导读:本文包含了反应挤出聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:反应挤出,聚酰胺6微纳米纤维,原位共聚,热牵伸
反应挤出聚合论文文献综述
王春亭[1]（2019）在《基于反应挤出阴离子聚合尼龙6微纳米纤维的制备与表征》一文中研究指出尼龙6(Polyamide 6,PA6)微纳米纤维因具有单丝线密度小、突出的耐磨性、良好的弹性回复性、耐热性好及强度高等特点,广泛应用于服装面料、超细纤维革、高性能过滤、高性能揩布和生物医疗等领域,一直是热门研究方向。目前,国内外普遍采用的生产方式主要有直接纺丝法、静电纺丝法、复合纺丝法及共混纺丝法,但是上述方法存在溶剂挥发、难以连续化生产、纤维产率低等缺点。本文以苯乙烯(St)和己内酰胺(CL)为原料,基于反应挤出原位阴离子工艺制备了PA6微纳米纤维,并研究了PA12和石墨烯(GNs)改性的PA6微纳米纤维。详细分析了微纳米纤维结构与性能之间的关系,并对其可纺性做了进一步探索。(1)以双螺杆挤出机为反应器,采用反应挤出原位阴离子聚合技术制备了PA6微纳米纤维,并对其进行了热牵伸处理,研究了牵伸作用对PA6微纳米纤维性能的影响。研究表明,通过牵伸作用改善了PA6的结晶性,结晶度得到提高,诱导PA6的晶体结构在α晶型和γ晶型间发生转变;随着牵伸倍数的增加,熔点和热分解温度分别提高了9℃和35℃,纤维直径逐渐降低。最终结果表明,牵伸倍数达到3倍的微纳米纤维综合性能最好,结晶度达到14.1%,熔点217.8℃,纤维直径达到0.8μm。(2)以十二内酰胺(LL)、CL及PS为原料,调控聚酰胺与PS的含量比为60/40,通过反应挤出原位阴离子聚合制备了PA12改性的PA6微纳米共聚纤维。研究了十二内酰胺添加量分别为5wt%、15wt%、25wt%、35wt%的微纳米共聚纤维的性能,结果表明,LL的添加促进了体系尼龙6的成纤及体系的热稳定性,当含量达到25wt%时,热分解温度达到472℃,说明此时耐热性最好;然而,添加5wt%的LL时,体系的熔点达到哦204.2℃;LL含量增加有利于形成γ晶型,且促进分子内氢键的形成,分子结构发生变化。(3)以60/40比例的反应挤出原位阴离子聚合PA6/PS复合物为基材,研究不同含量的石墨烯(GNs)对其性能影响及机理。结果显示,当体系中含有25 wt%时,其断裂伸长率高达306.1%,拉伸强度达到59.3 MPa;随着GNs含量增加,CL的转化率有所增加,但都在90%以上;5wt%添加量致使其最大热分解温度达到453℃;且GNs选择性的分布在PA6分散相中;熔点达到215.4℃,结晶温度185.2℃,结晶度为15.8%。(4)以60/40比例的PA6/PS基体原材料,基于反应挤出原位阴离子聚合辅助熔体纺丝技术制备了PA6超细纤维,并进行后续牵伸处理,研究牵伸作用对PA6超细纤维性能的影响。结果表明,纤维直径随着牵伸率增加而逐渐降低,且表面出现粗糙的颗粒状物质,最终纤维直径能达到300~400 nm之间。通过控制牵伸,可以制备处晶型可控的PA6微纳米纤维。牵伸后熔点能够提高到225℃,结晶度得到提高。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2019-06-12）
闫东广,王春亭,刘晓栋,宋玮琦,李照磊[2]（2018）在《反应挤出原位阴离子聚合尼龙6/石墨烯复合微球的连续制备与表征》一文中研究指出以己内酰胺(CL)、苯乙烯(St)及氧化石墨烯(GO)为主要原料,首先在熔融的CL中经自由基聚合得到聚苯乙烯(PS)/CL/GO混合熔体,然后在双螺杆挤出机中引发CL阴离子聚合生成尼龙6(PA6),获得PS为连续相、GO选择性分布于球状PA6分散相的PA6/PS/GO叁元混合物,最后去除PS相制备PA6/GO复合微球。采用扫描电镜、透射电镜、热失重及差示扫描量热等方法,研究了GO在叁元混合物中的选择分布、PA6/GO复合微球的结构及耐热性。结果表明,在叁元混合物中GO选择性分布于PA6相中;随着GO含量增加,PA6/GO复合微球的直径减小;与纯PA6微球相比,PA6/GO复合微球具有更高的热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年12期）
耿中兴,甄卫军,宋中波,王雪枫[3]（2018）在《反应性挤出法合成PLA/LDHs纳米复合材料的性能及聚合反应动力学》一文中研究指出以L-丙交酯和水滑石(LDHs)为原料、辛酸亚锡(Sn(Oct)_2)为催化剂,采用反应性挤出法合成了聚乳酸(PLA)/LDHs纳米复合材料,并通过正交试验优化得到最佳工艺条件。结果表明,最佳反应挤出工艺条件为LDHs用量0.4%,Sn(Oct)_2用量2%,螺杆转速20 r/min,反应温度170℃。通过凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等手段对所制PLA/LDHs纳米复合材料进行了分析,结果表明,通过反应性挤出法合成的PLA/LDHs纳米复合材料分子量为38 289 g/mol,且具有α-晶型结构。此外,PLA/LDHs纳米复合材料力学性能测试结果表明,复合材料的力学性能得到显着提升;热重(TG)和差示扫描量热分析(DSC)结果表明,PLA/LDHs纳米复合材料的热稳定性和结晶性能均得到明显改善。反应动力学研究结果显示,PLA0和PLA/LDHs纳米复合材料的表观反应速率常数分别为7.639×10~3和8.496×10~3 g/(mol·min),表明LDHs可以提高PLA的聚合反应速率。(本文来源于《塑料科技》期刊2018年07期）
闫东广,王春亭,李姜红,宋玮琦[4]（2017）在《反应挤出原位阴离子聚合尼龙6微球的连续制备》一文中研究指出近年来,尺寸均匀、形貌规整的聚合物微球被广泛用于功能化载体、色谱分离剂和生物医药等领域。由于含有胺基和羧基,且具有高强度、高抗化学性、耐磨、不易变形及抗老化等特性,尼龙(Polyamide,PA)微球在固相诊断、生物催化、体外治疗、化妆品、油墨及光扩散等方面有广阔的应用前景。本研究以己内酰胺和聚苯乙烯(Polystyrene,PS)的均相熔体为原料,首先通过反应挤出原位阴离子聚合制备PS/PA6合金,分析挤出加工条件、原料组成等对PS/PA6微观结构的影响,研究挤出加工条件及原料组成与合金微观结构之间的关系,建立通过反应挤出原位阴离子聚合制备以PA6为微球状分散相、PS为连续相的PS/PA6原位合金的制备方法;再以甲苯为溶剂,去除PS/PA6合金中的PS连续相,制备PA6微球,并表征PA6微球的微观结构,最终建立通过反应挤出原位阴离子聚合连续制备形貌结构可控的PA6微球的方法。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
李姣[5]（2016）在《反应挤出己内酰胺阴离子聚合尼龙6/聚苯乙烯原位合金的研究》一文中研究指出本文基于反应挤出己内酰胺阴离子开环聚合,以苯乙烯和己内酰胺为主要原料,双螺杆挤出机为反应容器,通过反应挤出制备了PA6/PS原位合金。使用扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描热分析仪(DSC)、热重热分析仪(TG)及电子万能拉伸机等测试方法分别对PA6/PS原位合金的微观结构、结晶性能、热稳定性能及力学性能进行表征和分析。同时并深入研究了PA6/PS原位合金结构与性能之间的关系,以及合金中PS含量与合金性能的之间关系。首先,本文以己内酰胺和苯乙烯为原料,通过反应挤出阴离子聚合制备了PA6/PS原位合金。使用SEM观察了经过四氢呋喃刻蚀的PA6/PS原位合金的脆断面,发现当PS含量高于30 wt.%时,合金形貌由PS分散相/PA6基体转变为PA6分散相/PS基体,出现了在传统熔融共混体系中少见的、低PS含量就能发生相反转的现象,对反应诱导相分离产生相反转的机理进行了探讨。其次,本文基于反应挤出阴离子聚合过程中的反应诱导相分离,以己内酰胺和苯乙烯为原料,调控合金中PS的含量分别为30~45wt%及50wt%,通过反应挤出阴离子分别制备了以纤维状或微球状PA6为分散相,PS为连续相的PA6/PS原位合金,除去合金中的PS连续相,制备了PA6微纤及PA6微球;研究了合金组成与PA6微纤、微球结构之间的关系。最后,本文对反应挤出阴离子聚合的PA6/PS原位合金进行了表征。在原位合金热性能研究中,发现相同挤出条件下,反应挤出制备的PA6和PS/PA6原位合金,其热稳定性基本不受合金中PS含量的影响,随着合金中PS含量的增加,熔融温度在210℃附近上下波动,但与纯PA6相比较,熔融温度没有出现大幅度的升高或下降。合金的起始分解温度随加入PS含量的增多先升高后降低,并且加入PS组分降低了100℃之前合金的热失重,因为PS具有减小PA6吸水性的作用,但对终止分解温度的影响不大。在反应挤出的PS/PA6原位合金力学性能研究中,发现合金的拉伸强度及断裂伸长率、弯曲强度都随着聚苯乙烯含量的增加呈现下降趋势,而弯曲模量和缺口冲击强度却随着聚苯乙烯含量的增加呈现缓慢增加的趋势。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2016-06-30）
陶威,李姣,闫东广[6]（2015）在《反应挤出己内酰胺阴离子开环聚合尼龙6的研究进展》一文中研究指出作为一种可连续化生产,残留单体易于脱除,产物分子量高,分子量分布窄,产品性价比高的制备方法,反应挤出阴离子聚合法在尼龙6的研究中应用广泛。简要介绍了反应挤出阴离子聚合尼龙6的反应机理、工艺流程,并对国内外研究现状及发展趋势进行了分析,详细综述了反应挤出阴离子聚合尼龙6在纳米复合材料、尼龙6为基体的合金以及尼龙6为分散相的合金研究中的最新进展。(本文来源于《广州化工》期刊2015年10期）
袁协尧,王继铭,单东,郑安呐[7]（2014）在《反应挤出阴离子本体聚合制备苯乙烯类合成橡胶》一文中研究指出在同向啮合双螺杆挤出机中,以正丁基锂为引发剂,成功合成了苯乙烯(St)/异戊二烯(Ip)/丁二烯(Bd)叁元集成橡胶SIBR及苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯热塑性橡胶(SIS)。通过对螺筒温度以及二烯烃单体加料位置的精确控制,成功抑制了聚合过程中凝胶的生成。核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱及动态力学分析证明,由St/Ip/Bd混合单体制得一种多嵌段共聚物,而与正丁基锂等摩尔比引入的四甲基乙二胺(TMEDA)使得该共聚物的无规化程度得到明显提高。另由St和Ip单体两次顺序加料偶联法制得一种具有较规整的SIS叁嵌段共聚物,该聚合物的相对分子质量及其分布分别为7.9×104和1.8。拉伸性能测试表明,2种共聚物的拉伸强度均在15 MPa以上。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年08期）
李杨,刘鹏,吴剑波,杨革生,邵惠丽[8]（2014）在《双螺杆反应挤出法开环聚合制备聚乳酸的研究》一文中研究指出以双螺杆挤出机为反应器来实施L-丙交酯的开环聚合制备聚乳酸,探讨了催化剂种类及其含量、聚合温度及聚合时间等因素对聚合产物性质的影响。实验获得的相对适宜的工艺条件如下:优选辛酸亚锡(Sn(Oct)2)/1-十二醇(CH3(CH2)11OH)为复合催化剂体系,单体与催化剂摩尔比为3 000∶1,聚合温度为170℃,聚合时间为120 min,由此可获得粘均相对分子质量为5.3×104的聚(L-乳酸)。在此基础上,进一步采用FT-IR、1H-NMR、DSC和TG等分析手段对聚合产物的结构和热性能进行了表征。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2014年01期）
李杨[9]（2014）在《双螺杆反应挤出法开环聚合制备聚乳酸的研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)是一种能以可再生的生物质资源为原料合成的热塑性脂肪族聚酯,具有无毒、无刺激性以及良好的生物可降解性、生物相容性、可加工性。因此,聚乳酸作为一种潜在的替代石油基聚合物产品,其制品可广泛应用于包装材料、纺织服装、农业等领域。目前工业化生产中大多采用釜式或塔式反应器,通过丙交酯的开环聚合制备高相对分子质量的聚乳酸。但聚合时间往往在20 h以上,生产效率低下带来的成本问题仍然限制了聚乳酸产品大规模走向市场。相对于其他的聚合方法,采用双螺杆反应挤出法有许多优点:如生产设备及工艺流程简单,反应速率快,生产效率高;所得聚乳酸成本低廉,且具有良好的机械性能、可加工性等。迄今为止,有关该领域国内已有专利申请,本课题组也在前期采用辛酸亚锡和叁苯基膦作为催化体系开展过初步研究,但对该领域尚有必要进一步研究探索。因此,本论文在前人的研究基础上对该领域展开了进一步的研究。研究中,首先对两种L-丙交酯原料的性能进行了分析,结合聚合实验结果,选取性能较好的L-丙交酯作为主要原料。然后以双螺杆挤出机为反应器,探讨了单体纯度、催化剂种类及其含量、聚合时间,聚合温度及螺杆转速等因素对聚合产物结构和性质的影响。研究结果表明,本论文条件下较佳的催化体系优选以辛酸亚锡为主催化剂、1-十二醇为助催化剂的复合催化体系。较合适的工艺条件为:单体与催化剂摩尔比为3000:1、聚合温度为170℃、螺杆转速为110 rpm、聚合时间2.0 h,在上述条件下,可获得粘均相对分子质量达到5.3×104、光学纯度为96%的聚乳酸。进一步采用FT-IR、1H-NMR、DSC和XRD等分析手段对聚合产物的结构和热性能进行表征。FT-IR和1H-NMR分析结果表明:在上述较适宜的条件下获得的聚合产物为左旋聚乳酸(PLLA);DSC和XRD的分析结果表明:由L-丙交酯开环聚合获得的PLLA是结晶性材料,其熔点达到169.0 ℃,具有α '和α相共存的混合晶型;TG/DTG分析结果表明:PLLA的最大分解温度(MDT)为368.0 ℃,失重5%时的温度为310.0 ℃。在上述研究基础上,本论文对双螺杆中L-丙交酯开环聚合的动力学进行了初探。结果表明,在一定范围内,随着聚合时间的延长,单体转化率先增加后趋于平缓,最后达到平衡转化率96%,产物的粘均相对分子质量则随聚合时间的延长呈现先增大后减小的趋势。通过反应动力学分析,得知本论文条件下辛酸亚锡催化L-丙交酯单体开环聚合反应对L-丙交酯单体浓度和催化剂浓度的反应级数均呈Ⅰ级,且表观活化能(ΔEa)和频率因子(A)分别为39.8 kJ/mol和1.82X 107。由本论文的研究结果表明,以L-丙交酯为原料,采用辛酸亚锡为主催化剂,1-十二醇为助催化剂,通过双螺杆反应挤出法可以快速制备出具有一定粘均相对分子质量的PLLA。(本文来源于《东华大学》期刊2014-01-13）
黄正一[10]（2013）在《自由基聚合反应挤出过程的化学流变研究》一文中研究指出文中介绍了流体力学中的几个方程,并分析了自由基聚合反应中,重均分子量、流体粘度、单体转化率以及引发剂浓度对其造成的影响。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2013年24期）
反应挤出聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以己内酰胺(CL)、苯乙烯(St)及氧化石墨烯(GO)为主要原料,首先在熔融的CL中经自由基聚合得到聚苯乙烯(PS)/CL/GO混合熔体,然后在双螺杆挤出机中引发CL阴离子聚合生成尼龙6(PA6),获得PS为连续相、GO选择性分布于球状PA6分散相的PA6/PS/GO叁元混合物,最后去除PS相制备PA6/GO复合微球。采用扫描电镜、透射电镜、热失重及差示扫描量热等方法,研究了GO在叁元混合物中的选择分布、PA6/GO复合微球的结构及耐热性。结果表明,在叁元混合物中GO选择性分布于PA6相中;随着GO含量增加,PA6/GO复合微球的直径减小;与纯PA6微球相比,PA6/GO复合微球具有更高的热稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应挤出聚合论文参考文献
[1].王春亭.基于反应挤出阴离子聚合尼龙6微纳米纤维的制备与表征[D].江苏科技大学.2019
[2].闫东广,王春亭,刘晓栋,宋玮琦,李照磊.反应挤出原位阴离子聚合尼龙6/石墨烯复合微球的连续制备与表征[J].高分子材料科学与工程.2018
[3].耿中兴,甄卫军,宋中波,王雪枫.反应性挤出法合成PLA/LDHs纳米复合材料的性能及聚合反应动力学[J].塑料科技.2018
[4].闫东广,王春亭,李姜红,宋玮琦.反应挤出原位阴离子聚合尼龙6微球的连续制备[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[5].李姣.反应挤出己内酰胺阴离子聚合尼龙6/聚苯乙烯原位合金的研究[D].江苏科技大学.2016
[6].陶威,李姣,闫东广.反应挤出己内酰胺阴离子开环聚合尼龙6的研究进展[J].广州化工.2015
[7].袁协尧,王继铭,单东,郑安呐.反应挤出阴离子本体聚合制备苯乙烯类合成橡胶[J].高分子材料科学与工程.2014
[8].李杨,刘鹏,吴剑波,杨革生,邵惠丽.双螺杆反应挤出法开环聚合制备聚乳酸的研究[J].合成技术及应用.2014
[9].李杨.双螺杆反应挤出法开环聚合制备聚乳酸的研究[D].东华大学.2014
[10].黄正一.自由基聚合反应挤出过程的化学流变研究[J].中国石油和化工标准与质量.2013