导读:本文包含了膦恶唑啉配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芳并吡咯里西啶,双恶唑啉配体,不对称催化,失对称
膦恶唑啉配体论文文献综述
李清芳[1]（2015）在《芳并吡咯里西啶的制备及手性双恶唑啉配体的结构优化研究》一文中研究指出本论文的研究内容主要围绕着有机迭氮化合物的反应,具体包括两个部分：1.以烷基迭氮参与的酰氯的Schmidt反应为关键步骤对芳并吡咯里西啶的合成研究；2.手性丙二酸类双恶唑啉配体的结构修饰及其在二迭氮烷烃的失对称反应中的应用研究。第一章,主要回顾了吡咯里西啶骨架的代表性合成方法以及对芳并吡咯里西啶骨架合成的设计与实现过程。最终以芳并迭氮羧酸为关键原料,通过草酰氯与叁氟甲磺酸处理,依次实现酰氯化反应、酰氯的Schmidt反应以及芳环对异氰酸盐阳离子中间体的有效捕获,成功制备了系列芳并吡咯里西啶骨架结构,并考察了芳环上各种基团对该转化的影响。第二章,首先简要概述了双恶唑啉配体在若干不对称催化领域的应用,结合课题组对二迭氮烷烃的去对称化反应的研究现状,提出对丙二酸类双恶唑啉配体进行结构改造,以提升其在二迭氮烷烃失对称反应中的催化活性及效率。以不同的丙二酸为关键原料,通过与手性氨基醇的酰胺化反应、合环反应,成功制备了叁种丙二酸类双恶唑啉配体。以二迭氮烷烃的失对称反应作为模型反应,考察了新制备双恶唑啉配体的催化活性,与商业上购买的双恶唑啉配体对比,产物的最高ee值可达84%,有效提升了双恶唑啉配体的立体控制能力。考虑到双恶唑啉配体在不对称催化领域的广泛用途以及其昂贵的价格,对其进行结构优化以及制备过程的探讨,具有重要的潜在应用价值。(本文来源于《宁夏大学》期刊2015-05-01）
雷晓明[2]（2012）在《二茂铁基恶唑啉手性配体的负载与应用研究》一文中研究指出本文主要进行了二茂铁基嗯唑啉手性配体的合成与负载化研究。合成并拆分了具有面手性与中心手性的二茂铁基嗯唑啉配体,并研究了两种非对映异构体在催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的应用。一、二茂铁基嗯唑啉手性配体的合成以便宜、易得的L-酪氨酸为原料,经过酯化、氨基的保护、酚羟基的保护、酯基的还原、氨基的脱保护制得了关键中间体：酚羟基保护后的β-氨基醇。然后酚羟基保护后的β-氨基醇与二茂铁甲酰氯反应,经过关环形成嗯唑啉。酚羟基被苄基保护(负载)的二茂铁基(?)唑啉用丁基锂锂化后与二苯甲酮亲核加成生成同时具有中心手性和面手性的[G-0]二茂铁基嗯唑啉手性N,O配体。通过手性HPLC测定了两种非对映异构体的比例。然后以正己烷作溶剂,通过重结晶的方法实现了对两种非对映异构体机械拆分法拆分,拆分后的每种非对映异构体的纯度均大于99.5%。TBS保护的二茂铁基嗯唑啉的合成为制备更高代数树状分子负载的二茂铁基(?)唑啉手性N,O配体奠定了基础。二、[G-0]二茂铁基嗯唑啉手性配体在催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的应用分别考察了拆分后的两种非对映异构体在催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的效果。其中配体11取得了良好的效果(>99%yield,86%ee),配体12取得了良好的收率与中等的ee值(>99%yield,57%ee).(本文来源于《郑州大学》期刊2012-05-01）
韩召斌,王正,张绪穆,丁奎岭[3]（2010）在《手性螺[4,4]-1,6-壬二烯骨架双口恶唑啉配体的合成》一文中研究指出设计、合成结构多样的手性配体一直是不对称催化领域的核心问题之一.近年来,具有C2-对称性的双口恶唑啉配体在有机金属催化中受到(本文来源于《科学通报》期刊2010年24期）
魏文平,张丹枫,黄葆同[4]（2004）在《(口恶)唑啉烷氧配体的微波合成及其催化乙烯原位聚合的研究》一文中研究指出基于前已得到的研究结果,吡啶烷氧配体与前过波金属形成的催化体系对乙烯聚合贝有良好的催化活性,在本研究中,我们则采用微波合成法制备了一系列(口恶)唑啉烷氧配体(1-4)。以这些配体与Ti就地生成配合物,在助催化剂MAO的引发下,对乙烯聚合显示出较高的催化活性。通过对一系列不同的Al/Ti比,温度及配体/Ti比的试验,得到了最佳的聚合条件。其中,配体4与Ti形成的催化体系对乙烯聚合有较高的催化活性。1.R1=R2=CH3,R3=R4=CH32.R1=R2=CH3,R3=R4=Ph3.R1=CH3,R2=H,R3=R4=CH3(本文来源于《2004年全国高分子材料科学与工程研讨会论文集》期刊2004-10-01）
叶萌春,唐勇[5]（2004）在《假C_3-对称叁恶唑啉配体的合成》一文中研究指出最近,我们小组成功地将假C3-对称叁恶唑啉配体1a应用于几种不对称催化反应中并取得了较好的反应结果。为了更进一步的理解假C3-对称叁恶唑啉配体的性质并拓展其应用范围,我们合成了一系列的具有不同立体和电子效应的假C3-对称叁恶唑啉配体。我们使用最初的一步构建叁个恶唑啉环的方法来合成其他叁恶唑啉配体时,发现反(本文来源于《中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集》期刊2004-10-01）
膦恶唑啉配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要进行了二茂铁基嗯唑啉手性配体的合成与负载化研究。合成并拆分了具有面手性与中心手性的二茂铁基嗯唑啉配体,并研究了两种非对映异构体在催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的应用。一、二茂铁基嗯唑啉手性配体的合成以便宜、易得的L-酪氨酸为原料,经过酯化、氨基的保护、酚羟基的保护、酯基的还原、氨基的脱保护制得了关键中间体：酚羟基保护后的β-氨基醇。然后酚羟基保护后的β-氨基醇与二茂铁甲酰氯反应,经过关环形成嗯唑啉。酚羟基被苄基保护(负载)的二茂铁基(?)唑啉用丁基锂锂化后与二苯甲酮亲核加成生成同时具有中心手性和面手性的[G-0]二茂铁基嗯唑啉手性N,O配体。通过手性HPLC测定了两种非对映异构体的比例。然后以正己烷作溶剂,通过重结晶的方法实现了对两种非对映异构体机械拆分法拆分,拆分后的每种非对映异构体的纯度均大于99.5%。TBS保护的二茂铁基嗯唑啉的合成为制备更高代数树状分子负载的二茂铁基(?)唑啉手性N,O配体奠定了基础。二、[G-0]二茂铁基嗯唑啉手性配体在催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的应用分别考察了拆分后的两种非对映异构体在催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的效果。其中配体11取得了良好的效果(>99%yield,86%ee),配体12取得了良好的收率与中等的ee值(>99%yield,57%ee).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膦恶唑啉配体论文参考文献
[1].李清芳.芳并吡咯里西啶的制备及手性双恶唑啉配体的结构优化研究[D].宁夏大学.2015
[2].雷晓明.二茂铁基恶唑啉手性配体的负载与应用研究[D].郑州大学.2012
[3].韩召斌,王正,张绪穆,丁奎岭.手性螺[4,4]-1,6-壬二烯骨架双口恶唑啉配体的合成[J].科学通报.2010
[4].魏文平,张丹枫,黄葆同.(口恶)唑啉烷氧配体的微波合成及其催化乙烯原位聚合的研究[C].2004年全国高分子材料科学与工程研讨会论文集.2004
[5].叶萌春,唐勇.假C_3-对称叁恶唑啉配体的合成[C].中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集.2004