导读:本文包含了气相催化氟化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:镁-铝氟化物催化剂,1,1,1,3,3-五氟丙烷,1,3,3,3-四氟丙烯,脱氟化氢
气相催化氟化论文文献综述
贾兆华,毛伟,白彦波,李晨,吕剑[1]（2018）在《镁-铝氟化物催化剂的制备及其催化1,1,1,3,3-五氟丙烷气相脱氟化氢反应性能的研究》一文中研究指出利用多元醇氟化法制备了氟化铝、氟化镁及镁铝复合型氟化物等催化剂,并对所制催化剂在1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)气相脱氟化氢制备1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)反应中的催化性能进行了研究。结果表明,单一氟化镁催化剂活性较低,HFC-245fa转化率仅为7.8%;以摩尔分数为9%Al/MgF_2作为催化HFC-245fa脱氟化氢反应催化剂,在反应温度为280℃,接触时间为25 s,催化剂用量为5 m L时,HFC-245fa的转化率、HFO-1234ze的选择性分别达到53%和100%,与单一组分氟化铝催化性能相当,且运行200 h后保持96%的初始活性。(本文来源于《现代化工》期刊2018年04期）
秦越,王博,毛伟,白彦波,郝志军[2]（2018）在《气相催化氟化合成2-氯-3,3,3-叁氟丙烯的工艺研究》一文中研究指出采用Fe基氟化催化剂,由1,1,2,3-四氯丙烯(TCP)气相氟化合成2-氯-3,3,3-叁氟丙烯(HCFO-1233xf),研究了反应温度、物料配比、接触时间对反应的影响,以及催化剂的寿命实验和再生实验。结果表明,最佳反应条件为:反应温度260℃,空速1 500 h~(-1),摩尔比HF∶TCP=15∶1,在此条件下,TCP的转化率100%,HCFO-1233xf的选择性98.9%,连续反应1 200 h后,TCP的转化率>99%,HCFO-1233xf的选择性>94%。(本文来源于《应用化工》期刊2018年05期）
贾兆华,毛伟,白彦波,吕剑[3]（2018）在《氟化镁基催化剂催化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷气相脱卤化氢反应性能研究》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了不同金属离子(M~(n+))改性的系列氟化镁基催化剂(M/MgF_2),考察了其在高温气相条件下催化转化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)合成新一代环保制冷剂2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的反应性能。实验结果表明,单一氟化镁上同时存在脱HF、脱HCl 2种反应过程,但前者为主反应,脱HF生成副产物2-氯-3,3,3-叁氟丙烯(HCFO-1233xf)的选择性达87.7%,目标脱HCl产物HFO-1234yf选择性不足10%。Al~(3+)改性后,催化剂活性显着增加,但脱HF选择性也随之增大(约90%)。3%Fe/MgF_2、3%Zr/MgF_2催化剂上HFO-1234yf选择性有所提高,但不足20%。碱金属K~+、Cs~+的添加可大幅提高催化剂的脱HCl选择性,分别为76.4%和86.6%,但催化剂活性低于未改性MgF_2催化剂。采用N_2物理吸附、NH_3-TPD等表征手段对催化剂结构、表面酸性进行表征,并将其与催化反应性能进行关联,结果表明,催化剂表面酸性的减弱有利于反应向选择性脱HCl方向移动。(本文来源于《现代化工》期刊2018年03期）
范镜莲[4]（2014）在《气相氟化四氯丙烯合成四氟丙烯的催化研究》一文中研究指出2,3,3,3-四氟丙烯(HFC-1234yf)由于温室效应潜能低(GWP=4),臭氧消耗潜能值为0,大气寿命短等优异的理化特性,被认为是一种潜在的经济的直接替代1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)的第四代制冷制。本论文通过气相氟化1,1,2,3-四氯丙烯(CCl2=CHClCH2Cl, HCC-1230xf)合成2-氯-3,3,3-叁氟丙烯(CF3CCl=CH2, HCFC-1233xf)和四氟丙烯(HFC-1234),该反应分两步进行,第一步是氟化1,1,2,3-四氯丙烯合成HCFC-1233xf,第二步是氟化HCFC-1233xf合成HFC-1234。在本论文中,我们合成了多种Cr-基催化剂并用于气相氟化四氯丙烯合成四氟丙烯,通过XRF、BET、H2-TPR、XPS等多种表征手段对催化剂体相中CrF3和CrOxFy的含量、催化剂比表面积、催化剂表面物种等方面进行了详细研究。具体研究内容如下：1.采用共沉淀法制备了一系列掺杂型M-Cr2O3(La、Y、Co、Ni)催化剂,考察掺杂型M-Cr2O3催化剂对1,1,2,3-四氯丙烯合成HCFC-1233xf反应性能的影响。其中,YF3-Cr203催化剂表现出较好的催化活性,在280℃的反应温度下,原料的转化达到99%,HCFC-1233xf的选择性高达98.1%。催化剂表面CrOxFy有利于催化剂的稳定性。催化剂在长时间稳定性测试中表现出失活现象,其原因归因于催化剂表面的积炭。2.通过改变YF3-Cr2O3催化剂中Y的掺杂量,考察Y的掺杂量对催化剂性能的影响。随着Y含量的增加,1,1,2,3-四氯丙烯的转化率变化不大,然而主要产物HCFC-1233xf的选择性则随着Y的掺杂量的增加先升高后下降,其中当添加Y的量为1%时,HCFC-1233xf选择性最高(98.1%),且该催化剂表现出很好的稳定性。YF3-Cr2O3催化剂体相中CrF3或CrOxFy的含量影响HCFC-1233xf的选择性。而YF3-Cr2O3催化剂表面的CrOxFy物种有利于催化剂的稳定性。3.以Cr2O3、Pt/C和Pd/C为催化剂,催化氟化HCFC-1233xf合成HFC-1234。结果表明,Cr203催化剂的主要反应产物为HFC-1234yf,而Pt/C和Pd/C为催化剂的主要反应产物为HFC-1234ze,基于这两种结果及有关报道推测两种催化剂的反应历程。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2014-05-20）
白彦波,马洋博,毛伟,秦越,吕剑[5]（2013）在《气相催化脱氟化氢制备含氟烯烃催化剂的研究进展》一文中研究指出含氟烯烃是一类重要精细化学品,最近几年其制备得到了广泛研究。本文主要介绍了以含氟烷烃为原料经气相催化脱氟化氢制备含氟烯烃的方法。简述了气相催化脱氟化氢法所涉及的反应机理。综述了此法采用的催化剂,主要包括活性炭基催化剂、铬基催化剂和铝基催化剂。活性炭基催化剂制备简单,成本低,但不易再生;铬基催化剂性能优异,但其使用存在引发环境问题的可能;目前铝基催化剂是此法研究的重点,但如何维持较高的活性和选择性,抑制催化剂失活是亟待解决的问题,通过添加合适的助剂有望解决这一问题。(本文来源于《化工进展》期刊2013年10期）
[6]（2013）在《我国气相催化氟化技术具有系统知识产权》一文中研究指出HFCs气相氟化催化剂制备及其工业应用技术项目获得2012年度国家技术发明二等奖,获授权国家发明专利23项,并曾获得中国专利优秀奖、发明创业特等奖等,形成了系(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年02期）
王博,张伟,张呈平,郝志军,吕剑[7]（2007）在《气相氟化催化合成1，1，1，3-四氟丙烯》一文中研究指出报道了以1-氯-3,3,3-叁氟丙烯(简称 HCFC-1233zd)为原料,在铬基催化剂催化作用下,气相氟化催化合成1,1,1,3-四氟丙烯工艺路线。探讨了反应温度、物料配比和接触时间对转化率和选择性的影响。结果显示,该反应的最佳反应条件为反应温度350℃,接触时间10.9s, n(HF):n(HCFC-1233zd)=10:1。(本文来源于《第四届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2007-11-01）
王博,张伟,吕剑[8]（2007）在《气相氟化催化合成1-氯-3,3,3-叁氟丙烯》一文中研究指出1-氯-3,3,3-叁氟丙烯(HCFC-1233zd)是用于生产1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的一种原料,此外,它还用作生产聚合物的含氟单体和向有机物中进入CF3基团的结构嵌段原料。1-氯-3,3,3-叁氟丙烯的合成方法主要分为液相氟化法和气相氟化法,液相法多以SbCl5为催化剂,(本文来源于《第十一届全国青年催化学术会议论文集（上）》期刊2007-08-01）
王博,张伟,寇联岗,吕剑[9]（2007）在《气相氟化催化合成3,3,3-叁氟丙烯的工艺研究》一文中研究指出采用Cr基催化剂,对气相氟化1,1,1,3-四氯丙烷(TCP)合成3,3,3-叁氟丙烯(TFP)进行了研究。包括反应温度、物料配比、空速,以及催化剂的寿命实验和再生实验。结果显示,最佳反应条件为260℃,1 500 h-1,HF∶TCP=15∶1,在此条件下连续反应200 h,TCP的转化率和TFP的选择性仍大于90%。(本文来源于《应用化工》期刊2007年07期）
丁元胜,韩国庆[10]（2005）在《气相催化氟化合成1,1,1,3,3,3-六氟丙烷研究进展》一文中研究指出综述了气相催化氟化合成1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(简称HFC-236fa)的催化剂制备、反应条件选择等的研究进展。(本文来源于《有机氟工业》期刊2005年02期）
气相催化氟化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用Fe基氟化催化剂,由1,1,2,3-四氯丙烯(TCP)气相氟化合成2-氯-3,3,3-叁氟丙烯(HCFO-1233xf),研究了反应温度、物料配比、接触时间对反应的影响,以及催化剂的寿命实验和再生实验。结果表明,最佳反应条件为:反应温度260℃,空速1 500 h~(-1),摩尔比HF∶TCP=15∶1,在此条件下,TCP的转化率100%,HCFO-1233xf的选择性98.9%,连续反应1 200 h后,TCP的转化率>99%,HCFO-1233xf的选择性>94%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气相催化氟化论文参考文献
[1].贾兆华,毛伟,白彦波,李晨,吕剑.镁-铝氟化物催化剂的制备及其催化1,1,1,3,3-五氟丙烷气相脱氟化氢反应性能的研究[J].现代化工.2018
[2].秦越,王博,毛伟,白彦波,郝志军.气相催化氟化合成2-氯-3,3,3-叁氟丙烯的工艺研究[J].应用化工.2018
[3].贾兆华,毛伟,白彦波,吕剑.氟化镁基催化剂催化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷气相脱卤化氢反应性能研究[J].现代化工.2018
[4].范镜莲.气相氟化四氯丙烯合成四氟丙烯的催化研究[D].浙江师范大学.2014
[5].白彦波,马洋博,毛伟,秦越,吕剑.气相催化脱氟化氢制备含氟烯烃催化剂的研究进展[J].化工进展.2013
[6]..我国气相催化氟化技术具有系统知识产权[J].乙醛醋酸化工.2013
[7].王博,张伟,张呈平,郝志军,吕剑.气相氟化催化合成1，1，1，3-四氟丙烯[C].第四届全国工业催化技术及应用年会论文集.2007
[8].王博,张伟,吕剑.气相氟化催化合成1-氯-3,3,3-叁氟丙烯[C].第十一届全国青年催化学术会议论文集（上）.2007
[9].王博,张伟,寇联岗,吕剑.气相氟化催化合成3,3,3-叁氟丙烯的工艺研究[J].应用化工.2007
[10].丁元胜,韩国庆.气相催化氟化合成1,1,1,3,3,3-六氟丙烷研究进展[J].有机氟工业.2005