美他沙酮论文-倪庆纯,魏存芳,杨威,郭琳,肖百全

美他沙酮论文-倪庆纯,魏存芳,杨威,郭琳,肖百全

导读:本文包含了美他沙酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:美他沙酮,药物动力学,LC,MS,MS,Beagle犬

美他沙酮论文文献综述

倪庆纯,魏存芳,杨威,郭琳,肖百全[1](2012)在《美他沙酮在Beagle犬体内的药物动力学》一文中研究指出目的建立专属、灵敏、高效的LC/MS/MS法,研究美他沙酮在Beagle犬体内的药物动力学。方法以Zorbax SB-C18为色谱柱,水(含体积分数为0.2%的甲酸)-乙腈(体积比为50:50)为流动相;选用ESI离子源,多反应监测方式进行检测。犬以80 mg.kg-1口服美他沙酮后,采集血浆样品。采用已建立的LC/MS/MS法测定美他沙酮血浆浓度,计算药物动力学参数。结果美他沙酮线性为0.05~10.00 mg.L-1(r=0.997 2)。日内和日间精密度均小于12.2%,准确度均在8.19%之内。美他沙酮口服给药后在Beagle犬体内的主要药物动力学参数如下:t1/2为(4.02±3.04)h,tmax为(1.5±0.35)h,ρmax为(1 402.31±653.96)mg.L-1,AUC(0→24)为(2 735.72±1 264.67)mg.L-1,AUC(0→∞)为(3 109.72±1 283.57)mg.L-1。结论本方法适用于美他沙酮的药物动力学研究。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2012年12期)

张娟,乔长安,张亚洲,高丽娟[2](2011)在《PHEG-美他沙酮前药的合成及药控释放研究》一文中研究指出目的研究聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法以L-谷氨酸为起始原料合成聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺],然后再与美他沙酮连接。结果合成了聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮,并对产物进行了红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。美他沙酮在前药中的质量分数大于16%。合成的前药具有控制释放的功能。结论该合成方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期)

周永柱,张娟,刘毅锋,谢俊[3](2010)在《聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮前药的合成与表征》一文中研究指出目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。结果 Met在前药中的含量大于15%。结论该制备方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2010年05期)

高丽娟[4](2010)在《美他沙酮—聚氨基酸类大分子前药的合成及药控释放研究》一文中研究指出设计合成了两类美他沙酮大分子前药,采用多种手段对所合成的大分子前药进行表征,并模拟人体环境,对合成的大分子前药进行了药物控制释放研究。将DL-天冬氨酸在催化剂存在下聚合为聚DL-丁二酰亚胺(PSI),用羟烷基修饰其侧链,得大分子载体聚[α,β-(N-羟烷基)-DL-天冬酰胺],再将N-氯乙酰基美他沙酮与大分子载体的羟基反应,合成出了六种聚[α,β-(N-羟烷基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮,并使用差示扫描量热仪及红外光谱对其进行了分析和表征。研究六种聚[α,β-(N-羟烷基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药在pH=1.1、pH=7.4和pH=10.0缓冲溶液中的释药速率。实验表明:合成的六种聚[α,β-(N-羟烷基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药均能缓慢释放出母药美他沙酮;在相同的pH缓冲溶液及释放条件下,六种大分子前药随着聚[α,β-(N-羟烷基)-DL-天冬酰胺]分子量的增大,释放出美他沙酮的速率变快。用L-谷氨酸制备了聚谷氨酸苄酯(PBLG),并用乙醇胺修饰其侧链,得到水溶性好、可生物降解的聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺](PHEG),然后与N-氯乙酰基美他沙酮连接,得叁种目标产物聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮,采用差示扫描量热仪及红外光谱对目标化合物进行了分析与表征。研究了聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮在pH=1.1、pH=7.4和pH=10.0缓冲溶液中的释药速率。结果表明:合成的聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮能缓慢释放出小分子母药美他沙酮;随着pH值的增大,合成的前药释放出母药速率加快。研究合成的九种大分子前药在pH=8.0的缓冲溶液中,α-糜蛋白酶存在与空白时的释药速率。实验表明:在α-糜蛋白酶存在时,九种大分子前药释放出母药的速率均加快。(本文来源于《西北大学》期刊2010-06-30)

高丽娟,张娟,刘毅锋,乔长安,周永柱[5](2009)在《聚[α,β-(N-2-乙羟基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成与表征》一文中研究指出目的研究聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法采用氯乙酰氯作为连接基试剂和美他沙酮的N1反应,生成中间体N-氯乙酰基美他沙酮,中间体再与聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]反应,合成了目标产物,并利用红外、DSC对其进行分析和表征。结果美他沙酮在目标产物中的质量分数可以达到16.1%。结论该方法操作简单,反应条件温和,具有良好的应用前景。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期)

欧思曼[6](2009)在《葡聚糖—多巴胺和壳聚糖—美他沙酮大分子前药的合成及药控释放研究》一文中研究指出设计合成了多巴胺和美他沙酮的大分子前药,采用多种手段表征了所合成的大分子前药,并模拟人体环境,对合成的大分子前药进行了药物控制释放研究。采用琥珀酸酐作为连接基与葡聚糖反应,生成中间体葡聚糖琥珀酸酯,再利用中间体的端羧基与多巴胺的氨基反应,合成出了两种葡聚糖-多巴胺大分子前药:D20000-DA和D40000-DA,并使用红外光谱及差示扫描量热仪对其进行了分析和表征。研究了两种葡聚糖-多巴胺前药在pH=1.1、pH=7.4和pH=9.0缓冲溶液中的释药速率。实验表明:合成的两种D-DA大分子前药均能缓慢释放出母药多巴胺;在相同的pH缓冲溶液及释放条件下,两种大分子前药随着葡聚糖分子量的增大,释放出多巴胺的速率变慢。用琥珀酸酐和聚乙二醇单甲醚对壳聚糖改性,生成水溶性较好的N-琥珀酰壳聚糖-聚乙二醇单甲醚。然后以改性后的壳聚糖为载体,与N-氯乙酰基美他沙酮连接,合成了壳聚糖-聚乙二醇单甲醚-美他沙酮大分子前药,采用IR及DSC对目标化合物进行了分析与表征。研究了壳聚糖-聚乙二醇单甲醚-美他沙酮(SC-mPEG-Met)大分子前药在pH=1.1、pH=7.4和pH=10.0缓冲溶液中的释药速率。结果表明:合成的SC-mPEG-Met大分子前药能缓慢释放出小分子母药美他沙酮;随着pH值的增大,合成的SC-mPEG-Met前药释放出母药速率加快。研究了所合成的叁种大分子前药在胰蛋白酶和α-糜蛋白酶存在下,pH=8.0的缓冲溶液中的释药速率,并与酶不存在时的释药速率相比较。结果表明:胰蛋白酶和α-糜蛋白酶存在时,均能加快前药释放出母药的速率,但差别不是很大。(本文来源于《西北大学》期刊2009-06-30)

美他沙酮论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法以L-谷氨酸为起始原料合成聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺],然后再与美他沙酮连接。结果合成了聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮,并对产物进行了红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。美他沙酮在前药中的质量分数大于16%。合成的前药具有控制释放的功能。结论该合成方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

美他沙酮论文参考文献

[1].倪庆纯,魏存芳,杨威,郭琳,肖百全.美他沙酮在Beagle犬体内的药物动力学[J].沈阳药科大学学报.2012

[2].张娟,乔长安,张亚洲,高丽娟.PHEG-美他沙酮前药的合成及药控释放研究[J].西北大学学报(自然科学版).2011

[3].周永柱,张娟,刘毅锋,谢俊.聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮前药的合成与表征[J].西北大学学报(自然科学版).2010

[4].高丽娟.美他沙酮—聚氨基酸类大分子前药的合成及药控释放研究[D].西北大学.2010

[5].高丽娟,张娟,刘毅锋,乔长安,周永柱.聚[α,β-(N-2-乙羟基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成与表征[J].西北大学学报(自然科学版).2009

[6].欧思曼.葡聚糖—多巴胺和壳聚糖—美他沙酮大分子前药的合成及药控释放研究[D].西北大学.2009

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