能带动IncHI2质粒高效转移,进一步加速了IS26-Ⅰ型整合子复合排布的扩散。本研究结果为进一步深入探究IS26与Ⅰ型整合子介导的多重耐药机制提供理论依据,对追踪和监测IS26-Ⅰ型整合子共同介导的耐药传播以及IncHI2多重耐药质粒进化历程具有重要意义。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-01-01）
型整合子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了阐明呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌的耐药分子机制,试验于2015—2017年对呼和浩特地区5个规模化肉鸡养殖场的空肠弯曲杆菌分离株进行研究,采用病原菌鉴定、微量肉汤稀释及PCR扩增等方法测定分离株的耐药性、Ⅰ型整合子及基因盒的携带情况。结果表明:通过培养基初步分离得到997株疑似空肠弯曲杆菌分离株。通过16S rRNA扩增、比对,确定空肠弯曲杆菌分离株977株;分离株对磺胺二甲氧嘧啶、氟苯尼考、磺胺甲基异口恶唑和庆大霉素耐药率较高,分别为76. 9%、67. 8%、61. 1%及51. 0%;Ⅰ型整合子阳性率为30. 9%(302/977),aadA1及smr为主要携带的基因盒。说明应合理制订用药方案,降低高耐药分离株的出现。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型整合子论文参考文献
[1].高志刚,沙玉宁.呼和浩特地区禽源大肠杆菌毒力岛(HPI)及Ⅰ型整合子筛查[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].高志刚,沙玉宁.2015—2017年呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌耐药性研究及Ⅰ型整合子-基因盒筛查[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].周倩,唐梦君,张小燕,张静,唐修君.鸡源弯曲菌Ⅰ型整合子-耐药基因盒结构分析及接合消除研究[J].中国预防兽医学报.2019
[4].沈杨.携带bla_(CTXM)和1型整合子的IncFⅡ型质粒介导大肠埃希氏菌多重耐药性传播机制研究[D].浙江工商大学.2019
[5].苏志国,张衍,代天娇,陈嘉瑜,张永明.环境中抗生素抗性基因与Ⅰ型整合子的研究进展[J].微生物学通报.2018
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[9].蒋晓圆.携带bla_(IMP)和1型整合子的多个IncN2型质粒的测序和比较基因组学分析[D].安徽医科大学.2017
[10].陈雯瑶.基于IS26与Ⅰ型整合子的沙门氏菌多重耐药机制[D].上海交通大学.2017