导读:本文包含了离子溶剂化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:分子动力学模拟,离子溶剂化,溶剂化能,偶极重组
离子溶剂化论文文献综述
刘立军,Issei,Nakamura[1]（2016）在《高分子链性质对离子溶剂化影响的分子动力学模拟研究》一文中研究指出本工作利用模拟体系内偶极分子偶极矩不同来描述组分间介电差异,采用分子动力学模拟方法对含有离子的简单液体体系、液体混合体系和高分子溶液体系平衡态性质进行一系列的模拟研究,考察离子周围的偶极子重组效应对体系结构变化和平衡态性质的影响。我们的研究结果从微观角度证明了SCFT理论关于离子周围富集较大偶极矩溶剂分子结论的正确性[1]。重点研究了单组分聚合物、共混均聚物和嵌段共聚物体系内的离子溶剂化能,揭示了几种体系内溶剂化能呈现出明显的链长依赖关系。强调由于高分子的连接性影响离子周围偶极重组,导致单组分聚合物体系内不同偶极矩时离子溶剂化能呈现不同的链长依赖关系。对于共混均聚物和嵌段共聚物体系,溶剂化能对链长的依赖关系与体系内两种溶剂偶极矩选取密切相关。当两种溶剂分子均选取较小的偶极矩时,离子与偶极子间的关联较弱,随着链长的增加,得到与由自洽场理论定性一致的结果[2];当选取的偶极矩令离子与偶极子间的关联较强时,得到与由自洽场理论定性相反的结果。并阐述了由于拓扑结构不同而导致离子在共混均聚物和嵌段共聚物体系内溶剂化能的差异。我们的研究结果将进一步推动理论工作的发展。(本文来源于《中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议论文摘要集》期刊2016-08-25）
吴晓静,代云[2]（2011）在《氯化钙甲醇溶液中离子溶剂化作用的理论研究》一文中研究指出利用红外光谱研究不同温度下CaCl2/甲醇溶液体系的溶剂化作用,结果表明在溶液中CaCl2以离子形式与甲醇发生溶剂化作用,且溶剂化数随温度升高而降低.通过密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G**水平下对CaCl2/甲醇溶液中可能存在的配位构型进行结构优化及热力学性质的计算,说明了在CaCl2/甲醇溶液中各种配位构型存在的可能性,得出温度升高热力学数据的变化规律,解释了溶剂化数随温度升高而降低的趋势.进一步对各种可能配位构型的红外吸收频率进行计算并与实验结果进行比较,推断在CaCl2/甲醇溶液中主要存在的配位构型为[CaCl(CH3OH)n]+和[Cl(CH3OH)n]-.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2011年10期）
方星,吴晓静[3]（2011）在《高氯酸锂甲醇溶液中离子溶剂化和离子缔合现象》一文中研究指出通过红外光谱技术探讨了高氯酸锂甲醇溶液中离子与溶剂、离子与离子之间的相互作用。红外光谱分析结果表明:锂离子与溶剂发生了相互作用导致甲醇分子的O-H伸缩振动区蓝移,ClO4-的特征谱带的变化表明了溶液中存在离子缔合。根据密度泛函理论,对不同溶剂化数的配合物结构和两种离子对形式进行优化及热力学性质的计算。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2011年01期）
吴晓静,潘燕,宋路路[4]（2010）在《NaNO_3和NaClO_4在N,N-二甲基甲酰胺中的离子溶剂化》一文中研究指出利用红外光谱研究了NaNO3和NaClO4在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中发生离子-溶剂和离子-离子的相互作用,分析结果表明,DMF的OC—N谱带发生了明显的变化.定量计算了在Na+浓度为0.22～1.24mol/kg范围内的溶剂化数为1～4.对谱图中酰胺基上C—N和CO的特征峰强度随Na+浓度变化的对比,推测离子溶剂化作用导致DMF的酰胺基内部形成共轭键.利用量子化学方法进行优化及热力学性质计算,得到C—N键伸缩振动频率及红外光谱强度变化规律.优化结构与实验结论相符合.由NaNO3的ν2谱带及NaClO4的ν1谱带的解析得到溶液中阴离子缔合效应的一般规律,并通过阴离子缔合特征峰与酰胺基上的N—C—N面外振动峰(865cm-1)的变化情况,讨论了溶液中的离子溶剂化作用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年09期）
左春山,吴云东[5]（2010）在《金属离子溶剂化自由能的理论研究》一文中研究指出金属离子溶剂化自由能理论计算成为理论化学研究重要课题之一。本项目通过拟合金属离子半径并应用于金属离子与配体络合能计算,获得了比现有理论方法(UAHF半径)为理想的计算结果,与(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集》期刊2010-06-20）
宫利东,李欣,杨忠志[6]（2008）在《CCl_4液体及离子溶剂化的ABEEM/MM分子动力学模拟研究》一文中研究指出依据ABEEM/MM浮动电荷分子力场模型,定义了一个非刚体的、9点浮动电荷CCl4势能函数,该函数可以很好地描述(CCl4)2和Na+(CCl4)n(n=1-4)团簇的结合能。进而,我们对CCl4液体和Na+(本文来源于《中国化学会第26届学术年会理论化学方法和应用分会场论文集》期刊2008-07-01）
轩小朋,汤俊明,王键吉,汪汉卿[7]（2005）在《高浓度NaBF_4/DMF溶液中的离子溶剂化和离子缔合》一文中研究指出利用振动光谱技术和量子化学方法研究了NaBF4/DMF溶液中的离子缔合和离子溶剂化现象。DMF分子的谱带变化表明,Na+ 与DMF分子的相互作用是通过DMF分子羰基上的氧原子进行的。Na+ 的溶剂化层内含有4个DMF分子,呈近似的四面体结构。而BF-4谱带的变化表明,溶液中存在着离子缔合,有直接接触离子对生成。直接接触离子对的含量随溶液浓度增加而增大。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2005年04期）
吴艳平,陈松涛,卢维奇[8]（2004）在《LiNO_3在DMF中的离子溶剂化和离子缔合的红外光谱》一文中研究指出利用ATRFTIR光谱技术研究了硝酸锂在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中的离子溶剂化和离子缔合,DMF分子中羰基伸缩振动谱带的移动和OCN变形振动谱带分裂表明,锂离子与溶剂分子之间发生了强烈的相互作用。这种相互作用是通过DMF分子中的氧原子进行的,定量计算了锂离子的溶剂化数。NO-3的ν2谱带变化证明了溶液中离子对的存在,利用光谱曲线拟合技术确定了溶液中离子的存在状态(接触离子对、自由离子)。(本文来源于《应用化学》期刊2004年11期）
吴艳平,郑海金,刘向云[9]（2004）在《硝酸锂在二甲亚砜溶液中离子溶剂化和离子缔合的红外光谱研究》一文中研究指出利用ATR-FTIR光谱研究了硝酸锂在二甲基亚砜溶液中离子溶剂化和离子缔合,溶剂分子谱带的变化说明, 锂离子与溶剂分子之间发生了强烈的相互作用,这种相互作用主要是通过SO中的氧原子进行的,利用光谱曲线拟合技术定 量计算了阳离子溶剂化数,确定溶液中离子的存在状态(直接接触离子对、自由离子)。(本文来源于《广东化工》期刊2004年07期）
张牧群,尹周澜,陈启元,李洁,胡慧萍[10]（2004）在《铝酸钠溶液中离子溶剂化作用》一文中研究指出应用量子化学从头算密度泛函理论以及DFT/COSMO溶剂模型,基于UHF/BLYP/DNP水平对高苛性比中等浓度铝酸钠溶液中各类离子(分子)的溶剂化作用进行研究。根据离子(分子)的几何构型、总能量、振动频率、相关热力学数据以及相应的水合自由能,对溶液中离子(分子)的存在形式以及不同离子(分子)间的平衡转化关系进行分析。结果表明,在高苛性比中等浓度铝酸钠溶液中,铝主要是以水合Al(OH)-4离子和Na(H2O)+4离子对形式存在,同时还存在有中性水合分子Al(OH)3H2O。6Al(OH)-(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2004年02期）
离子溶剂化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用红外光谱研究不同温度下CaCl2/甲醇溶液体系的溶剂化作用,结果表明在溶液中CaCl2以离子形式与甲醇发生溶剂化作用,且溶剂化数随温度升高而降低.通过密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G**水平下对CaCl2/甲醇溶液中可能存在的配位构型进行结构优化及热力学性质的计算,说明了在CaCl2/甲醇溶液中各种配位构型存在的可能性,得出温度升高热力学数据的变化规律,解释了溶剂化数随温度升高而降低的趋势.进一步对各种可能配位构型的红外吸收频率进行计算并与实验结果进行比较,推断在CaCl2/甲醇溶液中主要存在的配位构型为[CaCl(CH3OH)n]+和[Cl(CH3OH)n]-.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子溶剂化论文参考文献
[1].刘立军,Issei,Nakamura.高分子链性质对离子溶剂化影响的分子动力学模拟研究[C].中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议论文摘要集.2016
[2].吴晓静,代云.氯化钙甲醇溶液中离子溶剂化作用的理论研究[J].中国科学:化学.2011
[3].方星,吴晓静.高氯酸锂甲醇溶液中离子溶剂化和离子缔合现象[J].理化检验(化学分册).2011
[4].吴晓静,潘燕,宋路路.NaNO_3和NaClO_4在N,N-二甲基甲酰胺中的离子溶剂化[J].高等学校化学学报.2010
[5].左春山,吴云东.金属离子溶剂化自由能的理论研究[C].中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集.2010
[6].宫利东,李欣,杨忠志.CCl_4液体及离子溶剂化的ABEEM/MM分子动力学模拟研究[C].中国化学会第26届学术年会理论化学方法和应用分会场论文集.2008
[7].轩小朋,汤俊明,王键吉,汪汉卿.高浓度NaBF_4/DMF溶液中的离子溶剂化和离子缔合[J].光谱学与光谱分析.2005
[8].吴艳平,陈松涛,卢维奇.LiNO_3在DMF中的离子溶剂化和离子缔合的红外光谱[J].应用化学.2004
[9].吴艳平,郑海金,刘向云.硝酸锂在二甲亚砜溶液中离子溶剂化和离子缔合的红外光谱研究[J].广东化工.2004
[10].张牧群,尹周澜,陈启元,李洁,胡慧萍.铝酸钠溶液中离子溶剂化作用[J].中国有色金属学报.2004