顶空气相色谱联用论文-张茜,刘炜伦,路亚楠,吕运开

顶空气相色谱联用论文-张茜,刘炜伦,路亚楠,吕运开

导读:本文包含了顶空气相色谱联用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:静态顶空,动态顶空,顶空固相微萃取,气相色谱-质谱

顶空气相色谱联用论文文献综述

张茜,刘炜伦,路亚楠,吕运开[1](2018)在《顶空气相色谱-质谱联用技术的应用进展》一文中研究指出顶空分析作为一种无有机溶剂萃取的样品处理技术,通常与气相色谱-质谱(GC-MS)技术结合用来分析复杂基质中的挥发性有机物。顶空气相色谱-质谱(HS-GC-MS)技术具有快速、高效、环保、灵敏度高等特点,在常规分析中发挥着重要作用。该文简要概述了静态顶空、动态顶空、顶空固相微萃取分析以及GC-MS联用技术,并介绍了整个顶空分析系统的影响因素和优化过程。根据基质类型的分类,综述了HS-GC-MS在食品和饮料、环境、生物等样品中的应用实例。HS-GC-MS的研究非常活跃,不断出现新应用,在分析挥发性有机物方面具有广阔前景。(本文来源于《色谱》期刊2018年10期)

王钊,陈任翔,杨力,王露丹,徐晓宇[2](2018)在《顶空气相色谱-质谱联用测定水中酚类化合物》一文中研究指出建立了一种顶空气相色谱-质谱联用测定水中4种酚类化合物的方法。考察了水样pH、平衡时间、平衡温度及进样分流比对结果的影响。结果表明,当水样pH调至3.0,80℃平衡40 min后不分流进样,能够得到最优的效果。在此条件下,4种酚类化合物的检出限为0.002~0.017 mg/L,实际水样加标回收率为89.4%~101.9%,相对标准偏差为2.3%~8.3%。该方法具有分离效果好、分析速度快、重复性好、灵敏度和选择性高等特点,可满足水中4种酚类化合物的快速测定。(本文来源于《中国环境监测》期刊2018年01期)

樊美娟,蔡君兰,赵乐,王洪波,潘立宁[3](2017)在《顶空气相色谱-质谱联用同时检测电子烟模拟液中氯乙烯、1,3-丁二烯、丙烯腈、乙苯、苯乙烯》一文中研究指出电子烟在储存和工作过程中,导油绳、储液管、导气管、储液棉、吸嘴内侧等与电子烟溶液、释放物直接接触,吸嘴外围部分与口腔直接接触,材料中的有害物质可能迁移至电子烟液、释放物和/或口腔中,增加消费者健康风险。法国标准化协会颁布的XP D 90-300-1―电子烟相关要求和实验方法‖要求:吸嘴和储液器由聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)、ABS树脂(ABS)、苯乙烯-丙烯腈聚合物(SAN)构成应做特定迁移试验。GB 9685-2016―食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准‖规定上述材料中可能迁移的易挥发的高风险目标物包括氯乙烯、1,3-丁二烯、丙烯腈、乙苯、苯乙烯等。因此,为评估电子烟具各组件中氯乙烯、1,3-丁二烯、丙烯腈、乙苯、苯乙烯的迁移风险,需对拟于烟液、释放物接触的各组件的模拟液进行测定。模拟液为丙二醇、丙叁醇、水和烟碱(体积比为78%、18%、2%和2%)的混合物进行特定迁移试验后所得。作者建立了测定模拟液中氯乙烯、1,3-丁二烯、丙烯腈、乙苯、苯乙烯的顶空气相色谱-质谱联用方法(具体见图1),并对116个电子烟具组件的模拟物进行分析。方法选取聚硅氧烷毛细管色谱柱(60m×0.32mm×1.4μm)作为分析柱,回收率在89.2%~109.1%,氯乙烯、1,3-丁二烯、丙烯腈、乙苯检、和苯乙烯的检出限分别低于0.01μg/mL、0.03μg/mL、0.03μg/mL、0.03μg/mL、1μg/mL,相对标准偏差均小于4.80%。116个电子烟具组件中:氯乙烯均未检出;1个样品检出1,3-丁二烯,迁移量为0.16 mg/kg;1个样品检出丙烯腈,迁移量为2.12 mg/kg;乙苯的检出率为10.34%,迁移量范围为0.3-2.2 mg/kg;苯乙烯的检出率为6.03%,迁移量范围为2.0-29.06 mg/kg。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7:环境与食品安全分析》期刊2017-12-09)

李玲,吕磊,董昕,吕狄亚,徐立[4](2016)在《顶空气相色谱-质谱联用技术结合保留指数鉴别猫人参中的挥发性成分》一文中研究指出目的分析中药猫人参的挥发性成分。方法采用顶空气相色谱-质谱联用技术(HS-GC-MS),并结合保留指数对其挥发性成分进行定性定量分析。结果共分离出猫人参中42种挥发性成分,鉴别出其中的25种,主要包括醇类、醛类、脂类和烃类等。结论结合保留指数的计算,提高了HS-GC-MS定性的准确性,该方法可为猫人参资源合理开发利用提供依据。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2016年01期)

马育松,王敬,艾连峰,窦彩云,贾海涛[5](2015)在《顶空气相色谱-质谱联用结合同位素峰形校正检索技术鉴别芝麻油风味成分》一文中研究指出采用顶空气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪结合同位素峰形校正检索技术鉴别了市售芝麻油风味成分中的71种化合物,占总检出化合物的90.2%。检出化合物可分为吡嗪、吡咯、吡啶、噻唑、噻吩、吲哚、唑、呋喃、醛类和酚类等,其中醛、酚、吡嗪和呋喃类化合物的含量较高,分别占风味成分含量的37.4%,20.1%,10.0%和6.7%。同位素峰形校正检索技术在低分辨率质谱上可对化合物的相对分子质量实现精确测量,从而为低分辨率四极杆质谱确定化合物的元素组成和解析化合物结构提供了重要依据,同时也为芝麻油的成分分析提供了新的技术手段。(本文来源于《分析测试学报》期刊2015年07期)

严敏,吕昱,陈琪亮[6](2014)在《草果挥发油成分的顶空气相色谱-质谱联用分析》一文中研究指出本论文用顶空气相色谱-质谱法鉴定贵州产草果果实中挥发油的化学成分。采用顶空法对草果果实挥发性成分进行提取,运用GC-MS法对其进行分析鉴定,归一法确定各成分的相对百分含量。结果鉴定出了17个化合物,主要的成分有桉油精,3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛,Ⅴ-蒎烯,Ⅴ-蒎烯等。该方法分离效果良好,可用于草果药材的质量评价。(本文来源于《化工管理》期刊2014年27期)

袁其堂[7](2013)在《化学计量学辅助顶空气相色谱—质谱联用在柴胡注射液指纹图谱中的应用研究》一文中研究指出伞形科柴胡属植物柴胡Bupleuri Radix,其根作为中医药方中的常用中药在中国已沿用了近千年。始载于《神农本草经》。具有疏散退热、疏肝、升阳的功能,中医主要用其治疗胸肋胀痛、子宫脱垂、脱肛、流感及感冒所引起的发热等病症。柴胡属植物的根多含有挥发油,药理学研究表明柴胡挥发油具有解热、镇静、镇痛、抗炎、抗肝损伤、抗肿瘤降低血压、减缓心律和免疫增强等作用。柴胡注射液是由柴胡干燥根经水蒸气蒸馏制成的含有挥发油的灭菌水溶液,有较好的退热、解表效果,临床上用于治疗感冒、流行性感冒及疟疾等的发热,疗效确切。随着柴胡注射液的广泛使用它的不良反应也逐渐被人们所重视。目前国内已报道过的不良反应有过敏性皮肤反应、过敏性休克、晕厥、眩晕、肾衰竭、疱性表皮松解型药疹、急性肺水肿、过敏性哮喘。随着现代分析技术的不断进步,中药及及其成药复方制剂研究也得到不断的发展和深入,特别是分析仪器及检测仪器联用的出现及相关化学计量学方法的快速发展为中药及其制剂体系的分析与质量控制提供了强有力的手段和广阔前景。本论文以实际中药注射液体系为研究目标,利用顶空-气相色谱-质谱联用结合化学计量学的方法实现对柴胡注射液指纹图谱的分析及质量控制的研究。本论文完成的工作主要包括以下几个方面:论文的第一章为引言,论述了近年来中药柴胡及其制剂柴胡注射液国内外研究状况、中药质量控制及中药指纹图谱的发展状况,以及化学计量学方法在中药及其制剂质量控制中的应用情况。第二章中以市售包装4个厂家23个批次柴胡注射液为实验对象,应用顶空气相色谱-质谱联用法(head-space-gas chromatography-mass spectrometry)结合对照品比较法对其挥发性化学成分定性、定量分离检测,初步了解其挥发性成分在每支注射液中的百分含量。第叁章在经过对各项实验条件进行调整与优化,所建立的系统适用性试验方法可靠有效,在此基础上最终建立了柴胡注射液的GC-MS指纹图谱,并用Matlab R2008a软件对色谱全谱数据编程,完成指柴胡注射液指纹图谱共有模式的建立。结合化学计量学偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)方法对23批柴胡注射液初步聚类分析,对多采集的色谱数据进行了化学模式识别在中药注射液制剂质量控制应用中的初探,取得了较好的成果。第四章概括了论文所得的成果也对论文存在的不足级以后的工作提出的看法与展望。(本文来源于《南昌大学》期刊2013-06-01)

张英,蔡志斌,刘丽[8](2010)在《化工原料中甲缩醛的顶空气相色谱-质谱联用测定方法研究》一文中研究指出目的:建立化工原料中甲缩醛的顶空气相色谱-质谱联用测定方法。方法:采用顶空进样,HP-5毛细色谱柱分离,顶空温度为60℃,平衡时间30 min,气相色谱-质谱联用仪测定。结果:甲缩醛浓度在0μg~200μg内呈良好线性关系,相关系数0.9997,最低检出限0.16 mg/kg,相对标准偏差1.7%~5.8%(n=6),回收率为80%~104.5%。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏度高,可用于化工原料中甲缩醛含量测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2010年06期)

鲁炳闻,韩春媚,周友亚,薛南冬,李发生[9](2010)在《土壤中苯系物的顶空气相色谱-质谱联用测定方法研究》一文中研究指出苯系物是有机化学品泄漏事故中导致土壤污染的主要污染物之一,但我国目前还没建立土壤中苯系物的标准监测方法。采用顶空气相色谱-质谱联用法(GC-MS)研究了模拟污染土壤中苯系物的测定方法,优化了顶空作为土壤中苯系物预处理方法的参数,分析了顶空GC-MS测定的精密度、回收率、检出限和定量限等质量控制参数。结果表明,基质修正液加入量2mL、顶空平衡温度70℃和顶空平衡时间10min为最佳的顶空方法参数;在11~550μg·kg-1的质量浓度范围内,苯系物各组分的浓度与选择离子峰面积线性相关系数均大于0.99。采用该方法测定土壤中苯系物的平均加标回收率为89.77%~98.64%,相对标准偏差为0.72%~4.64%(n=5);苯系物的检出限(S/N=3)为0.01~0.21μg·kg-1,定量限(S/N=10)为0.03~0.71μg·kg-1。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2010年04期)

廖远熹,程志红,王昊阳,郭寅龙,邵应男[10](2005)在《静态顶空气相色谱-质谱联用鉴别硫黄熏制的柴胡》一文中研究指出目的:鉴别市售柴胡是否用硫黄熏制。方法:运用静态顶空毛细管气相色谱-质谱联用技术进行检测市售柴胡是否经硫黄熏蒸,并从产地采集未经硫黄熏蒸的柴胡作为阴性对照药材与市售柴胡进行比较。结果:阴性与阳性药材差异显着,考察了9种不同产地的市售柴胡,其中的6种柴胡检出硫黄。结论:本方法可用于快速鉴别市售柴胡是否经硫黄熏制。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2005年24期)

顶空气相色谱联用论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

建立了一种顶空气相色谱-质谱联用测定水中4种酚类化合物的方法。考察了水样pH、平衡时间、平衡温度及进样分流比对结果的影响。结果表明,当水样pH调至3.0,80℃平衡40 min后不分流进样,能够得到最优的效果。在此条件下,4种酚类化合物的检出限为0.002~0.017 mg/L,实际水样加标回收率为89.4%~101.9%,相对标准偏差为2.3%~8.3%。该方法具有分离效果好、分析速度快、重复性好、灵敏度和选择性高等特点,可满足水中4种酚类化合物的快速测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

顶空气相色谱联用论文参考文献

[1].张茜,刘炜伦,路亚楠,吕运开.顶空气相色谱-质谱联用技术的应用进展[J].色谱.2018

[2].王钊,陈任翔,杨力,王露丹,徐晓宇.顶空气相色谱-质谱联用测定水中酚类化合物[J].中国环境监测.2018

[3].樊美娟,蔡君兰,赵乐,王洪波,潘立宁.顶空气相色谱-质谱联用同时检测电子烟模拟液中氯乙烯、1,3-丁二烯、丙烯腈、乙苯、苯乙烯[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7:环境与食品安全分析.2017

[4].李玲,吕磊,董昕,吕狄亚,徐立.顶空气相色谱-质谱联用技术结合保留指数鉴别猫人参中的挥发性成分[J].药学实践杂志.2016

[5].马育松,王敬,艾连峰,窦彩云,贾海涛.顶空气相色谱-质谱联用结合同位素峰形校正检索技术鉴别芝麻油风味成分[J].分析测试学报.2015

[6].严敏,吕昱,陈琪亮.草果挥发油成分的顶空气相色谱-质谱联用分析[J].化工管理.2014

[7].袁其堂.化学计量学辅助顶空气相色谱—质谱联用在柴胡注射液指纹图谱中的应用研究[D].南昌大学.2013

[8].张英,蔡志斌,刘丽.化工原料中甲缩醛的顶空气相色谱-质谱联用测定方法研究[J].中国卫生检验杂志.2010

[9].鲁炳闻,韩春媚,周友亚,薛南冬,李发生.土壤中苯系物的顶空气相色谱-质谱联用测定方法研究[J].农业环境科学学报.2010

[10].廖远熹,程志红,王昊阳,郭寅龙,邵应男.静态顶空气相色谱-质谱联用鉴别硫黄熏制的柴胡[J].中国中药杂志.2005

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