导读:本文包含了二甲麦角新碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲麦角新碱,高效液相色谱-串联质谱,药代动力学
二甲麦角新碱论文文献综述
李扬,齐会红,庞宏贤,齐文渊,史爱欣[1]（2019）在《LC-MS/MS法测定人血浆中甲麦角新碱浓度及药代动力学研究》一文中研究指出目的建立LC-MS/MS测定人血浆中甲麦角新碱浓度,并用于马来酸甲麦角新碱的药代动力学研究。方法以6-羟基黄酮为内标,色谱柱为Waters Xterra C18(2. 1 mm×100 mm,3. 5μm),流动相为0. 05%乙酸水溶液,有机相为甲醇-乙腈(80∶20)混合溶液,梯度洗脱,流速为0. 3 m L·min-1;整个分析时间12 min。样品经电喷雾离子源电离为正离子化后,通过质谱仪多反应监测模式下测定甲麦角新碱(m/z 340. 3→223. 2)和内标(m/z 239. 2→129. 1)的浓度。血浆样品采用液液萃取法提取。结果血浆中甲麦角新碱浓度线性范围为0. 1～20. 0 ng·m L-1,定量下限为0. 1 ng·m L~(-1),日内、日间精密度CV均小于15%。血浆样品室温放置4 h,反复冻融(-70℃) 3次及长期稳定性4个月的情况下均稳定。样品再分析(ISR)实验室准确度符合要求。多次给药甲麦角新碱在体内无蓄积。结论本文的分析方法特异性高,灵敏准确,可用于受试者空腹口服马来酸甲麦角新碱片0. 125,0. 25和0. 5 mg后血浆样品中甲麦角新碱的药代动力学研究。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年07期）
赵恒利,李岩,方增军,高彦慧,王海生[2]（2018）在《LC-MS/MS法测定血浆中马来酸甲麦角新碱及其人体药代动力学研究》一文中研究指出目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中甲麦角新碱浓度,对肌注0.2 mg马来酸甲麦角新碱注射液后药动学进行研究。方法:以文拉法辛为内标,血浆以NaOH碱化后经乙酸乙酯液液萃取浓缩后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为CAPCELL CORE C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相为甲醇(0.05%乙酸)-水(5 mmol·L~(-1)乙酸铵,0.05%乙酸)(65∶35);采用质谱检测法,多反应监测(MRM)方式监测m/z 340.2→m/z 208.1(甲麦角新碱)和m/z 278.3→m/z 215.1(内标文拉法辛)。结果:建立的LC-MS/MS法在0.025~10 ng·mL~(-1)范围内甲麦角新碱色谱响应与浓度相关性良好,定量限为0.025 ng·mL~(-1),日内、间精密度RSD均小于7%,准确度在96.7%~112.4%,方法稳定性较好。16名受试者单次肌注0.2 mg马来酸甲麦角新碱注射液后AUC_(0-8)为(12.165±3.345)ng·mL~(-1)·h,AUC_(0-∞)为(12.900±3.800)ng·mL~(-1)·h,C_(max)为(4.707±2.541)ng·mL~(-1),t_(max)为(0.577±0.251)h,t_(1/2)为(1.831±0.457)h,MRT为(2.412±0.246)h,CL为(16.925±5.281)L·h~(-1),V_d为(43.183±14.041)L。结论:该法灵敏准确,简便易行,适用于低剂量甲麦角新碱血药浓度的测定及其药代动力学研究。研究结果显示马来酸甲麦角新碱注射液肌注后吸收较快,0.5 h左右达峰;部分受试者用药后发生恶心、呕吐及头痛等不良事件,但程度均为轻微。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年03期）
董凡,薛薇,李扬,李敏,严蓓[3]（2018）在《中国健康女性受试者单次及多次口服马来酸甲麦角新碱片剂的安全性和耐受性研究》一文中研究指出目的:考察中国健康女性受试者单次及多次口服马来酸甲麦角新碱片的安全性及耐受性。方法:随机、开放Ⅰ期临床试验,36例健康女性受试者随机进入0.125,0.25和0.5 mg组。其中,0.25 mg与0.5 mg组进行单次给药试验,0.125 mg组在完成单次给药试验后继续进行多次给药试验。通过生命体征检查、体格检查、实验室检查及不良事件(AE)等评价受试者对试验药物的耐受性和安全性。结果:36例受试者全部完成试验,所有剂量组试验均未达到终止标准。共6例受试者发生与试验药物可能有关的AE 9例次,单次给药试验0.125 mg组及0.25 mg组未发生AE,0.5 mg组4例受试者共发生AE 7例次,0.125 mg组多次给药试验中2例受试者发生AE 2例次。本试验发生的AE均为轻度,均自行好转或痊愈,未发生严重不良事件(SAE)。结论:中国健康女性受试者单次口服0.125~0.5 mg和多次口服0.125 mg马来酸甲麦角新碱片安全耐受。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年05期）
齐会红,李扬,史爱欣,胡欣,毕开顺[4]（2014）在《HPLC-MS/MS法测定人血浆中马来酸甲麦角新碱浓度的不确定度评价》一文中研究指出目的:评定HPLC-MS/MS法测定人血浆中马来酸甲麦角新碱浓度的不确定度。方法:对马来酸甲麦角新碱浓度测定过程各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人血浆中15.000 ng·mL-1马来酸甲麦角新碱的扩展不确定度为1.127 ng·mL-1(P=95%,k=2)。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中马来酸甲麦角新碱浓度的不确定度主要由回收率、对照品溶液的配制和仪器引入。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2014年10期）
杨纯瑜[5]（1991）在《用8-OH-DPAT,RU24969和二甲麦角新碱确定鼠大脑皮层α_2-肾上腺素受体的不均一性》一文中研究指出本文用雄性Sprague—Dawley大鼠研究了[~3H]育亨宾与人血小板和大鼠大脑皮层的结合,哌唑嗪、羟间唑啉以及一些对α-肾上腺素受体和5—HT受体有亲和力的药物的取代作用。实验结果表明,[~3H]育亨宾与人血小(本文来源于《国外医学.药学分册》期刊1991年01期）
廖维宏,冯正直,毕晓宁,刘祚周[6]（1989）在《离子电泳5-HT及二甲麦角新碱对大鼠海马外周伤害性感受神经元的影响》一文中研究指出本研究目的是观察离子微电泳5-HT及其拮抗剂二甲麦角新碱对海马伤害性感受单位的作用。实验用大鼠,在氯醛糖和乌拉坦麻醉下手术,用箭毒制动,以强串电脉冲刺激隐神经,用6管玻璃微电极和立体定向技术作细胞外记录和离子微电泳。结果如下: 1)伤害性兴奋单位(n=84)离子微电泳5-HT过程中(n=38)放电减少的24个;电(本文来源于《针刺研究》期刊1989年Z1期）
二甲麦角新碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中甲麦角新碱浓度,对肌注0.2 mg马来酸甲麦角新碱注射液后药动学进行研究。方法:以文拉法辛为内标,血浆以NaOH碱化后经乙酸乙酯液液萃取浓缩后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为CAPCELL CORE C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相为甲醇(0.05%乙酸)-水(5 mmol·L~(-1)乙酸铵,0.05%乙酸)(65∶35);采用质谱检测法,多反应监测(MRM)方式监测m/z 340.2→m/z 208.1(甲麦角新碱)和m/z 278.3→m/z 215.1(内标文拉法辛)。结果:建立的LC-MS/MS法在0.025~10 ng·mL~(-1)范围内甲麦角新碱色谱响应与浓度相关性良好,定量限为0.025 ng·mL~(-1),日内、间精密度RSD均小于7%,准确度在96.7%~112.4%,方法稳定性较好。16名受试者单次肌注0.2 mg马来酸甲麦角新碱注射液后AUC_(0-8)为(12.165±3.345)ng·mL~(-1)·h,AUC_(0-∞)为(12.900±3.800)ng·mL~(-1)·h,C_(max)为(4.707±2.541)ng·mL~(-1),t_(max)为(0.577±0.251)h,t_(1/2)为(1.831±0.457)h,MRT为(2.412±0.246)h,CL为(16.925±5.281)L·h~(-1),V_d为(43.183±14.041)L。结论:该法灵敏准确,简便易行,适用于低剂量甲麦角新碱血药浓度的测定及其药代动力学研究。研究结果显示马来酸甲麦角新碱注射液肌注后吸收较快,0.5 h左右达峰;部分受试者用药后发生恶心、呕吐及头痛等不良事件,但程度均为轻微。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲麦角新碱论文参考文献
[1].李扬,齐会红,庞宏贤,齐文渊,史爱欣.LC-MS/MS法测定人血浆中甲麦角新碱浓度及药代动力学研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].赵恒利,李岩,方增军,高彦慧,王海生.LC-MS/MS法测定血浆中马来酸甲麦角新碱及其人体药代动力学研究[J].药物分析杂志.2018
[3].董凡,薛薇,李扬,李敏,严蓓.中国健康女性受试者单次及多次口服马来酸甲麦角新碱片剂的安全性和耐受性研究[J].中国新药杂志.2018
[4].齐会红,李扬,史爱欣,胡欣,毕开顺.HPLC-MS/MS法测定人血浆中马来酸甲麦角新碱浓度的不确定度评价[J].中国新药杂志.2014
[5].杨纯瑜.用8-OH-DPAT,RU24969和二甲麦角新碱确定鼠大脑皮层α_2-肾上腺素受体的不均一性[J].国外医学.药学分册.1991
[6].廖维宏,冯正直,毕晓宁,刘祚周.离子电泳5-HT及二甲麦角新碱对大鼠海马外周伤害性感受神经元的影响[J].针刺研究.1989
标签：甲麦角新碱; 高效液相色谱-串联质谱; 药代动力学;