导读:本文包含了反向线点杂交技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PCR反向点杂交法,DNA测序,HPV
反向线点杂交技术论文文献综述
许爱敏,张丽萍,周惠芳[1]（2018）在《PCR反向点杂交技术与DNA测序法检测HPV的对比研究》一文中研究指出目的通过PCR反向点杂交技术检测人乳头瘤病毒(HPV),并采用DNA测序法对此方法进行验证,比较两种检测方法的一致性,为临床使用PCR反向点杂交技术进行HPV DNA检测提供准确依据。方法采用PCR反向点杂交技术和DNA测序法对喀什地区第一人民医院妇科门诊收集的27例HPV感染患者进行检测,将两种检测方法得到的检测结果进行比对。结果采用PCR反向点杂交技术和DNA测序法得到的检测结果一致,27例样本中阳性检出率100.0%,其中高危型检出率为85.2%,低危型检出率为14.8%,多重型别感染率为25.9%。结论两种HPV检测方法的结果符合率100.0%,PCR-反向点杂交技术检测结果准确度高,可以为临床诊断提供准确可靠的依据。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2018年08期）
丁亚利,吕慧贤,曹婷[2]（2018）在《2615例女性患者人乳头瘤病毒感染基因PCR-反向点杂交分型技术检测的研究》一文中研究指出目的:研究女性患者人乳头瘤病毒(HPV)感染基因PCR-反向点杂交分型技术的检测,为临床HPV分型及其治疗提供参考。方法:选取2015年10月—2017年11月间就诊的有性生活史或已婚女性受试者2 615例资料,对资料中采用聚合酶链式反应(PCR)反向点杂交法检测的女性宫颈分泌物中25种HPV分型结果,分析HPV亚型分类感染情况及其分型,探讨PCR-反向点杂交分型技术在宫颈癌早期筛查中的应用价值。结果:2 615例受试女性中HPV亚型检出率为28.60%,在25型HPV分型中高危型HPV 52亚型的感染率为最高(占6.50%),单重感染占20.23%,多重感染占8.37%;不同年龄段患者中>20岁女性的HPV感染率占86.49%,且不同年龄组女性患者中HPV感染率经比较其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床HPV感染基因的PCR-反向杂交分型技术检测分型,可有效检测高危型及多重型HPV感染,对宫颈鳞状细胞癌的早期诊断与普查具有重要的应用价值。(本文来源于《抗感染药学》期刊2018年04期）
牛家峰,尚永明,张宁,刘义庆,张炳昌[3]（2016）在《复治肺结核患者痰液耐药结核分枝杆菌鉴定中荧光定量PCR与反向点杂交技术的联合应用》一文中研究指出目的探讨荧光定量PCR联合反向点杂交技术在复治肺结核患者痰标本耐药结核分枝杆菌鉴定中的应用价值。方法收集247例复治肺结核患者的痰标本,采用荧光定量PCR法检测结核分枝杆菌DNA,采用反向点杂交技术检测结核分枝杆菌耐药基因,以结核分支杆菌分离培养结果和抗结核药敏试验结果为金标准进行分析评价。结果 247例复治肺结核患者痰标本中,抗酸杆菌涂片镜检、结核分支杆菌分离培养和PCR对结核分枝杆菌的检出率分别为36.03%、45.55%和55.07%,PCR与抗酸杆菌涂片镜检对结核分枝杆菌的检出率相比,P<0.05;以结核分枝杆菌培养为金标准,PCR检出结核分枝杆菌的敏感度、特异度、阳性预测值阴性预测值分别为89.79%、72.88%、73.33%、89.58%,抗酸杆菌涂片镜检的敏感度、特异度、阳性预测值阴性预测值分别为69.38%、91.52%、87.18%、78.26%。以药敏试验结果为金标准,反向点杂交技术对利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇耐药基因的检出率分别为55.91%、49.46%、47.31%、31.18%。结论联合应用荧光定量PCR与反向点杂交技术可快速、有效鉴定出复治肺结核患者痰标本中的耐药结核分枝杆菌。(本文来源于《山东医药》期刊2016年31期）
辛茶香,熊国亮,袁小兰,张周云,彭亦平[4]（2016）在《PCR反向点杂交技术快速鉴定BALF中分枝杆菌菌种的应用研究》一文中研究指出目的探讨PCR-反向点杂交技术(PCR-RDBHA)快速鉴定支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid BALF)标本中分枝杆菌菌种的临床应用价值。方法对临床306例活动性肺结核患者、疑似非结核分枝杆菌感染肺病患者BALF标本采用PCR-反向点杂交技术和传统的改良罗氏培养法进行分枝杆菌菌种鉴定。结果 306例BALF标本PCR反向点杂交技术检测出分枝杆菌127例,阳性率为41.5%(127/306),其中结核分枝杆菌复合群(MTC)108例,占分枝杆菌的85.0%(108/127),非结核分枝杆菌(NTM)19例,占分枝杆菌的15.0%(19/127)。NTM中,6例脓肿分枝杆菌,10例胞内分枝杆菌,2例戈登分枝杆菌,1例瘰疬分枝杆菌;传统的改良罗氏培养法检测出分枝杆菌101例,阳性率33.0%(101/306),经菌种的初步鉴定,其中MTC89例,占分枝杆菌的88.1%(89/101),NTM12例,占分枝杆的11.9%(12/101)。结论 PCR反向点杂交技术能够快速鉴定BALF中分枝杆菌菌种,该方法简便、结果准确,具有良好的临床应用价值。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2016年04期）
王亚娟,高薇,俞桑洁,姚开虎,杨永弘[5]（2015）在《反向线性点杂交技术在肺炎链球菌分型中的应用》一文中研究指出目的探讨反向线性点杂交技术在肺炎链球菌分型中的应用。方法对临床诊断为肺炎的16例5岁以下患儿,从呼吸道吸取物、血和胸水培养分离获得的30株肺炎链球菌菌株应用反向线性点杂交技术进行分型,并与传统的血清学分型方法-夹膜肿胀实验进行比较。结果反向线性点杂交技术和血清学方法对30株临床分离获得的肺炎链球菌菌株的分型结果完全一致,其分布情况为:血清型19A(n=9),14(n=5),23F(n=4),19F(n=4),6B(n=3),7F(n=2),15B(n=2),9V(n=1)。16例肺炎患儿的肺炎链球菌血清型分布情况为血清型19A、14、23F及19F各来自3例患儿,血清型6B、7F、15B及19V各来自1例患儿。其中10例(62.5%)肺炎患儿分离获得的肺炎链球菌菌株涵盖在7价肺炎链球菌结合疫苗中,所有患儿获得的菌株均包含在23价多糖疫苗中。结论对于肺炎链球菌,反向线性点杂交技术是一种可靠的分子生物学分型方法;在本组研究中,7价肺炎链球菌结合疫苗的涵盖率为62.5%,所有菌株均包含在23价多糖疫苗中。(本文来源于《北京医学》期刊2015年06期）
钟建平,金法祥,王华钧,许文芳,孙小军[6]（2015）在《PCR-反向点杂交技术用于检测结核分枝杆菌耐药基因突变的研究》一文中研究指出目的为了解绍兴地区结核病患者结核分枝杆菌耐药基因突变及其耐药相关性。方法采用PCR-反向点杂交技术检测125份肺结核痰液标本及检测结核分枝杆菌150株,结核分枝杆菌5种耐药突变基因(rpoB、katG、inhA、embB、rpsL)的13种基因突变模式。结果 275例结核病患者中,对4种抗结核药物均敏感201例(73.1%);单耐药20例(7.2%);多耐药30例(10.9%);耐多药(MDRTB)24例(8.7%)。每种药物的耐药及耐药突变位点,利福平、异烟肼、链霉素和乙胺丁醇的耐药率分别为14.9%、18.5%、10.9%、4.0%,基因突变位点检出总数133,基因突变位点检出率前5位的依次为315M(28.5%)、43M(18.O%)、S531L(15.0%)、15M(9.8%)和H526Y(5.3%)。结论 PCR-反向点杂交技术是一种快速、方便、特异性强、灵敏度高适合于结核分杆菌药敏检测的新技术,可快速检测结核分枝杆菌抗结核药物(利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇)的耐药性,结核分枝杆菌基因突变位点检出率前5位的依次315M、43M、S531L、15M和H526Y,适合临床实验室结核分枝杆菌耐药性的检测。(本文来源于《浙江省医学会结核病学分会第一届学术年会论文汇编》期刊2015-05-30）
陈暖,彭学宏,张俏忻,程碧珍[7]（2015）在《PCR结合反向点杂交技术在β-地中海贫血基因诊断中的应用评价》一文中研究指出目的评价PCR结合反向点杂交技术在β-地中海贫血基因诊断中的临床应用。方法应用PCR结合反向点杂交技术对4 133例受检者进行β-地中海贫血基因检测,并对检测结果进行分析。结果 4 133例受检者共检出β-地中海贫血患者428例,阳性检出率10.36%,其中41-42杂合子178例,占的比率最高41.59%;其次为654杂合子150例(35.05%);另外还有17杂合子38例(8.88%)、-28杂合子32例(7.48%)、βE杂合子13例(3.04%)、27-28杂合子5例(1.17%)、71-72杂合子4例(0.93%)、Int杂合子2例(0.47%)、CAP杂合子2例(0.47%)、-29杂合子2例(0.47%)、14-15杂合子1例(0.23%)、IVS1-1杂合子1例(0.23%)。结论 PCR结合反向点杂交技术操作快速简便、结果准确可靠,适用于β-地中海贫血的基因诊断和实验研究,值得临床推广应用。(本文来源于《中国校医》期刊2015年05期）
肖奇志,周玉球,谢建红,张永良[8]（2014）在《基于实时荧光PCR的探针熔解曲线分析技术和反向点杂交技术应用于β-地中海贫血基因诊断与产前诊断的对比研究》一文中研究指出目的评价基于实时荧光PCR的熔解曲线分析(PMCA)技术作为β-地中海贫血(β-地贫)基因诊断和产前诊断方法的可行性。方法收集2008至2010年在珠海市妇幼保健院经过血液学筛查初步诊断为轻型β-地贫的血标本119份,重型β-地贫标本4份和正常血标本12份。此外,收集严重类型β-地贫高风险孕妇的羊水标本44份何脐带血标本8份。采用双盲法,采用PMCA技术和反向点杂交(RDB)技术队上述187份临床标本分别进行β-地贫基因突变检测,并以DNA测序技术作为金标准,对上述两种方法检测β-地贫基因型突变的检测性能进行评估。结果探针熔解曲线分析法除了漏检1例Ini(ATG>AGG)和1例不能区分CDD3(G>T)/N还是CDD3(G>T)/N外,其余185份标本的β-地贫基因型均能正确检出;而RDB法有1例CD71-72(+T)杂合子未能正确检出,以DNA测序技术作为金标准,探针溶解曲线分析法检测的敏感度敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值和诊断效率分别是98.75%、100.00%、93.10%、100.00%、98.93%,RDB法分别为99.38%、100.00%、96.42%、100.00%、99.47%;两者间诊断效率的差异无统计学意义(P=0.999),且产前诊断的结果与胎儿出生或引产后血样的基因诊断或产后随防结果完全一致。结论PMCA可作为RDB技术检测中国人群β-地贫基因突变的替代或验证方法。(本文来源于《第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编》期刊2014-04-18）
金萍,肖克林,熊礼宽,卢月梅,吴劲松[9]（2013）在《多重PCR和反向线点杂交技术快速检测鲍曼不动杆菌21个主动外排基因及临床应用》一文中研究指出目的建立一种新的多重PCR和反向线点杂交技术(mPCR-RLB)快速同时检测鲍曼不动杆菌21个主动外排基因的方法并评价其临床应用价值。方法根据GenBank中收录的多重耐药鲍曼不动杆菌AYE株5个外排泵蛋白基因家族,选取其中21个基因(4个来自MFS家族,13个来自RND家族,2个来自MATE家族,1个来自SMR家族,1个来自ABC家族)。设计22对引物及寡核苷酸探针(1对鲍曼不动杆菌通用引物及探针),mPCR同时扩增22个目的基因,PCR产物再与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷酸探针反向线点杂交,同时检测上述22个基因。用该法对40株经过鉴定的鲍曼不动杆菌进行检测。结果除cmlA5和cmlA基因未检出阳性外,其余19个外排泵基因均呈阳性。除第16号菌株外排泵基因检测阴性外,其余39株鲍曼不动杆菌临床株携带外排泵基因数量从5～18个不等。外排系统在多重耐药菌株及相对敏感菌株中均有分布。11个外排泵基因在多重耐药鲍曼不动杆菌菌株中阳性率明显高于敏感株,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论建立的mPCR-RLB技术可快速同时检测鲍曼不动杆菌多个外排泵基因,短时间内明确菌株携带外排泵基因情况,对明确其多重耐药性的发生机制、避免药物成为外排泵对象、找到更有效的特异外排系统抑制剂均有重要意义。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2013年12期）
[10]（2013）在《关于举办《PCR-反向点杂交技术的应用推广学习班》会议通知》一文中研究指出经卫生部医学继续教育委员会批准,"PCR-反向点杂交技术的应用推广学习班"(编号2013-11-00-019)拟定于2013年5月在深圳举办,Ⅰ类学分8分,内容包括专家讲座和实验操作,免收50名学员培训费。本次会议邀请国内外着名专家讲座,重点讲授出生缺陷诊断技术、个体化用药技术,以及PCR-反向点杂交技术在生殖道和呼吸道感染、分枝杆菌感染和结核病、地中海贫血等检测中的应用,交流最新的研究(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2013年08期）
反向线点杂交技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究女性患者人乳头瘤病毒(HPV)感染基因PCR-反向点杂交分型技术的检测,为临床HPV分型及其治疗提供参考。方法:选取2015年10月—2017年11月间就诊的有性生活史或已婚女性受试者2 615例资料,对资料中采用聚合酶链式反应(PCR)反向点杂交法检测的女性宫颈分泌物中25种HPV分型结果,分析HPV亚型分类感染情况及其分型,探讨PCR-反向点杂交分型技术在宫颈癌早期筛查中的应用价值。结果:2 615例受试女性中HPV亚型检出率为28.60%,在25型HPV分型中高危型HPV 52亚型的感染率为最高(占6.50%),单重感染占20.23%,多重感染占8.37%;不同年龄段患者中>20岁女性的HPV感染率占86.49%,且不同年龄组女性患者中HPV感染率经比较其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床HPV感染基因的PCR-反向杂交分型技术检测分型,可有效检测高危型及多重型HPV感染,对宫颈鳞状细胞癌的早期诊断与普查具有重要的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反向线点杂交技术论文参考文献
[1].许爱敏,张丽萍,周惠芳.PCR反向点杂交技术与DNA测序法检测HPV的对比研究[J].国际检验医学杂志.2018
[2].丁亚利,吕慧贤,曹婷.2615例女性患者人乳头瘤病毒感染基因PCR-反向点杂交分型技术检测的研究[J].抗感染药学.2018
[3].牛家峰,尚永明,张宁,刘义庆,张炳昌.复治肺结核患者痰液耐药结核分枝杆菌鉴定中荧光定量PCR与反向点杂交技术的联合应用[J].山东医药.2016
[4].辛茶香,熊国亮,袁小兰,张周云,彭亦平.PCR反向点杂交技术快速鉴定BALF中分枝杆菌菌种的应用研究[J].实验与检验医学.2016
[5].王亚娟,高薇,俞桑洁,姚开虎,杨永弘.反向线性点杂交技术在肺炎链球菌分型中的应用[J].北京医学.2015
[6].钟建平,金法祥,王华钧,许文芳,孙小军.PCR-反向点杂交技术用于检测结核分枝杆菌耐药基因突变的研究[C].浙江省医学会结核病学分会第一届学术年会论文汇编.2015
[7].陈暖,彭学宏,张俏忻,程碧珍.PCR结合反向点杂交技术在β-地中海贫血基因诊断中的应用评价[J].中国校医.2015
[8].肖奇志,周玉球,谢建红,张永良.基于实时荧光PCR的探针熔解曲线分析技术和反向点杂交技术应用于β-地中海贫血基因诊断与产前诊断的对比研究[C].第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2014
[9].金萍,肖克林,熊礼宽,卢月梅,吴劲松.多重PCR和反向线点杂交技术快速检测鲍曼不动杆菌21个主动外排基因及临床应用[J].国际检验医学杂志.2013
[10]..关于举办《PCR-反向点杂交技术的应用推广学习班》会议通知[J].国际检验医学杂志.2013