导读:本文包含了芳亚甲基氨基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氨基功能化,磁性氧化石墨烯,吸附,亚甲基蓝
芳亚甲基氨基论文文献综述
常会,范文娟,曾成华,邹旺材[1]（2019）在《氨基功能化磁性氧化石墨烯吸附亚甲基蓝的性能探讨》一文中研究指出以改进的hummers法制备的氧化石墨烯为载体,采用共沉淀法制备出磁性氧化石墨烯,再以乙二胺修饰,制备出氨基功能化磁性氧化石墨烯(EDA-MGO)。通过傅里叶红外变换光谱(FI-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对材料的官能团、表面形貌和结构组成进行表征,分析EDA-MGO的磁分离和回收性能,并探讨EDA-MGO对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明,立方相纳米级磁性Fe3O4均匀负载于氧化石墨烯表面,氨基功能化成功,且EDA-MGO具有很好的磁分离和回收性能。室温下,当亚甲基蓝初始质量浓度为100mg/L、体积为100mL、吸附剂质量为0.07g、pH值为7、吸附时间为150min时,EDA-MGO对亚甲基蓝的吸附率和吸附量分别为97.56%和139.37mg/g,其吸附过程符合拟二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。吸附剂循环使用6次后,吸附量为108.33mg/g,表明EDA-MGO具有很好的再生循环使用能力。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年08期）
丁晓冬,张陆,耿洪斌,陈庆民[2]（2019）在《基于芳香族端氨基聚四亚甲基醚软段的聚脲弹性体结构与性能》一文中研究指出以氨基在苯环上不同取代位的芳香族端氨基聚四亚甲基醚(APTMEG)与甲苯二异氰酸酯(TDI)或异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应制备了聚脲弹性体.研究了氨基取代位置、氨基聚醚分子量、二异氰酸酯种类等因素对反应速度、聚脲弹性体相态结构和性能等的影响.结果表明:随着对应氨基在苯环上的对位、间位、邻位取代位顺序的改变,聚脲弹性体的制备操作时间从5 s延长到300 min,拉伸强度逐渐降低,软硬段相容性增加.不同氨基取代位、氨基聚醚分子量、异氰酸酯制成聚脲弹性体的拉伸强度范围为9 M～45 MPa,拉断伸长率范围为400%～1000%.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年03期）
王建坤,郭晶,张昊,郑帼[3]（2018）在《交联氨基淀粉对亚甲基蓝染料的吸附性能》一文中研究指出为获得对亚甲基蓝(MB)染料具有良好吸附能力的淀粉基吸附材料,以玉米淀粉(NSt)为原料,采用酯化—交联—氨解叁步反应制备了交联氨基淀粉(ACSt),并借助傅里叶红外光谱、X射线衍射仪及扫描电子显微镜对产物进行表征,考察了ACSt对MB的吸附性能。结果表明:淀粉分子中引入了氨基,成功合成了ACSt,结晶度降低,颗粒紧致结构被破坏;在碱性环境中,ACSt对MB表现出良好的吸附性能;ACSt对MB的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,化学吸附是整个吸附过程中的决定性步骤,吸附过程为单分子层吸附为主,该吸附是放热、自发、减熵的过程。(本文来源于《纺织学报》期刊2018年11期）
张燕,朱洪伟,尚俊峰,王宝雷,李正名[4]（2019）在《3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]叁嗪-4(3H)-酮类化合物的合成及生物活性》一文中研究指出以N-吡啶基吡唑甲酸乙酯、取代邻氨基苯甲酸为原料,经由还原、氧化、亲核加成、缩合、重氮化等多步反应,合成了一系列3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]叁嗪-4(3H)-酮类目标化合物.初步生物活性测试结果表明,该系列化合物大多具有一定的杀虫活性,其中一个化合物在200mg·L~(-1)浓度下对东方粘虫(Mythimna separata Walker)具有70%的致死率;部分化合物表现出显着的抑菌活性,有两个化合物在50 mg·L~(-1)浓度下对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)具有92.3%的抑制率,可作为新型抑菌先导结构,为后续的深入研究提供重要参考.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍[5]（2018）在《1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离》一文中研究指出采用分子蒸馏技术,对1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)热解液中1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和1,6-六亚甲基单异氰酸酯(HMI)进行分离,考察了HDI的热稳定性,优化了模拟热解液的分离工艺条件,并利用~1H NMR,FTIR,GC等分析方法对分离后的产品进行表征及纯度分析。实验结果表明,在常压下,纯HDI在130～150℃保持稳定,160℃时开始聚合,且温度越高、时间越长,HDI热稳定性越差,分离温度应低于160℃;HDI分离的最优条件为:温度80℃、进料速度4 mL/min、HDI/HMI的质量比大于7.5;分离后产品HDI与商品HDI的结构相吻合,采用最优条件对真实热解液进行分离,分离后试样中的HDI纯度接近100%(w),表明分子蒸馏分离实验可以获得高纯度的HDI产品。(本文来源于《石油化工》期刊2018年10期）
李生彬,齐慧,张超超,刘振明,宋亚丽[6]（2018）在《(E)-3-{[(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]亚甲基}-硫色满-4-酮类化合物的合成、抗真菌活性测定及分子对接研究》一文中研究指出1,3,4-噻二唑和硫色满酮是具有广泛生物活性的杂环,为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物,本文合成了21个含有1,3,4-噻二唑片段的硫色满酮类衍生物。所合成的化合物经HR-MS、1H NMR、13C NMR和1D-noesy等方法进行了结构表征。采用微量稀释法对所合成的化合物进行抗真菌活性的测定,测试结果表明,化合物5j对辣椒炭疽病菌、小麦纹枯病菌、花生冠腐病菌的抑制活性均优于阳性对照药物多菌灵。化合物5h对白色念珠菌和烟曲霉的最小抑菌浓度分别为8μg·m L~(-1)和16μg·m L~(-1),优于阳性对照药物氟康唑。利用分子对接方法研究了含1,3,4-噻二唑片段的硫色满酮类化合物与白色念珠菌的甾醇14α-去甲基化酶(sterol 14α-demethylase,CYP51)作用模式,为进一步的结构改造提供了依据。(本文来源于《药学学报》期刊2018年09期）
于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅[7]（2018）在《非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因具有特殊的直链烷烃饱和结构,使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。目前,工业上生产HDI使用的光气法存在着巨大的安全隐患。非光气法制备异氰酸酯中,氨基甲酸酯热分解法[1]是最具有工业前景的方法。热解法主要包括两步:氨基甲酸酯的合成以及氨基甲酸酯的热解。其中六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)中间体的合成方法[2]主要有氨基氧化羰基化法、硝基还原羰基化法、尿素醇解法、氨基甲酸烷基酯醇解法等方法,但是存在HDC收率(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
袁国财,张来军,李德琳,黄丹,陈发云[8]（2017）在《基于5-(吡啶基-4-亚甲基)氨基间苯二甲酸的叁维镉配合物的合成、晶体结构和光学性能》一文中研究指出在N,N-二甲基甲酰胺/水(DMF/H_2O)中,以5-(吡啶基-4-亚甲基)氨基间苯二甲酸(H_2L)为配体,通过溶剂/水热反应合成了一个叁维的金属有机框架配合物{[(Cd(L)]·(DMF)-(H_2O)}_n(1),并利用X射线单晶衍射仪、红外光谱、元素分析和固体荧光光谱进行了结构和性质表征。结果表明:配合物1属于正交晶系,Aba2空间群,其中Cd(Ⅱ)呈少见的六配位五角锥配位构型,配体L~(2-)的羧基氧原子和吡啶氮原子均参与了配位;配合物1的固体粉末在210~396nm紫外光激发下产生峰位404nm的蓝色强荧光,但其在空气和水中的结构和荧光性质的稳定性较差。(本文来源于《化学世界》期刊2017年12期）
王俊岭,冯书晓,汪小伟,谷广娜,马军营[9]（2017）在《1,5-双(5′-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲的合成与晶体结构》一文中研究指出以5-甲氧基吲哚-3-甲醛和硫代对称二氨基脲为原料,经缩合反应合成了1,5-双(5ˊ-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲,产物经IR,~1H NMR及X-射线单晶衍射法进行了结构表征,并研究了化合物的固体荧光性能。该化合物属于单斜晶系,P 2(1)/c空间群,晶胞参数a=16.548(7),b=10.063(4),c=13.078(6)~3,β=112.057(5)°,V=2018.6(3)3,Dc=1.384g/cm~3,Z=4,μ=0.192 mm~(-1),F(000)=880,最终残差因子R_1=0.0472,wR_2=0.1313。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年12期）
黄晓丽[10]（2017）在《α-氨基亚甲基膦酸酯和哑嗪的合成及转化研究》一文中研究指出第一章:α-氨基亚甲基膦酸酯的合成及转化研究目的:合成α-位是亚甲基的氨基膦酸酯,并研究其转化反应,从而合成其它新的膦酸酯。方法:以磺砜与磷酸二乙酯为模板底物以合成α-氨基亚甲基膦酸酯,分别对碱、溶剂、温度、反应时间等方面进行了逐一筛选,确立最佳反应条件,并对底物进行扩展。结果:(1)我们确立了α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯类化合物的最优反应条件:Li OH为碱、Et OAc为溶剂,在氩气保护下,室温反应4 h条件最佳。(2)以33%~83%的产率共合成了7个α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯类化合物。(3)意外地监测到另一副产物——α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺衍生物,并确立了合成α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺类化合物的最优反应条件:Li OH为碱、石油醚为溶剂,苯磺砜1-1a与α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯1-3a为模板,在氩气保护下,室温反应5 h条件最佳。(4)以41%~94%的产率共合成了23个α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺类化合物。结论:构建了一种条件温和、操作简便、高产率地合成α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯的方法学,进一步建立了合成α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺类化合物的方法。第二章:N-磺酰基哑嗪合成及反应研究目的:合成哑嗪类化合物,同时利用哑嗪作为氧化剂氧化醇为醛或酮。方法:以醛与磺酰胺为原料合成磺酰亚胺,再通过卤化铵催化,间氯过氧苯甲酸氧化磺酰亚胺为N-磺酰基哑嗪,并对底物适用性扩展。同时考察N-磺酰基哑嗪作为氧化剂,对醇的选择性氧化。结果:(1)我们确立四乙基碘化铵、四甲基溴化铵或四甲基碘化铵为最优催化剂,以84%~99%的产率共合成了13个N-磺酰基哑嗪类化合物。(2)以N-磺酰基哑嗪作为氧化剂,将1-苯基-1-丙醇氧化为1-苯基-1-丙酮,确立最佳反应条件为:四丁基碘化铵为碱,溴化亚铜为催化剂,正己烷为溶剂,在氩气保护30℃下反应条件最优。结论:以简单易得的原料合成了N-磺酰基哑嗪类化合物,为哑嗪的合成提供了一种高产率、简便的方法。获得哑嗪将1-苯基-1-丙醇氧化为1-苯基-1-丙酮的最优条件。(本文来源于《遵义医学院》期刊2017-05-01）
芳亚甲基氨基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以氨基在苯环上不同取代位的芳香族端氨基聚四亚甲基醚(APTMEG)与甲苯二异氰酸酯(TDI)或异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应制备了聚脲弹性体.研究了氨基取代位置、氨基聚醚分子量、二异氰酸酯种类等因素对反应速度、聚脲弹性体相态结构和性能等的影响.结果表明:随着对应氨基在苯环上的对位、间位、邻位取代位顺序的改变,聚脲弹性体的制备操作时间从5 s延长到300 min,拉伸强度逐渐降低,软硬段相容性增加.不同氨基取代位、氨基聚醚分子量、异氰酸酯制成聚脲弹性体的拉伸强度范围为9 M～45 MPa,拉断伸长率范围为400%～1000%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳亚甲基氨基论文参考文献
[1].常会,范文娟,曾成华,邹旺材.氨基功能化磁性氧化石墨烯吸附亚甲基蓝的性能探讨[J].冶金分析.2019
[2].丁晓冬,张陆,耿洪斌,陈庆民.基于芳香族端氨基聚四亚甲基醚软段的聚脲弹性体结构与性能[J].南京大学学报(自然科学).2019
[3].王建坤,郭晶,张昊,郑帼.交联氨基淀粉对亚甲基蓝染料的吸附性能[J].纺织学报.2018
[4].张燕,朱洪伟,尚俊峰,王宝雷,李正名.3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]叁嗪-4(3H)-酮类化合物的合成及生物活性[J].有机化学.2019
[5].曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍.1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离[J].石油化工.2018
[6].李生彬,齐慧,张超超,刘振明,宋亚丽.(E)-3-{[(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]亚甲基}-硫色满-4-酮类化合物的合成、抗真菌活性测定及分子对接研究[J].药学学报.2018
[7].于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅.非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[8].袁国财,张来军,李德琳,黄丹,陈发云.基于5-(吡啶基-4-亚甲基)氨基间苯二甲酸的叁维镉配合物的合成、晶体结构和光学性能[J].化学世界.2017
[9].王俊岭,冯书晓,汪小伟,谷广娜,马军营.1,5-双(5′-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲的合成与晶体结构[J].化学研究与应用.2017
[10].黄晓丽.α-氨基亚甲基膦酸酯和哑嗪的合成及转化研究[D].遵义医学院.2017