导读:本文包含了离子干扰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂浊,直接离子选择电极法,间接离子选择电极法,钠
离子干扰论文文献综述
倪莉,方茂,朱丽丹,葛海峰,徐晓杰[1]（2019）在《重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰》一文中研究指出目的:研究重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰。方法:按照NCCLS推荐的EP7-A2和EP9-A2方案,选取温州医科大学附属第二医院40份无脂浊住院患者血清样本,分别采用间接离子选择电极法(西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪)和直接离子选择电极法(强生VITROS 5600干化学分析仪)测定血清钠钾氯;再选取40份不同脂浊指数住院患者血清样本,分别用这2种方法测定血清钠钾氯;分别留取高、中、低不同浓度水平的血清钠钾氯患者样本设计体外干扰试验。结果:2种方法检测无脂浊血清的钠钾氯结果差异无统计学意义(P>0.05);直接法测定的脂浊血清钠、钾和氯结果明显高于间接法(P<0.05);体外干扰试验显示,甘油叁酯浓度>35.3 mmol/L,脂浊指数>965时,间接法测定的血清钠水平位于113 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-2%);甘油叁酯浓度>28.4 mmol/L,脂浊指数>710时,间接法测定的血清钾水平位于5.8 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-3%);甘油叁酯浓度>20 mmol/L,脂浊指数>615时,间接法测定的血清氯水平位于79.6 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-2.5%)。结论:脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯均存在负干扰,重度脂浊血清的钠钾氯检测以直接法的检测结果为准,也可以使用高速离心去除脂质后,再采用间接法测定。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年11期）
李宏,沈斌,张小涛,许智超,黄春华[2]（2019）在《基于离子选择电极法的溴碘离子测试相互干扰影响研究》一文中研究指出利用离子选择电极法,通过对溴离子和碘离子共存的混合溶液中单个离子的测定,研究同族元素的存在对本族元素测试的影响程度。实验证明碘离子处于1×10~(-4)～0. 1 mol/L浓度范围内,溴离子的存在对碘离子的测试没有显着影响。但是当碘离子浓度低于1×10~(-4)mol/L时,随着溴离子浓度的增加,碘离子测试值与理论值偏移量增大。当溶液中的碘离子存在时,会使溴电极失去响应特征,测试值完全偏离理论值。通过测试数据进行多元线性拟合,分别建立溴离子和碘离子线性回归方程,回归系数R~2接近于1,拟合结果非常理想。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集（下册）》期刊2019-08-30）
肖胜蓝,谭湘武,黄昒昕[3]（2019）在《22种金属离子对原子荧光光谱法测定锑的干扰研究》一文中研究指出目的:研究金属及类金属元素对原子荧光光谱法测定锑的干扰。方法:用22种金属及类金属元素对原子荧光光谱法测定锑进行干扰试验,根据测定结果分析干扰金属的种类,比较不同浓度的金属离子对测定结果造成干扰。结果:铅、铁、锰、汞、硒、铬对锑测定产生正干扰,硒、汞较明显;铜、镍、锡、银、铊、钴、铋对锑的测定产生负干扰,镍的干扰最大,其他金属离子不产生干扰或者干扰可以忽略。结论:存在严重干扰的金属离子有:镍、铜、银、硒,在选择掩蔽剂时要侧重考虑。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2019年06期）
贺强[4]（2019）在《用完全氧化法消除氯离子对COD测定的干扰》一文中研究指出上游高氯废水进入污水场,经污水处理系统处理后,出水氯离子质量浓度在3000～5000mg/L之间,由于氯离子的干扰,采用GB11914—1989分析法测定化学需氧量值误差较大,且误差随着氯离子浓度的增加而增大。为了消除氯离子的干扰,采用完全氧化法测定其相当的化学需氧量的值,做化学需氧量-氯离子的校准曲线,用测定水样总的化学需氧量值,减去氯离子理论产生的化学需氧量值,得到污水处理场出水的真实化学需氧量。经标准样品测试标准偏差在0.9～2.5之间,实际样品的相对标准偏为2.8%,加标回收率在95.2%～105%之间,说明方法准确可靠,消除氯离子的干扰效果好。(本文来源于《石化技术》期刊2019年06期）
高立红,张天彪,赵滢[5]（2019）在《siRNA干扰S100A4蛋白引起钙离子信号改变后对人胃癌细胞的影响》一文中研究指出目的:探讨siRNA干扰S100A4蛋白引起钙离子信号改变后对人胃癌细胞的影响。方法:利用lip2000将siRNA-NC和siRNA-S100A4转染进胃癌细胞SGC-7901和MGC-803中。S100A4的基因表达的变化由qRT-PCR检测验证;细胞增殖能力的改变通过MTT、细胞克隆、细胞凋亡实验检测。侵袭和迁移能力的改变利用Transwell实验和细胞划痕实验检测;采用荧光探针Fura-2乙酰羧甲酯(Fura-2/AM)测定细胞内钙离子浓度。Western blot检测蛋白激酶PKC-α、钙调蛋白CaM和S100A4蛋白的表达变化。结果:与siRNA-NC组相比,siRNA-S100A4组S100A4基因的水平显着降低;细胞增殖、侵袭和迁移能力也降低;siRNA-S100A4组细胞的凋亡增加,细胞内PKC-α、CaM和S100A4蛋白以及游离钙离子浓度降低。结论:下调S100A4的表达使细胞内钙离子浓度降低,从而导致需要钙离子激活才能发挥作用的PKC-α和CaM蛋白表达量降低,进而诱发一系列生物功能改变。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年10期）
赵伦侠[6]（2018）在《分析废水水样中COD时去除氯离子干扰的方法研究与探讨》一文中研究指出由于氯离子在化学需氧量测定中会干扰测量结果,尤其对于高氯低化学需氧量值的水样,其干扰更为严重,因此化学需氧量测定过程中需要对水样中的氯离子进行处理。基于此,文章主要对化学需氧量的检测中氯离子的消除方法进行了简单的分析,希望能够降低氯离子的浓度,减少对化学需氧量的检测误差。(本文来源于《中国战略新兴产业》期刊2018年36期）
徐荣,孙娟,叶瑾[7]（2018）在《钙、镁、铁、铝离子对土壤中总氟化物检测干扰的消除》一文中研究指出建立钙、镁、铁、铝离子对离子选择电极法检测土壤总氟化物干扰的消除方法。通过对含不同浓度水平钙、镁、铁、铝离子的土壤样品中总氟化物进行测试,明确了在总离子强度调节缓冲溶液共存下钙、镁、铁、铝离子对土壤提取液中总氟化物检测结果存在负干扰。通过测试10种土壤样品总氟化物提取液中干扰最强的背景铝含量,对其中土壤提取液中铝离子质量浓度大于10.0 mg/L的3种土壤样品进行加标回收试验,结果表明了土壤总氟化物含量为327～926 mg/kg范围内,当样品提取液中的铝离子含量为50～100 mg/L时,通过减少提取液取样体积为5.00 mL并增加柠檬酸叁钠总离子强度缓冲溶液体积至15.0 mL的方法可将加标回收率由56.4%～78.3%优化至94.7%～104.0%;当加入Ca~(2+),Mg~(2+),Fe~(3+)质量浓度为200～300 mg/L,加标回收率由63.1%～77.6%优化为92.4%～105.0%。用优化后的方法测定土壤总氟化物含量为246～2 240 mg/kg的5种标准样品,测试结果与标准值一致。该方法能有效地消除土壤样品总氟化物测定中含钙、镁、铁离子质量浓度为200～300 mg/L,铝离子质量浓度为50～100 mg/L而产生的干扰,具有良好的适用性。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年04期）
赵笔辉[8]（2018）在《初步分析血清铁离子试剂盒抗溶血干扰性能与试剂盒2种试剂体积比例的关系》一文中研究指出在生化样本检测的日常工作中,因为样本量的增加和检测仪器自动化程度较高的原因,个别不合格样本(如溶血、脂血等)很难被发现,其检测结果对临床医生诊断造成了一定的干扰。铁离子检测试剂盒具有抗溶血干扰能力较差问题,在多个生化试剂厂家(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年13期）
曾林,刘静[9]（2018）在《咬合干扰大鼠咬肌线粒体钙超载的离子变化特征及其钙调蛋白激酶Ⅱ的调节机制》一文中研究指出目的探明咬合干扰作用下大鼠咬肌组织线粒体钙离子浓度与细胞外钠离子浓度的变化特点,探讨钙调蛋白激酶Ⅱ(Ca MKⅡ)对线粒体"钙超载"现象的调控机制。方法在SD大鼠右侧上颌第一磨牙咬合面粘接直径0.6 mm钢丝段,建立咬合干扰大鼠模型,实验组分为3、7、14、21 d及去除咬合干扰后3 d组,并设立对照组。应用苏木精-伊红(HE)染色法观察咬肌组织形态学的变化;应用荧光分光光度法检测咬肌线粒体钙离子浓度;应用6-氢氧化锑钾直接比浊法检测咬肌肌纤维细胞外钠离子浓度;应用Western blotting技术检测咬肌组织p-Ca MKⅡ(Thr286)/Ca MKⅡ表达水平。结果与对照组比较,建模3、7、14和21 d实验组咬合干扰侧咬肌线粒体Ca2+浓度持续升高(P<0.05),去除咬合干扰后3 d组Ca2+浓度显着下降且低于正常对照组(P<0.05)。建模3 d组、7 d组、14 d组及21 d组细胞外Na+浓度持续升高(P<0.05),去除咬合干扰后3 d组Na+浓度显着降低(P<0.05)。建模3 d、7 d和14 d实验组咬合干扰侧p-Ca MKⅡ(Thr286)/Ca MKⅡ表达水平持续升高(P<0.05),但其表达水平在建模21 d组下降且低于对照组水平(P<0.05),去除干扰3 d组表达水平显着下降且低于21 d组(P<0.05)。非咬合干扰侧变化趋势同干扰侧趋势一致,但干扰侧变化更显着(P<0.05)。结论咬合干扰可使大鼠咬肌线粒体Ca2+和胞浆Na+浓度升高,引发"钙超载";线粒体Ca2+浓度升高与Ca MKⅡ磷酸化水平相关,提示其对线粒体"钙超载"具有负反馈调节作用。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2018年06期）
王可,龚雪媛,龚恒佩,周炳文,钟晓明[10]（2018）在《肌浆网-内质网钙离子转运ATP酶干扰慢病毒表达载体构建及稳定转染PC 12细胞株的建立》一文中研究指出目的构建肌浆网-内质网钙离子转运ATP酶(SERCA)基因的干扰慢病毒表达载体,建立稳定转染的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC 12)细胞系。方法人工设计、合成针对SERCA基因干扰序列,退火后连接到PGLV3干扰载体上,与p Gag/Pol、pRev、p VSV-G共转染293T细胞,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,感染PC 12细胞,建立稳定细胞株;应用RT-PCR和Western blot技术检测PC 12稳定细胞中SERCA基因和蛋白表达情况,并与对照组进行比较。结果成功构建了针对SERCA基因的RNAi慢病毒表达载体,病毒滴度为3×108U·m L-1;建立稳定转染的PC 12细胞株。有效干扰验证显示,sh SERCA能明显降低SERCA的mRNA及蛋白水平(P<0.01)。结论成功构建SERCA基因的sh SERCA慢病毒表达载体,建立稳定干扰SERCA表达的PC 12细胞株。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年12期）
离子干扰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用离子选择电极法,通过对溴离子和碘离子共存的混合溶液中单个离子的测定,研究同族元素的存在对本族元素测试的影响程度。实验证明碘离子处于1×10~(-4)～0. 1 mol/L浓度范围内,溴离子的存在对碘离子的测试没有显着影响。但是当碘离子浓度低于1×10~(-4)mol/L时,随着溴离子浓度的增加,碘离子测试值与理论值偏移量增大。当溶液中的碘离子存在时,会使溴电极失去响应特征,测试值完全偏离理论值。通过测试数据进行多元线性拟合,分别建立溴离子和碘离子线性回归方程,回归系数R~2接近于1,拟合结果非常理想。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子干扰论文参考文献
[1].倪莉,方茂,朱丽丹,葛海峰,徐晓杰.重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰[J].温州医科大学学报.2019
[2].李宏,沈斌,张小涛,许智超,黄春华.基于离子选择电极法的溴碘离子测试相互干扰影响研究[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集（下册）.2019
[3].肖胜蓝,谭湘武,黄昒昕.22种金属离子对原子荧光光谱法测定锑的干扰研究[J].微量元素与健康研究.2019
[4].贺强.用完全氧化法消除氯离子对COD测定的干扰[J].石化技术.2019
[5].高立红,张天彪,赵滢.siRNA干扰S100A4蛋白引起钙离子信号改变后对人胃癌细胞的影响[J].现代肿瘤医学.2019
[6].赵伦侠.分析废水水样中COD时去除氯离子干扰的方法研究与探讨[J].中国战略新兴产业.2018
[7].徐荣,孙娟,叶瑾.钙、镁、铁、铝离子对土壤中总氟化物检测干扰的消除[J].化学分析计量.2018
[8].赵笔辉.初步分析血清铁离子试剂盒抗溶血干扰性能与试剂盒2种试剂体积比例的关系[J].中国卫生检验杂志.2018
[9].曾林,刘静.咬合干扰大鼠咬肌线粒体钙超载的离子变化特征及其钙调蛋白激酶Ⅱ的调节机制[J].南方医科大学学报.2018
[10].王可,龚雪媛,龚恒佩,周炳文,钟晓明.肌浆网-内质网钙离子转运ATP酶干扰慢病毒表达载体构建及稳定转染PC12细胞株的建立[J].中国药学杂志.2018