导读:本文包含了羧甲基壳聚糖盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:狡甲基壳聚糖,流变性,水凝胶,Asl.J98中性蛋白酶缓释
羧甲基壳聚糖盐论文文献综述
晋治涛[1]（2004）在《羧甲基壳聚糖水凝胶和羧甲基壳聚糖盐的制备、性质及其应用研究》一文中研究指出以壳聚糖与一氯乙酸在碱性条件下通过加热制备了羧甲基壳聚糖(CMCS)，并研究了其水溶液的流变性。羧甲基壳聚糖水溶液的表观粘度随着浓度的增大而增加，随着温度的升高而降低。当C＞6％时，溶液的表观粘度迅速升高。在水溶液中加入NaGl，体系粘度与加入的NaCl有一定的线性正比关系，加入NaCl、Na_2SO_4和Na_3PO_4都可以引起体系粘度上升。在水溶液中加入NaCl、CaCl_2和AlCl_3后发现CaCl_2和AlCl_3能显着降低体系的表观粘度。进一步研究发现，加入柠檬酸钠和酒石酸钠能降低水溶液的表观粘度。酸碱性对羧甲基壳聚糖水溶液表观粘度影响较大，pH=10时粘度出现最大值。羧甲基壳聚糖水溶液是属于假塑性流体，温度越高，假塑性就越强。且呈现出正触变性，当加入阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂不改变其的触变性。加入NaCl、阳离子表面活性剂和柠檬酸钠后，溶液呈现出负触变性。 以戊二醛(GA)、环氧氯丙烷(ECH)、甲苯-2，4-二异氰酸酯(TDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)对羧甲基壳聚糖进行交联制备出水凝胶。GA与CMCS用量摩尔为0.2：1时，所得的水凝胶得到较大的溶胀度11.23和较大的101.1％回收率。此种水凝胶在水中先是迅速吸水，后逐渐变缓，最终达到溶胀平衡。该水凝胶属于酸性敏感凝胶，当pH从1.0变化到7.0时，溶胀度从5.09迅速升至11.3。在碱性范围内，溶胀度缓慢达到最大值11.98。此水凝胶是一种随着温度的升高而溶胀度逐渐降低的凝胶。ECH与CMCS用量摩尔为0.8：1时，所得的水凝胶得到较大的溶胀度8.2和较大的113.6％回收率。该凝胶属于一种碱性敏感的凝胶，当pH＜7时，凝胶溶胀度仅从2.23增大到3.64。当pH＞7时，溶胀度迅速从3.64增大到9.78。环氧氯丙烷交联形成的凝胶在一种随着温度的升高而溶胀度先降低后增大的凝胶。当温度为45℃时溶胀度最小。NaCl可以减小凝胶的溶胀度。TDI和CMCS的摩尔比为0.4：1时制备的水凝胶的溶胀度为6.38；HDI和CMCS的摩尔比为0.2：1时制备的水凝胶的溶胀度为7.27。这两种水凝胶在酸性介质中随着pH的增大，吸水性能迅速降低，是一种酸性敏感凝胶。并中国海洋人学硕几1论文;了，对以上四种水凝胶进行了lR分析。 以戊二醛交联梭甲基壳聚糖制备微球的最佳条件为:梭甲基壳聚糖溶液浓度为3.0%，GA与CMCS糖单元摩尔比为0.4:1，以液体石蜡为有机相反应介质，液体石蜡与梭甲基壳聚糖溶液的体积比为3:1，加入乳化剂的量为反应体系总体积的3%，反应时间为4h，高速搅拌室温下进行。并用此种方法制备的微球来进行固定化Asl .398中性蛋白酶的研究。较优化条件是在pH二7.0的中性环境下;GA与CMCS摩尔比为0.4:l;千酶与CMCS的质量比为0.125:l:在室温下交联至少4个小时。可制得活力为108U/g的固定化酶。固定化酶的最适宜温度为65℃;固定化酶的最适宜pH为6.0;固定化酶的热稳定性和酸碱稳定性均优于自由酶;固定化酶可以在5℃条件下长期保存。固定化酶的米氏常数Km值为1.o4g/L，是自由酶米氏常数5.669/L的1巧。相同阴离子不同价态阳离子盐透过梭甲基壳聚糖膜扩散系数顺序为I价>11价>m价:I价盐透过梭甲基壳聚糖膜扩散系数大小顺序为KCI>NaCI>KBr>Kl>KF，而且KCI扩散系数比NaCI高出一倍多，比其它一价钾盐的扩散系数高出2一3倍多;对于相同K十的卤化钾的扩散系数顺序为KCI>KBr>Kl>KF;对于相同Cl一的二价金属盐的扩散系数顺序为ZnC12>MgC12>CaC12>BaC12。以ECH与CMCS的摩尔比为0.6:l，梭甲基壳聚糖与氢化可的松的质量比为3:l时制备了包药凝胶，此种包药凝胶在胃液里释放率虽然很小，10h后药物的释放率只有43.5%，但是释放率与时间呈现出良好的线性关系。符合零级动力学过程。在人工肠液里迅速释放，3h的释放率达到了59.2%，3h以后释放率开始缓慢增长，当释放1 Oh后释放率达到了88.9%。对3一10h的释放曲线进行拟合符合零级动力学过程。 壳聚糖(CS)、梭甲基壳聚糖(eMCS)、梭甲基壳聚糖碱式铝盐((eMes)3一AI、(CMCS)2一AIOH、CMCS一AI(OH)2)和梭甲基壳聚糖碱式镁盐(CMs一MgoH)均具有一定的抑制酸的能力，每lg样品中和人式胃酸的量分别为15.44mL、30.79mL、41 .75mL、69.85mL、109.59mL和67.86mL。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2004-05-01）
刘长霞[2]（2003）在《壳聚糖、羧甲基壳聚糖和壳聚糖盐制备新工艺研究及其质量分析》一文中研究指出本文着重研究了壳聚糖、羧甲基壳聚糖和固体壳聚糖盐的制备新工艺，并研究了紫外分光光度法测定壳聚糖脱乙酰度和羧甲基壳聚糖羧化度电位滴定测定法并对其进行了改进。 详细研究了醇-水混合溶剂法制备壳聚糖的多种实验因素包括反应介质、碱的种类、碱的浓度、反应温度、反应时间、固液比、抗氧化剂及处理工艺。通过单因素条件实验确定出混合溶剂法制备壳聚糖的适宜条件为：反应介质95％乙醇；反应温度90℃；NaOH浓度18.7％(m／V)；抗氧化剂(甲壳素质量5％的硼氢化钠)以及间歇反应方式。该工艺的特点是低碱度，反应时间短，产品脱乙酰度高(％D.D＞90)，黏度大(分子量9.3×10~5)，产率80％左右，与传统的水溶液碱液法比较可以节省70～80％的烧碱和2／3左右的洗涤水。 我们在研究乙醇-水混合溶剂法制备壳聚糖的基础上，首次研究了以甲壳素为原料，在乙醇-水混合介质中直接制备羧甲基壳聚糖的工艺。通过单因素条件实验确定出，甲壳素脱乙酰化-羧甲基化连续制备羧甲基壳聚糖的最佳工艺为：甲壳素(m)：氢氧化钠(m)：95％乙醇(V)=1：3：16，90℃下脱乙酰化反应2小时，不经任何处理直接加入甲壳素质量3倍的一氯乙酸，在40～50℃下进行3小时羧甲基化反应，得到样品的羧化度为1.16，4％水溶液的黏度为1662mPa·s，产率为115％。该法中间产物壳聚糖不经分离，直接羧甲基化，减少传统工艺中壳聚糖的碱化过程，节省大量烧碱，缩短反应时间，避免壳聚糖分子在碱化过程中降解，产品的黏度高。同时研究了本工艺合成的羧甲基壳聚糖性能。实验结果表明，产品具有良好的水溶性，抗酸抗碱性，吸湿保湿性以及成膜性等优良性能。 根据壳聚糖游离氨基与无机酸或有机酸能直接进行化学反应的特性，我们采用壳聚糖与适量酸液直接研磨混合法制备了壳聚糖盐酸盐、醋酸盐、乳酸盐、甲酸盐，琥珀酸盐等五种固体壳聚糖盐，产率分别为126％，134％，143％，120％，130％。固体壳聚糖盐经红外光谱，X-射线衍射表征证实：壳聚糖游离氨基与酸发生了质子化反应而不仅仅是简单的物理吸附。研究其性能的实验结果表明:壳聚糖盐不但能溶于0.lmol几HCI，pH=3的弱酸而且能直接溶于冷或热水以及pH=8一9弱碱性水中，溶解性能大大改善:固体壳聚糖盐在被观察的4个月内溶解性能没有发生变化，l%水溶液的豁度除盐酸盐下降了50%外，其它盐降解率<l 2.5%，能够稳定存在;壳聚糖盐的吸湿性比壳聚糖提高30%~56%。壳聚糖经过一种简单，无污染，无损失的操作转化成壳聚糖盐后，溶解性、稳定性和吸湿性等性能大大改善，使用、运输方便为其应用提供了更广阔的前景。根据实际应用需要还可以制备其它种类的固体壳聚糖盐。 详细研究了文献紫外分光光法测定壳聚糖脱乙酞度存在的问题。以盐酸为溶剂，建立了两种紫外分光光度法测定壳聚糖脱乙酞度。实验结果表明，这两种方法消除了背景吸收和共存物氨基葡萄糖的干扰，提高了方法的精密度和准确度而且操作简单。改进的紫外一阶导数分光光度法回收率在99.8%~101.4%之间，精密度0.21~1 .36%。多波长线性回归一紫外分光光度法回收率在100.2~101.6%之间，精密度0.20一0.52%，该法能够简便易行的用各种分光光度计进行测定。 通过N，O一梭甲基壳聚糖电位滴定曲线与模型化合物氨基葡萄糖、梭甲基纤维素钠、N一梭甲基壳聚糖电位滴定曲线的比较，确定了N，o一梭甲基壳聚糖滴定曲线上突跃所对应的官能团滴定终点，并通过与相同体积标准盐酸空白滴定曲线比较，判断出样品梭甲基的存在形式(一CHZCOONa和一CHZCOOH)o因此我们提出了新的电位滴定法梭化度计算式和糖单元“平均分子量”计算式，修正了文献中不合理的解释。按照本文计算法得到的“平均分子量”与元素分析法得到的“平均分子量”的相对误差<2.3%，该方法简单易行。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2003-06-11）
羧甲基壳聚糖盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文着重研究了壳聚糖、羧甲基壳聚糖和固体壳聚糖盐的制备新工艺，并研究了紫外分光光度法测定壳聚糖脱乙酰度和羧甲基壳聚糖羧化度电位滴定测定法并对其进行了改进。 详细研究了醇-水混合溶剂法制备壳聚糖的多种实验因素包括反应介质、碱的种类、碱的浓度、反应温度、反应时间、固液比、抗氧化剂及处理工艺。通过单因素条件实验确定出混合溶剂法制备壳聚糖的适宜条件为：反应介质95％乙醇；反应温度90℃；NaOH浓度18.7％(m／V)；抗氧化剂(甲壳素质量5％的硼氢化钠)以及间歇反应方式。该工艺的特点是低碱度，反应时间短，产品脱乙酰度高(％D.D＞90)，黏度大(分子量9.3×10~5)，产率80％左右，与传统的水溶液碱液法比较可以节省70～80％的烧碱和2／3左右的洗涤水。 我们在研究乙醇-水混合溶剂法制备壳聚糖的基础上，首次研究了以甲壳素为原料，在乙醇-水混合介质中直接制备羧甲基壳聚糖的工艺。通过单因素条件实验确定出，甲壳素脱乙酰化-羧甲基化连续制备羧甲基壳聚糖的最佳工艺为：甲壳素(m)：氢氧化钠(m)：95％乙醇(V)=1：3：16，90℃下脱乙酰化反应2小时，不经任何处理直接加入甲壳素质量3倍的一氯乙酸，在40～50℃下进行3小时羧甲基化反应，得到样品的羧化度为1.16，4％水溶液的黏度为1662mPa·s，产率为115％。该法中间产物壳聚糖不经分离，直接羧甲基化，减少传统工艺中壳聚糖的碱化过程，节省大量烧碱，缩短反应时间，避免壳聚糖分子在碱化过程中降解，产品的黏度高。同时研究了本工艺合成的羧甲基壳聚糖性能。实验结果表明，产品具有良好的水溶性，抗酸抗碱性，吸湿保湿性以及成膜性等优良性能。 根据壳聚糖游离氨基与无机酸或有机酸能直接进行化学反应的特性，我们采用壳聚糖与适量酸液直接研磨混合法制备了壳聚糖盐酸盐、醋酸盐、乳酸盐、甲酸盐，琥珀酸盐等五种固体壳聚糖盐，产率分别为126％，134％，143％，120％，130％。固体壳聚糖盐经红外光谱，X-射线衍射表征证实：壳聚糖游离氨基与酸发生了质子化反应而不仅仅是简单的物理吸附。研究其性能的实验结果表明:壳聚糖盐不但能溶于0.lmol几HCI，pH=3的弱酸而且能直接溶于冷或热水以及pH=8一9弱碱性水中，溶解性能大大改善:固体壳聚糖盐在被观察的4个月内溶解性能没有发生变化，l%水溶液的豁度除盐酸盐下降了50%外，其它盐降解率<l 2.5%，能够稳定存在;壳聚糖盐的吸湿性比壳聚糖提高30%~56%。壳聚糖经过一种简单，无污染，无损失的操作转化成壳聚糖盐后，溶解性、稳定性和吸湿性等性能大大改善，使用、运输方便为其应用提供了更广阔的前景。根据实际应用需要还可以制备其它种类的固体壳聚糖盐。 详细研究了文献紫外分光光法测定壳聚糖脱乙酞度存在的问题。以盐酸为溶剂，建立了两种紫外分光光度法测定壳聚糖脱乙酞度。实验结果表明，这两种方法消除了背景吸收和共存物氨基葡萄糖的干扰，提高了方法的精密度和准确度而且操作简单。改进的紫外一阶导数分光光度法回收率在99.8%~101.4%之间，精密度0.21~1 .36%。多波长线性回归一紫外分光光度法回收率在100.2~101.6%之间，精密度0.20一0.52%，该法能够简便易行的用各种分光光度计进行测定。 通过N，O一梭甲基壳聚糖电位滴定曲线与模型化合物氨基葡萄糖、梭甲基纤维素钠、N一梭甲基壳聚糖电位滴定曲线的比较，确定了N，o一梭甲基壳聚糖滴定曲线上突跃所对应的官能团滴定终点，并通过与相同体积标准盐酸空白滴定曲线比较，判断出样品梭甲基的存在形式(一CHZCOONa和一CHZCOOH)o因此我们提出了新的电位滴定法梭化度计算式和糖单元“平均分子量”计算式，修正了文献中不合理的解释。按照本文计算法得到的“平均分子量”与元素分析法得到的“平均分子量”的相对误差<2.3%，该方法简单易行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羧甲基壳聚糖盐论文参考文献
[1].晋治涛.羧甲基壳聚糖水凝胶和羧甲基壳聚糖盐的制备、性质及其应用研究[D].中国海洋大学.2004
[2].刘长霞.壳聚糖、羧甲基壳聚糖和壳聚糖盐制备新工艺研究及其质量分析[D].中国海洋大学.2003
标签：狡甲基壳聚糖; 流变性; 水凝胶; Asl.J98中性蛋白酶缓释;