导读:本文包含了胺基咪唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CO_2电化学还原,胺基咪唑类离子液体,硫化钼铋双金属(Mo-Bi,BMC),制备
胺基咪唑论文文献综述
李春慧[1]（2019）在《胺基咪唑类离子液体电解质中Mo-Bi BMC电催化还原CO_2的性能》一文中研究指出目前二氧化碳排放达到了前所未有的水平,导致了许多不良的环境问题,如全球变暖、荒漠化、海洋酸化等。近几十年来,人们一直致力于CO_2捕集利用(CCU)的研究与开发。由于电化学法的高效、温和、可控及避免了普通化学反应中使用的氧化还原试剂对环境造成的潜在的污染等显着特点,使其被广泛接受,在二氧化碳的有机资源化具有现实意义。离子液体具有高电导率、低蒸气压、较高热稳定性和化学稳定性等优点,以离子液体为电解质体系,开展CO_2电化学还原的研究受到学术界普遍重视。本研究认为,在离子液体分子结构中引入氨基,可望增强离子液体与CO_2的结合能力,从而在CO_2电化学还原的过程中起到更明显的助催化作用。以此展开对CO_2电化学还原行为的研究。具体研究内容及结论如下:(1)硫化钼铋双金属催化剂(Mo-Bi BMC)的制备本论文采用水热法制备硫化钼铋双金属催化剂(Mo-Bi BMC),通过XRD、SEM、TEM、XPS等物理表征,对催化剂的晶体结构、表面元素组成进行了物理表征,材料大部分呈现非球形层状结构颗粒,颗粒尺寸约为50-150 nm,片层分别由MoS_2、Bi_2S_3组成,MoS_2与Bi_2S_3之间存在相互作用。(2)H_2O-[Emim]BF_4/[NH_2-emim]BF_4二元电解质体系中H_2O含量对CO_2电化学还原行为的影响采用循环伏安测试方法,检测所制硫化钼铋双金属催化剂(Mo-Bi BMC)在H_2O-[Emim]BF_4/[NH_2-emim]BF_4二元电解质体系中H_2O含量对CO_2电化学还原行为的影响。循环伏安测试结果显示,H_2O(x%)-[Emim]BF_4电解质体系中,随含水量的增加,最大还原峰电流密度呈先增大后减小趋势,H_2O(40%)-[Emim]BF_4时最大还原峰电流密度最大;H_2O(x%)-[NH_2-emim]BF_4电解质体系中,随含水量的增加,起始还原电位变化不明显,最大还原峰电流密度呈先增大后减小趋势,H_2O(100%)-[NH_2-emim]BF_4时最大还原峰电流密度最大。(3)MeCN-H_2O-[Emim]BF_4/[NH_2-emim]BF_4叁元电解质体系中MeCN含量对CO_2电化学还原行为的影响采用循环伏安测试方法,检测所制硫化钼铋双金属催化剂(Mo-Bi BMC)在MeCN-H_2O-[Emim]BF_4/[NH_2-emim]BF_4叁元电解质体系中MeCN含量对CO_2电化学还原行为的影响。循环伏安测试结果显示,MeCN(x%)-H_2O(40%)-[Emim]BF_4电解质体系中,随MeCN含量的增加,还原峰电流密度有增大趋势,在MeCN(20%)-H_2O(40%)-[Emim]BF_4电解液中还原峰电流密度最大,CO_2电化学还原速率最快;MeCN(x%)-H_2O(100%)-[NH_2-emim]BF_4电解质体系中,随MeCN含量的增大,起始还原电位变化不明显,峰电流密度呈先增大后减小趋势,MeCN(20%)-H_2O(100%)-[NH_2-emim]BF_4电解液中电流密度最大,CO_2电化学还原速率最快。(4)[NH_2-emim]BF_4和[Emim]BF_4电解质体系中CO_2电化学还原行为的比较分别以[Emim]BF_4和[NH_2-emim]BF_4为支持电解质下CO_2电化学还原性能的对比,循环伏安测试及其相应的Tafel曲线结果显示,在[NH_2-emim]BF_4电解质体系中,还原峰电流密度都分别比相应组成[Emim]BF_4电解质体系中的要大,在含有MeCN的电解质体系中还原峰电流密度相较于无MeCN的体系中峰电流密度要大。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
黄恩玲[2]（2019）在《咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应研究》一文中研究指出本论文研究了一种叁组分的咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应。该反应以咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物作为反应底物,磺酰胺、苯胺和其他胺类提供胺源,甲醇(CH_3OH)作为主要亚甲基源,六氟异丙醇(HFIP)和甲醇共同作为溶剂,高锰酸钾(KMnO_4)和二叔丁基过氧化物(DTBP)作为氧化剂,叔丁醇钠(Na O~tBu)作为碱,一锅法高效的合成了咪唑并[1,2-α]吡啶的磺酰胺基甲基化产物。该法操作简便,底物范围广泛,官能团耐受性良好。主要研究内容如下:以2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶和苯磺酰胺的反应作为模版反应,对磺酰胺基甲基化反应进行反应条件的筛选,得到最优的反应条件。在最优的条件下分别对咪唑并[1,2-α]吡啶、磺酰胺、苯胺和胺进行底物拓展,该反应的底物普适性较好,最高产率达到92%(Scheme 1)。之后通过一系列对照实验、同位素标记等实验,推测出了可能的反应机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
彭壮,朱红彬,王明慧[3]（2019）在《新型咪唑-1-甲酸(2-萘二甲酰亚胺基)乙酯的合成及生物活性》一文中研究指出以1,8-萘二甲酸酐、乙醇胺为起始原料,反应得到的N-羟乙基萘二甲酰亚胺与甲基磺酰氯进行酯化反应,再与CDI发生取代反应,得到目标产物咪唑-1-甲酸(2-萘二甲酰亚胺基)乙酯。其结构经元素分析和1H NMR确证。初步活性测定结果表明,在质量浓度为30 mg/L时,目标化合物Ⅰ对小麦的发芽、主根、侧根和茎高促进率分别为30.6%、16.5%、24.7%和28.5%,优于对照药剂胺鲜酯。化合物Ⅰ在质量浓度为100 mg/L时,对苹果轮纹病菌和小麦赤霉病菌的抑制率分别为73.2%和72.7%。(本文来源于《现代农药》期刊2019年02期）
张慧,张红梅,王连军,沈锦优[4]（2016）在《1-乙胺基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐吸收CO_2的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)对离子液体1-乙胺基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([NH2e-mim][BF4])吸收CO_2的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-311++G(d,p)计算水平下,对离子液体[NH2e-mim][BF4]的结构及与CO_2反应的中间体、过渡态和产物进行了全优化,获得了优化结构的构型参数、振动频率和热力学数据.利用自然键轨道(NBO)分析了离子液体[NH2e-mim][BF4]和CO_2的自然电荷布居.计算结果表明,通过阳离子[NH2e-mim]+自偶解离产生的阳离子[NH3e-mim]2+能与阴离子[BF4]-结合形成更强的离子键.根据反应吉布斯自由能变(ΔG0—)和焓变(ΔH0—)的计算结果,判断离子液体[NH2e-mim][BF4]吸收CO_2按理论摩尔比2∶1分步进行反应,吸收过程中质子的转移需克服52.51 k J/mol的能垒.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年09期）
钱程,曹蕾,刘强,邴贵芳,方建新[5]（2016）在《含噻唑环核N-硝基亚胺基咪唑烷类化合物的合成及生物活性研究》一文中研究指出以氯噻啉为先导,利用类同合成方法,保留氯噻啉结构中噻唑环2-位氯原子,通过变换噻唑环4-位取代基,设计合成了8个氯噻啉类似物。所有化合物的结构均经~1H NMR、~(13)C NMR、质谱及元素分析等确认。初步生物活性测试结果表明:该类化合物具有一定的杀虫活性。在200μg/m L的浓度下,化合物8a和8g对桃蚜(Myzus persicae)致死率达70%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2016年04期）
厉嘉云,陈锋,彭家建,白赢,肖文军[6]（2016）在《亚胺基咪唑离子液体合成及其铑配合物催化烯烃硅氢加成反应》一文中研究指出设计合成了一系列含亚胺氮配体-铑金属催化剂,并将其应用于硅氢加成反应中.结果表明,[Rh(cod)Cl]_2-1a催化体系具有很高的催化活性与β选择性.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
耿德龙[7]（2015）在《具有Smo蛋白拮抗剂活性的胺基咪唑—吡啶杂环化合物的设计、合成及活性研究》一文中研究指出刺猬通路在胚胎成长阶段,对胚胎的生长分化起到重要作用;而在成人中它的作用局限于组织维持和修复。它的异常激活与多种肿瘤的发生有关,开发刺猬通路的抑制剂成为治疗肿瘤的一个途径。刺猬通路主要由Hedgehog(Hh)配体、Patched(Ptch)、Smoothened(Smo)蛋白和Gli转录因子等组成。现在研究最多的是Smoothened蛋白抑制剂。此类抑制剂已有多个进入临床的化合物。已经批准上市的药是GDC-0449,但它溶解度低、有较强的副作用且已经产生了耐药性。我们对比分析了近几年的临床化合物和已经上市的药物,依据药物设计原理设计出具有哌嗪并咪唑类结构的新型化合物,希望能够提高药物物理化学性质,并保持其抗癌活性。由2-氨基吡嗪开始,经过一系列步骤合成出尾部具有酯、酰胺、胺及反转酰胺的片段,与2,,5,-二氯-3,5-二甲基-2,4,-联吡啶片段连接成最终化合物。对合成出的29个化合物的构效关系进行了探讨,优选出了活性最好的化合物(IC50=0.087μM)。这为我们进一步优化构效关系奠定了基础。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
李银华,温永红[8]（2015）在《相转移催化合成1,4-二(1-咪唑甲基甲酰胺基)苯》一文中研究指出利用相转移催化法,以对苯二胺和咪唑为原料,经两步反应合成了一种双咪唑化合物1,4-二(1-咪唑甲基甲酰胺基)苯,通过元素分析、1 H NMR及13 C NMR对化合物进行了表征。考察了催化剂种类、催化剂用量及反应时间等因素对反应收率的影响。得到最佳反应条件:n(咪唑)∶n(氢氧化钠)∶n(1,4-二(氯甲基甲酰氨基)苯)=2.2∶2.2∶1.0,反应温度60℃,反应时间3h,叁乙基苄基溴化铵为催化剂,摩尔分数为1%。在最佳反应条件下,1,4-二(1-咪唑甲基甲酰胺基)苯的收率可达97%。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
李仟,何冰,余洛汀[9]（2014）在《1-Boc-6-胺基-2,3-二氢-咪唑[1,2,b]吡唑的合成新方法》一文中研究指出1-Boc-6-胺基-2,3-二氢咪唑[1,2,b]吡唑是重要的医药中间体,本文通过化学合成的方法成功合成了此化合物。文献报道其合成难度较高,路线长,收率低,本文优化了合成工艺,重新设计路线,降低了成本,通过合环的方法合成了1-Boc-6-胺基-2,3-二氢-咪唑[1,2,b]吡唑,总收率14.3%,产品经1H NMR,13C NMR确证。(本文来源于《广州化工》期刊2014年21期）
任鹏,吴王锁,黄清刚,何明键,严泽义[10]（2014）在《酰胺基咪唑功能性离子液体的合成及其对铀钍萃取行为的研究》一文中研究指出近年来,随着能源和环境问题的日益严峻,核能受到了前所未有的重视并得到迅猛发展。而核能发展离不开核燃料循环,它是核能系统的"大动脉"。为了确保我国核能的可持续发展,必须建设一个独立、完整和先进的核燃料循环工业体系。在这个循环体系中,乏燃料后处理是保证我国核能可持续发展的关键环节。一方面,后处理可以有效提高铀资源利用率,充分利用当前有限的铀资源以保障核电可持续发展;另一方面,后处理可以使放射性废物减容和降低毒性。随着近(本文来源于《第十叁届全国核化学与放射化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-10-09）
胺基咪唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文研究了一种叁组分的咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应。该反应以咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物作为反应底物,磺酰胺、苯胺和其他胺类提供胺源,甲醇(CH_3OH)作为主要亚甲基源,六氟异丙醇(HFIP)和甲醇共同作为溶剂,高锰酸钾(KMnO_4)和二叔丁基过氧化物(DTBP)作为氧化剂,叔丁醇钠(Na O~tBu)作为碱,一锅法高效的合成了咪唑并[1,2-α]吡啶的磺酰胺基甲基化产物。该法操作简便,底物范围广泛,官能团耐受性良好。主要研究内容如下:以2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶和苯磺酰胺的反应作为模版反应,对磺酰胺基甲基化反应进行反应条件的筛选,得到最优的反应条件。在最优的条件下分别对咪唑并[1,2-α]吡啶、磺酰胺、苯胺和胺进行底物拓展,该反应的底物普适性较好,最高产率达到92%(Scheme 1)。之后通过一系列对照实验、同位素标记等实验,推测出了可能的反应机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胺基咪唑论文参考文献
[1].李春慧.胺基咪唑类离子液体电解质中Mo-BiBMC电催化还原CO_2的性能[D].太原理工大学.2019
[2].黄恩玲.咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应研究[D].郑州大学.2019
[3].彭壮,朱红彬,王明慧.新型咪唑-1-甲酸(2-萘二甲酰亚胺基)乙酯的合成及生物活性[J].现代农药.2019
[4].张慧,张红梅,王连军,沈锦优.1-乙胺基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐吸收CO_2的理论研究[J].高等学校化学学报.2016
[5].钱程,曹蕾,刘强,邴贵芳,方建新.含噻唑环核N-硝基亚胺基咪唑烷类化合物的合成及生物活性研究[J].精细化工中间体.2016
[6].厉嘉云,陈锋,彭家建,白赢,肖文军.亚胺基咪唑离子液体合成及其铑配合物催化烯烃硅氢加成反应[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2016
[7].耿德龙.具有Smo蛋白拮抗剂活性的胺基咪唑—吡啶杂环化合物的设计、合成及活性研究[D].苏州大学.2015
[8].李银华,温永红.相转移催化合成1,4-二(1-咪唑甲基甲酰胺基)苯[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2015
[9].李仟,何冰,余洛汀.1-Boc-6-胺基-2,3-二氢-咪唑[1,2,b]吡唑的合成新方法[J].广州化工.2014
[10].任鹏,吴王锁,黄清刚,何明键,严泽义.酰胺基咪唑功能性离子液体的合成及其对铀钍萃取行为的研究[C].第十叁届全国核化学与放射化学学术研讨会论文摘要集.2014
标签：CO_2电化学还原; 胺基咪唑类离子液体; 硫化钼铋双金属(Mo-Bi; BMC); 制备;