导读:本文包含了硅胶固载论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:功能化离子液体,酯化反应,生物柴油,响应面法
硅胶固载论文文献综述
徐伊静,颜诗婷,李佳敏,寿飞艳,陈裕勤[1]（2019）在《硅胶固载磺酸功能化离子液体催化棕榈酸制备生物柴油的工艺研究》一文中研究指出以硅胶固载N,N-二甲基苄胺丙基磺酸基硫酸氢盐离子液体([DMBPSH]HSO_4/SG)为催化剂,进行棕榈酸与甲醇酯化制备生物柴油工艺研究,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及反应温度等因素对棕榈酸甲酯收率的影响。研究表明,10%[DMBPSH]HSO_4/SG催化剂具有最好的催化酯化活性;以10%[DMBPSH]HSO_4/SG为催化剂,利用响应面分析法优化生物柴油的最佳制备工艺条件为:醇酸摩尔比12.6∶1,催化剂用量为棕榈酸质量的5.3%,反应时间2.3 h,温度368 K,此条件下,棕榈酸甲酯的收率为97.2%,该结果与模型预测值基本相符。最佳条件下,棕榈酸甲酯合成反应的活化能为15.89 kJ/mol,动力学方程为:■。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年10期）
党利芳,刘叶峰,张荣荣,焦纬洲,王蕊欣[2]（2019）在《β-(N,N-二甲胺基乙氧基)酞菁锌在硅胶表面的固载及其光催化活性》一文中研究指出通过4-硝基邻苯二腈分别与对羟基苯甲酸和N,N-二甲基乙醇胺反应制备了4-(4-羧基苯氧基)邻苯二腈(CPPN)和4-(N,N-二甲胺基乙氧基)邻苯二腈(ePN),然后利用开环反应将CPPN键合到聚甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的硅胶(PGMA/SiO_2)表面,得到键合有邻苯二腈的硅胶CPPN-PGMA/SiO_2。在"分子碎片" ePN和催化剂1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作用下,通过"同步合成与固载"的方法在PGMA/SiO_2表面固载金属酞菁(β-(N,N-二甲胺基乙氧基)酞菁锌,ePcZn)或无金属酞菁(ePc),从而制备了固载化的酞菁ePcZn-PGMA/SiO_2或ePc-PGMA/SiO_2。通过FT-IR、紫外-可见光谱、TG等对其结构和酞菁键合量进行表征和测定。考察了DBU的用量对"同步合成与固载"酞菁过程的影响。以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,研究所制得的固载化酞菁催化剂ePc-PGMA/SiO_2或ePcZn-PGMA/SiO_2的可见光催化活性。结果表明,借助"同步合成与固载"的方法能够成功在PGMA/SiO_2表面固载ePc或ePcZn,得到固载化酞菁光催化剂ePc-PGMA/SiO_2或ePcZn-PGMA/SiO_2,它们均具有较好的可见光催化活性。在可见光照射下,ePcZn-PGMA/SiO_2和ePc-PGMA/SiO_2在较低的质量浓度下凭借吸附-光催化耦合协同作用均能有效降解MB,且随催化剂用量的增大, MB的降解率增大, 0.03g的ePcZnPGMA/SiO_2能使MB的降解率高达92%。催化剂重复使用5次后仍具有较好的光催化稳定性。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年04期）
郭立颖,邓莉莉,金先超,吴昊,殷龙珠[3]（2018）在《硅胶固载复合离子液体催化CO_2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯》一文中研究指出制备了3种硅胶固载不同侧链长度的咪唑类复合离子液体催化剂,将其用于催化环氧丙烷与CO2合成碳酸丙烯酯的环加成反应,均表现出良好的催化活性。系统考察了不同种类催化剂对该催化反应的影响,进一步考察了反应压力、反应温度、反应时间和催化剂用量对硅胶固载的溴代1-十八烷基-3-甲基咪唑溴化锌离子液体(SiO2/[C18MIM][Zn2Br5])催化环加成反应的影响。结果表明,离子液体的结构特点对催化性能影响很大,对于烷基咪唑离子液体其侧链长度越长,催化性能越好,SiO2/[C18MIM][Zn2Br5]在该环加成反应中具有最佳的催化性能;在温度为120℃、压力为2.0 MPa、反应时间为2.5h、催化剂用量为2.0%时,反应物环氧丙烷的转化率为99.7%,产物碳酸丙烯酯的选择性为96.3%,且可循环使用7次以上。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2018年01期）
马帅帅[4]（2016）在《改性硅胶固载席夫碱配合物的制备及其催化性能研究》一文中研究指出席夫碱金属配合物是非官能化烯烃环氧化反应中的一种高效催化剂,但它有很多缺点,比如催化剂和产物难以分离、无法重复使用、稳定性不高、对环境污染、在氧化条件下容易聚合等缺点,这些缺点限制了其在工业上的大规模使用,近年来,将均相催化剂固载到无机或有机载体上制备多相催化剂受到广泛关注。本文首先选用了(3-环氧乙基甲氧基丙基)叁甲氧基硅烷和氯丙基叁氯硅烷对羟基化的硅胶进行改性,以水杨醛、邻苯二胺、2,4-二羟基苯甲醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3,4-二氨基吡啶及过渡金属盐等原料合成共4种席夫碱中间体及salen型配体,简化反应路线,提高反应效率,用核磁共振仪、电喷雾高分辨质谱等手段对所得产品进行了结构表征。合成第二种配体时,原料水杨醛室温下为液体,发现在超声条件下,仅用少量的溶剂,室温反应时间0.5h情况下就能得到较好的产率,达到75%。通过化学接枝合成了叁类负载型salen金属配合物催化剂,通过FT-IR,ICP-AES和XRD等对其进行了结构表征。通过ICP-AES检测,叁种负载催化剂的金属锰的上载量分别为:A为0.68mmol/g,B为1.05 mmol/g,C为0.72mmol/g。将制备的叁类固载型催化剂应用于催化过氧化氢氧化苯乙烯的反应,通过所有单因素实验数据表明,仅探究苯乙烯的转化率,催化剂性能优异顺序为B>A>C,仅探究环氧苯乙烷的选择性,催化剂性能优异顺序为C>A>B,若综合考虑底物转化率和产物的选择性,对于催化剂A,B,C,最佳反应温度应分别为60℃,60℃,50℃,反应时间应分别为4h,5h,5h,氧化剂过氧化氢的量与均为底物苯乙烯的3倍,为后续正交试验设计,确定最佳反应条件提供依据,同时,叁种催化剂均能重复使用4次以上催化活性和选择性没有明显降低。(本文来源于《北京服装学院》期刊2016-12-01）
王洪静[5]（2016）在《PGMA/硅胶表面同步合成与固载金属酞菁及其催化氧化性能》一文中研究指出金属酞菁及其衍生物由于其独特的大环共轭体系,使其不仅具有良好的热稳定性和化学稳定性,还具有良好的催化活性,它能够模拟生物酶催化剂,在温和条件下高效高选择性地催化分子氧氧化有机物,同时还由于在可见光区有较强的吸收,近年来被报道作为光催化剂降解水环境中的有机污染物。然而,当金属酞菁用作催化剂时,存在着易聚集、抗氧化能力弱、与反应体系分离困难等局限性,将金属酞菁化合物固载化可以解决这些问题。本课题基于聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)及接枝有PGMA的硅胶,制备出固载型金属酞菁,并研究了固载后金属酞菁的光谱性能和催化性能。首先,利用2,9,16,23-四氨基取代锌酞菁(ZnTAPc)上的氨基与聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)的环氧键发生开环成醚反应,制备出键合有氨基锌酞菁(ZnAPc)的聚合物ZnAPc-PGMA。通过FTIR与1H-NMR谱表征了ZnAPc-PGMA的化学结构。通过测定ZnAPc-PGMA上ZnTAPc的键合度,探索催化剂种类、反应时间和反应温度对该键合过程的影响。测定了ZnAPc-PGMA的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱,并对它们的光物理学行为进行了考察。结果表明,所制备的ZnAPc-PGMA具有ZnTAPc的特征电子吸收光谱与荧光发射光谱,同时也显示出锌酞菁键合到聚合物上的特征。ZnTAPc键合到PGMA上后,有效地减弱了其聚集性。此外,随着ZnAPc在PGMA上键合度的增大,吸收光谱强度增强。同时,ZnAPc-PGMA的荧光光谱还显现了一定的高分子效应,随着Zn APc-PGMA中Zn APc键合度的增大,Zn APc侧链单元间会发生能量转移,使荧光发射强度减弱。使用偶联剂γ–(甲基丙烯酰氧)丙基叁甲氧基硅烷(KH-570)对活化后硅胶进行表面化学改性,制得表面含有双键的硅胶粒子;然后采用“接枝于”的方法,将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合到硅胶微粒表面,制备了接枝微粒PGMA/SiO_2;通过PGMA/SiO_2表面的环氧键与4-(4-羧基苯氧基)邻苯二腈(CPPN)的开环成醚反应,将CPPN键合在PGMA/SiO_2上,制备出CPPN-PGMA/SiO_2,用FTIR对CPPN-PGMA/SiO_2的结构进行表征;通过高氯酸滴定法测定CPPN-PGMA/SiO_2表面剩余的环氧键,进而确定cppn的键合量;探索催化剂、反应时间和反应温度对该键合反应的影响。结果表明,以叁乙胺为催化剂,在100℃时反应8h,能得到键合量为0.16mmol/g的接枝微粒cppn-pgma/sio2。再通过cppn-pgma/sio2与溶液中的4-硝基邻苯二腈和金属盐化合物(co(ch3coo)2·4h2o,cu(ch3coo)2·h2o,fecl2·4h2o,mn(ch3coo)2·4h2o)进行反应,从而在cppn-pgma/sio2上同步合成与固载金属酞菁,制备出mnpc-pgma/sio2(m=co,fe,cu,mn),用红外光谱和固体紫外光谱表征了mnpc-pgma/sio2的化学结构;并探索了在同步合成与固载过程中催化剂投加量、反应时间和反应温度等对固载钴酞菁反应的影响。结果表明,在1,8-二氮杂环[5,4,0]十一碳-7-烯(dbu)催化作用下,140℃反应12h,钴酞菁的固载量能达到16.3g/100g。以有机染料亚甲基蓝和罗丹明b为目标降解物,研究所制得的固载化钴酞菁催化剂conpc-pgma/sio2的可见光及紫外光催化性能,重点考察了conpc-pgma/sio2的投加量、反应时间和ph对亚甲基蓝和罗丹明b降解率的影响。结果表明,在紫外光和可见光照射下,conpc-pgma/sio2能有效催化亚甲基蓝和罗丹明b的降解。研究发现,conpc-pgma/sio2投加量和反应时间对亚甲基蓝和罗丹明b的降解效果影响较大,且conpc-pgma/sio2对亚甲基蓝降解的催化作用比对罗丹明b好。对于亚甲基蓝的降解反应,当conpc-pgma/sio2为0.09g(conpc含量为20.35μmol)时,用紫外光照射10min,亚甲基蓝便可降解80%,30min可以降解99%;用可见光照射25min,亚甲基蓝可降解80%,60min可以降解99%。而对于罗丹明b的降解反应,当催化剂conpc-pgma/sio2用量为0.17g(含conpc量为38.44μmol)时,用紫外光照射40min罗丹明b可降解40%,70min内可以降解55%;用可见光照射80min罗丹明b可降解40%,130min内可降解55%。以分子氧为氧源,将制得的固载化催化剂mnpc-pgma/sio2(m=co,fe,cu,mn)用于催化苯乙烯的氧化反应,通过气相色谱法分析可以确定苯乙烯氧化的主产物是环氧苯乙烷;探索氧化过程中各种因素对mnpc-pgma/sio2的催化性能的影响。结果表明,以分子氧为氧源,mnpc-pgma/sio2的中心金属不同,对苯乙烯氧化反应的催化活性也不同,其中conpc-pgma/sio2催化活性最高。conpc-pgma/sio2的投加量和反应温度对苯乙烯氧化反应有较大影响,conpc-pgma/sio2存在最佳用量,过多或过少都不利于催化性能的发挥;当CoNPc-PGMA/SiO_2用量为0.1 g(含CoNPc约22.61μmol)时,在100℃下反应6 h,苯乙烯的转化率达到99%,环氧苯乙烷选择性能达53%;此外,CoNPc-PGMA/SiO_2具有较好的催化重复使用性,在循环使用5次后,苯乙烯仍能转化90%,环氧苯乙烷收率能稳定在45%。(本文来源于《中北大学》期刊2016-06-05）
殷岩岩[6]（2016）在《介孔硅胶固载离子液丛/手性配合物催化剂的制备及应用》一文中研究指出Henry反应和Aza-Henry反应是构建碳-碳键和碳-杂键的经典有机反应,1895年由Louis Henry首次报道,其反应产物分别为β-硝基醇和β-硝基胺双官能团化合物,这两类化合物在有机合成中占有重要地位,因而实现高效和高对映(或非对映)选择性的不对称Henry反应和Aza-Henry反应具有颇高的应用价值。不对称Henry反应和Aza-Henry反应的催化剂种类颇多,但其中一些研究还不够充分,如适用的反应底物有限,反应条件苛刻,催化剂价格昂贵且用量较多,合成过程复杂且不能重复使用等问题,限制了催化剂在手性工业合成上的应用。目前为止,应用于工业生产的手性催化剂仍然非常有限。因此,开发廉价高效、方便回收且环境友好的新型催化剂来催化不对称Henry反应和Aza-Henry反应具有重要意义。基于本课题组在固载手性催化剂以及小分子催化剂应用于不对称反应的研究基础,本论文选择无机有序介孔材料(如硅胶)为载体,通过化学键合的方式在载体表面嫁接一层咪唑离子液体,再与手性胺金属配合物催化剂结合,构建两类介孔硅胶固载离子液丛/手性胺金属配合物催化剂;利用载体的孔内微环境效应和限域效应,以及手性金属配合物结构的可调性,优化两类催化剂的性能,开发高效、可方便分离回收的新型催化剂。1.介孔硅胶材料固载离子液丛/手性二齿胺金属配合物催化剂的制备及应用设计合成了一类介孔硅胶材料固载咪唑离子液丛/手性二齿胺金属配合物催化剂并应用于Henry反应,探究了金属盐、催化剂的制备方法、配体、温度时间以及溶剂对催化效果的影响,结果发现:以4-硝基苯甲醛和CH3NO2的Henry反应为模型,在0℃下,无水乙醇介质中反应48 h,催化剂Silica/ILs-CuL6(5)催化效果最佳,收率可达96%,ee值76%;在最优条件下,研究了底物适用性,结果发现催化剂Silica/ILs-CuL6(5)对苯环上带有吸电子基的芳香醛的催化效果较好,对苯环上带有给电子基的芳香醛的催化结果欠佳,对芳香酮和脂肪醛催化效果较差。最后探究了催化剂的回收使用性能,催化剂循环使用5次,产物的收率和ee值没有明显变化。2.介孔硅胶材料固载离子液丛/手性四齿配体金属配合物催化剂的制备及应用首先,基于本课题组在硅胶固载离子液膜/二齿胺酮配合物催化剂的合成及在不对称Henry反应中的应用上取得的研究成果,但催化剂的循环使用性能不理想,针对这一问题,进一步探究了介孔硅胶材料固载离子液丛/不同配位原子手性四齿配体金属配合物催化剂的制备及应用。分别研究了对金属盐、配体、辅助配体以及时间和温度的影响,结果表明:以Cu(OAc)2·H2O为金属盐,加入1 eq无水甲苯,与配体L8进行配合,形成的催化剂用于催化Henry反应,在0℃下无水乙醇介质中反应48h,得到89%的收率和52%的ee值。在上述工作基础上,我们通过文献调研发现四齿配体金属络合物对不对称Aza-Henry反应催化效果优异,但该类催化剂的负载化应用报道较少。本文以N-(4-硝基亚苄基)对甲基苯磺酰胺和硝基甲烷的Aza-Henry反应为模型,首先分别对四齿配体结构、金属盐、反应温度和时间等因素对反应结果的影响进行探究分析,结果表明:0℃下无水乙醇介质中,以L3为配体,以Cu(OAc)2·H2O为金属盐,催化不对称Aza-Henry反应,反应48 h效果最佳,收率可达86%,ee值达95%。接着采用不同的方法对配合物催化剂CuL3进行固载,得到两种负载型催化剂Silica/ILs-CuL3(Ⅰ)和Silica/ILs-CuL3(Ⅱ),并对其进行表征;探究了两种催化剂的催化效果以及反应介质对固载型催化剂的催化效果的影响,结果发现:以无水乙醇为反应介质,Silica/ILs–CuL3(Ⅱ)的催化效果较好,得到82%的收率,96%的ee值。随后进行了底物拓展,发现Silica/ILs–CuL3(Ⅱ)对N-(2-硝基亚苄基)对甲苯磺酰胺的催化效果最佳,收率达85%,ee值达97%;最后探究了催化剂的循环使用性能,发现催化剂Silica/ILs–Cu L3(Ⅱ)循环使用4次,产物收率和ee值基本保持不变。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-05-01）
孙雅钗,朱佳媚,钟昌祥,谷行[7]（2015）在《硅胶固载季鏻离子液体对CO_2的吸附》一文中研究指出采用嫁接法制备了硅胶固载季鏻双叁氟甲烷磺酰亚胺盐离子液体,并将其用于对CO2的吸附,考察了吸附剂的吸附等温线及循环使用性,并运用均相表面扩散模型(HSDM)研究了吸附动力学。采用FTIR和TG等技术对试样进行了表征。表征结果显示:离子液体已成功固载到硅胶上;煅烧活化硅胶对季鏻离子液体(C-Si O2-P4T)的固载量为5.39%(w);固载试样基本保持了硅胶的孔道特征。实验结果表明:C-Si O2-P4T具有较高的CO2平衡吸附量,且能显着提高CO2/N2吸附选择性,循环使用6次仍保持良好的吸附能力;HSDM可较好地拟合CO2在C-Si O2-P4T内的扩散行为,40℃下的扩散系数在10-7 m2/s数量级,与硅胶同级,优于纯季鏻离子液体。(本文来源于《化工环保》期刊2015年04期）
赵文超[8]（2015）在《硅胶固载离子液体的制备及其催化合成聚甲醛二甲醚性能的研究》一文中研究指出聚甲醛二甲醚(DMMn)是一种含氧绿色环保燃料,与柴油各项物理、化学性质类似,作为含氧燃料添加到柴油中,无需对柴油发动机进行改造,并且混合到柴油中可以改善柴油在柴油发动机中的燃烧性能,增加柴油燃料的十六烷值,有效提高柴油发动机的热效率,大幅度地减少柴油机尾气中氮氧化物NOx和固体颗粒物PM的排放。离子液体作为合成聚甲醛二甲醚的新型绿色环保催化剂,其具有化学性质稳定、不易挥发、催化反应条件温和催化活性高等优点,然而离子液体存在合成成本高,与催化产物难分离等问题,限制了其工业化应用。本文首先研究了咪唑类四种离子液体催化剂,以甲醇与叁聚甲醛(TOX)为原料,催化合成聚甲醛二甲醚,得出n-磺酸丁基咪唑硫酸氢盐([SO3H-(CH2)3-HIM][HSO4])具有最高的催化活性,叁聚甲醛的转化率和DMM3-8的选择性达到了95.34%和49.45%,其催化合成聚甲醛二甲醚最佳的工艺条件为:离子液体催化剂使用量2.0wt%、原料醇醛摩尔比6/3、反应温度100℃、反应时间3h和反应压力1.0MPa。针对离子液体与催化产物难分离,不能重复使用等缺点,本文采用溶胶-凝胶法直接对n-磺酸丁基咪唑硫酸氢盐离子液体进行固载,采用FTIR、TG、BET以及元素分析等表征手段研究了合成催化剂的结构、热稳定性以及孔性质。在离子液体合成聚甲醛二甲醚最佳工艺条件下以及离子液体的固载量为14.30%时,叁聚甲醛的转化率以及DMM3-8的选择性为95.46%和49.10%,催化剂重复利用四次,仍然具有较好的催化活性,同时催化产物与催化剂容易分离,然而溶胶-凝胶法直接对离子液体进行负载,离子液体固载不够牢固,在使用过程离子液体容易流失。本文为了解决溶胶-凝胶法固载离子液体不够牢固等问题,在溶胶-凝胶法基础上,采用硅烷偶联剂3-氯丙基叁甲氧基硅烷,把n-磺酸丁基咪唑硫酸氢盐离子液体通过化学键嫁接到硅胶上,FTIR、TG、BET以及元素分析等表征表明,硅烷化离子液体已经成功嫁接到硅胶上。在离子液体合成聚甲醛二甲醚最佳工艺条件下以及硅烷化离子液体的固载量为15.81%时,叁聚甲醛的转化率以及DMM3-8的选择性为95.37%和48.49%;催化剂重复利用四次,离子液体负载量、TOX转化率与DMM3-8选择性仍然可达14.53%、94.29%和45.04%,由此得出化学嫁接法是一种有效的固载离子液体方法,其制备工艺简单,合成的硅胶固载硅烷化离子液体催化剂具有催化活性高,固载离子液体不易流失,重复利用性好。(本文来源于《太原理工大学》期刊2015-06-01）
杨汉培,俞咪虹,傅小飞,吴俊明[9]（2015）在《硅胶的表面硫醇化改性及对水溶液中罗丹明B的固载（英文）》一文中研究指出运用γ-巯丙基叁乙氧基硅烷对硅胶表面硫醇化修饰改性,红外及拉曼光谱分析表明硅胶的表面硫醇化借助硅胶表面羟基与γ-巯丙基二乙氧基硅烷间的化学键联实现。实验条件下改性硅胶对水体罗丹明B的吸附性能明显提升,改性硅胶表面罗丹明B的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线服从Langmuir等温线规律,由等温吸附计算得到的热力学函数变化表明吸附系自发、放热过程。吸附动力学、热力学及光谱表征均表明改性硅胶上罗丹明B的吸附主要为其在改性硅胶表面借助电价和共价键联的化学吸附。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年03期）
王志兵,赵洋,辛楠,张胜钰,邱芳萍[10]（2015）在《硅胶固载离子液体基质固相分散法提取蜂房中的酚酸和黄酮类化合物》一文中研究指出建立一种基于离子液体的基质固相分散-高效液相色谱法同时测定蜂房中的5种酚酸和黄酮类化合物。采用浸渍法制备硅胶固载离子液体吸附剂,并将其作为基质固相分散提取法的分散剂用于提取蜂房中的咖啡酸、阿魏酸、桑色素、白杨素和山奈素,通过高效液相色谱对目标化合物进行分离和测定。实验结果表明,硅胶固载离子液体-基质固相分散法的最佳提取条件为:以含10%[C6MIM]Cl的硅胶固载离子液体为分散剂,20mL正己烷为淋洗剂,15mL甲醇为洗脱剂,样品与分散剂质量比为1:4。各目标化合物在线性范围内呈现良好的线性关系(r>0.9995),检出限和定量限分别为0.05~0.18μg/mL和0.17~0.59μg/mL,日内和日间精密度(RSD)分别低于5.48%和6.60%,样品加标回收率在83.73~95.32%之间。本法结合了离子液体和基质固相分散提取法的优势,具有提取时间短,有机溶剂和样品用量少等优点,本法可广泛应用于药用动植物中酚酸和黄酮类化合物的提取分析。(本文来源于《现代食品科技》期刊2015年03期）
硅胶固载论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过4-硝基邻苯二腈分别与对羟基苯甲酸和N,N-二甲基乙醇胺反应制备了4-(4-羧基苯氧基)邻苯二腈(CPPN)和4-(N,N-二甲胺基乙氧基)邻苯二腈(ePN),然后利用开环反应将CPPN键合到聚甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的硅胶(PGMA/SiO_2)表面,得到键合有邻苯二腈的硅胶CPPN-PGMA/SiO_2。在"分子碎片" ePN和催化剂1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作用下,通过"同步合成与固载"的方法在PGMA/SiO_2表面固载金属酞菁(β-(N,N-二甲胺基乙氧基)酞菁锌,ePcZn)或无金属酞菁(ePc),从而制备了固载化的酞菁ePcZn-PGMA/SiO_2或ePc-PGMA/SiO_2。通过FT-IR、紫外-可见光谱、TG等对其结构和酞菁键合量进行表征和测定。考察了DBU的用量对"同步合成与固载"酞菁过程的影响。以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,研究所制得的固载化酞菁催化剂ePc-PGMA/SiO_2或ePcZn-PGMA/SiO_2的可见光催化活性。结果表明,借助"同步合成与固载"的方法能够成功在PGMA/SiO_2表面固载ePc或ePcZn,得到固载化酞菁光催化剂ePc-PGMA/SiO_2或ePcZn-PGMA/SiO_2,它们均具有较好的可见光催化活性。在可见光照射下,ePcZn-PGMA/SiO_2和ePc-PGMA/SiO_2在较低的质量浓度下凭借吸附-光催化耦合协同作用均能有效降解MB,且随催化剂用量的增大, MB的降解率增大, 0.03g的ePcZnPGMA/SiO_2能使MB的降解率高达92%。催化剂重复使用5次后仍具有较好的光催化稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硅胶固载论文参考文献
[1].徐伊静,颜诗婷,李佳敏,寿飞艳,陈裕勤.硅胶固载磺酸功能化离子液体催化棕榈酸制备生物柴油的工艺研究[J].中国粮油学报.2019
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