导读:本文包含了在线衍生论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:在线柱前衍生,高效液相色谱法,乙酰氨基阿维菌素,牛奶
在线衍生论文文献综述
房艳,高俊海,肖进进[1]（2019）在《在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量》一文中研究指出目的建立一种在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量。方法试样经饱和氯化钠水溶液盐析后,利用乙腈-二氯甲烷溶液提取,氮气吹干、10%(体积分数)N-甲基咪唑-乙腈溶液复溶、乙腈饱和正己烷多次净化。利用进样程序对净化后的溶液进行在线柱前衍生,高效液相色谱仪分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果结果表明,在25～400 ng/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r2大于0.999;该方法的回收率在94.8%～103.8%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于1.5。结论该方法非常简便,且具有较高的准确度、灵敏度和稳定性,适用于牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
王任,吴鸳鸯,程巧鸳,张丽媛,周明昊[2]（2019）在《建立柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定染发剂中过氧化氢的含量》一文中研究指出目的:建立柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定染发剂中过氧化氢的含量,并与《化妆品安全技术规范》(2015年版)高效液相色谱柱前衍生法进行方法学比较。方法:对照品和样品在自动进样器中完成自动衍生反应后直接进入高效液相色谱系统进行分析(将被测样品中的过氧化氢与叁苯基膦进行衍生化反应,生成氧化叁苯基膦),由安捷伦ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离。结果:柱前在线自动衍生-高效液相色谱法和《化妆品安全技术规范》(2015年版)高效液相色谱柱前衍生法的线性范围分别为2.4～192.7μg·mL~(-1)和9.6～192.7μg·mL~(-1),线性回归方程分别为Y=39.19X-187.9(r=0.999 6)和Y=43.15X-160.8(r=0.999 7),加样回收率分别为92.7%～99.5%和91.4%～99.0%,精密度RSD分别为0.70%和0.30%(n=6),检测下限分别为18.1μg·g~(-1)和23.5μg·g~(-1)。柱前在线自动衍生-高效液相色谱法和《化妆品安全技术规范》(2015年版)高效液相色谱柱前衍生法测定3种不同品牌染发剂中过氧化氢的含量分别为5.83%～8.40%和5.68%～8.27%,RSD为1.6%～2.6%。结论:柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定化妆品中过氧化氢的重复性好,灵敏度高,且比《化妆品安全技术规范》(2015年版)检测方法操作简单,检出下限更低,适用于染发剂中过氧化氢的常规分析检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年06期）
常红攀,谭胜军[3]（2018）在《在线衍生–高效液相色谱法测定食品中的甲醛次硫酸氢钠》一文中研究指出建立在线衍生–高效液相色谱法测定食品中的甲醛次硫酸氢钠。食品中的甲醛次硫酸氢钠用碘酸钾溶液氧化后释放出甲醛并被水提取,以2,4-二硝基苯肼(DNPH)的乙腈–乙酸溶液为衍生液,在线衍生2 min,衍生物在Agilent C_(18)色谱柱上分离,以乙腈–水(65∶35)溶液为流动相进行洗脱,用二极管阵列检测器测定,检测波长为350 nm。试验结果表明,在0.1～5.0 mg/L范围内,甲醛的质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r~2=0.999),方法检出限为0.4 mg/kg,样品的加标回收率为89.84%～97.46%,测定结果的相对标准偏差为0.25%～0.43%(n=6)。该方法操作简单快捷,分离效果好,适用于食品中甲醛次硫酸氢钠的日常分析测试。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年06期）
李丹[4]（2018）在《在线衍生高效液相色谱荧光光谱法测定食品中维生素B_1》一文中研究指出目的建立以过硫酸钾为衍生试剂的在线衍生-高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)荧光光谱测定食品中维生素B_1的方法。方法分别研究了流动相pH值、荧光检测波长、衍生反应温度和衍生管线规格参数对测试方法的影响,确立各个参数的数值,建立测试方法 ;对测试方法的标曲稳定性、线性范围、相关系数、精密度和准确度进行考察,并同时采用该方法与GB 5009.84-2016的第一法对常见样品基质进行测试。结果测试方法的参数如下:流动相pH值为6.0,荧光激发波长为350 nm,荧光发射波长为480 nm,衍生反应温度为60℃,衍生管线规格为长10 m,内径0.25 mm;该测试方法在0.1～10.0μg/mL线性范围内的相关系数r>0.999,方法检出限为0.033 mg/100 g,定量限为0.092 mg/100 g,精密度在5%以内;与GB 5009.84-2016第一法测试结果偏差在10%以内。结论本研究建立的方法操作简单,准确度高,重复性好,适合于大批量样品中维生素B_1的测试,可显着提高测试效率。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年20期）
李威,彭敏,姚敦武[5]（2018）在《在线柱萃取HPLC和柱前衍生HPLC测定丙戊酸血药浓度的比较研究》一文中研究指出目的比较在线柱萃取高效液相色谱法(HPLC)与柱前衍生HPLC测定人血中丙戊酸(VPA)浓度的差异及相关性,为临床VPA血药浓度监测提供参考依据。方法分别用2种方法对120份患者血样的VPA浓度进行检测,采用统计学方法对其检测结果的差异进行评价。结果以柱前衍生HPLC测定结果(X)与在线柱萃取HPLC测定结果(Y)所作线性回归方程如下:Y=0. 804 2X-2. 611 3(r~2=0. 973 9),2种方法测定VPA血药浓度结果的差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 2种方法均可用于临床VPA的血药浓度监测,但对测得结果的差异应予以密切关注;相比柱前衍生HPLC,在线柱萃取HPLC操作简单且不易受其代谢物干扰,更适于临床VPA的血药浓度监测。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年20期）
张娴,张晗,张子兴[6]（2018）在《一种新型的气相色谱法/质谱在线衍生装置》一文中研究指出气相色谱/质谱衍生技术具有改善样品的挥发性和热稳定性、改善样品的峰形、提高分离性能、增加分离检测的选择性和灵敏度法等优势广泛的应用于环境、药物、食品等分析领域[1-2]。常用的衍生化技术有酰基化、甲硅烷基化和烷基化,离线衍生时,耗时,需加入催化剂等。本研究发展一种新型在线衍生装置,在气相色谱的进样口利用载气系统引入衍生试剂,利用进样口的高温条件让衍生试剂迅速与被检测物反应,达到快速、高效的衍生目的。将该技术应用于羧酸、醇类、氨基酸和苯胺类的硅烷化、烷基化的衍生化检测,通过优化衍生条件,建立了稳定性、灵敏的羧酸类、醇类和氨基酸类的衍生方法。结果显示:羧酸类、醇类和氨基酸类苯胺类硅烷化衍生方法的最低检出限分别为1.0,0.1和5.0μg/L,线性范围分别为5-1000μg/L,0.5-500μg/L和20-5000μg/L。将该方法成功应用于空气PM_(2.5)中长链脂肪酸、污水处理厂中雌激素和鱼体类的氨基酸检测。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
任佳秀,黄越燕,梁永红,陈青峰,翁美芝[7]（2018）在《应用柱前在线衍生-高效液相色谱技术测定淡豆豉中γ-氨基丁酸含量》一文中研究指出目的:测定淡豆豉中γ-氨基丁酸(GABA)及其前体物质谷氨酸(Glu)的含量。方法:通过单因素设计考察不同的提取方法、提取溶剂、提取时间、提取次数及料液比对淡豆豉中GABA、Glu提取率的影响,应用柱前在线衍生-高效液相色谱法测定其含量。结果:淡豆豉中GABA、Glu含量分别为5.48、17.98mg/g,最佳提取工艺条件为超声波水提法、料液比1∶12提取40min、提取2次,在0.0125~0.4000mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为分别为99.69%、97.34%,RSD(n=6)分别为4.99%、4.51%。结论:本研究首次发现淡豆豉中存在较高含量的GABA、Glu,高于目前已报道的大多数中药材和传统食用发酵豆制品,并建立了适合淡豆豉中GABA、Glu的提取工艺和柱前在线衍生-高效液相色谱检测法。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年09期）
吴诗华,丘静静,郭冠浩,吴邦华,刘移民[8]（2018）在《在线衍生-高效液相色谱法测定尿中N-乙酰-S-(2-氨基甲酰乙基)-半胱氨酸》一文中研究指出目的建立尿样中N-乙酰-S-(2-氨基甲酰乙基)-半胱氨酸的在线衍生-高效液相色谱测定方法。方法尿样中N-乙酰-S-(2-氨基甲酰乙基)-半胱氨酸经酸水解成S-2-羧乙基半胱氨酸,经碱中和后,在高效液相色谱仪自动进样器中使用邻苯二甲醛自动衍生,生成荧光衍生物,经C18色谱柱分离,用荧光检测器在发射波长为340 nm,激发波长为450 nm下测定荧光强度;通过实验比较不同的衍生剂浓度及用量,选择最佳的衍生化条件。结果本法在5.3μmol/L~79.5μmol/L线性相关系数为0.999 2,最低检出浓度为2.12μmol/L(1 ml尿样),批内精密度为6.27%~8.70%,批间精密度为3.63%~8.26%;加标回收率为97.65%~99.06%,初步发现吸烟者尿液中AAMA平均含量明显高于非吸烟者的平均含量。结论该方法操作简单,自动化程度高,灵敏,准确,精密度高,可用于尿中N-乙酰-S-(2-氨基甲酰乙基)-半胱氨酸的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年16期）
段静,李硕,李莉,王海燕,曹进[9]（2018）在《在线柱前衍生高效液相色谱法测定古树红茶中的γ-氨基丁酸》一文中研究指出目的建立在线柱前衍生高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定古树红茶中的γ-氨基丁酸的方法。方法样品在85℃水浴中浸提2 h,石墨化炭黑(graphitizing of carbon black,GCB)净化,经自动在线柱前衍生后,用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,用紫外检测器于338 nm波长处进行测定。结果γ-氨基丁酸在2~80μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9994),回归方程为Y=10.224X-17.534,加标平均回收率为95.2%~96.8%,相对标准偏差为1.7%~2.9%(n=3)。结论此方法具有良好的精密度、稳定性及回收率,可用于古树红茶中的γ-氨基丁酸测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年15期）
上官国莲,梁雪琪,黄桂东,黎小鹏,曾巧辉[10]（2018）在《OPA-FMOC在线柱前衍生高效液相色谱法测定不同产地燕窝中氨基酸含量》一文中研究指出通过邻苯二甲醛-9-芴甲基氯甲酸酯(O-phthalaldehyde-9-fluorenylmethyl chloroformate,OPA-FMOC)柱前衍生高效液相色谱法,优化得到快速检测燕窝氨基酸的方法,并对10种不同来源燕窝中的氨基酸进行了定性和定量分析。结果表明,该法在14 min内可完成对22种氨基酸的分析,且在5~200 nmol/m L浓度范围内决定系数R2均大于0.998,检出限0.4~4 nmol/m L,回收率80%以上。该方法简便快速,灵敏度高,对高蛋白质食品中氨基酸的快速测定具有借鉴作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年12期）
在线衍生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定染发剂中过氧化氢的含量,并与《化妆品安全技术规范》(2015年版)高效液相色谱柱前衍生法进行方法学比较。方法:对照品和样品在自动进样器中完成自动衍生反应后直接进入高效液相色谱系统进行分析(将被测样品中的过氧化氢与叁苯基膦进行衍生化反应,生成氧化叁苯基膦),由安捷伦ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离。结果:柱前在线自动衍生-高效液相色谱法和《化妆品安全技术规范》(2015年版)高效液相色谱柱前衍生法的线性范围分别为2.4～192.7μg·mL~(-1)和9.6～192.7μg·mL~(-1),线性回归方程分别为Y=39.19X-187.9(r=0.999 6)和Y=43.15X-160.8(r=0.999 7),加样回收率分别为92.7%～99.5%和91.4%～99.0%,精密度RSD分别为0.70%和0.30%(n=6),检测下限分别为18.1μg·g~(-1)和23.5μg·g~(-1)。柱前在线自动衍生-高效液相色谱法和《化妆品安全技术规范》(2015年版)高效液相色谱柱前衍生法测定3种不同品牌染发剂中过氧化氢的含量分别为5.83%～8.40%和5.68%～8.27%,RSD为1.6%～2.6%。结论:柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定化妆品中过氧化氢的重复性好,灵敏度高,且比《化妆品安全技术规范》(2015年版)检测方法操作简单,检出下限更低,适用于染发剂中过氧化氢的常规分析检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在线衍生论文参考文献
[1].房艳,高俊海,肖进进.在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].王任,吴鸳鸯,程巧鸳,张丽媛,周明昊.建立柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定染发剂中过氧化氢的含量[J].药物分析杂志.2019
[3].常红攀,谭胜军.在线衍生–高效液相色谱法测定食品中的甲醛次硫酸氢钠[J].化学分析计量.2018
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[5].李威,彭敏,姚敦武.在线柱萃取HPLC和柱前衍生HPLC测定丙戊酸血药浓度的比较研究[J].中国药学杂志.2018
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[8].吴诗华,丘静静,郭冠浩,吴邦华,刘移民.在线衍生-高效液相色谱法测定尿中N-乙酰-S-(2-氨基甲酰乙基)-半胱氨酸[J].中国卫生检验杂志.2018
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[10].上官国莲,梁雪琪,黄桂东,黎小鹏,曾巧辉.OPA-FMOC在线柱前衍生高效液相色谱法测定不同产地燕窝中氨基酸含量[J].食品工业科技.2018