导读:本文包含了磁性纳米复合材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁混凝,纳米四氧化叁铁,多核磁性材料,响应曲面法
磁性纳米复合材料论文文献综述
李元璐,张太亮,周华,张琳羚,李朝晖[1]（2019）在《多核磁性纳米聚硅酸铝铁钙复合材料的制备及其对油田采出水的混凝应用》一文中研究指出目前,中国大多数油田已经步入高含水开采期,石油炼化过程中所产生的大量油田采出水亟待处理。磁混凝是一项由传统混凝与磁分离技术有机结合的新兴技术,以聚硅酸为基础,通过在酸聚合过程中加入不同量铝、铁、钙等金属阳离子,开发了一种新型、高效、且稳定的复合聚水处理材料——聚硅酸铝铁钙(PSACF),通过引入纳米四氧化叁铁(FeNPs),使其具有磁性,易于分离,得到最终产品——多核磁性纳米聚硅酸铝铁钙复合材料(PSACF@FeNPs)。利用油田采出水,通过单因素试验法和响应曲面法(RSM)对其进行性能测试,得出混凝剂最佳制备条件和处理采出水的最佳使用参数。与传统混凝剂PFS和PAC相比,PSACF@FeNPs在浊度、色度和COD去除方面优势显着。(本文来源于《材料保护》期刊2019年10期）
李培礼,张长川,王伟烽,崔建东,罗闯[2]（2019）在《磁性/量子点纳米复合材料的制备与电致化学发光性能》一文中研究指出利用共沉淀法制备了磁性Fe_3O_4纳米粒子,多巴胺(DA)在其表面自动氧化聚合形成核/壳结构纳米粒子(Fe_3O_4@PDA);通过红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行表征;采用水相合成法合成了CdSe量子点,并由L-半胱氨酸修饰其表面;由制备的核/壳结构纳米粒子与CdSe量子点通过静电吸引力结合在一起形成兼具有磁性和电致化学发光(ECL)的纳米复合材料。Fe~(3+)、Cu~(2+)、Cd~(2+)对复合材料ECL强度增强或猝灭的性质,在一定浓度范围内,离子浓度与发光强度呈线性关系,利用此性质检测这些离子的浓度,结果表明效果较好。(本文来源于《化学世界》期刊2019年10期）
付绒,杨春林,胡燕燕,欧梅桂[3]（2019）在《核壳型磁性荧光纳米复合材料的制备及其应用研究进展》一文中研究指出核壳型磁性荧光纳米复合材料是材料领域的研究热点之一,该材料呈现了单一材料无法同时兼有的磁响应性及荧光特性,因此被广泛地应用于生物医疗领域,提高了疾病诊断的效率和准确率,改进了癌症治疗技术。本文简单介绍了具有核壳结构的磁性荧光纳米复合粒子的4种形成机理、一些比较常用的制备方法及其各自的优缺点;重点介绍了纳米复合粒子的表面修饰方法,主要包括表面钝化及表面功能化两大类;对核壳结构磁性荧光纳米复合材料在多模态分子影像、药物的靶向运输与可控释放、癌症的热疗法及光动力疗法等方面的应用作了阐述。最后展望了核壳型磁性荧光纳米复合材料未来的发展趋势,并针对研究过程中所存在的关键问题,提出了今后进一步研究的主要方向为寻找多功能材料的最佳组合及组装方式、优化整合表面修饰剂的性能和明确材料在体内的毒性及代谢情况等。(本文来源于《化工进展》期刊2019年08期）
郭文义,郭同诚,王宇,孙光明,黄金田[4]（2019）在《响应面法优化木材/铜-纳米四氧化叁铁磁性复合材料的制备》一文中研究指出对杨木复合化学镀Cu–纳米Fe_3O_4,以获得具有优良磁性能的木材基复合材料。采用响应面法优化了制备工艺,发现镀液纳米Fe_3O_4质量浓度对复合材料磁性能的影响最显着,建立了复合材料的饱和磁化强度(M_s)与纳米Fe_3O_4质量浓度、超声功率和时间之间的回归方程。在较优工艺条件(纳米Fe_3O_4质量浓度2.5 g/L,超声功率800 W,超声时间70 min)下制备的木材/Cu–纳米Fe_3O_4复合材料表面均匀、致密,具备超顺磁性,M_s约为3.09 emu/g。验证试验结果与回归方程的预测值吻合,证明了响应面优化法适用于木材/Cu–纳米Fe_3O_4复合材料磁学性能的预测与优化。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年13期）
尹亮亮[5]（2019）在《纳米磁性UiO-66复合材料的合成及其对锶选择吸附性能的研究》一文中研究指出背景90Sr是核材料235U和239Pu的裂变产物,是核监测中重要的信号核素。环境中的90Sr摄入人体后,因其化学性质与钙相似,易沉积于骨骼和造血系统中,对人体造成辐射损伤,被认为是评价健康效应的主要放射性核素之一。9%Sr是β放射性核素,对环境和生物样品中90Sr的监测或去污,主要通过放射化学分离实现,传统的锶分离方法主要有共沉淀法、液液萃取法、萃取色层法等,过程较冗长,操作较复杂,因此研究高效、快速的锶分离新方法对于90Sr的监测和去污有重要研究意义。近年来随着化学领域新材料新技术的快速发展,为放射性核素分离新材料的研究发展创造了广阔的前景。金属有机框架配合物(MOF)是近几十年来在配位化学研究领域中发展较快的一种新型多孔材料,具有比表面积大,分子可设计性强、结构易修饰等特点,可作为优良的吸附材料。目前,由于MOF材料在放射性核素分离方面的研究较少,因此将MOF材料与磁性纳米颗粒结合,开发对锶能够高效、快速分离的新材料有可能取得突破。目的研究制备对90Sr具有特异选择性、高效、快速、简便的磁性功能化MOF材料,研究影响其分离性能的各种因素和吸附机制,为放射性核素分离领域中磁性吸附剂的应用提供新思路和科学基础。方法本研究选择化学稳定性良好UiO-66系列衍生物,首先合成MMOF,然后分别通过化学衍生法和物理包覆法将对锶有特殊选择性的18冠6衍生物功能化至MMOF表面,研究其对锶的吸附性能。主要方法如下:(1)通过共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,巯基乙酸对Fe3O4颗粒表面进行改性,随后用封装法将磁性颗粒添加到UiO-66-NH2生长混合液中,使MOF围绕磁性颗粒生长,形成以磁性颗粒为中心的MMOF(Fe3O4@UiO-66-NH2,简称M-UiO)。利用希夫碱反应,通过戊二醛将4-氨基二苯并-18-冠-6桥联到M-UiO上,合成ADB18C6-Fe3O4@UiO-66-NH2(简称AM-UiO);另外将M-UiO分散在氯仿溶液中,以1-辛醇为稀释剂,合成4',4"(5")-二叔丁基二环己基并-18-冠-6醚包覆的M-UiO(DtBuCH18C6@Fe3O4@UiO-66-NH2,简称DM-UiO)。(2)通过PXRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS、VSM和微孔分析等多种表征方法对AM-UiO和DM-UiO进行晶体结构、形态、化学组成、比表面积和磁性能等物理性能的分析。(3)将AM-UiO和DM-UiO用于溶液中90Sr的吸附。研究了硝酸浓度、吸附时间、锶的初始浓度、温度、吸附剂用量和共存阳离子对DM-UiO及AM-UiO吸附锶性能的影响,并探讨等温吸附模型、热力学和吸附动力学。比较了二者在酸性体系中的吸附性能和稳定性。结果(1)合成了功能化磁性MOF新材料AM-UiO和DM-UiO。AM-UiO和DM-UiO均具有UiO-66-NH2晶体结构,AM-UiO表面形态平整规则,DM-UiO表面呈溶胀状态。AM-UiO中形成了碳氮双键(C=N),说明ADB18C6是通过化学键的形式修饰在M-UiO的表面,通过元素分析得到枝接量约为0.5 mmol/g;二者均具有醚环C-O-C特征,说明ADB18C6和DtBuCH18C6均引入M-UiO。AM-UiO和DM-UiO的比表面积分别为755 m2.g-1和708 m2·g-1 和孔径分别为0.64 cm3·g-1和0.85 cm3·g-1,均属于微孔结构材。VSM磁化曲线显示AM-UiO和DM-UiO均为超顺磁性,饱和磁化强度Ms分别为6.6 emu/g和5.2 emu/g。(2)AM-UiO分离Sr溶液在60 min左右达到平衡,吸附剂在4mol/L HNO3介质中分配系数最高,吸附量随锶的初始浓度升高而增加。对吸附行为进行分析,AM-UiO符合等温吸附Freundich模型,动力学分析符合准二级动力学模型。(3)DM-UiO分离Sr溶液在60 min左右达到平衡,吸附剂在7mol/LHNO3介质中分配系数最高,吸附量随锶的初始浓度升高而增加,对锶具有特殊的选择吸附性。对锶离子浓度为1 mg/L溶液吸附后在0.01mol/L HNO3介质中3次解吸后对锶的回收率可以达到99%。对吸附行为进行分析,DM-UiO符合等温吸附Freundich模型;吸附热力学研究表明对锶的吸附是一个吸热反应,且反应是自发的;动力学分析符合准二级动力学模型。结论本课题将磁性辅助分离技术与当前材料领域发展较快的MOF材料相结合,首次合成了冠醚功能化MMOF材料,该磁性吸附材料具有对90Sr选择性强、能够高效、快速分离的特点。该研究为放射性核素的分离新材料的研发提供了一种新思路,在该领域具有着很大潜力和研究价值。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2019-06-30）
蒋恺迪,杨艳婷[6]（2019）在《Cu-Fe_3O_4磁性纳米复合材料的制备与催化性能研究》一文中研究指出目的:研究一种可磁分离的高效催化剂用于催化还原对硝基苯酚。方法:采用水热法合成CuFe_3O_4磁性纳米复合材料,通过改变投料比改变Cu的负载量。使用硼氢化钠浸泡法对催化剂进行预处理活化。结果:制得了不同Cu负载量的样品,Cu负载量越多,其催化所需时长越短,催化速率越高。本实验所用的催化剂预处理活化方法显着提高了催化剂的催化活性,经活化后的催化剂催化速率普遍高于已有报道。结论:Cu负载量与催化剂的催化性能成正比。硼氢化钠浸泡的预处理活化方法对提高催化剂的催化活性有显着效果。(本文来源于《中国计量大学学报》期刊2019年02期）
车峥,岳诗雨,吴南,徐嘉蔚,陈晴[7]（2019）在《碲钨酸盐磁性纳米复合材料选择性分离鸡蛋清中卵清蛋白》一文中研究指出将碲钨酸盐(Na_6[TeW_6O_(24)]·22H_20, TeW)通过静电作用负载到支状聚乙烯亚胺(PEI)修饰的磁性纳米粒子(MNP)表面,得到新型的基于多金属氧酸盐的复合材料(TeW@MNP),采用红外光谱、能谱、扫描电镜等对其进行表征。蛋白质吸附研究结果表明,该磁性纳米复合材料对卵清蛋白具有选择性吸附作用。考察了吸附时间、离子强度、洗脱剂种类和用量等对分离纯化效率的影响,在pH 4.0时,0.5 mg TeW@MNP对200μL 100μg/mL卵清蛋白的吸附效率为91.6%,最大理论吸附容量为373.4 mg/g,以0.1%SDS为洗脱剂时,对卵清蛋白的洗脱效率为98.1%。SDS-PAGE实验表明,采用此复合材料可成功地从卵清样品中分离出纯度较高的卵清蛋白。本研究以TeW@MNP复合物为固相萃取剂,建立了从鸡蛋清中分离纯化卵清蛋白的方法,拓宽了多金属氧酸盐的应用范围。(本文来源于《分析化学》期刊2019年09期）
王运国[8]（2019）在《纳米ε-Fe_2O_3/SiO_2复合材料的制备及其磁性能研究》一文中研究指出本论文主要研究了ε-Fe_2O_3/SiO_2复合材料的磁性、制备以及潜在应用。在磁性的研究方面,利用碱刻蚀工艺研究了体系内相组成及含量对材料磁性能的影响,并发现通过控制刻蚀条件可实现复合材料的磁性可控。在制备方面,通过球磨刻蚀的方法成功制备出类顺磁的ε-Fe_2O_3/SiO_2复合材料,并对其进行了应用拓展研究。此外,还研究了刻蚀后ε-Fe_2O_3的高温相变,成功制备出ε-Fe_2O_3基的双磁相复合材料,并对其交换偏置行为进行了研究。主要研究内容如下:1.采用碱蚀刻工艺对ε-Fe_2O_3/SiO_2复合材料中的非晶硅进行刻蚀。研究发现,通过改变氢氧化钠溶液对ε-Fe_2O_3/SiO_2复合材料的刻蚀时间和刻蚀次数,可实现对样品饱和磁化强度、矫顽力和室温交换偏置场的控制。进一步研究发现,在刻蚀过程中,复合材料中ε-Fe_2O_3相的相对含量、ε-Fe_2O_3与SiO_2的邻近效应或钉扎效应都会发生变化,而且随着刻蚀次数的增加会发生ε-Fe_2O_3到α-Fe_2O_3相转变的现象,可以通过控制这叁个因素来实现对复合材料磁性的调控。2.采用球磨刻蚀法成功制备出纳米片自组装ε-Fe_2O_3/SiO_2复合材料,该方法不仅绿色环保,而且节能高产。研究发现,所制备的样品具有类顺磁的磁性特征,且其磁性特征源于ε-Fe_2O_3晶体内部大的晶格应变和部分小颗粒的ε-Fe_2O_3。同时,材料的弛豫率研究结果显示,这种类顺磁材料可用于核磁共振成像造影剂。3.利用回火和氢还原热处理方法研究了刻蚀后ε-Fe_2O_3的高温相稳定性。回火处理发现,ε-Fe_2O_3在900~oC发生相转变并形成ε-Fe_2O_3/α-Fe_2O_3双磁相复合材料。而且,ε-Fe_2O_3/α-Fe_2O_3复合材料在零场冷却至5 K时表现出明显的交换偏置现象,交换偏置场为-465 Oe。氢还原研究发现,ε-Fe_2O_3在350~oC氢还原条件下就开始逐渐转变为Fe_(21.34)O_(32)相。同时,还原形成的ε-Fe_2O_3/Fe_(21.34)O_(32)双磁相复合材料经过1 T的磁场冷却后,在5 K下也观察到了大约-290 Oe的交换偏置场。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-12）
鲁海军[9]（2019）在《磁性纳米复合材料的制备及其去除水体中有机污染物的性能研究》一文中研究指出随着经济的高速蓬勃发展,环境问题日益凸显,以牺牲环境为代价换来的经济增长是不可持续的。经济的发展、物质生活的提高也让人们越来越关注生活质量,其中环境健康也占着相当大的比重。水环境的安全紧密关系着公众安全与健康。然而,工业化的普及,大量的中间物、产品、副产物以及废弃物的泄露、丢弃和排放给水环境带来巨大的挑战,远远超过了水体自净能力。印染废水的排放使得水环境问题日益变得严峻。因此,环境污染控制和修复就显得尤为重要。本文着眼于水污染控制和修复问题,立足于用经典的吸附法来去除水体中的有机污染物。吸附法是通过吸附剂与目标污染物的相互作用从而从环境介质中分离出目标污染物的方法。吸附法具有操作简便、设备简单、费用低、无二次污染等优点。吸附剂是吸附法中最为关键的一环,吸附剂的性质在一定程度上决定了吸附法的去除效率以及操作成本。吸附法中比较关注的叁个因素是饱和吸附量、吸附选择性和吸附剂的分离性能。本文拟从这叁个方面入手,设计与合成新型吸附剂,并应用于水中有机污染物的去除。对于新合成的吸附剂,采用一系列的技术对其形貌、结构、表面功能基团、磁性、比表面积等性能进行表征和分析,通过批处理实验的模式去除水体中有机污染物,以评价新型吸附剂的吸附性能和实际应用潜力。本文得到如下结论:1通过溶剂热法、模板法制备了一种具有核-壳结构的磁性纳米材料CoFe_2O_4@vacancy@mSiO_2,并采用多种技术手段对CoFe_2O_4@vacancy@mSiO_2进行物化性能表征。新合成的材料具有核-壳结构和介孔结构,比表面积可达712.49 cm~2/g。对于罗丹明B(RhB)的去除实验研究表明,吸附剂的饱和吸附量可达149.36 mg/g。CoFe_2O_4@vacancy@mSiO_2磁性纳米材料对RhB吸附过程符合Freundlich等温吸附线,说明RhB在CoFe_2O_4@vacancy@mSiO_2磁性纳米材料上的吸附是一种多分子层吸附。吸附动力学过程符合准二级反应动力学模型,并且整个吸附过程是自发、放热和混乱度降低的过程。2以CoFe_2O_4@CNTs为基质,首先进行表面改性以引入氨基,再以甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,四溴双酚A(TBBPA)为模板分子制备了新型磁性分子印迹聚合物。模板分子和功能单体之间以非共价键作用相结合,溶剂提取模板分子后得到TBBPA印迹的复合材料CoFe_2O_4@CNTs@PHEMA-MIP。该印迹材料含有大量印迹孔穴,可选择性吸附模板分子。批吸附实验结果表明CoFe_2O_4@CNTs@PHEMA-MIP对TBBPA的最大吸附量可达142.3 mg/g,明显高于未印迹材料(45.6 mg/g)。CoFe_2O_4@CNTs@PHEMA-MIP对TBBPA的吸附平衡符合Langmuir等温线,动力学过程符合准二级反应动力学模型,并且吸附过程是一种自发和吸热的过程。CoFe_2O_4@CNTs@PHEMA-MIP对TBBPA、双酚A(BPA)、4-硝基酚(4-NP)吸附选择性实验显示CoFe_2O_4@CNTs@PHEMA-MIP对TBBPA具有良好的选择性。总之,高的吸附量、明显的选择性、快速动力学以及方便的磁分离等优异特点使CoFe_2O_4@CNTs@PHEMA-MIP可作为一种有效和实际应用潜力的吸附剂用于废水中TBBPA的选择性去除。3采用溶剂法合成CoFe_2O_4,赋予碳纳米管(CNTs)以磁性。在此基础上,以FeCl_3为催化剂,氧化吡咯原位聚合形成聚吡咯高分子薄膜包覆在磁性CNTs上。所制得的CNTs-CoFe_2O_4@PPy用作吸附剂以去除水体中的有机合成染料。与阳离子型染料相比,CNTs-CoFe_2O_4@PPy对阴离子型染料如甲基蓝(MB)、甲基橙(MO)和酸性品红(AF)具有更强的吸附能力。CNTs-CoFe_2O_4@PPy可以在较宽pH(3.0-9.0)范围内有效去除叁种有机染料。CNTs-CoFe_2O_4@PPy对MB、MO和AF的最大吸附量可达137.00、116.06和132.15 mg/g。Langmuir等温线和准二级动力学模型可以很好地描述叁种染料在CNTs-CoFe_2O_4@PPy上的吸附平衡和动力学过程。此外,CNTs-CoFe_2O_4@PPy上的CoFe_2O_4不仅作为磁响应介质,还可用作有效的非均相催化剂,可催化PMS产生活性自由基,因而进一步研究了CNTs-CoFe_2O_4@PPy催化PMS降解阳离子型染料亚甲基蓝(MEB)的性能。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
胡双双[10]（2019）在《核—壳结构磁性纳米复合材料的制备及固定化酶的研究》一文中研究指出固定化酶具有提高酶的稳定性、易于酶的回收再利用以及便于产物的纯化等诸多优点,对工业化生产具有重要意义。通常,酶的固定化需要引入合适的载体材料。Fe_3O_4磁性纳米载体因具有比表面积大、传质阻力小、生物相容性好及超顺磁性等优势,广泛应用于固定化酶领域。但是,Fe_3O_4磁性纳米粒子(MNPs)容易氧化、腐蚀、聚集或沉淀,往往需要对其进行表面包覆改性。本课题通过引入多巴胺和玉米醇溶蛋白,成功制备了分散性好、稳定性高的核-壳结构Fe_3O_4磁性纳米复合材料,并将其用于酶的固定化,研究结果如下:1、采用共沉淀法制备大小均一、粒径为10 nm的球形Fe_3O_4磁性纳米粒子,随后在其表面包覆上聚多巴胺(PDA)层得到粒径为17 nm的光滑球形Fe_3O_4@聚多巴胺磁性纳米粒子。采用聚合物巯基聚乙二醇羧基对Fe_3O_4@聚多巴胺磁性纳米粒子进行表面修饰得到Fe_3O_4@聚多巴胺/巯基聚乙二醇羧基磁性纳米粒子。所制备的磁性纳米粒子均具有良好的超顺磁性,并保持了Fe_3O_4天然晶体结构。利用Fe_3O_4、Fe_3O_4@聚多巴胺和Fe_3O_4@聚多巴胺/巯基聚乙二醇羧基磁性纳米粒子作为载体材料,固定化葡萄糖氧化酶(GOx),其中Fe_3O_4@聚多巴胺/巯基聚乙二醇羧基-GOx酶活保留率最高,为78.45%。Fe_3O_4@聚多巴胺/巯基聚乙二醇羧基-GOx的耐酸性、热稳定性、溶剂耐受性、操作稳定性以及储藏稳定性均有所提高。因此,Fe_3O_4磁性纳米粒子在经聚多巴胺表面包覆和巯基聚乙二醇羧基的二次改性后稳定性提高,更有利于酶活力的保留和酶稳定性的提高。2、为制备适用于多酶共固定化的磁性纳米复合载体材料,利用玉米醇溶蛋白的自组装特性,制备大小均一、粒径在100~150 nm之间、表面光滑的球形Fe_3O_4@玉米醇溶蛋白磁性纳米粒子。Fe_3O_4@玉米醇溶蛋白磁性纳米粒子表面包覆聚多巴胺层后,粒径增加15±5 nm,具有良好的超顺磁性、稳定化和复溶性,并保持Fe_3O_4晶体结构。Fe_3O_4@玉米醇溶蛋白@聚多巴胺磁性纳米粒子经巯基聚乙二醇羧基修饰得到Fe_3O_4@玉米醇溶蛋白@聚多巴胺/巯基聚乙二醇羧基磁性纳米粒子,将其用于共固定化GOx和辣根过氧化物酶(HRP)。在最佳的固定化条件下,固定化双酶的酶活保留率为70%以上。固定化双酶的稳定性明显优于游离双酶。因此,Fe_3O_4@玉米醇溶蛋白@聚多巴胺/巯基聚乙二醇羧基磁性纳米粒子可作为固定化酶,尤其是固定化多酶的良好载体材料。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
磁性纳米复合材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用共沉淀法制备了磁性Fe_3O_4纳米粒子,多巴胺(DA)在其表面自动氧化聚合形成核/壳结构纳米粒子(Fe_3O_4@PDA);通过红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行表征;采用水相合成法合成了CdSe量子点,并由L-半胱氨酸修饰其表面;由制备的核/壳结构纳米粒子与CdSe量子点通过静电吸引力结合在一起形成兼具有磁性和电致化学发光(ECL)的纳米复合材料。Fe~(3+)、Cu~(2+)、Cd~(2+)对复合材料ECL强度增强或猝灭的性质,在一定浓度范围内,离子浓度与发光强度呈线性关系,利用此性质检测这些离子的浓度,结果表明效果较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性纳米复合材料论文参考文献
[1].李元璐,张太亮,周华,张琳羚,李朝晖.多核磁性纳米聚硅酸铝铁钙复合材料的制备及其对油田采出水的混凝应用[J].材料保护.2019
[2].李培礼,张长川,王伟烽,崔建东,罗闯.磁性/量子点纳米复合材料的制备与电致化学发光性能[J].化学世界.2019
[3].付绒,杨春林,胡燕燕,欧梅桂.核壳型磁性荧光纳米复合材料的制备及其应用研究进展[J].化工进展.2019
[4].郭文义,郭同诚,王宇,孙光明,黄金田.响应面法优化木材/铜-纳米四氧化叁铁磁性复合材料的制备[J].电镀与涂饰.2019
[5].尹亮亮.纳米磁性UiO-66复合材料的合成及其对锶选择吸附性能的研究[D].中国疾病预防控制中心.2019
[6].蒋恺迪,杨艳婷.Cu-Fe_3O_4磁性纳米复合材料的制备与催化性能研究[J].中国计量大学学报.2019
[7].车峥,岳诗雨,吴南,徐嘉蔚,陈晴.碲钨酸盐磁性纳米复合材料选择性分离鸡蛋清中卵清蛋白[J].分析化学.2019
[8].王运国.纳米ε-Fe_2O_3/SiO_2复合材料的制备及其磁性能研究[D].青岛科技大学.2019
[9].鲁海军.磁性纳米复合材料的制备及其去除水体中有机污染物的性能研究[D].兰州大学.2019
[10].胡双双.核—壳结构磁性纳米复合材料的制备及固定化酶的研究[D].江南大学.2019