导读:本文包含了非茂金属化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:茂金属化合物,制备方法,相对分子质量
非茂金属化合物论文文献综述
[1]（2016）在《茂金属化合物及其制备方法》一文中研究指出发明涉及具有新结构的茂金属化合物及其制备方法,该茂金属化合物能够制备具有宽相对分子质量分布和高相对分子质量的聚烯烃,该茂金属化合物包含一种非交联催化剂结构,并以柄型催化剂的水平实现共聚,从而制备具有300000或以上高相对分子质量的聚烯烃。(本文来源于《齐鲁石油化工》期刊2016年02期）
屈良端[2]（2011）在《新型限制几何构型茂金属化合物的试合成研究》一文中研究指出本文采用不同的方法合成了5种富烯,尝试以6,6-二苯基富烯、6,6-二甲基富烯为原料一锅法合成新型(sp3-C1)桥联CGC。合成产物通过1H NMR、MS、IR进行了分析,发现产物中有目标络合物存在,即{[(η5-C5H4)(C6H5)2C(η1-NCMe3)]ZrCl2(C1),[(η5-C5H4)-(CH3)2C(η1-N(C6H5))]TiCl2(C2),[(η5-C5H4)(CH3)2C(η1-N(C6H11))]TiCl2(C3)}。以6,6-二苯基富烯为原料采用一锅法合成(sp3-C1)桥联CGC络合物C1,没有发现叔丁胺基锂与富烯环外双键加成时发生α-攫氢反应。利用6,6-二甲基富烯与大位阻胺基锂(PhNHLi、C6H11NHLi)反应合成C2和C3,质谱及核磁结果表明反应过程中有胺基锂与少量富烯发生α-攫氢反应,最终产物中含有二氯二(异丙烯基环戊二烯基)钛化合物。在合成C2时考察了加料反应温度、溶剂、时间对产率的影响；当以混合溶剂Hexane-THF(4:1),在加料温度-78℃反应2 h,自然升至室温,反应72h,产率最高可达67%。尝试以甲氧乙基环戊二烯为原料通过简单的一步法合成侧链含氧型CGC,没有成功。对产物进行了1H NMR、13C NMR、HRMS、IR表征和结构解析,发现得到了2个取代二茂络合物{[(η5-C5H4CH2CH20CH3)]2TiCl2(C4), [(η5-C5H4CH2CH20CH3)]2ZrCl2 (C5)}。在合成络合物C4和C5时,发现当CH30CH2CH2CpNa与TiCl4物质的量比例小于等于2时反应产物为C4；同样的条件下配体的钠盐与ZrCl4反应得到C5。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-02-10）
李敏雄,李滨,宋海斌,徐善生,王佰全[3]（2010）在《炔官能团取代的茂金属化合物的合成,反应及催化性能》一文中研究指出官能团取代的环戊二烯基过渡金属化合物通常用于合成低聚的多核金属化合物或功能化茂金属化合物。由于官能团取代基的存在,它们可通过分子内配位或参与而具有一些特殊的结构和反应性。炔官能团取代的茂金属化合物仅有几篇报道,为进一步研究炔官能团对茂金属化合物的结构、反应性和催化性(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
程正载,雷锐,丛野,颜晓潮,林素素[4]（2010）在《一种六元环桥连茂金属化合物催化乙烯聚合》一文中研究指出含六元螺环桥连双环戊二烯配体C1与正丁基锂和TiCl4.2THF反应,生成相应的桥连茂基钛化合物[(CH2)5C(C5H4)2]TiCl2(C2).以(1H NMR)和(13C NMR)以及元素分析表征了该化合物.在MAO(Methyl Aluminoxane)助催化下,化合物C2成功催化乙烯聚合.催化体系在60~70℃显示出高活性,反应温度低于60℃条件下所得聚乙烯(PE)粘均分子量(Mv)超过34万.GPC测定结果说明聚合物分子量分布较窄(PDI=2.69),具有茂金属催化剂典型的单活性中心特征.DSC测试结果表明,所得聚合物为低支化度高熔点线形聚乙烯.(本文来源于《湖南大学学报(自然科学版)》期刊2010年09期）
汪红丽,孔媛,盛亚平,马利福,闭涛[5]（2010）在《茂金属化合物合成星状羟基功能化无规聚苯乙烯》一文中研究指出采用茂金属化合物(n-BuCp)2TiCl2,还原剂(Sn)及引发剂4,4’-亚甲基二(N,N-二缩水甘油基苯胺(I4))组成的催化体系,引发苯乙烯活性自由基聚合,合成了星状羟基功能化无规聚苯乙烯。考察了聚合温度、时间、投料比等反应条件对苯乙烯聚合的影响。用沸丁酮对所得聚合物进行抽提,并采用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(13C-NMR)对沸丁酮可溶部分的结构和性能进行了表征。GPC分析证明催化体系(n-BuCp)2TiCl2/Sn/I4引发苯乙烯聚合属于活性聚合;13C-NMR结果证明所得聚苯乙烯链段为无定型态。实验表明所得聚合物为星状羟基功能化无规聚苯乙烯。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年06期）
郭利兵,李江涛,杨振强,韩兆海[6]（2009）在《茂金属化合物[(C_(13)H_8)Si(CH_3)_2(C_5H_4)]ZrCl_2的制备及其乙烯、丙烯共聚的催化研究》一文中研究指出实验以芴基锂、二氯二甲基硅烷和环戊二烯基钠为原料,在四氢呋喃溶剂中合成了茂锆催化剂[(C_(13)H_8)Si(CH_3)_2(C_5H_5)]ZrCl_2,总收率51%。经核磁共振氢谱和碳谱分析,确定了化合物的结构。经甲基铝氧烷活化,该化合物催化乙烯、丙烯共聚反应显示出较高的催化活性,其催化活性(每1 mol Zr)常压下可以达到10~3g/h,聚合物的相对分子质量约1.0×10~4。(本文来源于《精细石油化工》期刊2009年05期）
马利福,黄启谷,宋怀河,杨万泰[7]（2009）在《茂金属化合物/Zn/BDGE/MAO催化体系合成aPS-b-P(S-co-E)-b-PE嵌段共聚物的研究》一文中研究指出采用单茂钛化合物CpTiCl3,有机环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油基醚(BDGE),金属锌(Zn)及甲基铝氧烷(MAO)为催化体系,通过自由基聚合和配位聚合机理合成无规聚苯乙烯-b-聚(苯乙烯-co-乙烯)-b-聚乙烯(aPS-b-P(S-co-E)-b-PE).探讨了温度、时间、乙烯压力及Al/Ti摩尔比对共聚合的影响.所得嵌段共聚物采用DSC,WAXD,GPC和13C-NMR等手段进行了表征.结果表明该共聚物是苯乙烯/乙烯嵌段共聚物,聚苯乙烯链段是无规的,聚乙烯链段具有结晶性.(本文来源于《高分子学报》期刊2009年07期）
孔媛,马利福,黄启谷,赵杨锋,李俊拢[8]（2009）在《茂金属化合物催化极性烯类单体活性聚合的研究进展》一文中研究指出综述了CGC催化剂、单茂催化剂、多核茂金属催化剂、桥联茂金属催化剂、非茂金属催化剂催化极性烯类单体均聚合及极性烯类单体与非极性烯类单体共聚合的研究。茂金属催化剂催化极性烯类单体聚合的机理包括配位聚合机理与活性自由基聚合机理。采用茂金属催化体系可以制备极性烯类单体的均聚物及极性烯类单体与非极性烯类单体的共聚物。不仅拓宽了茂金属催化剂的应用范围,而且可开发出具有新性能的极性聚烯烃树脂。(本文来源于《化工进展》期刊2009年02期）
郭利兵,韩兆海,张海洋,李江涛,蒋卫鹏[9]（2008）在《茂金属化合物[(C_(13)H_8)Si(CH_3)_2(C_5H_4)]ZrCl_2的制备及其应用》一文中研究指出合成了茂金属化合物[(C13H8)Si(CH3)2(C5H4)]ZrCl2,化合物结构通过H1、C13-NMR进行表征,利用这个茂金属化合物进行了乙烯、丙烯共聚研究。结果表明这个化合物具有很高的催化活性,聚(本文来源于《中国化学会第26届学术年会应用化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
盛亚平[10]（2008）在《茂金属化合物引发苯乙烯活性自由基聚合及其与乙烯共聚合的研究》一文中研究指出采用单茂钛金属化合物CpTiCl_3、二茂钛金属化合物(n-BuCp)_2TiCl_2和桥联茂钛金属化合物SiMe_2(Ind)_2TiCl_2，引发剂4-甲氧苯基缩水甘油基醚(I_1)，1，4-丁二醇二缩水甘油基醚(I_2)，4，4’-亚甲基二(N，N-二缩水甘油基苯胺)(I_4)，和苯基缩水甘油基醚-甲醛共聚物(I_S)，主族金属锡(Sn，Zn)作为还原剂，组成催化体系，催化苯乙烯活性自由基聚合，合成线性和多臂聚合物。探讨了不同的茂钛金属化合物、引发剂、和还原剂对苯乙烯聚合的影响。并采用~1HNMR、~(13)CNMR和GPC对聚苯乙烯的结构和性能进行的表征。结果表明所得聚合物是无规聚苯乙烯，聚合物分子量高，分子量分布窄，聚合物行为属于活性自由基聚合。多臂聚合物的臂数与环氧化合物环氧基团数一致。CpTiCl_3／BDGE／Zn催化体系，MAO作助催化剂，通过单釜顺序加料法，催化苯乙烯与乙烯共聚合，合成了兼具自由基聚合特征与配位聚合特征的嵌段共聚物(aPS-b-PE)。探讨了温度，乙烯压力，Al／Ti摩尔比及聚合时间对共聚合的影响。当共聚温度从30到50℃时，聚合物分子量变化不明显，这表明在此温度范围内活性中心比较稳定；但在更高的温度(60-70℃)下，聚合物的分子量下降，表明活性中心在更高的温度下容易失活，另外，温度过高，乙烯在溶液中溶解度下降。所得产物分步用沸丁酮，沸四氢呋喃，沸叁氯甲烷溶剂抽提。CHCl_3所溶级分采用GPC，DSC，WAXD和~(13)C NMR。DSC结果表明，共聚物中含有一个玻璃化温度(Tg=86℃)属于共聚物中无规聚苯乙烯链段，一个熔融温度(Tm=118℃)属于共聚物聚乙烯链段。结果证明共聚物是聚苯乙烯和聚乙烯嵌段共聚物，并且聚苯乙烯链段是无规的。~(13)C NMR和WAXD进一步证明了此结果。(本文来源于《北京化工大学》期刊2008-05-22）
非茂金属化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用不同的方法合成了5种富烯,尝试以6,6-二苯基富烯、6,6-二甲基富烯为原料一锅法合成新型(sp3-C1)桥联CGC。合成产物通过1H NMR、MS、IR进行了分析,发现产物中有目标络合物存在,即{[(η5-C5H4)(C6H5)2C(η1-NCMe3)]ZrCl2(C1),[(η5-C5H4)-(CH3)2C(η1-N(C6H5))]TiCl2(C2),[(η5-C5H4)(CH3)2C(η1-N(C6H11))]TiCl2(C3)}。以6,6-二苯基富烯为原料采用一锅法合成(sp3-C1)桥联CGC络合物C1,没有发现叔丁胺基锂与富烯环外双键加成时发生α-攫氢反应。利用6,6-二甲基富烯与大位阻胺基锂(PhNHLi、C6H11NHLi)反应合成C2和C3,质谱及核磁结果表明反应过程中有胺基锂与少量富烯发生α-攫氢反应,最终产物中含有二氯二(异丙烯基环戊二烯基)钛化合物。在合成C2时考察了加料反应温度、溶剂、时间对产率的影响；当以混合溶剂Hexane-THF(4:1),在加料温度-78℃反应2 h,自然升至室温,反应72h,产率最高可达67%。尝试以甲氧乙基环戊二烯为原料通过简单的一步法合成侧链含氧型CGC,没有成功。对产物进行了1H NMR、13C NMR、HRMS、IR表征和结构解析,发现得到了2个取代二茂络合物{[(η5-C5H4CH2CH20CH3)]2TiCl2(C4), [(η5-C5H4CH2CH20CH3)]2ZrCl2 (C5)}。在合成络合物C4和C5时,发现当CH30CH2CH2CpNa与TiCl4物质的量比例小于等于2时反应产物为C4；同样的条件下配体的钠盐与ZrCl4反应得到C5。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非茂金属化合物论文参考文献
[1]..茂金属化合物及其制备方法[J].齐鲁石油化工.2016
[2].屈良端.新型限制几何构型茂金属化合物的试合成研究[D].华东理工大学.2011
[3].李敏雄,李滨,宋海斌,徐善生,王佰全.炔官能团取代的茂金属化合物的合成,反应及催化性能[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[4].程正载,雷锐,丛野,颜晓潮,林素素.一种六元环桥连茂金属化合物催化乙烯聚合[J].湖南大学学报(自然科学版).2010
[5].汪红丽,孔媛,盛亚平,马利福,闭涛.茂金属化合物合成星状羟基功能化无规聚苯乙烯[J].高分子材料科学与工程.2010
[6].郭利兵,李江涛,杨振强,韩兆海.茂金属化合物[(C_(13)H_8)Si(CH_3)_2(C_5H_4)]ZrCl_2的制备及其乙烯、丙烯共聚的催化研究[J].精细石油化工.2009
[7].马利福,黄启谷,宋怀河,杨万泰.茂金属化合物/Zn/BDGE/MAO催化体系合成aPS-b-P(S-co-E)-b-PE嵌段共聚物的研究[J].高分子学报.2009
[8].孔媛,马利福,黄启谷,赵杨锋,李俊拢.茂金属化合物催化极性烯类单体活性聚合的研究进展[J].化工进展.2009
[9].郭利兵,韩兆海,张海洋,李江涛,蒋卫鹏.茂金属化合物[(C_(13)H_8)Si(CH_3)_2(C_5H_4)]ZrCl_2的制备及其应用[C].中国化学会第26届学术年会应用化学分会场论文集.2008
[10].盛亚平.茂金属化合物引发苯乙烯活性自由基聚合及其与乙烯共聚合的研究[D].北京化工大学.2008