导读:本文包含了耐乙胺丁醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结核分枝杆菌,乙胺丁醇,基因突变
耐乙胺丁醇论文文献综述
蒋明霞,申秀丽,王兆芬,李斌,马斌忠[1]（2017）在《耐乙胺丁醇结核分枝杆菌基因型研究》一文中研究指出目的研究青海地区耐乙胺丁醇结核分枝杆菌菌株embB基因突变特征,并比较耐乙胺丁醇(Ethambutol,EMB)菌株中耐多药结核分枝杆菌(Multiple drug resistance,MDR)与非结核分枝杆菌菌株的embB基因突变差异。方法采用聚合酶链式反应方法对63株耐乙胺丁醇的结核分枝杆菌的embB高突变区进行扩增,并分析embB基因突变特征。结果 63株耐乙胺丁醇的结核分枝杆菌中,28株在embB基因发生突变,突变率为44.44%(28/63);53株结核分枝杆菌且耐乙胺丁醇菌株中,22株(45.51%,22/53)在embB基因发生突变;10株非结核分枝杆菌耐乙胺丁醇菌株中,6株(60.00%,6/10)在embB基因发生突变。位点embB306和embB406为高突变点,分别占突变菌株的67.86%(19/28)和21.43%(6/28)。耐乙胺丁醇菌株中,结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌菌株的embB基因突变差异无统计学意义(χ~2=0.536,P=20.464)。结论青海地区对乙胺丁醇耐药的结核分枝杆菌常见突变位点为embB306和embB406。单测embB基因不能非常有效地快速检测出乙胺丁醇耐药状况,增加emb A及其调控区的检测,能提高耐乙胺丁醇菌株的检出率。(本文来源于《医学动物防制》期刊2017年12期）
徐玉辉,张宗德[2]（2015）在《结核分枝杆菌耐乙胺丁醇分子机制的研究进展》一文中研究指出结核病是严重危害人类生命健康的历史最悠久的疾病之一,近年来耐药结核病呈上升趋势。乙胺丁醇是治疗结核病,尤其是耐多药结核病的重要药物,但是随着该药的长时间使用,其耐药情况逐步出现,目前已有大量报道。为此笔者综述了乙胺丁醇分子耐药机制的研究进展。(本文来源于《结核病与肺部健康杂志》期刊2015年02期）
李辉,马晓光,石洁,王少华,朱岩昆[3]（2014）在《荧光定量PCR探针熔解曲线法检测耐乙胺丁醇链霉素结核杆菌突变基因研究》一文中研究指出目的评价荧光定量PCR.探针熔解曲线法(探针熔解曲线)检测耐乙胺丁醇链霉素结核杆菌突变基因诊断耐乙胺丁醇、链霉素结核病的检测效能。方法由河南省疾病预防控制中心收集的涂阳肺结核病人痰标本进行培养和鉴定,对鉴定为结核杆菌培养物同时使用金标准比例法传统药敏试验和荧光定量PCR探针熔解曲线法进行结核杆菌耐乙胺丁醇和链霉素检测。使用SPSS11.0统计软件比较金标准和探针熔解曲线检测结果。结果 759例涂片阳性痰标本经培养和菌种鉴定获得了754.株结核杆菌,360株和394株结核杆菌分别进行了金标准比例法(乙胺丁醇、链霉素)药敏试验和探针熔解曲线检测,与金标准比较,探针熔解曲线检测乙胺丁醇和链霉素的灵敏度81.97%(50/61)和88.46%%(115/130),特异度96.66%(289/299)和97.35%(257/264),一致率94.17%(339/360)和94.42%(372/394)。结论 荧光PCR探针熔解曲线检测痰分离培养标本中结核分枝杆菌耐乙胺丁醇和链霉素突变基因有较高的灵敏性和很高的特异性,且检测快速、操作简便,适用于结核病实验室对耐乙胺丁醇和链霉素结核病的快速筛查。(本文来源于《科学研究与结核病防治高峰论坛论文汇编》期刊2014-06-28）
吴正吉,杨致邦,于拽拽,熊玉霞,张渝成[4]（2012）在《脓肿分支枝杆菌embB基因耐乙胺丁醇的分析》一文中研究指出目的分析脓肿分支枝杆菌的embB基因,以探讨其耐乙胺丁醇的分子机制。方法用16S rRNA基因序列分析法鉴定5株脓肿分枝杆菌临床株,测定乙胺丁醇对临床株及标准株(ATCC 19977)的最低抑菌浓度(MIC)。PCR扩增embB基因的全序列,将所测序列进行生物信息学分析。结果乙胺丁醇对5株脓肿分支杆菌标准株和临床株的MIC均为128μg/mL,属高度耐药。从脓肿分支枝杆菌的标准株和临床株均扩增出约3 200 bp片段,与GenBank中脓肿分支枝杆菌标准株的embB基因大小一致。5株临床株与标准株比较,其核苷酸序列存在9个点突变,在突变位点所编码的氨基酸序列中,仅第18位、87位、770位密码子编码与标准株不同的氨基酸。6株脓肿分支枝杆菌的embB基因与对EMB敏感的结核分支杆菌标准株(H37RV)的相应基因序列比较,第303-305位密码子的核苷酸序列存在差异,但仅第303、304位核苷酸编码的氨基酸序列不同,第306位密码子的核苷酸序列无差异。结论脓肿分支杆菌对乙胺丁醇的耐药并非embB基因的突变所致,为embB基因天然存在结构的不同,属于天然耐药。结构的差异与第306位密码子无关,可能与第303、304密码子有关。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2012年04期）
张志明,张宗久,李培杰,杨克虎,祝秉东[5]（2010）在《结核分枝杆菌耐乙胺丁醇诊断试验的系统评价》一文中研究指出目的系统评价各种检测结核分枝杆菌耐乙胺丁醇诊断试验方法的准确性。方法计算机检索PubMed、EMbase等数据库,并手工检索相关期刊,全面收集结核分枝杆菌耐乙胺丁醇诊断试验的研究,依据QUADAS评价纳入诊断试验的质量,并对结果进行Meta分析。结果最终纳入9个研究。Meta分析结果显示:硝酸盐还原法与比例法相比,以及BACTEC MGIT 960与BACTEC 460 TB相比,其敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比及SROC曲线下面积分别为92%、99%、30.50、0.13、0.9752和93%、92%、6.27、0.11、0.9;MB/BacT,噬菌体生物扩增法亦显示了较好的检验效能。结论硝酸盐还原试验可代替比例法作为结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的筛查试验;BACTEC MGIT 960可代替BACTEC 460检测系统作为结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的确诊试验。(本文来源于《中国循证医学杂志》期刊2010年12期）
顾德林,石彩芳,陈俊林,施军卫,施慧慧[6]（2010）在《结核分枝杆菌耐乙胺丁醇分离株emb B基因突变研究》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌对乙胺丁醇(EMB)产生耐药的分子机制,建立直接快速检测结核分枝杆菌EMB药物敏感性的实验方法。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增技术对临床耐乙胺丁醇结核分枝杆菌进行PCR扩增,扩增产物经纯化后,直接进行DNA测序分析。结果 54例临床分离株中,19例为EMB敏感株,35例为EMB耐药株。35例耐药株中13例(37.1%)发生基因突变。13例基因突变皆为错义突变,且有1例同时发生310位和313位突变。结论 embB306位氨基酸Met被置换是结核分枝杆菌对乙胺丁醇产生耐药性的重要机制,测序分析可以确认耐药基因的突变位点,是快速检测耐乙胺丁醇结核分枝杆菌的快速、有效的方法。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2010年11期）
罗振华,王和[7]（2010）在《结核分枝杆菌稳定L型耐乙胺丁醇embB基因的研究》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌L型形成乙胺丁醇耐药性的分子机制。方法采用非高渗分离培养法在不含乙胺丁醇与含乙胺丁醇的液体培养基内诱导形成结核分枝杆菌L型,过滤传代后获得稳定L型纯培养物。通过nPCR扩增、PCR-SSCP及PCR-DS技术分别对自发形成与诱导形成的结核分枝杆菌稳定L型耐乙胺丁醇embB基因进行检测和分析。结果自发形成及药物诱导形成的结核分枝杆菌稳定L型embB基因的nPCR及PCR-SSCP结果显示,与其亲代细菌型一致的DNA条带和带型;测序结果显示稳定L型embB基因序列与其亲代细菌相同没有发生改变,其结果与PCR-SSCP分析结果一致。结论 PCR-SSCP和PCR-DS技术可用于结核分枝杆菌L型耐乙胺丁醇基因的检测;无论是自发形成或药物诱导形成的稳定L型embB基因未发生突变,提示结核分枝杆菌L型对乙胺丁醇的耐药性同embB基因突变无关,细胞壁缺陷变异可能是导致结核分枝杆菌产生乙胺丁醇耐药性的一个重要机制。(本文来源于《中国医药指南》期刊2010年27期）
刘珍琼[8]（2009）在《痰标本结核分枝杆菌耐乙胺丁醇embB基因突变的检测及应用》一文中研究指出背景:近年来,耐药结核病疫情上升,结核分枝杆菌(MTB)的高耐药问题已成为结核病控制的叁大难题之一。乙胺丁醇(EMB)是和异烟肼(INH)、利福平(RFP)、链霉素(SM)、吡嗪酰胺(PZA)联合治疗结核病的一线抗结核药物,EMB对结核分枝杆菌的作用机制与分枝杆菌胞壁结构破坏有关,主要作用于靶分子阿拉伯糖基转移酶,抑制了阿拉伯糖基聚合入阿拉伯半乳聚糖,从而影响细胞壁分枝菌酸-阿拉伯半乳聚糖-肽聚糖复合物的形成,导致菌细胞的死亡。研究表明MTB耐乙胺丁醇(EMB)与阿拉伯糖转移酶的编码基因EMB操纵子突变或EMB蛋白过度表达有关。该操作子由embA,embB,embC3个基因组成,其中embB基因约3246bp,编码一个糖基转移酶,embB基因突变使糖基转移酶结构发生改变,影响了EMB和糖基转移酶的相互作用而导致耐EMB的产生。而embB基因突变主要表现在306位密码子突变,是耐EMB产生的主要机制。传统的结核分枝杆菌培养和药敏试验不仅耗时长(一般需6-8周,甚至更长),在药物敏感性方面也存在一定问题。因而几乎不能为有效药物的选择提供有价值的信息。新的检测结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的方法检测的对象都是临床分离株,临床分离株的获得仍需要分枝杆菌长时间的培养分离,从痰标本到获得分离株需要4-6周。因此,建立新的快速、有效的检测乙胺丁醇耐药性的试验方法对结核病开展早期有效的化疗具有重要的意义。而且痰涂片阴性培养阴性(简称涂阴培阴)活动性肺结核患者对乙胺丁醇的耐药状况至今未见报道。本研究拟采用套式PCR直接扩增痰标本中结核分枝杆菌embB基因,再取扩增产物测序以确定embB基因是否发生突变以及准确的突变位点,从而快速判断其对乙胺丁醇的耐药性,将有利于临床医生及时选择有效的抗结核药物进行治疗,同时也为医生对菌阴活动性肺结核患者的临床用药提供参考。目的:应用套式PCR及测序法直接检测痰标本中结核分枝杆菌相关的embB基因突变,以期建立一种直接、快速、准确地检测结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的实验方法。方法:采用套式PCR扩增技术及测序法直接检测130例活动性肺结核患者和20例非结核性肺部疾病患者痰标本中结核分枝杆菌embB基因突变情况,同份痰标本同时做涂片抗酸染色、罗氏培养、菌型鉴定及药敏试验。结果:130例活动性肺结核患者痰标本抗酸染色阳性38例,阳性率为29.2%(38/130);罗氏培养阳性为79例,阳性率为60.8%(79/130)。79例培养阳性痰标本中耐乙胺丁醇29例,其中有18例在embB基因met306ATG突变,基因突变率为62.1%。20例非结核肺部疾病患者痰标本和5株非结核分枝杆菌菌株经套式PCR扩增全部为阴性,特异性为100%。7例涂阴培阴PCR扩增阳性的序列中有1例在embB基因306位密码了发生突变。结论:套式PCR结合测序法可望成为一种快速、特异、准确地检测痰标本中embB基因突变导致的耐EMB结核分枝杆菌的可行方法。(本文来源于《南昌大学》期刊2009-05-01）
NABAGOU,Yenhame[9]（2009）在《利用分子信标探针熔解曲线技术快速筛查结核分枝杆菌临床分离株中耐乙胺丁醇突变》一文中研究指出本论文发展了一种利用改良分子信标的熔解曲线分析技术对肺结核的乙胺丁醇耐药和多药耐药突变进行快速筛查的方法。应用该方法完成了84份结核分枝杆菌培养标本和23份痰标本的检测。标本由厦门市疾病防治控制中心、深圳市慢性病防治中心、北京大学医学院提供。结果证明该体系能够检测出单拷贝的结核分枝杆菌基因,并且能识别不同的碱基错配的情况,从而筛选出突变类型。所有野生和突变的检测结果均通过DNA测序验证。本系统对结核分枝杆菌的检测特异性达到100%。如果本方法能够应用于对耐药病人的治疗,将对减少多药耐药的发生提供一定的帮助。(本文来源于《厦门大学》期刊2009-05-01）
刘珍琼,刘金辉,熊国亮,辛茶香[10]（2008）在《套式PCR及测序法检测痰中结核分枝杆菌耐乙胺丁醇embB基因突变》一文中研究指出目的应用套式PCR及测序法直接检测痰中结核分枝杆菌相关的embB基因突变,以期建立一种直接、快速、准确地检测结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的实验方法。方法采用套式PCR扩增技术及测序法直接检测130例活动性肺结核患者和20例非结核性肺部疾病患者痰标本中结核分枝杆菌embB基因突变情况,同份痰标本同时做涂片抗酸染色、罗氏培养及菌型鉴定。结果29例耐乙胺丁醇标本有18例发生基因突变,均为306位密码子突变,基因突变率为62.1%(18/29)。结论套式PCR及测序法可望成为一种快速、特异、准确地检测痰中结核分枝杆菌embB基因突变的好方法。(本文来源于《江西医学院学报》期刊2008年04期）
耐乙胺丁醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结核病是严重危害人类生命健康的历史最悠久的疾病之一,近年来耐药结核病呈上升趋势。乙胺丁醇是治疗结核病,尤其是耐多药结核病的重要药物,但是随着该药的长时间使用,其耐药情况逐步出现,目前已有大量报道。为此笔者综述了乙胺丁醇分子耐药机制的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耐乙胺丁醇论文参考文献
[1].蒋明霞,申秀丽,王兆芬,李斌,马斌忠.耐乙胺丁醇结核分枝杆菌基因型研究[J].医学动物防制.2017
[2].徐玉辉,张宗德.结核分枝杆菌耐乙胺丁醇分子机制的研究进展[J].结核病与肺部健康杂志.2015
[3].李辉,马晓光,石洁,王少华,朱岩昆.荧光定量PCR探针熔解曲线法检测耐乙胺丁醇链霉素结核杆菌突变基因研究[C].科学研究与结核病防治高峰论坛论文汇编.2014
[4].吴正吉,杨致邦,于拽拽,熊玉霞,张渝成.脓肿分支枝杆菌embB基因耐乙胺丁醇的分析[J].中国微生态学杂志.2012
[5].张志明,张宗久,李培杰,杨克虎,祝秉东.结核分枝杆菌耐乙胺丁醇诊断试验的系统评价[J].中国循证医学杂志.2010
[6].顾德林,石彩芳,陈俊林,施军卫,施慧慧.结核分枝杆菌耐乙胺丁醇分离株embB基因突变研究[J].临床肺科杂志.2010
[7].罗振华,王和.结核分枝杆菌稳定L型耐乙胺丁醇embB基因的研究[J].中国医药指南.2010
[8].刘珍琼.痰标本结核分枝杆菌耐乙胺丁醇embB基因突变的检测及应用[D].南昌大学.2009
[9].NABAGOU,Yenhame.利用分子信标探针熔解曲线技术快速筛查结核分枝杆菌临床分离株中耐乙胺丁醇突变[D].厦门大学.2009
[10].刘珍琼,刘金辉,熊国亮,辛茶香.套式PCR及测序法检测痰中结核分枝杆菌耐乙胺丁醇embB基因突变[J].江西医学院学报.2008