导读:本文包含了开链冠醚配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自组装,可调谐发光,开链冠醚,1,3,4-氧杂叁氮唑
开链冠醚配体论文文献综述
李延安[1]（2012）在《开链冠醚羧酸、含五元杂环配体及共配体的协同自组装及性质研究》一文中研究指出以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物和超分子组装体化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一。关于配位作用驱动的离散型和聚合型的金属-有机框架的研究是非常活跃的交叉学科研究领域。同时，这些金属-有机超分子组装体不仅具有迷人的结构，而且在荧光、磁性、催化等方面具有良好的潜在应用价值。本文利用一系列开链冠醚、1, 3, 4-Oxadiazole及1, 2, 4-Triazole杂环桥联的弯折型配体和荧光素配体，研究了它们与共配体的配位反应化学。共合成了17个未见文献报道的配位化合物，通过红外、元素分析、单晶衍射及粉末衍射等方法表征了它们的结构。Ⅰ.在含氮模板4, 4’-联吡啶(4,4’-bipy)存在下，以开链冠醚羧酸配体L1（C16H14O6）与Cd(Ⅱ)在水热条件下自组装，合成了拓扑结构新颖的叁维超分子组装体{2[Cd(4,4’-bipy)(L1)(H_2O)](4,4’-bipy)11(H_2O)}_n(1)，根据其主客体匹配原则，得到七个新的超分子组装体：{0.39Tb(H_2O)_8~(3+)Cd(Ⅱ)-MOF}_n(2); {0.62Eu(H_2O)_8~(3+)Cd(Ⅱ)-MOF}_n(3); {0.45Nd(H_2O)_8~(3+)Cd(Ⅱ)-MOF}_n(4); {0.37Tb/0.16Eu(H_2O)_8~(3+)Cd(Ⅱ)-MOF}_n(5); {0.28Tb/0.65Eu(H_2O)_8~(3+)Cd(Ⅱ)-MOF}_n(6); {0.20Tb/0.32Eu(H_2O)_8~(3+)Cd(II)-MOF}_n(7); {0.31Tb/0.34Nd(H_2O)_8~(3+)Cd(Ⅱ)-MOF}_n(8)。并研究了其基于稀土离子调控的Cd(II)-MOF可调谐发光性质。Ⅱ.利用一系列1, 3, 4-Oxadiazole及1, 2, 4-Triazole杂环桥联的弯折型配体在共配体参与下配位自组装，得到了七个结构新颖的配位聚合物：{Cd(L2)2(NO_3)_2}_n(9); {Cd(L2)_2(OTf)_2}_n(10); {Z_n(L3)_2(BDC)}_n(11)（H_2BDC =对苯二甲酸）;{Ni(L4)_2L’）}_n（L’=间苯二甲酸根）(12); {L5(H_2BDC)(H_2O)}_n(13);{Cd(L5)(BDC)}_n(14); {Co(L5)2(HBDC)2}_n(15),并表征和讨论了它们的晶体结构。Ⅲ.利用1, 2, 4-Triazole杂环桥联的半刚性弯折型配体与Hg(II)自组装，得到了两个新型的配位聚合物:{Hg2(L6)2Cl4(CH_2Cl2)}_n(16); { Hg2(L6)2Br4(CH_2Cl2)}_n(17),并表征和讨论了它们的晶体结构。我们设计合成了一系列开链冠醚、五元杂环桥联的羧酸类、氰基类及吡啶类配体，研究结果表明这些配体是构建结构新颖配位化合物的良好前体，它们与金属离子的自组装反应能够得到结构新颖，物化性质优良的配位化合物，为设计合成荧光材料及功能性材料奠定了实验基础。(本文来源于《山东师范大学》期刊2012-04-12）
吴丹[2]（2012）在《基于开链冠醚、Salen和1，2，4-Triazole配体自组装化学及主客体性质研究》一文中研究指出以配位作用驱动的有机-无机超分子组装体拥有可调控的结构、良好的稳定性、可调控和可修饰的功能化反应界面等诸多优势，使得超分子组装体在化学界大展身手，被广泛的应用于小分子的识别分离、催化、荧光传感材料等越来越多的领域。有机配体的几何构型与配位原子的配位性质是超分子组装体结构的决定性因素，本文重点研究以开链冠醚桥联的吡啶为配位端基的柔性有机配体和手性二胺桥联的手性Salen型配体这两类有机配体的合成和结构特点，并研究了它们与不同的过渡金属离子的自组装化学。合成了35个新型的超分子配位化合物，利用红外波谱、X-射线单晶衍射、粉末衍射以及元素分析等手段表征了配位化合物的结构，并重点研究了部分环状离散型化合物对卤代烷烃中CH_2Cl_2的有效识别和分离。众多的超分子组装体中，MOFs结构多样、骨架大小可调、合成方便、纯度高，为科学家研究其对有机同系物的吸附分离和对小分子的传感检测提供了条件。本文中研究了已报道的Cd(Ⅱ)-MOF对水溶液中痕量对苯二醌的检测及乙醇相中对苯二醌和对苯二酚的可逆吸附-解吸附与分离。一、设计合成了一系列开链冠醚桥联的吡啶为配位端基的柔性有机配体，研究了柔性配体与不同的Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等过渡金属及PTA的自组装化学，合成了30个新的配位化合物，探讨了配体的配位构型及溶剂的模板效应对超分子组装体结构的影响。着重研究了化合物[Zn(L_2)_2]Cl4·_2(CH_2Cl_2) (1)的主客体化学性质。经研究发现，化合物1能可逆地解吸附和吸附CH_2Cl_2客体分子，并且在解吸附和可逆吸附客体CH_2Cl_2分子的过程中，超分子组装体的荧光强度发生了显着变化。同时，失去客体CH_2Cl_2分子的超分子组装体[Zn(L_2)_2]Cl4(_2)能在加热密闭的液相条件下实现卤代烷烃CH_2Cl_2、CHCl3、CCl4混合物中CH_2Cl_2分子的选择性识别。二、设计合成了两类以手性二胺桥联的分别引入吡啶端基和羧基配位基团的新型Salen配体，并用旋光仪表征了它们的手性性质。吡啶为端基的手性Salen配体与Ni(OAc)_2自组装得到_2个Ni-Salen化合物[NiL9]·(CH_3OH) (31)和[NiL10]·(CH_3OH) (3_2)，其中右旋光性的Ni-Salen化合物3_2与HgI_2自组装得到了含双金属中心的配位化合物{ [Hg(NiL10)I_2]·(CH_3OH) (H_2O) }n(33)。羧基为端基的手性Salen配体与Zn(Ⅱ)自组装得到了_2个Zn-Salen化合物[Zn_4L11_4]·5(CH_3OH) (34)和[Zn4L1_24]·5(CH_3OH) (35)。叁、对于已报道的基于弯折型五元杂环1,_2,4-Triazole桥联有机配体的手性叁维具有纳米级隧道的超分子组装体Cd(Ⅱ)-MOF ([Cd(L6)_2(ClO4)_2]·H_2O) (L6 = 4-氨基-3,5-二(4-吡啶-3-苯基)-1,_2,4-叁氮唑)作为检测痕量对苯二醌的荧光传感器的应用进行了研究。研究结果表明，在55.0 mg/L、1.0 mg/L、0._2 mg/L叁种浓度的对苯二醌水溶液中，Cd(Ⅱ)-MOF能通过固态荧光强度的变化迅速感应检测到对苯二醌的存在。并探讨了Cd(Ⅱ)-MOF作为水相对苯二醌荧光传感器的响应机理，结果表明是荧光传感机理是客体自由基的产生引起了体系的荧光淬灭。本文还研究了Cd(Ⅱ)-MOF对于无水乙醇相中对苯二醌和对苯二酚的可逆吸附-解吸附过程，利用高效液相色谱法测定吸附到Cd(Ⅱ)-MOF中对苯二酚和对苯二醌的相对含量准确的表征Cd(Ⅱ)-MOF对对苯二酚和对苯二醌的有效分离。本论文的研究结果表明上述开链冠醚、手性Salen有机配体与过渡金属离子自组装反应能够得到结构新颖，物化性质优良的超分子组装体，为设计合成具有分子吸附与识别分离、催化等功能化材料奠定了基础。Cd(Ⅱ)-MOF实现了水溶液中痕量对苯二醌的检测及液相中苯二醌和对苯二酚的可逆吸附-解吸附与分离，拓展了MOFs作为小分子感应器和分离材料的应用。(本文来源于《山东师范大学》期刊2012-04-12）
元宁宁[3]（2011）在《含有多齿端基的开链冠醚配体的合成及其超分子组装的研究》一文中研究指出柔性配体是一类很重要的配体,它们的配位构型多变,使得金属配合物的结构变幻无穷,使用柔性配体与金属进行自组装反应容易得到意想不到的结果。开链冠醚是一种常见的柔性配体,其分子可以根据不同的金属离子的化学结构而呈现不同的柔曲性。通过改变开链冠醚端基的种类和结构,可以有效地改变它的络合反应活性和络合选择性。开链冠醚配位能力强,柔曲性好,环化作用灵活,是一类重要的有机配体。另外开链冠醚可与金属形成一些富氧的孔穴隧道,对我们研究有用的无机超分子材料提供了可能。近年来,超分子化学的研究已经不仅仅局限于单一配体同金属自组装形成配位化合物。随着研究的深入,化学家注意到当使用结构合适的混合配体时也能够构建结构新颖的超分子体系,这类两种或两种以上有机配体构筑的多元配位聚合物具有特殊的结构及性能,在分子识别方面具有良好的优势。另外,利用单一的柔性配体同金属自组装形成的结构很容易发生穿插,从而使空穴率降低,为了减少和避免穿插获得大的隧道和空穴,经常加入刚性配体与其进行混配自组装。本文合成了一系列结构新颖的以含氮杂环为端基的开链冠醚桥联的有机配体,研究它们在水热及溶剂条件下与金属离子的自组装化学以及在刚性芳香羧酸共配体的存在下与金属离子的自组装化学,合成了32个新型的配位聚合物,并通过X-射线单晶衍射、红外、元素分析表征了它们的结构,测定了部分化合物的荧光、热重分析等性质。一、合成了一系列含氮杂环为端基的开链冠醚型有机配体,研究了它们与Co(II)、Cd(II)、Zn(II)、Ni(II)、Cu(II)、Pd(II)和Ag(I)等金属的配位化学,合成了20个结构新颖的配位聚合物,并讨论了不同配体对合成的配位化合物结构的影响和它们的固态荧光性质。二、合成了一系列含咪唑和苯并咪唑为配位端基的开链冠醚桥联的有机配体,研究了它们在刚性芳香性羧酸共配体存在下与Co(II)、Cd(II)、Zn(II)和Cu(II)等金属的配位化学,合成了6个结构新颖的配位化合物,讨论了配体的配位构型、刚性芳香性羧酸共配体对合成的配位化合物结构的影响和溶剂与框架的氢键作用力,并讨论了它们的固态荧光性质。叁、合成了一系列吡啶基苯并咪唑为配位端基的开链冠醚桥联的有机配体,在水热条件下,研究了它们在刚性芳香性羧酸共配体存在下与过渡金属M (II) (M = Co、Cd、Ni、Zn和Cu)的自组装,合成了6个结构新颖的配位化合物。讨论了配体的配位构型、刚性芳香性羧酸共配体对合成的配位化合物结构的影响和溶剂与框架的氢键作用力,并讨论了它们的固态荧光性质。我们设计合成了一系列以含氮杂环为端基的开链冠醚桥联的有机配体,通过研究证明它们与过渡金属离子间的配位化学丰富,是构建结构新颖配位化合物的良好前体,为设计合成荧光材料及功能性材料奠定了实验基础。(本文来源于《山东师范大学》期刊2011-04-12）
房超[4]（2011）在《开链冠醚桥连螯合型有机配体及双Schiff-base配体的合成与自组装化学研究》一文中研究指出近年来,配位作用驱动的超分子体系的设计、合成和性质研究引起了化学家们浓厚的兴趣与广泛的关注。化学家们利用自组装方法合成了众多配位作用驱动的超分子体系,得到了许多分子组装的新的构建模型,并发现了一批具有新奇物理和化学性质的新材料。本文合成了一系列结构新颖的开链冠醚桥连的有机配体以及双Schiff-base配体,并研究它们在水热及溶剂条件下与金属离子的自组装化学。共合成了20个新型的配位化合物,通过红外、元素分析、X-射线单晶衍射及粉末衍射等方法表征了它们的结构,并对部分化合物的阴离子交换与荧光性质进行了研究。一、合成了两例对称双Schiff-base有机配体,并研究了它们与过渡金属Cd(II)、Ag(I)的配位化学,得到了5个结构新颖的配位聚合物:{Cd(L_1)(SCN)_2}n (1)、{Cd(L1)_2(OTf)_2·3THF}n (2)、{Ag——2(L_2)_2(PF_6)_2·2CH_3OH}n (3)、{Ag_2(L_2)_2(SbF_6)_2·CH-3OH·H_2O}n (4)、{Ag(L_2)(ClO_4)·0.5CH3OH·0.25THF}n (5),并表征和讨论了它们的晶体结构。其中3、4、5是同构的具有一维管状隧道的超分子组装体,在隧道中填充有不同的平衡阴离子,这为我们进行阴离子交换提供了条件。二、利用双Schiff-base配体与Ag(I)自组装所合成的超分子化合物3、4、5,进行了阴离子交换和荧光性质研究。讨论了阴离子与主体框架之间的弱相互作用,实现了不同阴离子对主体荧光发射的调控。叁、合成了一系列开链冠醚桥连的有机配体,研究了它们在水热及溶剂条件下与过渡金属M(II)(M = Cu、Hg、Cd、Ni和Zn)和Ag(I)的配位化学,合成了10个结构新颖的配位化合物:{Cu(L_3)_2(NO_3)_2} (6)、{Ni_(0.5)(L_3)Cl·CH_3CN} (7)、{Cu(L_3)_2(ClO_4)_2} (8)、{Cu(L_3)_2(ClO_4)_2} (9)、{Hg(L_3)_(0.5)I_2} (10)、{Cd_(0.5)(L_4)(SCN)·CH_3CN}_n (11)、{Cu_2(L5)_2(SCN)_2(ClO_4)_2·0.5CH_3OH·0.5H_2O} (12)、{Cd_2(L_5)_3 (ClO_4)_4·2.5CH_3OH·CH_2Cl_2} (13)、{Ag_2(L6)_2(SbF_6)_2} (14)、{Cu(L_7)Cl_2}n (15),并表征和讨论了它们的晶体结构。四、将芳香羧酸共配体引入到超分子体系中,介绍了开链冠醚配体L3及芳香羧酸与金属的混配自组装化学,合成了5个结构新颖的配位聚合物:{Cu_2(L_3)_2(C_8H_4O_4)_2·3H_2O}n (16)、{Cd(L_3)(C_8H_4O_4)·2H_2O}n (17)、{Cu(L_3) (C_9H_4O_6)·H_2O}n (18)、{Cu(L_3)(C_9H_4O6)·H_2O}n (19)、{Cd(L_3)(4, 4’-bpy)_2(ClO_4)_2·4H_2O}_n (20)。讨论了共配体对配位化合物结构的影响,并研究了它们的固态荧光性质。我们设计合成了一系列结构新颖的开链冠醚桥连的有机配体及对称双Schiff-base配体,并研究了它们与过渡金属的自组装化学。研究结果证明这些配体是构建结构新颖的超分子组装体的良好前体。此外,我们还对部分化合物的阴离子交换性质与荧光性质进行了初步研究,为设计合成可调谐发光材料及功能材料奠定了实验基础。(本文来源于《山东师范大学》期刊2011-04-12）
耿翠红[5]（2010）在《以开链冠醚为桥的希夫碱及含恶二唑硫醚、酮的配体与金属复合物的结构及性能研究》一文中研究指出以配位作用为驱动力的有机-无机超分子配位化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。最近,人们在配位聚合物的研究上取得了重要的的进展,合成和表征了许多具有一维、二维和叁维网状结构的配位聚合物。本文报道了一系列新颖的开链冠醚桥联的Schiff-base类弯折型柔性有机配体,研究了它们通过配位键和氢键驱动的自组装化学;合成了端基为吡啶及羧基的含恶二唑硫醚、酮的半刚性配体,初步探讨了其与过渡金属离子的配位反应化学;合成了一个新颖的含喹啉环的杂环羧酸有机配体—2-羟基喹啉-4-甲酸,初步探讨了其与过渡金属离子在水热条件的配位反应化学,及2+2光反应化学。本文合成了31个新型的配位键和氢键驱动的配位化合物并通过X-射线单晶衍射、红外、元素分析表征了它们的结构;此外尚对部分代表物的荧光性质进行了研究。一、合成了一系列开链冠醚桥联的Schiff-base的对称有机配体,并以之与过渡金属离子Cu(II)、Cd(II)离子反应得到了3个离散型的配位化合物。二、合成了六个1, 3, 4-oxadiazole-2-thione桥联的双臂半刚性的不对称有机配体并研究了它们与Ag(I)、Ni(II)、Co(II)和Cd(II)等过渡金属的配位化学,合成了13个新型配位化合物,并讨论了氮给体的配位取向、平衡阴离子、配位端基对合成的配位化合物结构的影响,并讨论了它们的固态荧光性质。叁、合成了一个含喹啉环的杂环羧酸有机配体—2-羟基喹啉-4-甲酸,研究了水热条件下与Zn(II)、Mn(II)、Ni(II)、Co(II)和Cd(II)的自组装化学,合成了11个新型配位化合物。讨论了含氮模板、分子间弱作用力对产物结构的影响,探讨了其在光照条件下的2+2光反应化学,讨论了它们的固态荧光性质。四、合成了两个1, 3, 4-oxadiazole杂环桥联的双臂半刚性有机羧酸配体,采用水热合成技术,选用具有潜在的光电磁功能特性的过渡金属Pb(II)、Mn(II)与含氮模板共配体来构筑新型的配位网络。我们设计合成了一系列开链冠醚桥联的柔性schiff-base配体,以及含1, 3, 4-oxadiazole硫酮醚的弯折型不对称配体,研究结果证明这些配体是构建结构新颖的超分子组装体的良好前体,它们与d-block金属离子之间的自组装反应能够得到结构新颖,物化性质优良的超分子组装体,为设计合成可调谐发光材料及功能材料奠定了实验基础。(本文来源于《山东师范大学》期刊2010-04-12）
李晓燕[6]（2009）在《基于1,2,4-Triazole杂环、Schiff-base及开链冠醚配体的自组装化学研究》一文中研究指出以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物和超分子配合物化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。最近,人们在配位聚合物的研究上取得了重要的进展,合成和表征了许多具有一维、二维和叁维网状结构的配位聚合物。本文合成了一系列1, 2, 4-Triazole杂环桥连的叁脚架型配体、富烯类配体、含叁键Schiff-base类的配体,以及基于多醚链的开链冠醚类柔性配体,研究了它们与金属的的配位反应化学。共合成了若干个未见文献报道的配位化合物,并通过X-射线单晶衍射、红外、元素分析表征了它们的结构,测定了它们的荧光、热重分析等性质。I.合成了一系列1, 2, 4-Triazole杂环桥连的叁脚架型配体,包括端基为氰基类以及含有螯合结构Schiff-base类配体,其中得到端基为氰基的配体与软金属离子Ag(I)组装合成了1个结构新颖的配位化合物,并讨论了配体的臂的伸展方向对合成的配位化合物结构的影响。II.合成了含叁键的有着螯合结构的Schiff-base类配体,并与Ag(I)离子通过自组装反应合成了6个结构新颖的超分子组装体,讨论了不同的银盐跟同一配体配位时对其组装体的结构上影响。III.合成一系列基于多醚链的开链冠醚氰基类的柔性配体,研究了它们与软金属离子Ag(I)的自组装化学反应,得到了很多大环类以及含有空穴的超分子组装体。系统讨论了多醚链在苯环的不同取代位置上对其自组装得到的超分子组装体的结构上的影响,其中有些配体不仅氰基与金属参与配位,冠醚上的氧原子也参与了配位组装。IV.合成了一系列基于多醚链的开链冠醚羧酸类的柔性配体,并以之与过渡金属离子水热反应合成了含金属的配位化合物及氢键驱动的超分子配合物,并通过加入4,4-联吡啶等含氮模板进行反应而得到结构多样的超分子组装体。此类开链冠醚羧酸类配体非共价键作用力多样,自组装化学丰富。V.合成了富烯类配体,并以之与软金属离子Ag(I)进行了自组装,报道了同时基于Ag-N和Ag-C协同键合作用的有机-无机配位聚合物。研究了基于以-CN和噻吩环为配位基团的不对称刚性富烯配体的配位聚合物的结构。我们设计合成了一系列1, 2, 4-Triazole杂环桥连的叁脚架型配体、含叁键的类、刚性富烯类配体,以及基于多醚链的开链冠醚氰基类、羧酸类配体,研究结果证明这些配体是构建结构新颖配位化合物的良好前体,它们与金属离子的自组装反应能够得到结构新颖,物化性质优良的配位化合物,为设计合成荧光材料及功能性材料奠定了实验基础。另外,得到的新的超分子组装体可能含有空穴或者隧道,为主客体化学的研究提供了条件。(本文来源于《山东师范大学》期刊2009-04-27）
蒋友运[7]（2008）在《基于开链冠醚配体的有机—无机配位化合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。本文主要研究了端基为氰基和羧基的开链冠醚类的有机配体与过渡金属离子的组装化学,得到了24个新型的有机-无机配合物。通过红外、元素分析、单晶衍射及粉末衍射等方法表征了它们的结构,并对它们的荧光性质、可逆离子交换、热稳定性和电子自旋共振进行了研究。一、利用开链冠醚桥连的以=C(CN)2为配位端基的柔性配体L1-L6与AgBF_4、AgSbF_6、AgClO_4、AgSO_3CF_3及AgPF_6反应得到13个新颖的有机-无机配位聚合物[Ag_2(L1)(H_2O)](BF_4)_2](1)、[Ag(L1)]BF_4·0.5(C_6H_6) (unknown solvate) (2)、[Ag(L1)]SbF_6·(unknown solvate) (3)、[Ag(L1)]SbF_6(4)、[Ag(L2)(C_6H_6) (H_2O)](BF_4)_2·H_2O(5)、[Ag(L2)(H_2O)](ClO_4)_2·(C_6H_6)(6)、[Ag(L2) (H_2O)] (SO_3CF_3)2·(C_6H_6)(7)、{[Ag(L4)]ClO_4}_n(9)、{[Ag(L4)]BF_4}_n(10)、{[Ag(L4)]SO_3CF_3}_n(11)、{[Ag(L4)]SbF_6}_n(12)、{[Ag(L4)]PF_6}_n(13)。除了讨论它们的晶体结构外,还重点对温度控制配体构型进行了深入研究。二、合成了一系列开链冠醚桥联的以-COOH为配位端基的柔性配体L7-L18,它们与Cu(OAc)_2、Cd(OAc)_2、Mn(OAc)_2、Pb(OAc)_2、Co(OAc)_2以及La(NO_3)_3、CeCl_3反应得到了11个新的配位聚合物[Cu(L7)·1.5CH_3OH](14)、[Cu(L8)·1.5CH_3OH](15)、[Cd(C_(18)H_(16)O_7)(C_(12)H_8N_2)](16)、[Cu(C_(16)H_(12)O_6) (C_(12)H_8N_2)] (17)、[Co_2(C_(16)H_(12)O_6)_2(H_2O) (C_(12)H_8N_2)_2](18)、[Mn_2(C_(16)H_(12)O_6)_2(H_2O) (C_(12)H_8N_2)_2](19)、[Pb(C_(16)H_(12)O_6)·H_2O]_2·C_(10)H_8N_2(20)、[La(C_(16)H_(12)O_6) (C_(16)H_(13)O_6)] (21)、[Ce(C_(16)H_(12)O_6)(C_(16)H_(13)O_6)](22)、[Pb_2(L11)_2·C_8H_8N_2](23)、[Cu_2(L16)_2 (CH_3OH)_2]·(CH_3OH)_2(24)。研究了它们的荧光性质,并对个别晶体进行了主客体化学研究,实现了可见光和近红外光间的可调谐发光。叁、合成了一系开链冠醚桥联的schiff碱有机配体,将schiff碱引入到开链冠醚体系中,有望在与金属的自组装反应中取得理想的成果,有关方面工作正在进一步研究中。本文研究证明柔性开链冠醚配体与过渡金属离子间的配位化学丰富,为合成富氧的金属-有机框架开辟了新的途径,为筛选具有选择和离子识别功能的有机-无机复合材料奠定了基础;另外我们首次实现了温度控制配体构型从而得到不同的配合物,同时实现了固态荧光检测下可见光到近红外光的可调谐发光,同时将“刻蚀”概念引入到主客体化学中,为主客体化学研究提供了新思路。(本文来源于《山东师范大学》期刊2008-04-16）
俞天智,丁宪生,赵玉玲,钱隆,范多旺[8]（2008）在《开链冠醚Schiff碱配体与过渡金属离子相互作用研究》一文中研究指出合成了开链冠醚Schiff碱配体H2L(H2L=N,N′-双(邻羟苯亚甲基)-3,6-二氧杂-1,8-二氨基辛烷).详细研究了该配体在不同溶剂中和过渡金属离子存在下的荧光光谱,探讨了溶剂极性和不同金属离子对其荧光光谱的影响.结果表明:溶剂的极性和金属离子对其荧光性质有较大影响,随着溶剂极性的减小,配体的荧光增强,且谱峰发生蓝移.金属离子Zn2+、Cd2+对配体具有荧光增敏作用,Ni2+、Cu2+具有荧光猝灭作用.探讨了配体与金属离子结合的pH范围,结果显示最佳pH值为7—8.(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2008年02期）
李杰[9]（2006）在《刚性富烯配体和开链及闭合冠醚配体的合成及其与Ag（Ⅰ）的自组装反应化学》一文中研究指出以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。本文研究了闭合冠醚和开链冠醚类的有机配体与过渡金属离子的组装化学,得到了17个新型的有机-无机配合物。合成了12个二茂铁取代的富烯化合物及二茂铁取代的环戊烯酮化合物。通过X-射线单晶衍射、IR、1H NMR、元素分析、UV表征了它们的结构;此外尚对部分代表物的荧光性质进行了研究并对二茂铁衍生物的电化学性质进行了研究。一、利用闭合冠醚配体与AgBF_4、AgSbF_6、AgPF_6、AgClO_4合成了9个结构新颖的有机-无机配合物[Ag_2(L1)_2](BF_4)_2 (1)、[Ag(L2)]BF_4·0.5(C_6H_6)(2)、[Ag(L2)]BF_4 (3)、[Ag(L2)]SbF6 (4)、[Ag(L2)]PF_6 (5)、[Ag(L2)]ClO_4(6)、[Ag(L4)]SbF_6·0.5(C_6H_6) (7)、[Ag(L4)]BF_4 (8)和[Ag(L4)]ClO_4·0.5 (C_6H_6)(9)。讨论了它们的晶体结构和荧光性质。二、利用柔性开链冠醚有机配体与AgBF_4、AgSbF_6、AgPF_6、AgClO_4合成了8个新型配位聚合物[Ag(L5)]SbF_6·(unknown solvate) (10)、[Ag(L5)]BF_4·0.5(C_6H_6)(unknown solvate) (11)、[Ag(L6)]SbF_6 (12)、[Ag(L6)(H_2O)]BF_4 (13)、[Ag(L6)(H_2O)]ClO_4 (14)、[Ag(L7)]SbF_6·2(C_6H_6) (15)、[Ag(L8)]ClO_4 (16)和[Ag(L10)]ClO_4 (17)。讨论了它们的晶体结构与荧光性质。叁、合成了12个二茂铁取代的富烯化合物及二茂铁取代的环戊烯酮化合物,发展了合成后者的新方法。通过循环伏安法研究了这些二茂铁衍生物的电化学性质,并对它们的单晶结构和光性质进行了讨论。本文的研究证明,闭合冠醚及柔性开链冠醚配体与过渡金属离子间的配位化学丰富,为合成富氧的金属-有机框架开辟了新的途径,为筛选具有选择和离子识别功能的有机-无机复合材料奠定了基础;二茂铁衍生物具有良好的电化学性质,可以作为电化学探针监测生物活性和药物作用机理,有望在生物、医药、化学领域发挥重要的作用。(本文来源于《山东师范大学》期刊2006-04-18）
王占岳,花文廷[10]（2005）在《开链冠醚型手性双恶(噻)唑啉配体的合成及其应用研究》一文中研究指出合成了 6个新的具有开链冠醚结构的手性双唑啉配体 (4a～ 4d)和手性双噻唑啉配体(5b ,5c) ,用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析等对其结构进行了表征。初步考察了其在Henry反应中的不对称催化活性。(本文来源于《化学通报》期刊2005年02期）
开链冠醚配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以配位作用驱动的有机-无机超分子组装体拥有可调控的结构、良好的稳定性、可调控和可修饰的功能化反应界面等诸多优势，使得超分子组装体在化学界大展身手，被广泛的应用于小分子的识别分离、催化、荧光传感材料等越来越多的领域。有机配体的几何构型与配位原子的配位性质是超分子组装体结构的决定性因素，本文重点研究以开链冠醚桥联的吡啶为配位端基的柔性有机配体和手性二胺桥联的手性Salen型配体这两类有机配体的合成和结构特点，并研究了它们与不同的过渡金属离子的自组装化学。合成了35个新型的超分子配位化合物，利用红外波谱、X-射线单晶衍射、粉末衍射以及元素分析等手段表征了配位化合物的结构，并重点研究了部分环状离散型化合物对卤代烷烃中CH_2Cl_2的有效识别和分离。众多的超分子组装体中，MOFs结构多样、骨架大小可调、合成方便、纯度高，为科学家研究其对有机同系物的吸附分离和对小分子的传感检测提供了条件。本文中研究了已报道的Cd(Ⅱ)-MOF对水溶液中痕量对苯二醌的检测及乙醇相中对苯二醌和对苯二酚的可逆吸附-解吸附与分离。一、设计合成了一系列开链冠醚桥联的吡啶为配位端基的柔性有机配体，研究了柔性配体与不同的Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等过渡金属及PTA的自组装化学，合成了30个新的配位化合物，探讨了配体的配位构型及溶剂的模板效应对超分子组装体结构的影响。着重研究了化合物[Zn(L_2)_2]Cl4·_2(CH_2Cl_2) (1)的主客体化学性质。经研究发现，化合物1能可逆地解吸附和吸附CH_2Cl_2客体分子，并且在解吸附和可逆吸附客体CH_2Cl_2分子的过程中，超分子组装体的荧光强度发生了显着变化。同时，失去客体CH_2Cl_2分子的超分子组装体[Zn(L_2)_2]Cl4(_2)能在加热密闭的液相条件下实现卤代烷烃CH_2Cl_2、CHCl3、CCl4混合物中CH_2Cl_2分子的选择性识别。二、设计合成了两类以手性二胺桥联的分别引入吡啶端基和羧基配位基团的新型Salen配体，并用旋光仪表征了它们的手性性质。吡啶为端基的手性Salen配体与Ni(OAc)_2自组装得到_2个Ni-Salen化合物[NiL9]·(CH_3OH) (31)和[NiL10]·(CH_3OH) (3_2)，其中右旋光性的Ni-Salen化合物3_2与HgI_2自组装得到了含双金属中心的配位化合物{ [Hg(NiL10)I_2]·(CH_3OH) (H_2O) }n(33)。羧基为端基的手性Salen配体与Zn(Ⅱ)自组装得到了_2个Zn-Salen化合物[Zn_4L11_4]·5(CH_3OH) (34)和[Zn4L1_24]·5(CH_3OH) (35)。叁、对于已报道的基于弯折型五元杂环1,_2,4-Triazole桥联有机配体的手性叁维具有纳米级隧道的超分子组装体Cd(Ⅱ)-MOF ([Cd(L6)_2(ClO4)_2]·H_2O) (L6 = 4-氨基-3,5-二(4-吡啶-3-苯基)-1,_2,4-叁氮唑)作为检测痕量对苯二醌的荧光传感器的应用进行了研究。研究结果表明，在55.0 mg/L、1.0 mg/L、0._2 mg/L叁种浓度的对苯二醌水溶液中，Cd(Ⅱ)-MOF能通过固态荧光强度的变化迅速感应检测到对苯二醌的存在。并探讨了Cd(Ⅱ)-MOF作为水相对苯二醌荧光传感器的响应机理，结果表明是荧光传感机理是客体自由基的产生引起了体系的荧光淬灭。本文还研究了Cd(Ⅱ)-MOF对于无水乙醇相中对苯二醌和对苯二酚的可逆吸附-解吸附过程，利用高效液相色谱法测定吸附到Cd(Ⅱ)-MOF中对苯二酚和对苯二醌的相对含量准确的表征Cd(Ⅱ)-MOF对对苯二酚和对苯二醌的有效分离。本论文的研究结果表明上述开链冠醚、手性Salen有机配体与过渡金属离子自组装反应能够得到结构新颖，物化性质优良的超分子组装体，为设计合成具有分子吸附与识别分离、催化等功能化材料奠定了基础。Cd(Ⅱ)-MOF实现了水溶液中痕量对苯二醌的检测及液相中苯二醌和对苯二酚的可逆吸附-解吸附与分离，拓展了MOFs作为小分子感应器和分离材料的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开链冠醚配体论文参考文献
[1].李延安.开链冠醚羧酸、含五元杂环配体及共配体的协同自组装及性质研究[D].山东师范大学.2012
[2].吴丹.基于开链冠醚、Salen和1，2，4-Triazole配体自组装化学及主客体性质研究[D].山东师范大学.2012
[3].元宁宁.含有多齿端基的开链冠醚配体的合成及其超分子组装的研究[D].山东师范大学.2011
[4].房超.开链冠醚桥连螯合型有机配体及双Schiff-base配体的合成与自组装化学研究[D].山东师范大学.2011
[5].耿翠红.以开链冠醚为桥的希夫碱及含恶二唑硫醚、酮的配体与金属复合物的结构及性能研究[D].山东师范大学.2010
[6].李晓燕.基于1,2,4-Triazole杂环、Schiff-base及开链冠醚配体的自组装化学研究[D].山东师范大学.2009
[7].蒋友运.基于开链冠醚配体的有机—无机配位化合物的合成、结构及性质研究[D].山东师范大学.2008
[8].俞天智,丁宪生,赵玉玲,钱隆,范多旺.开链冠醚Schiff碱配体与过渡金属离子相互作用研究[J].影像科学与光化学.2008
[9].李杰.刚性富烯配体和开链及闭合冠醚配体的合成及其与Ag（Ⅰ）的自组装反应化学[D].山东师范大学.2006
[10].王占岳,花文廷.开链冠醚型手性双恶(噻)唑啉配体的合成及其应用研究[J].化学通报.2005