导读:本文包含了纤维蛋白支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:神经干细胞,纤维蛋白支架,增殖,分化
纤维蛋白支架论文文献综述
孙勇,陈平波,史文涛,杨开元,毕士奇[1]（2019）在《重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架对神经干细胞增殖与分化的影响》一文中研究指出目的研究包含重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架对神经干细胞(NSCs)增殖与分化的影响。方法实验分组:FG-SHH组(将NSCs种植于重组SHH腺病毒-支架组)和对照组(controls)[以培养板、重组SHH腺病毒转染组(SHH)、纤维蛋白胶支架组(FG)为对照组];体外分离培养并鉴定NSCs,构建重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架,用免疫荧光和免疫印迹方法测定转染效率; MMT法检测细胞增殖活力;免疫荧光和免疫印迹法检测上述各组细胞表达神经细胞相关蛋白:β微管蛋白(β-tubulinⅢ)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达状态。结果体外培养的NSCs高表达nestin;转染重组SHH腺病毒后NSCs可稳定表达SHH;FG-SHH支架促NSCs增殖能力较强,并且FG-SHH组β-tubulinⅢ及MBP阳性细胞率和蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05),FG-SHH组GFAP的阳性细胞率和蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架可以促进NSCs的增殖及其向神经元和少突胶质细胞分化,并抑制星形胶质细胞分化。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年08期）
崔学文,杨开元,杨文静,陆浩,史文涛[2]（2019）在《包埋载音猬因子壳聚糖微球纤维蛋白支架对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞分化的影响》一文中研究指出背景:脊髓组织工程的基本思路是将体外分离培养的种子细胞种植到具有叁维结构的生物材料支架上,并加入生物活性因子保持一定浓度,构成具有生物活性的细胞-支架复合物。然而如何构建合理的细胞生长微环境以及维持生物活性因子的最佳浓度一直面临诸多问题。该实验创新性地提出了双交联缓释体系,持续稳定地释放神经营养因子,以便更好地促进种子细胞的生长与分化。目的:利用冷冻干燥法,将包载音猬因子的壳聚糖微球填充于纤维蛋白胶,构建具有叁维结构的复合生物工程支架,探讨该支架对外胚层间充质干细胞向神经元样细胞分化的影响。方法:①采用离子凝胶法制备包载音猬因子的壳聚糖微球,而后将其与纤维蛋白胶混合,冷冻干燥成型,即得到包埋载音猬因子壳聚糖微球的纤维蛋白支架,采用扫描电子显微镜观察支架微观结构和ELISA检测音猬因子缓释效果,并制备包载音猬因子的纤维蛋白支架和包载音猬因子的壳聚糖微球作为对照;②采用悬浮抗贴壁法获取外胚层间充质干细胞来源的神经球样细胞分别种植于上述支架和经多聚赖氨酸修饰的圆玻片上,加入神经诱导培养基培养。14 d后免疫荧光标记神经细胞相关蛋白β3-Tubulin、MAP-2和MBP,采用Western blot方法测定神经细胞相关蛋白表达水平。结果与结论:①扫描电子显微镜观察纤维蛋白胶经冷冻干燥后呈海绵型网状结构,载音猬因子的壳聚糖微球均匀分散在其中;②ELISA检测结果显示复合纤维蛋白支架缓释速度较为平缓且持续时间较长,形成更稳定、持续的缓释体系;③免疫荧光染色显示复合纤维蛋白支架组高表达神经细胞相关蛋白;同时,Westernblot检测结果显示复合纤维蛋白支架组表达的神经细胞相关蛋白水平明显高于其他组(P <0.05);④结果表明,壳聚糖复合纤维蛋白支架缓释效果较好,该复合支架对外胚层间充质干细胞来源神经球向神经元样细胞分化有一定的促进作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
孙勇[3]（2019）在《重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架在大鼠脊髓损伤中的应用》一文中研究指出目的:近年来在脊髓损伤修复方面,干细胞/组织工程支架移植受到了研究者的广泛关注。基于神经干细胞在疾病损伤状态下具有自我更新并向神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞分化的能力,其对促进脊髓损伤的修复有着独特作用。本研究旨在探究:(1)包含重组SHH腺病毒的纤维蛋白胶(Fribin glue)缓释支架(FG-SHH)对体外培养的神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)增殖与分化的影响;(2)构建大鼠脊髓损伤(Spinal Cord Injury,SCI)动物模型,移植FG-SHH缓释支架,观察其对内源性NSCs生物学特性的影响,评价其对大鼠脊髓损伤修复的效果。方法:(1)悬浮培养法在体外分离、培养NSCs,免疫荧光方法鉴定其表面标志物。(2)以重组腺病毒作为SHH基因的载体,将其以合适浓度注入纤维蛋白胶支架内,构建重组SHH腺病毒纤维蛋白胶缓释支架,并在扫描电镜下观察其微观结构,免疫荧光法和免疫印迹法检测支架缓释效果。(3)观察构建的缓释支架对NSCs增殖与分化的影响;实验分组:FG-SHH组、单纯NSCs组、单纯重组SHH腺病毒转染组(SHH)及单纯纤维蛋白胶支架组(FG);MTT法测试支架对NSCs增殖活力的影响;免疫荧光法和免疫印迹法检测β微管蛋白(β-tubulinⅢ)、髓磷脂碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)、突触蛋白(Synapsin)及胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达情况(4)选取60只健康SD大鼠,建立大鼠脊髓损伤模型,随机分为四组:(A)单纯脊髓横断损伤组;(B)单纯重组SHH腺病毒注射组(SHH);(C)单纯FG支架移植组;(D)FG-SHH支架移植组。术后每隔7天以BBB评分评价每组大鼠双后肢功能运动情况;术后12周取出脊髓组织,免疫印迹法和免疫组织化学染色法检测β-tubulinⅢ、GAP43、NF200、MBP和GFAP等神经纤维连接再生和蛋白表达情况;结果:(1)体外培养的NSCs高表达nestin和sox-2;(2)FG-SHH支架在电镜扫描下观察呈叁维海绵网状结构,其对重组SHH腺病毒缓释效果较好,可维持在6 d左右;(3)转染重组SHH腺病毒后NSCs可稳定表达SHH;(4)FG-SHH支架促NSCs增殖能力较强,并且FG-SHH组β-tubulinⅢ、MBP及Synapsin阳性细胞率和蛋白表达水平均高于对照组(p<0.05),FGSHH组GFAP的阳性细胞率和蛋白表达水平低于对照组(p<0.05);(5)移植FG-SHH支架组BBB评分从术后到第7周较其他四组上升明显(P<0.05);(6)免疫组织化学染色和Western Blot检测结果显示:移植FG-SHH支架组较对照组相比,脊髓损伤附近的两端β-tubulinⅢ、NF200、GAP43及MBP蛋白表达增高,且GFAP表达量减少;结论:(1)FG-SHH支架可以促进NSCs的增殖,诱导其向神经元和少突胶质细胞分化的同时减少其向星形胶质细胞分化的倾向。(2)FG-SHH支架可通过招募内源性NSCs至脊髓损伤处,并促进其向神经细胞分化,在抑制胶质瘢痕的形成同时改善局部微环境来修复大鼠SCI。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-04-15）
杨开元[4]（2019）在《包埋载SHH壳聚糖微球的纤维蛋白支架促大鼠脊髓损伤修复的实验研究》一文中研究指出目的:利用冷冻干燥法,将包载音猬因子(sonic hedeghog,SHH)的壳聚糖(chitosan,CS)微球填充于纤维蛋白胶(fibrin glue,Fg),构建具有叁维结构的复合生物工程支架,并探讨该支架对外胚层间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs)增殖与分化的影响;建立大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)模型,移植EMSCs与复合纤维蛋白支架至脊髓损伤处,评价大鼠脊髓损伤修复的效果。方法:(1)首先离子凝胶法制备包载SHH的壳聚糖微球,而后将其与纤维蛋白胶混合,冷冻干燥成型,即得到包埋载SHH壳聚糖微球的纤维蛋白支架(Fg-CS-SHH),然后采用扫描电子显微镜和ELISA分别观察支架微观结构和SHH缓释效果,并制备包载SHH的纤维蛋白支架(FG-SHH)和包载SHH的壳聚糖支架(CS-SHH)作为对照;(2)取健康SD大鼠鼻粘膜组织,培养原代EMSCs并传代扩增。将第叁代EMSCs通过悬浮抗贴壁法培养EMSCs来源的神经球样细胞,用免疫荧光法鉴定其表面标志蛋白。(3)将EMSCs来源的神经球分别种植于上述支架和经多聚赖氨酸(poly-l-lysine,PLL)修饰的圆玻片上,采用神经诱导培养基培养,通过MTT测定支架与细胞的相容性。14 d后免疫荧光标记神经细胞相关蛋白:微管蛋白(β3-Tubulin),微管相关蛋白质2(MAP-2)和髓鞘碱性蛋白(MBP),并采用Western-blot方法测定神经细胞相关蛋白表达水平。(4)选用健康的SD大鼠60只,制作大鼠脊髓横断模型,随机分为四组:单纯脊髓横断组(SCI),纤维蛋白支架组(FG-SHH),壳聚糖支架组(CS-SHH),复合纤维蛋白支架组(FG-CS-SHH)。术后每周记录大鼠双后肢功能活动(BBB评分)。术后12w取出脊髓组织,采用免疫组织化学染色和Western Blot检测,观察脊髓损伤处生长再生相关蛋白(growth associated protein-43,GAP43),胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和神经丝蛋白(neurofilament200,NF200)的表达情况。结果:(1)扫描电子显微镜显示:纤维蛋白胶经冷冻干燥后呈海绵型网状结构,载SHH的CS微球均匀分散在其中;ELISA结果显示FG-CS-SHH缓释速度较FG-SHH与CS-SHH相比缓释效果更为平缓且持续时间较长,形成更稳定,持续的缓释体系;(2)EMSCs高表达nestin,vimentin和S100的干细胞标志物,EMSCs来源的神经球高表达nestin,CD133的干细胞标志物;(3)MTT显示FG-CS-SHH具有良好的生物相容性;免疫荧光显示FG-CS-SHH组高表达神经细胞相关蛋白β3-Tubulin,MAP-2和MBP;同时,Western-blot结果显示:FG-CS-SHH表达的神经细胞相关蛋白水平,明显高于对照组(P<0.05);(4)FG-CS-SHH组BBB评分从术后到12w较对照组上升明显(P<0.05)。术后12w取出脊髓组织,采用免疫组织化学染色和Western Blot检测显示FG-CS-SHH组脊髓损伤附近的两端GAP43,NF200蛋白表达明显增高,而GFAP表达量减少。结论:包埋载SHH壳聚糖微球的纤维蛋白支架(FG-CS-SHH)具有持续稳定的缓释效果并表现出良好的生物相容性,能诱导EMSCs向神经样细胞分化,并对大鼠脊髓横断损伤的修复有明显的促进作用。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-04-05）
吴彩云,何伟平,孙志刚[5]（2019）在《高敏C反应蛋白、纤维蛋白原与冠脉支架内再狭窄的关系》一文中研究指出目的对高敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FG)水平与冠脉支架内再狭窄之间的关系进行探讨。方法选取冠脉支架植入术后复查冠状动脉造影(CAG)患者67例,根据CAG复查结果有无再狭窄将其分为再狭窄组37例,无再狭窄组30例。另选取30例同期经CAG检查排除冠心病的患者为对照组。比较3组hs-CRP及FG水平。结果再狭窄组和无再狭窄组hs-CRP水平高于对照组(P<0.05),再狭窄组hs-CRP水平明显高于无再狭窄组(P<0.000 1)。再狭窄、无再狭窄组FG水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),再狭窄FG水平与无再狭窄组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论血清hs-CRP不仅与冠心病发生有关,而且与冠脉支架内再狭窄关系密切,可作为临床评价冠状动脉支架内再狭窄的指标之一。(本文来源于《实用临床医学》期刊2019年02期）
周劲松,钟远伦,李成玲[6]（2018）在《D二聚体、纤维蛋白原检测在预测急性心肌梗死PTCA支架术后再狭窄中的价值》一文中研究指出目的分析D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)在预测急性心肌梗死冠脉动脉腔内形成术(PTCA)支架术后再狭窄中的价值。方法回顾性分析2015年10月至2016年3月于我院接受PTCA支架术的82例患者的临床资料,所有患者手术前后均测定D-D、Fbg水平,分析D-D、Fbg与急性心肌梗死PTCA支架术后再狭窄发生的关系,总结急性心肌梗死PTCA支架术后再狭窄发生的相关危险因素。结果①82例患者均随访6个月,发生再狭窄18例,再狭窄发生率为21.95%;再狭窄组合并糖尿病、高脂血症所占比例高于非狭窄组(P <0.05)。②再狭窄组置入支架直径低于非狭窄组(P <0.05)。③术前、术后,再狭窄组D-D、Fbg均高于非狭窄组(P <0.05)。结论高Fbg、高D-D水平,且合并糖尿病、高脂血症患者其支架术后再狭窄发生风险较高,而置入大直径支架为术后再狭窄发生的保护因素。(本文来源于《血栓与止血学》期刊2018年06期）
杨文静,沈元昊,杨开元,陆浩,崔学文[7]（2018）在《定向多通道纤维蛋白支架对EMSCs迁移分化的影响》一文中研究指出目的:构建具有定向多通道的纤维蛋白支架,并探究该支架对外胚层间充质干细胞(ecto-mesenchymal stem cells,EMSCs)的生长行为及向神经分化的影响,为其用于脊髓损伤修复提供新思路。方法:通过人工造孔和冷冻干燥技术构建具有定向多通道的纤维蛋白支架,扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察支架内微观结构。大鼠鼻粘膜来源的EMSCs与该支架复合培养7 d,倒置荧光显微镜和SEM评估该支架对EMSCs迁移的引导效果,并通过免疫荧光染色技术鉴定其对EMSCs向神经诱导分化的程度。结果:(1)SEM显示支架横截面上有若干通道空洞,支架纵截面显示通道的走向基本与支架长轴一致;(2) EMSCs粘附在定向通道的孔壁上,且沿着支架纵轴的方向延伸;(3)免疫荧光染色显示神经相关蛋白阳性。结论:EMSCs在定向多通道纤维蛋白支架上能够正常生长,且支架的定向多通道对其生长具有引导作用,利于EMSCs的粘附、迁移和向神经方向分化。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2018年06期）
崔佳佳,金卫东,韩明磊,王俊霞,赵一品[8]（2018）在《纤维蛋白原/白蛋白比值与急性心肌梗死患者介入治疗术后支架内再狭窄的关系》一文中研究指出目的:探讨纤维蛋白原/白蛋白比值(FAR)与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生支架内再狭窄(ISR)的关系。方法:选取2015-12-2016-12于我院心内科就诊的STEMI患者162例,根据术后复查造影结果分为ISR组和非ISR组,比较两组患者临床资料、实验室检查结果、心脏超声指标、冠状动脉病变情况、既往支架置入情况、服药情况等。采用多因素Logistic回归分析发生ISR的相关因素,受试者工作曲线(ROC)用于评价FAR对ISR的预测价值。结果:与非ISR组比较,ISR组患者血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)与叁酰甘油(TG)水平明显增高(均P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白蛋白水平与左心室射血分数(LVEF)明显降低(均P<0.05)。两组患者年龄、性别、吸烟、高血压、糖尿病、术后服用β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ACEI/ARB)、他汀类药物、抗血小板药物、病变血管及置入支架类型、数目和直径比较均差异无统计学意义,但ISR组置入支架的长度显着高于非ISR组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,FAR(P=0.028,OR=19.092)、置入支架的长度(P=0.008,OR=1.214)、TC(P=0.012,OR=1.873)是ISR发生的独立危险因素,而LVEF(P=0.013,OR=0.915)、支架直径(P=0.047,OR=0.203)可能是ISR发生的保护因素。ROC曲线下面积为0.658(95%CI:0.579～0.731,P=0.0013),FAR的诊断临界值为1.19,此时敏感性为64.29%,特异性为70.15%。结论:FAR升高可独立预测冠状动脉支架置入术后ISR的发生,是ISR发生的危险因素。此外,TC与置入支架的长度也是ISR发生的危险因素。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2018年11期）
吴陈刚[9]（2018）在《PLGA微囊/纤维蛋白凝胶支架的预血管化》一文中研究指出目的:因各种原因导致的牙槽骨骨量不足极大影响了口腔种植技术的发展。研究者们一直试图利用组织工程技术来替代天然骨移植,进而达到牙槽骨再生的目的。然而骨组织工程支架材料的血管化不足大大制约了这一技术的发展。本研究从骨再生及支架血管化两方面需求出发,将利于骨细胞生长的PLGA(聚乳酸-聚乙醇酸共聚物)微囊和利于血管内皮细胞生长的纤维蛋白凝胶支架组合为一个整体,(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
孙宇[10]（2018）在《基于静电纺丝技术的自体来源纤维蛋白原组织工程支架的制备》一文中研究指出目的:探索基于静电纺丝技术制备以自体废弃血液为材料构建组织工程生物支架薄膜的方法,评价支架材料的特性及生物相容性,探讨其作为组织工程支架材料的可行性。方法:将术中自体废弃血液通过固液分离、离心、纯化、干燥等步骤提纯出纤维蛋白原,经静电纺丝技术制作成纤维蛋白原支架薄膜。观察不同纤维蛋白原浓度所得电纺支架的大体形态,扫描电镜观察材料的叁维结构,通过检测体外降解率、亲水性能、表面粗糙度等测定支架材料的特性;与人骨髓间充质干细胞进行体外共培养,通过检测细胞活性、细胞增殖率等评价该支架材料的生物相容性;通过动物体内实验观察材料对皮损的修复情况。结果:以自体废弃血液为材料的组织工程生物支架成膜性良好,纤维结构清晰可见,经扫描电镜可见以130 mg/ml组的浓度下的电纺支架纤维直径较为均匀、孔隙大小一致的纵横交错的纤维结构,细胞在支架材料中生长良好并分泌较多的细胞基质;各组接触角测试均小于90°;将人骨髓间充质干细胞与支架材料共培养后向成骨和成软骨方向分化,经特异性染色效果较明显;细胞增殖实验证明细胞随着天数的增加呈增长趋势;DAPI染色和Live/dead实验证明支架材料有良好的生物相容性。结论:废弃血液是一种主要的医院废弃物,处理废弃血液需要耗费大量资源,本研究在短时间内从废弃血液中成功电纺制作成固态叁维结构样物质,研究成果初步表明该方法及材料在组织工程领域中有极大的发展潜力,其良好的生物相容性及物理特性还可能使其成为皮肤创伤和骨诱导膜技术等应用的理想选择。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2018-05-25）
纤维蛋白支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:脊髓组织工程的基本思路是将体外分离培养的种子细胞种植到具有叁维结构的生物材料支架上,并加入生物活性因子保持一定浓度,构成具有生物活性的细胞-支架复合物。然而如何构建合理的细胞生长微环境以及维持生物活性因子的最佳浓度一直面临诸多问题。该实验创新性地提出了双交联缓释体系,持续稳定地释放神经营养因子,以便更好地促进种子细胞的生长与分化。目的:利用冷冻干燥法,将包载音猬因子的壳聚糖微球填充于纤维蛋白胶,构建具有叁维结构的复合生物工程支架,探讨该支架对外胚层间充质干细胞向神经元样细胞分化的影响。方法:①采用离子凝胶法制备包载音猬因子的壳聚糖微球,而后将其与纤维蛋白胶混合,冷冻干燥成型,即得到包埋载音猬因子壳聚糖微球的纤维蛋白支架,采用扫描电子显微镜观察支架微观结构和ELISA检测音猬因子缓释效果,并制备包载音猬因子的纤维蛋白支架和包载音猬因子的壳聚糖微球作为对照;②采用悬浮抗贴壁法获取外胚层间充质干细胞来源的神经球样细胞分别种植于上述支架和经多聚赖氨酸修饰的圆玻片上,加入神经诱导培养基培养。14 d后免疫荧光标记神经细胞相关蛋白β3-Tubulin、MAP-2和MBP,采用Western blot方法测定神经细胞相关蛋白表达水平。结果与结论:①扫描电子显微镜观察纤维蛋白胶经冷冻干燥后呈海绵型网状结构,载音猬因子的壳聚糖微球均匀分散在其中;②ELISA检测结果显示复合纤维蛋白支架缓释速度较为平缓且持续时间较长,形成更稳定、持续的缓释体系;③免疫荧光染色显示复合纤维蛋白支架组高表达神经细胞相关蛋白;同时,Westernblot检测结果显示复合纤维蛋白支架组表达的神经细胞相关蛋白水平明显高于其他组(P <0.05);④结果表明,壳聚糖复合纤维蛋白支架缓释效果较好,该复合支架对外胚层间充质干细胞来源神经球向神经元样细胞分化有一定的促进作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维蛋白支架论文参考文献
[1].孙勇,陈平波,史文涛,杨开元,毕士奇.重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架对神经干细胞增殖与分化的影响[J].基础医学与临床.2019
[2].崔学文,杨开元,杨文静,陆浩,史文涛.包埋载音猬因子壳聚糖微球纤维蛋白支架对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞分化的影响[J].中国组织工程研究.2019
[3].孙勇.重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架在大鼠脊髓损伤中的应用[D].江苏大学.2019
[4].杨开元.包埋载SHH壳聚糖微球的纤维蛋白支架促大鼠脊髓损伤修复的实验研究[D].江苏大学.2019
[5].吴彩云,何伟平,孙志刚.高敏C反应蛋白、纤维蛋白原与冠脉支架内再狭窄的关系[J].实用临床医学.2019
[6].周劲松,钟远伦,李成玲.D二聚体、纤维蛋白原检测在预测急性心肌梗死PTCA支架术后再狭窄中的价值[J].血栓与止血学.2018
[7].杨文静,沈元昊,杨开元,陆浩,崔学文.定向多通道纤维蛋白支架对EMSCs迁移分化的影响[J].神经解剖学杂志.2018
[8].崔佳佳,金卫东,韩明磊,王俊霞,赵一品.纤维蛋白原/白蛋白比值与急性心肌梗死患者介入治疗术后支架内再狭窄的关系[J].临床心血管病杂志.2018
[9].吴陈刚.PLGA微囊/纤维蛋白凝胶支架的预血管化[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[10].孙宇.基于静电纺丝技术的自体来源纤维蛋白原组织工程支架的制备[D].贵州医科大学.2018