导读:本文包含了酰胺衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吡咯烷酰胺,四氢噻喃-4-酮,羟甲基噻喃酮
酰胺衍生物论文文献综述
莫丽,李淼,刘莉,张金生,陈治明[1]（2019）在《手性吡咯烷酰胺催化合成羟甲基噻喃酮衍生物》一文中研究指出以手性吡咯烷酰胺催化四氢噻喃-4-酮与芳香醛的不对称aldol反应,绿色合成了一系列手性羟甲基噻喃酮衍生物,对其经FT IR、~1H NMR、~(13)C NMR结构表征,并对催化条件及反应条件进行优化。研究表明,选用15 mmol%的催化剂I,以二氯甲烷作为溶剂,在0℃下反应25 h,得到较高的产率(83%)及较好的立体选择性(ee 84%)。(本文来源于《化学世界》期刊2019年10期）
刘秋伟,冯亚莉,渠文涛,翟广玉[2]（2019）在《槲皮素酰胺类衍生物的合成及其生物活性研究》一文中研究指出目的合成槲皮素酰胺类衍生物并测定其生物活性。方法以槲皮素为先导物,选择性对C环3位羟基进行修饰。以芦丁为原料,经苄基选择性保护、Williamson成醚反应,酰胺化反应,再经Pd/C催化加氢脱苄基得到13个槲皮素酰胺类衍生物。采用DPPH法考察了13个目标化合物的抗氧化活性; MTT法考察了13个槲皮素酰胺类衍生物对人食管鳞癌细胞EC109、人食管鳞癌细胞EC9706、人胃癌细胞SGC7901及小鼠黑色素瘤细胞B16-F10的增殖抑制作用。结果目标产物结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR、ESI-MS确证。抗氧化实验显示,大部分目标化合物的SC50小于槲皮素或与槲皮素相当,这提示,3-OH不是槲皮素抗氧化活性的必需基团。抗肿瘤活性实验显示,槲皮素酰胺类衍生物抗肿瘤活性增强,其中,化合物7～13对EC109的抑制作用(IC_(50)=10. 25μmol·L~(-1))明显优于母药槲皮素(IC_(50)=31. 884μmol·L~(-1))和5-FU(IC_(50)=41. 738μmol·L~(-1)),是一个很有潜力的新型抗肿瘤候选化合物。结论通过化学方法对槲皮素进行结构修饰后,抗氧化活性与槲皮素相当,体外抗肿瘤活性显着增强。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年19期）
杨元勇,程铖,李应贤,周顺,郑丹丹[3]（2019）在《长链酰胺衍生物对鲍曼不动杆菌生物膜抑制剂的抑制活性测试》一文中研究指出细菌的生物膜是细菌耐药性产生的重要原因。文章通过对信号分子进行结构改造,将高丝氨酸内酯环进行替换和改变以合成一系列高丝氨酸内酯结构类似物,并对其进行生物膜抑制活性测试。课题组成功合成了9个化合物,经高分辨质谱、氢谱和碳谱解析其结构。9个化合物对鲍曼不动杆菌生物膜均有抑制作用,生物膜降低了26%～57%。(本文来源于《化工管理》期刊2019年28期）
贺颖,王昭颖,余旭东,饶砚迪,李景红[4]（2019）在《胆固醇酰胺衍生物Langmuir复合膜自组装与纳米结构研究》一文中研究指出胆固醇作为一种有机小分子结构单元,广泛应用于两亲分子自组装领域。本研究主要利用了两种胆固醇酰胺衍生物(CH-1、CH-2)分子,以纯水为亚相通过气液界面组装成功制备了Langmuir膜,由表面压力-分子面积等温线表征界面铺展行为,采用原子力显微镜(AFM)对单层Langmuir膜的形貌进行了表征,进一步通过紫外光谱(UV-Vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)研究CH-1及CH-2分子制备的多层Langmuir膜界面光谱表征及界面组装过程。实验结果表明,CH-1、CH-2分子在纯水亚相表面形成稳定的Langmuir膜,同时由于CH-2分子在CH-1分子的基础上发生取代效应,从而使两种分子产生不同的组装行为。因此,本研究工作为胆固醇衍生物界面自组装及其纳米结构的相关研究提供了新的思路。(本文来源于《燕山大学学报》期刊2019年05期）
刘洪涛,杨玉鹏,连玉菲,李文燕,王明华[5]（2019）在《1-(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基-1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物的合成及活性》一文中研究指出以5-氟-2,6-二氯烟酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、亲核取代、环合、水解、酰化等9步反应合成了20个1-(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基-1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物,结构均经质谱和核磁氢谱确证.以S-1647为阳性对照,采用放射性结合试验法测定目标化合物对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)的抑制活性.活性结果表明,多数目标化合物具有一定的ASBT抑制活性,其中化合物10c_1在10μmol/L浓度下对ASBT的抑制率为67.9%,与阳性对照物S-1647相当.初步构效关系表明,6位氟取代对活性不利,侧链长度以5～6个碳链长度为宜,链末端对称季铵盐形式对活性并无明显影响.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
梁红霞,陈超然,伊丹,余令兵,康玉华[6]（2019）在《N-(5-对氟苄叉基绕丹宁)环丙沙星酰胺衍生物对人肝癌细胞增殖、凋亡和自噬的影响》一文中研究指出氟喹诺酮类药物是广泛使用的临床一线抗感染药物,经过结构修饰有可能将此类药物改造成为抗肿瘤药物~([1-2])。本研究用酰胺基作为氟喹诺酮C-3羧基的电子等排体,绕丹宁环为其修饰基,对氟苄叉基为修饰基的功能修饰侧链构建绕丹宁不饱和酮骨架,运用药效团拼合药物设计原理,设计合成了一系列N-(5-芳苄叉基绕丹宁)氟喹诺酮类衍生物,(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年10期）
蒋健雄,奉强,柯慧,何冰,李仲辉[7]（2019）在《新型酞嗪酮-5-甲酰胺衍生物的合成及其抗癌活性》一文中研究指出以糠醛为原料,依次与偏二甲基肼发生成腙反应、与马来酸酐发生D-A反应、芳环化、水解及与肼和取代苯肼反应得到呔嗪酮-5-羧酸,随后经酰胺化反应合成了17个新型的呔嗪酮-5-甲酰胺衍生物(6a～6g和9a～9j),总收率21%～27%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR及HR-MS(ESI)表征。采用MTT法考察了化合物对人胰腺癌细胞(Capan-1)、人结直肠腺癌细胞(SW620)、人结肠癌细胞(HCT116)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的增殖抑制活性。结果表明:化合物9j对Capan-1细胞的增殖具有良好的抑制活性,IC_(50)为6. 65μM。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
费强,姜阳明,杨振兴,何军,杜海棠[8]（2019）在《1,2,4-叁唑硫醚类酰胺衍生物的合成及抑菌活性》一文中研究指出[目的]研发高抑菌活性的1,2,4-叁唑硫醚酰胺类化合物。[方法]以3,4,5-叁甲氧苯甲酸、氨基硫脲为原料,经缩合、环化等反应合成了10个1,2,4-叁唑硫醚酰胺类化合物,并对目标化合物进行了抑菌活性测试。[结果]目标化合物均通过1H NMR、13C NMR、MS和IR进行了结构确证。抑菌活性测试结果表明:化合物质量浓度在50 mg/L时,化合物6a～6j对猕猴桃软腐病中的拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)和灰霉菌(Botrytis cinerea)表现出较好的抑制活性。[结论]1,2,4-叁唑硫醚酰胺类化合物具有较好的抑菌活性,为进一步开发高活性化合物奠定基础。(本文来源于《农药》期刊2019年08期）
[9]（2019）在《3-氨基苯甲酰胺衍生物作为B-内酰胺辅助抗生素、制备方法及应用》一文中研究指出本发明公开了作为化学式(Ⅰ)的β-内酰胺抗生素佐剂的3-氨基苯甲酰胺衍生物、制备方法及其用途。该衍生物可作为β-内酰胺类抗生素佐剂用于治疗耐甲氧西林葡萄球菌感染。US20170348258A1(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年08期）
曹敏,归萌,同婉莹,余丽丽[10]（2019）在《咖啡酸酯类和酰胺类衍生物的合成和应用研究进展》一文中研究指出咖啡酸是一种天然(种子、咖啡、果蔬)来源的酚酸类活性物质,在药物化学、化妆品、食品等领域有较为广泛的应用,关于咖啡酸衍生物的合成和应用研究受到了研究者们的广泛关注,本文综述了近年来咖啡酸酯类和酰胺类衍生物合成及应用的研究新进展。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年07期）
酰胺衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的合成槲皮素酰胺类衍生物并测定其生物活性。方法以槲皮素为先导物,选择性对C环3位羟基进行修饰。以芦丁为原料,经苄基选择性保护、Williamson成醚反应,酰胺化反应,再经Pd/C催化加氢脱苄基得到13个槲皮素酰胺类衍生物。采用DPPH法考察了13个目标化合物的抗氧化活性; MTT法考察了13个槲皮素酰胺类衍生物对人食管鳞癌细胞EC109、人食管鳞癌细胞EC9706、人胃癌细胞SGC7901及小鼠黑色素瘤细胞B16-F10的增殖抑制作用。结果目标产物结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR、ESI-MS确证。抗氧化实验显示,大部分目标化合物的SC50小于槲皮素或与槲皮素相当,这提示,3-OH不是槲皮素抗氧化活性的必需基团。抗肿瘤活性实验显示,槲皮素酰胺类衍生物抗肿瘤活性增强,其中,化合物7～13对EC109的抑制作用(IC_(50)=10. 25μmol·L~(-1))明显优于母药槲皮素(IC_(50)=31. 884μmol·L~(-1))和5-FU(IC_(50)=41. 738μmol·L~(-1)),是一个很有潜力的新型抗肿瘤候选化合物。结论通过化学方法对槲皮素进行结构修饰后,抗氧化活性与槲皮素相当,体外抗肿瘤活性显着增强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰胺衍生物论文参考文献
[1].莫丽,李淼,刘莉,张金生,陈治明.手性吡咯烷酰胺催化合成羟甲基噻喃酮衍生物[J].化学世界.2019
[2].刘秋伟,冯亚莉,渠文涛,翟广玉.槲皮素酰胺类衍生物的合成及其生物活性研究[J].中国药学杂志.2019
[3].杨元勇,程铖,李应贤,周顺,郑丹丹.长链酰胺衍生物对鲍曼不动杆菌生物膜抑制剂的抑制活性测试[J].化工管理.2019
[4].贺颖,王昭颖,余旭东,饶砚迪,李景红.胆固醇酰胺衍生物Langmuir复合膜自组装与纳米结构研究[J].燕山大学学报.2019
[5].刘洪涛,杨玉鹏,连玉菲,李文燕,王明华.1-(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基-1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物的合成及活性[J].河北师范大学学报(自然科学版).2019
[6].梁红霞,陈超然,伊丹,余令兵,康玉华.N-(5-对氟苄叉基绕丹宁)环丙沙星酰胺衍生物对人肝癌细胞增殖、凋亡和自噬的影响[J].中国药理学通报.2019
[7].蒋健雄,奉强,柯慧,何冰,李仲辉.新型酞嗪酮-5-甲酰胺衍生物的合成及其抗癌活性[J].合成化学.2019
[8].费强,姜阳明,杨振兴,何军,杜海棠.1,2,4-叁唑硫醚类酰胺衍生物的合成及抑菌活性[J].农药.2019
[9]..3-氨基苯甲酰胺衍生物作为B-内酰胺辅助抗生素、制备方法及应用[J].乙醛醋酸化工.2019
[10].曹敏,归萌,同婉莹,余丽丽.咖啡酸酯类和酰胺类衍生物的合成和应用研究进展[J].化学工程师.2019