导读:本文包含了端锚酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:整体观念,治法治则,端粒,端锚酶
端锚酶论文文献综述
卢宏达[1]（2008）在《基于中医整体观念治法治则下的端锚酶和端粒酶反义寡核苷酸联合作用对肺癌细胞端粒的影响及机制研究》一文中研究指出恶性肿瘤,这种由于多种环境因素长期共同作用所产生的多基因疾病,在现代医学注重对单基因、单靶点的对抗性治疗下难以取得良好的效果。然而中医讲究整体、注重变化、注重平衡、辨证施治等基础理论的挖掘,不但可以解决诸如恶性肿瘤等复杂多基因疾病的问题,而且可以促进现代医学向更高境界发展。中医整体观念的治法治则为解决肿瘤分子生物学端粒抗癌靶点的难题提供了良好的思路。端粒是真核生物细胞染色体末端的特殊核酸蛋白结构,能保护染色体末端,以维持染色体结构的稳定。端粒长度的复制性缩短是通过端粒酶的逆转录合成来修复的,而端粒长度的维持对于肿瘤细胞保持无限增殖的永生化倾向至关重要。因此,通过抑制端粒酶来控制肿瘤是近年来国内外学者关注的热点之一。然而,理论推理的逻辑性和实验室工作的初步结果并没有给临床带来满意的效果。因为从整体的角度,除了端粒酶之外,还有众多的端粒相关蛋白因子参与端粒的调控;从平衡的角度,单独的端粒酶抑制是一种不完全的抑制。从理论上看,端粒结合蛋白1(TRF1)通过抑制端粒酶与端粒相互作用而对端粒长度起负向调节作用;而端锚酶能使TRF1发生ADP核糖基化而抑制其与端粒重复片段结合,是端粒长度的正向调节因子。端锚酶、端粒酶同时与TRF1相联系,两者的联合则有可能成为肿瘤基因治疗的一个靶点。为此,我们首先构建端锚酶反义寡核苷酸和反义端粒酶催化亚单位寡核苷酸,以其相应的正义寡核苷酸为对照,采用脂质体法将其导入端粒酶阳性的人肺腺癌细胞A549,观察反义寡核苷酸对A549细胞端粒动力学的影响、与Bcl-2凋亡基因家族的相互联系及反义寡核苷酸作用下A549细胞形态、功能的改变,探讨端锚酶、端粒酶联合作为肿瘤基因治疗的可能性和机理,为日后肿瘤基因治疗提供可靠的实验室数据和充足的理论准备。目的1.观察端锚酶、端粒酶两种反义寡核苷酸联合作用对端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA转录、端粒酶及端锚酶蛋白质表达水平的影响;探讨两种反义寡核苷酸作用对细胞端粒长度的影响。2.探讨两种反义寡核苷酸与Bcl-2凋亡基因家族相互作用的联系,收集其基因学证据。3.观察两种反义寡核苷酸持续作用下A549细胞形态学的改变,细胞传代与端粒缩短之间的相互关系,细胞氚摄取率及X-Gal转染率等功能学改变,探讨其肿瘤基因治疗的潜在价值。方法与结果1.运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对A549细胞端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA表达进行检测。结果发现:端粒酶催化亚单位反义寡核苷酸(ashTERT)下调hTERT mRNA的转录;而端锚酶正、反义寡核苷酸(sTANKS、asTANKS)不影响其转录;端粒酶催化亚单位及端锚酶反义寡核苷酸联合(ashTERT+asTANKS)时hTERT mRNA的转录水平无额外的变化。2.采用多聚合酶链-酶联免疫吸附实验(PCR-ELISA)定量分析端粒酶活性。结果显示:ashTERT明显抑制端粒酶活性;asTANKS、sTANKS作用下端粒酶活性无明显变化;asTANKS与ashTERT联合作用下端粒酶活性亦无明显额外变化。3.采用Western Blot法检测端锚酶活性显示:asTANKS明显抑制端锚酶活性;ashTERT、shTERT作用下端锚酶活性无明显变化;ashTERT与asTANKS联合作用下端锚酶活性亦无明显额外变化。4.通过定量荧光原位杂交法(Q-FISH)上流式细胞仪检测A549细胞端粒长度。结果显示:与sTANKS、shTERT比较,asTANKS、ashTERT均可导致细胞端粒长度的明显缩短;而asTANKS+ashTERT的联合作用使细胞端粒长度的缩短更为明显,两者有协同作用。5.以RT-PCR法分析反义寡核苷酸作用下A549细胞mcl-1、Bcl-2和Bax基因的转录水平发现:ashTERT不影响上述叁种基因的转录水平;asTANKS除上调mcl-1基因的转录外,对Bcl-2和Bax基因无影响;并且asTANKS的此种作用不因ashTERT的联合而发生改变。6.Western Blot法检测Mcl-1、Bcl-2及Bax蛋白活性显示:ashTERT对Mcl-1总蛋白活性无影响,但可使蛋白短拼接体的(Mcl-1s)含量下降;ashTERT对Bcl-2、Bax蛋白的表达无影响。asTANKS上调Mcl-1蛋白的表达,并且上调Mcl-1s的比例;对Bcl-2、Bax蛋白的表达无影响。asTANKS+ashTERT的联合作用可逆转Mcl-1s含量的下降,促进Mcl-1s、Mcl-1总蛋白活性的上调。7.普通光学显微镜及荧光显微镜观察,经asTANKS、ashTERT作用的细胞在形态学上渐出现细胞衰老的征象,并且在后期的传代试验中细胞凋亡的比例渐增;而asTANKS+ashTERT联合作用时细胞衰老和凋亡的特征更明显。8.细胞传代实验的结果显示:经asTANKS、ashTERT处理后的细胞传代时间明显延迟,细胞增殖周期明显缩短;而asTANKS+ashTERT联合作用时细胞增殖周期的缩短更为明显,两者有协同作用。9.经asTANKS、ashTERT处理后的细胞氚摄取率随细胞传代的进行逐渐下降,并且asTANKS+ashTERT联合作用组细胞氚摄取率降低更为明显,作为sTANKS、shTERT对照组的细胞氚摄取率无明显改变。10.经asTANKS、ashTERT处理后的细胞细胞X-Gal转染率随细胞传代的进行逐渐升高,并且asTANKS+ashTERT联合作用组细胞X-Gal转染率升高更为明显,作为sTANKS、shTERT对照组的细胞X-Gal转染率无明显改变。结论1.基于中医学整体平衡观念的治法治则对于解决恶性肿瘤端粒抗癌靶点的难题具有明显的指导意义。2.端锚酶反义寡核苷酸通路是完全有别于端粒酶的端粒抑制途径,其缩短细胞端粒长度的作用发挥有赖于减少自身端锚酶的活性。3.端锚酶和端粒酶反义寡核苷酸在加速细胞端粒长度的缩短、促进肿瘤细胞衰老、凋亡方面具有协同作用。4.端锚酶和端粒酶反义寡核苷酸协同作用的机理可能与mcl-1基因在转录及转录后水平的上调有关。总之,在中医学整体平衡观念的治法治则的指导下,端锚酶和端粒酶催化亚单位两种反义寡核苷酸协同作用限制A549恶性肿瘤细胞无限增殖的能力、加速其衰老、凋亡的研究,是肿瘤基因学治疗的新思路,有可能成为抗肿瘤基因治疗的新靶点。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2008-05-18）
卢宏达,黄涛,申雯竹,甄燕,孔庆志[2]（2007）在《端锚酶和端粒酶反义寡核苷酸联合作用对人肺腺癌细胞A549端粒的影响》一文中研究指出目的探讨端锚酶及端粒酶反义寡核苷酸联合作用对A549细胞端粒相关蛋白表达和翻译及对端粒缩短和细胞周期的作用。方法将A549细胞随机分组为空白对照、sTANKS、shTERT、asTANKS、ashTERT和asTANKS+ashTERT组,经不同处理,检测hTERTmRNA、端粒酶及端锚酶活性、端粒平均长度及A549细胞寿命。结果ashTERT能抑制hTERTmRNA表达及蛋白质活性;asTANKS不影响hTERTmRNA表达,却能抑制端锚酶活性。asTANKS或ashTERT均可致A549端粒长度缩短,asTANKS+ashTERT则缩短更为明显,其减少A549细胞平均传代数的作用也明显大于asTANKS或ashTERT。结论asTANKS对A549端粒长度的抑制有别于端粒酶途径,不仅能通过影响端锚酶活性缩短肿瘤细胞A549端粒的平均长度,而且可与端粒酶抑制剂协同作用明显缩短肿瘤细胞的生存周期,这可能成为抗癌作用的新靶点。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2007年12期）
卢宏达,黄涛,申雯竹,甄燕,孔庆志[3]（2007）在《端锚酶反义寡核苷酸联合反义端粒酶催化亚单位对人肺腺癌A549细胞端粒动力学的影响》一文中研究指出背景与目的:端锚酶是真核生物体内的一种重要的功能蛋白,对调节细胞端粒长度及参与细胞衰老和永生化过程起着重要的作用。本研究探讨端锚酶及端粒酶反义寡核苷酸联合作用对人肺腺癌A549细胞端粒相关蛋白表达和翻译的影响,以及对端粒缩短效能和细胞周期的作用。方法:将培养的A549细胞分为空白对照组、端锚酶正义寡核苷酸对照组(tankyrase sense oligonucleotide,sTANKS)、端粒酶催化亚单位正义寡核苷酸对照组(human telomerase reverse transcriptase sense oligonucleotide,shTERT)、端锚酶反义寡核苷酸实验组(tankyrase antisense oligonucleotide,asTANKS)、端粒酶催化亚单位反义寡核苷酸实验组(human telomerase reverse transcriptase antisense oligonucleotide,ashTERT)、端锚酶及端粒酶催化亚单位反义寡核苷酸联合实验组(asTANKS+ashTERT)。分别与不同的正、反义寡核苷酸作用,采用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)法观察端粒酶催化亚单位的mRNA表达,ELISA-PCR法测定端粒酶活性,Western blot法观察端锚酶活性,Q-FISH法检测各组端粒的平均长度;并通过传代实验观察不同正、反义寡核苷酸对A549细胞传代寿命的影响。结果:ashTERT能明显抑制端粒酶催化亚单位的mRNA表达及蛋白质活性,不影响端锚酶活性;作用48h后细胞平均端粒长度明显缩短[(7.59±0.07)kb];细胞在经过56.92±0.46个倍增时间(population double,PD)连续培养终止。asTANKS不影响端粒酶催化亚单位mRNA表达及蛋白质活性,却能明显抑制端锚酶活性;作用48h后细胞平均端粒长度明显缩短[(7.33±0.09)kb];细胞在经过(53.33±0.57)PD连续培养终止。ashTERT+asTANKS联合作用同时抑制端粒酶和端锚酶,其细胞平均端粒长度缩短更为明显[(3.55±0.08)kb],流式直方图上FITC荧光"左偏"更显着,与ashTERT、asTANKS比较差异有显着性(t=37.33、32.50,P<0.001);ashTERT+asTANKS组细胞在经(24.53±0.40)PD后培养终止,与ashTERT、asTANKS比较差异也有显着性(t=53.38、43.39,P<0.001)。结论:端锚酶反义寡核苷酸对A549细胞端粒长度的抑制有别于端粒酶途径,它不仅能通过影响端锚酶活性,缩短A549细胞端粒的平均长度,而达到缩短肿瘤细胞生存寿命的目的;而且可与端粒酶抑制剂产生协同作用,明显缩短肿瘤细胞的生存周期,可能成为抗癌作用的新靶点。(本文来源于《癌症》期刊2007年11期）
端锚酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨端锚酶及端粒酶反义寡核苷酸联合作用对A549细胞端粒相关蛋白表达和翻译及对端粒缩短和细胞周期的作用。方法将A549细胞随机分组为空白对照、sTANKS、shTERT、asTANKS、ashTERT和asTANKS+ashTERT组,经不同处理,检测hTERTmRNA、端粒酶及端锚酶活性、端粒平均长度及A549细胞寿命。结果ashTERT能抑制hTERTmRNA表达及蛋白质活性;asTANKS不影响hTERTmRNA表达,却能抑制端锚酶活性。asTANKS或ashTERT均可致A549端粒长度缩短,asTANKS+ashTERT则缩短更为明显,其减少A549细胞平均传代数的作用也明显大于asTANKS或ashTERT。结论asTANKS对A549端粒长度的抑制有别于端粒酶途径,不仅能通过影响端锚酶活性缩短肿瘤细胞A549端粒的平均长度,而且可与端粒酶抑制剂协同作用明显缩短肿瘤细胞的生存周期,这可能成为抗癌作用的新靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
端锚酶论文参考文献
[1].卢宏达.基于中医整体观念治法治则下的端锚酶和端粒酶反义寡核苷酸联合作用对肺癌细胞端粒的影响及机制研究[D].湖北中医学院.2008
[2].卢宏达,黄涛,申雯竹,甄燕,孔庆志.端锚酶和端粒酶反义寡核苷酸联合作用对人肺腺癌细胞A549端粒的影响[J].基础医学与临床.2007
[3].卢宏达,黄涛,申雯竹,甄燕,孔庆志.端锚酶反义寡核苷酸联合反义端粒酶催化亚单位对人肺腺癌A549细胞端粒动力学的影响[J].癌症.2007