氟氯霉素抗性基因论文-阮孙兰,赵洪伟,张禹,张腾云,张鸣珊

氟氯霉素抗性基因论文-阮孙兰,赵洪伟,张禹,张腾云,张鸣珊

导读:本文包含了氟氯霉素抗性基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:氯霉素抗性基因,红树林,实时荧光定量PCR

氟氯霉素抗性基因论文文献综述

阮孙兰,赵洪伟,张禹,张腾云,张鸣珊[1](2018)在《东寨港红树林典型区域氯霉素抗性基因的分布》一文中研究指出采用实时荧光定量PCR方法,于2017年8月采集东寨港红树林区域表层沉积物,探究氯霉素抗性基因在该区域的污染情况,同时比较红树区域密林内与密林外沉积物样品中氯霉素抗性基因的分布差异及其与环境因子之间的相关性。结果表明:该区域受氯霉素抗性基因污染严重,基因绝对丰度可高达108 copies·g-1数量级;具有不同耐药机制的氯霉素抗性基因在环境样本中具有不同的组成比例,始终以cml基因居多,证明该地区的氯霉素抗性基因的耐药机制以抗生素主动外排为主;红树林密林内的沉积物样品中氯霉素抗性基因的绝对丰度比其他样点高;氯霉素抗性基因与环境因子的相关性分析显示亚硝酸盐(NO2--N)和氯霉素抗性基因具有极显着相关性。(本文来源于《热带生物学报》期刊2018年02期)

季秀玲,林连兵,井申荣,魏云林[2](2008)在《粘质沙雷氏菌氯霉素抗性基因的克隆及其性质分析》一文中研究指出通过构建粘质沙雷氏菌KMR-3菌株的基因组DNA文库,克隆到了与该菌的氯霉素抗性相关基因,并对其部分特性进行了初步研究。结果表明:克隆到的氯霉素抗性基因所编码的蛋白属于PRK10473蛋白,由397个氨基酸编码,与变形斑沙雷氏菌(Serratia proteamaculans 568)Bcr/CflA亚家族药物抗性转运蛋白同源性最高,达到92%,并对该基因的调控序列(启动子、终止子、SD序列及转录起始位点)进行了分析。(本文来源于《生物工程学报》期刊2008年06期)

毛开荣,丁家波,程君生,蒋玉文,姚文生[3](2007)在《带有氯霉素抗性基因标记的重组布氏杆菌S2的构建及其生物学特性》一文中研究指出无法区分免疫接种和自然感染是限制布氏杆菌疫苗应用的主要原因。本研究通过基因同源重组技术,用氯霉素抗性基因(Cmr)替代布氏杆菌弱毒S2株的WbkC基因,筛选获得重组布氏杆菌rS2-WbkC株。试验发现,重组菌rS2-WbkC由原先的光滑型转变成粗糙型。rS2-WbkC在TSA培养基上传25代后仍能稳定表达氯霉素抗性蛋白。小鼠动物试验模型表明,rS2-WbkC与S2有相似的保护性,但rS2比S2具有更高的安全性。rS2-WbkC免疫小鼠后,其抗血清可通过平板凝集试验与S2免疫的血清相区分。本研究为布氏杆菌标记疫苗的研制提供了技术平台。(本文来源于《微生物学报》期刊2007年06期)

刘广文,闫梅英,祁国明,刘延清,高守一[4](2004)在《霍乱弧菌溶原性噬菌体CTXΦ的氯霉素抗性基因标记及诱导》一文中研究指出目的 对携带霍乱毒素基因的溶原性噬菌体CTXΦ进行遗传标记 ,以深入研究CTXΦ对霍乱弧菌的转染机制。方法 将CTXΦ基因组中ctxAB的上下游同源序列连接到cat基因的两侧 ,然后通过自杀质粒介导的DNA同源重组技术将霍乱菌株N16 96 1染色体上CTXΦ基因组中的ctxAB基因缺失掉 ,替换以氯霉素抗性基因 ,对CTXΦ基因组进行遗传标记 ,然后用丝裂霉素C诱导这种经抗性基因标记的噬菌体 ,再利用它对古典型霍乱弧菌的转染检测活性。结果 获得了ctxAB缺失、带有cat遗传标记的重组菌株N Φc;诱导出的CTXΦc噬菌体颗粒成功感染了霍乱菌株 1119。结论 N Φc中的CTXΦ带有了氯霉素抗性标记 ,诱导出具有感染活性的CTXΦc可用于研究毒力基因的水平转移(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊2004年04期)

郭叁堆,邱并生,裴美云,贾士芳,艾秀莲[5](1985)在《黄地老虎颗粒体病毒DNA片段在枯草芽孢杆菌中的克隆和启动氯霉素抗性基因表达》一文中研究指出黄地老虎颗粒体病毒(Agrotis segetum granulosis virus简称AsGV)DNA和pPL603质粒DNA,用限制性核酸内切酶EcoR Ⅰ酶切后,再用T_4连接酶连接,转化枯草芽孢杆菌BR151感受态细胞。然后在10μg/ml氯霉素的SPBY选择平皿上筛选,得到了抗氯霉素的转化子。经过琼脂糖凝胶电泳检测,转化于中的重组质粒比原载体pPL603质粒分子量大。由于重组质粒上的抗性表达水平可达250μg/ml氯霉素,比pPL603质粒抗性表达水平(5μg/ml)提高50倍。所以重组质粒携带了有启动作用的DNA片段。启动功能片段的分子量,经琼脂糖凝胶电泳测定约为0.9kb。除进行DNA-DNA分子杂交确证外,并用重组质粒pAsGVP15进行了第二次转化、抗性水平测定和分子量分析。(本文来源于《生物工程学报》期刊1985年03期)

氟氯霉素抗性基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过构建粘质沙雷氏菌KMR-3菌株的基因组DNA文库,克隆到了与该菌的氯霉素抗性相关基因,并对其部分特性进行了初步研究。结果表明:克隆到的氯霉素抗性基因所编码的蛋白属于PRK10473蛋白,由397个氨基酸编码,与变形斑沙雷氏菌(Serratia proteamaculans 568)Bcr/CflA亚家族药物抗性转运蛋白同源性最高,达到92%,并对该基因的调控序列(启动子、终止子、SD序列及转录起始位点)进行了分析。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氟氯霉素抗性基因论文参考文献

[1].阮孙兰,赵洪伟,张禹,张腾云,张鸣珊.东寨港红树林典型区域氯霉素抗性基因的分布[J].热带生物学报.2018

[2].季秀玲,林连兵,井申荣,魏云林.粘质沙雷氏菌氯霉素抗性基因的克隆及其性质分析[J].生物工程学报.2008

[3].毛开荣,丁家波,程君生,蒋玉文,姚文生.带有氯霉素抗性基因标记的重组布氏杆菌S2的构建及其生物学特性[J].微生物学报.2007

[4].刘广文,闫梅英,祁国明,刘延清,高守一.霍乱弧菌溶原性噬菌体CTXΦ的氯霉素抗性基因标记及诱导[J].中华微生物学和免疫学杂志.2004

[5].郭叁堆,邱并生,裴美云,贾士芳,艾秀莲.黄地老虎颗粒体病毒DNA片段在枯草芽孢杆菌中的克隆和启动氯霉素抗性基因表达[J].生物工程学报.1985

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