叉头状转录因子论文-郑连喜,邓超,何平,屈敏

叉头状转录因子论文-郑连喜,邓超,何平,屈敏

导读:本文包含了叉头状转录因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:叉头框转录因子J2,肺癌,凋亡,CCAAT,增强子结合蛋白同源蛋白

叉头状转录因子论文文献综述

郑连喜,邓超,何平,屈敏[1](2019)在《上调叉头框转录因子J2对肺癌细胞凋亡及CHOP蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨上调叉头框转录因子J2(Foxj2)对肺癌细胞凋亡和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)表达的影响。方法:用qRT-PCR和Western blot法检测肺癌A549、H1299、SPCA1细胞和正常肺HBE细胞中Foxj2 mRNA和蛋白的表达情况。SPCA1细胞分别感染pLV-EGFP-Foxj2慢病毒(Foxj2组)和pLV-EGFP对照慢病毒(阴性对照组),以未感染细胞为空白对照。48 h后,采用qRT-PCR和Western blot法检测Foxj2 mRNA和蛋白的表达,采用MTT法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞中活化转录因子4(ATF4)、活化的Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、CHOP、Bax蛋白表达水平。结果:肺癌A549、H1299、SPCA1细胞中Foxj2 mRNA和蛋白表达水平均低于正常肺HBE细胞(P均<0.05)。与阴性对照组和空白对照组相比,Foxj2组SPCA1细胞中Foxj2 mRNA和蛋白的表达水平升高,细胞存活率降低,凋亡率升高,细胞中ATF4、Cleaved Caspase-3、CHOP、Bax蛋白表达水平升高(P均<0.05)。结论:Foxj2在肺癌细胞中表达水平降低;上调Foxj2的表达可能通过内质网途径诱导肺癌细胞凋亡。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年06期)

龚小霞,李超,曹曦月,杨诚诚,黄超[2](2019)在《人叉头转录因子O亚型6真核表达载体的构建及其对胶质瘤细胞存活的影响》一文中研究指出构建人叉头转录因子O亚型6(forkhead box class O6, FOXO6)基因的真核表达载体,并探究FOXO6对胶质瘤细胞存活的影响。以人神经胶质瘤细胞U251的c DNA为模板,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法扩增FOXO6基因片段,并将其与pRK5-myc载体连接,构建pRK5-myc-FOXO6重组质粒;将构建成功的重组质粒和空载体分别转染至U251细胞中进行表达,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4’, 6-diamidino-2-phenylindole, DAPI)染色法分别检测FOXO6对U251细胞中转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator-1α, PGC-1α)转录水平的影响及其对U251细胞存活的影响。经双酶切鉴定及DNA测序表明:pRK5-myc-FOXO6重组质粒构建成功;FOXO6转染组中的PGC-1α转录水平出现了明显的下降,并出现了明显的细胞凋亡现象。上述结果显示,pRK5-myc-FOXO6重组质粒构建成功,体外实验暗示FOXO6可能通过抑制PGC-1α的表达来抑制U251细胞的能量代谢及抗氧化过程,进而诱导U251细胞的凋亡,这为后续深入研究FOXO6在胶质瘤上的作用机制和靶点奠定了基础。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年05期)

戈立秀,赵凯,高巧营,宗春辉,常艳敏[3](2019)在《叉头转录因子O1在冬虫夏草预防糖尿病模型大鼠对比剂肾病中的机制》一文中研究指出目的探讨叉头转录因子(Fox)O1在冬虫夏草预防糖尿病模型大鼠对比剂肾病中的机制。方法 SD大鼠80只,随机选取20只为正常对照组(N组),其余60只腹腔注射链脲佐菌素(60 mg/kg)建立糖尿病模型,造模成功后再随机分为对比剂肾病组(M组)、冬虫夏草组(D组)、普罗布考组(P组)。10 w后,N组和M组给予生理盐水灌胃,D组和P组分别给予冬虫夏草(3.0 g/kg)和普罗布考(500 mg/kg)灌胃。7 d后,麻醉状态下,除N组外,其他叁组给予碘克沙醇320(2.0 g/kg)。取血标本测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),取尿标本测尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤因子(KIM)-1、白细胞介素(IL)-18;肾脏标本用于肾脏病理研究、氧化应激指标检测、蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/P70核糖体蛋白S6激酶(P70S6K)通路及FoxO1的研究。结果与M组比较,D组Scr、BUN、NAGL、KIM-1、IL-18水平均明显降低(P<0.05),P组BUN、Scr、NAGL、IL-18含量明显降低(P<0.05),而KIM-1无明显变化(P>0.05)。与M组比较,D组丙二醛(MDA)含量明显降低,而一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)含量明显升高;P组MDA含量亦明显降低,NO、NOS和SOD含量明显升高(P<0.05),T-AOC无明显变化。与M组比较,D组和P组磷酸化(p-Akt)、p-mTOR、p-P70S6K mRNA及蛋白表达水平均明显升高,p-FoxO1 mRNA水平和蛋白表达明显降低,p-FoxO1/FoxO1比值显着降低。结论冬虫夏草可通过上调信号通路Akt/mTOR/P70S6K蛋白表达水平,进而促使FoxO1高表达,减少其磷酸化水平,减轻氧化应激和肾细胞凋亡,对糖尿病对比剂肾病大鼠的肾脏具有较好的保护作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年20期)

吕广应,刘乙臻,张秀梅,王琳源[4](2019)在《叉头样转录因子3和白细胞介素10在慢性根尖周炎组织中的表达研究》一文中研究指出目的:探讨Treg细胞相关因子叉头样转录因子3(forkhead box P3,Foxp3)、白细胞介素10(Interleukin-10, IL-10)在慢性根尖炎中的表达情况。方法:收集15例慢性根尖周炎患牙的根尖病损组织作为实验组,15例需要拔除第叁磨牙的健康牙龈组织作为对照组,采用RT-PCR和Western blot法检测Foxp3、IL-10 mRNA和蛋白的表达情况。结果:实验组根尖病损组织中Foxp3、IL-10 mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:在慢性根尖周炎中Treg细胞介导免疫应答增强,表明Treg细胞参与慢性根尖周炎的发病过程。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年05期)

冯静,赵莉萍[5](2019)在《叉头框转录因子3a和β-连环蛋白在胚胎停育绒毛组织中的表达及意义》一文中研究指出目的检测叉头框转录因子3a(FoxO3a)、β-连环蛋白(β-catenin)在胚胎停育绒毛组织中的表达情况,探讨二者在胚胎停育中的相互作用及其与凋亡的关系。方法选取2017年10月-2018年6月就诊于包钢集团第叁职工医院妇产科门诊,经彩超动态监测证实为胚胎停育者36例绒毛组织为研究组,同期正常妊娠自愿要求负压吸引术流产者30例绒毛组织为对照组,采用免疫组织化学技术SP法检测FoxO3a和β-catenin在两组中的表达情况。结果与对照组相比,研究组绒毛滋养细胞中的FoxO3a表达降低、β-catenin表达升高,差异有统计学意义(P<0.05),FoxO3a与β-catenin在胚胎停育中的表达呈负相关(P<0.05)。结论胚胎停育滋养细胞中FoxO3a表达降低、β-catenin表达升高,二者可能共同参与胚胎停育的细胞过度凋亡。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2019年05期)

孙艳丽,陈武,陈飞[6](2019)在《叉头状螺旋转录因子3在结直肠癌组织中的表达及与临床病理的关系》一文中研究指出目的探讨结直肠癌组织中叉头状螺旋转录因子Foxp3的表达水平以及与结直肠癌患者临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学染色检测45例结直肠癌组织和癌旁组织中Foxp3的表达。结果结直肠癌组织中Foxp3的阳性表达率71.1%(32/45)明显高于癌旁组织阳性表达率22.2%(10/45),两者差异有统计学意义(P<0.01),且Foxp3表达水平与肿瘤的分期和淋巴结转移有相关性(P<0.05);肿瘤分期为Ⅲ期/Ⅳ期,以及淋巴结转移的结直肠癌组织中的Foxp3阳性表达率高于肿瘤分期Ⅰ期/Ⅱ期、以及淋巴结未转移的结直肠癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Foxp3在结直肠癌组织中高表达,有助于判断结直肠癌转移潜能,有望成为结直肠癌评估诊断的新靶点。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年08期)

李天,吴岩,姬婷,金振晓[7](2019)在《叉头转录因子1/3在肝纤维化中的作用》一文中研究指出肝纤维化是指各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生的病理过程。肝纤维化伴随于肝损伤修复愈合的全过程,慢性长期的损伤因素会诱导纤维化进展成肝硬化。流行病学数据显示,2017年我国共报告乙型肝炎新发病例118. 05万、丙型肝炎24. 3万。慢性病毒性肝炎带来了沉重的社会经济负担。叉头转录因子(FOXO)从属于叉头状家族,在细胞的各项生命活动中发挥着重要作用。研究发现,FOXO1/3可通过TGFβ通路调节肝星状细胞活力,在肝纤维化病变中扮演着重要角色。综述了肝纤维化病变机制、FOXO1/3对肝纤维化的调控机制,以及FOXO1/3(肝纤维化病变位点之一)的靶向治疗研究进展。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年08期)

朱侠,李治刚,杨永志,王慧玲,吴伟娣[8](2019)在《叉头框转录因子J和核转录因子κB在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的探讨肝细胞肝癌(HCC)中叉头框转录因子J(FOXJ1)和核转录因子κB(NF-κB)的表达情况及与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化En Vision法检测60例HCC组织和30例癌旁组织中FOXJ1和NF-κB蛋白的表达特点,分析HCC组织中FOXJ1和NF-κB表达的相关性及与临床病理特征的关系。结果 HCC组织中FOXJ1和NF-κB蛋白阳性表达率分别为70. 00%(42/60)和78. 33%(47/60),均显着高于癌旁组织的20. 00%(6/30)和16. 67%(5/30),差异有统计学意义(P <0. 05)。FOXJ1和NF-κB表达均与分化程度、门静脉癌栓及临床分期密切相关(P <0. 05)。FOXJ1和NF-κB在HCC中的表达呈正相关(r=0. 362,P <0. 05)。结论 FOXJ1和NF-κB蛋白表达升高参与HCC的发生、发展过程。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年15期)

汪琼,孙群,陈其国,杨钦泰,李浩[9](2019)在《变应性鼻炎合并鼻息肉患者免疫治疗前后外周血叉头状转录因子p3与细胞抗原识别受体Vγ亚家族基因表达的特点》一文中研究指出目的研究变应性鼻炎合并鼻息肉(allergic rhinitis with nasal polyps,ARwNP)患者粉尘螨舌下特异性免疫治疗(specific sublingual immunotherapy,SLIT)前后外周血Treg细胞叉头状转录因子p3(forkhead box p3,Foxp3)基因和γδT细胞抗原识别受体(T cell receptor,TCR)Vγ亚家族基因表达的特点。方法 18例接受SLIT治疗的ARwNP患者,分别在治疗前和治疗满1年后进行鼻部总症状评分、鼻息肉大小评分,血常规检测外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,Eos)比例,鼻息肉(nasal polyps,NP)组织HE染色检测组织Eos比例,RT-qPCR检测外周血Foxp3与TCR VγⅠ~Ⅲ基因表达水平。8例健康志愿者为对照。结果 ARwNP患者SLIT治疗总体有效,治疗前Foxp3水平明显低于对照组(U=30.5,P=0.019),治疗后较治疗前明显升高(W=139,P=0.001);治疗前TCR VγⅠ~Ⅲ水平明显低于对照组(U=35,P=0.039;U=32.5,P=0.027;U=10,P <0.001),治疗后仅VγⅢ较治疗前明显升高(t=3.893,P=0.001);治疗前Foxp3与VγⅢ呈正相关、与外周血Eos比例呈负相关;治疗后Foxp3与VγⅡ、Ⅲ呈正相关、与鼻部总症状评分呈负相关,VγⅢ与外周血Eos比例呈负相关。结论 ARwNP患者SLIT治疗1年前后外周血Treg细胞和γδT细胞亚群之间存在着动态平衡,免疫治疗早期症状的改善可能与T细胞免疫的重塑相关。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年14期)

陈冰,陈婷,黄红艳,周碧燕,何文军[10](2019)在《转录因子叉头框C2基因C-512T多态性与非酒精性脂肪性肝病患者相关代谢因素的分析》一文中研究指出目的探讨转录因子叉头框C2(FOXC2)基因C-512T多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其相关代谢因素的关系。方法应用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法,对269名正常对照组(NC)和237例NAFLD患者(NAFLD组)的FOXC2基因C-512T多态性进行测定,同时进行体表测量、生化指标及腹部B超检查。结果与NC组比较,NAFLD组FOXC2基因C-512T多态性的基因型频率分布差异无统计学意义(χ~2=4. 455,P=0. 108);而NAFLD组T等位基因频率降低(χ~2=3. 638,P=0. 048);NAFLD组CC型患者TG、HOMA-IR高于TT型患者,差异有统计学意义(P<0. 05)。Logistic回归分析显示,CC基因型和HOMA-IR是NAFLD的影响因素。结论 FOXC2基因C-512T多态性CC基因型可能与NAFLD发生有关。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年07期)

叉头状转录因子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

构建人叉头转录因子O亚型6(forkhead box class O6, FOXO6)基因的真核表达载体,并探究FOXO6对胶质瘤细胞存活的影响。以人神经胶质瘤细胞U251的c DNA为模板,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法扩增FOXO6基因片段,并将其与pRK5-myc载体连接,构建pRK5-myc-FOXO6重组质粒;将构建成功的重组质粒和空载体分别转染至U251细胞中进行表达,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4’, 6-diamidino-2-phenylindole, DAPI)染色法分别检测FOXO6对U251细胞中转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator-1α, PGC-1α)转录水平的影响及其对U251细胞存活的影响。经双酶切鉴定及DNA测序表明:pRK5-myc-FOXO6重组质粒构建成功;FOXO6转染组中的PGC-1α转录水平出现了明显的下降,并出现了明显的细胞凋亡现象。上述结果显示,pRK5-myc-FOXO6重组质粒构建成功,体外实验暗示FOXO6可能通过抑制PGC-1α的表达来抑制U251细胞的能量代谢及抗氧化过程,进而诱导U251细胞的凋亡,这为后续深入研究FOXO6在胶质瘤上的作用机制和靶点奠定了基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

叉头状转录因子论文参考文献

[1].郑连喜,邓超,何平,屈敏.上调叉头框转录因子J2对肺癌细胞凋亡及CHOP蛋白表达的影响[J].郑州大学学报(医学版).2019

[2].龚小霞,李超,曹曦月,杨诚诚,黄超.人叉头转录因子O亚型6真核表达载体的构建及其对胶质瘤细胞存活的影响[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019

[3].戈立秀,赵凯,高巧营,宗春辉,常艳敏.叉头转录因子O1在冬虫夏草预防糖尿病模型大鼠对比剂肾病中的机制[J].中国老年学杂志.2019

[4].吕广应,刘乙臻,张秀梅,王琳源.叉头样转录因子3和白细胞介素10在慢性根尖周炎组织中的表达研究[J].实用口腔医学杂志.2019

[5].冯静,赵莉萍.叉头框转录因子3a和β-连环蛋白在胚胎停育绒毛组织中的表达及意义[J].中国生育健康杂志.2019

[6].孙艳丽,陈武,陈飞.叉头状螺旋转录因子3在结直肠癌组织中的表达及与临床病理的关系[J].中国实验诊断学.2019

[7].李天,吴岩,姬婷,金振晓.叉头转录因子1/3在肝纤维化中的作用[J].临床肝胆病杂志.2019

[8].朱侠,李治刚,杨永志,王慧玲,吴伟娣.叉头框转录因子J和核转录因子κB在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义[J].中国卫生检验杂志.2019

[9].汪琼,孙群,陈其国,杨钦泰,李浩.变应性鼻炎合并鼻息肉患者免疫治疗前后外周血叉头状转录因子p3与细胞抗原识别受体Vγ亚家族基因表达的特点[J].实用医学杂志.2019

[10].陈冰,陈婷,黄红艳,周碧燕,何文军.转录因子叉头框C2基因C-512T多态性与非酒精性脂肪性肝病患者相关代谢因素的分析[J].中国糖尿病杂志.2019

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