导读:本文包含了有机纳滤膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳滤膜,荷电,制备,污水处理
有机纳滤膜论文文献综述
郭乃妮,杨连利,王小荣,古元梓[1]（2019）在《荷电有机纳滤膜的制备及在污水处理中的应用研究进展》一文中研究指出荷电有机纳滤膜是一种新型孔结构的纳米级压力驱动膜,具有截留率高、操作压力低、膜通量大、离子选择性好、抗污染能力强、稳定性高、生物安全性好等特点。荷电有机纳滤膜可广泛应用于医药、石油化工、食品、纺织、造纸和水处理等领域,特别是在水污染处理方面具有重要应用。研究对荷电有机纳滤膜的合成制备和在工业水处理方面的应用进行了综述,并结合发展需求对高性能荷电纳滤膜的发展前景进行了分析和展望。(本文来源于《皮革与化工》期刊2019年03期）
薛白,刘四华,郭寒雨,褚艳洁,武春瑞[2]（2019）在《基于有机溶剂的中空纤维纳滤膜微结构调控》一文中研究指出聚酰胺分离层的微结构调控是制备高性能纳滤膜的关键.通过改变溶剂类型调控水相单体在反应界面的溶解和扩散能力,进而改变界面聚合反应进程,获得了具有相对疏松的粗糙叁维图案化分离层结构.结果表明,疏松的分离层赋予纳滤膜较高的单/二价盐选择性,对Na_2SO_4和NaCl的截留率分别为94.8%和17.6%;粗糙的膜表面显着提升了水接触面积,对Na_2SO_4水溶液的水通量达到42.6 L/(m~2·h),为具有常规表面形貌膜的3倍.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2019年05期）
吴磊[3]（2019）在《碳纳米管静电纺丝有机纳滤膜制备及电催化处理高盐染料废水》一文中研究指出本文以碳布为基础载体,通过静电纺丝制备了具有良好导电性能的PES/MWCNT-COOH平板底膜;并以该平板膜为基底通过相转化法制备出PES-SPES/MWCNT/Sb-SnO2/PbO2电催化有机纳滤膜。PES/MWCNT-COOH平板底膜,是以聚乙烯比咯烷酮、多壁碳纳米管和聚醚砜以一定比例溶于N-N二甲基乙酰胺中配制成静电纺丝液,采用静电纺丝技术制得;将聚乙烯比咯烷酮、聚醚砜和磺化聚醚砜溶于N-N二甲基乙酰胺中并按照一定比例依次添加二氧化铅、多壁碳纳米管、聚苯胺、掺锑二氧化锡,制得有机铸膜液,通过浸渍刮涂、溶胶-凝胶、水浴成膜的方法制得PES-SPES/MWCNT/Sb-SnO2/PbO2电催化有机超滤膜。将壳聚糖的醋酸溶液作为水相,均苯叁甲酰氯的正己烷溶液作为油相;将前述有机超滤膜置于水相、油相中进行界面聚合反应;最终制得PES-SPES/MWCNT/Sb-SnO2/PbO2电催化有机纳滤膜。通过XRD、XPS、IR等表征方法对PES-SPES/MWCNT/Sb-SnO2/PbO2电催化有机纳滤膜进行成分检测分析;结果表明:包含Sb、Pb等在内的各种元素均已成功负载到有机膜上;通过四探针测试仪和CV分析,结果分别表明了:MWCNT赋予了 PES/MWCNT-COOH平板膜良好的导电性能,电导率最高可达0.0390S/cm;Sb-SnO2和PbO2赋予了该有机纳滤膜优越的电催化性能;通过SEM表征观察出该膜表面光滑平整,内部指状孔大小分布均匀;PEG截留性能检测出该纳滤膜平均孔径为1.5mn。以配制的高盐直接红31染料废水为处理对象,考察了电催化有机纳滤膜抑制膜污染的能力;并初步确定了电压、跨膜压差、染料初始浓度、盐含量等膜分离过程的运行参数;实验结果表明:①在除电压外其余参数均相同的前提下,无电催化作用的未被污染的有机纳滤膜在6小时内膜通量衰减了 18.6%;而未被污染的有机纳滤膜在施加电压的情况下,膜通量在6小时内仅衰减5.8%;表明电催化的介入对膜污染有明显的缓解作用。对膜通量衰减了 20%的有机纳滤膜施加一定电压后,通过电催化作用,在6h内即可恢复到初始膜通量的96.7%;表明电催化的介入有显着的膜污染消除作用。通过SEM对膜通量恢复前后的纳滤膜的形貌表征,可以观察到膜通量恢复后的有机纳滤膜表面及膜孔内的颗粒物质明显少于恢复前的纳滤膜,经固体紫外可见吸收光谱分析颗粒物质主要成分为染料分子直接红31;②当电压为6V、跨膜压差为0.4MPa、无机盐含量为6%、染料初始浓度为25mg/L、pH值为6时,PES-SPES/MWCNT/Sb-SnO2/Pb02电催化有机纳滤膜处理高盐有机染料废水效果最佳;出水为无色澄清液体,染料截留率在98%以上,无机盐透过率达99%,实现了有机物和无机盐的高效分离。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-05-01）
任玉灵[4]（2019）在《基于多孔有机聚合物聚酰胺纳滤膜的制备及分离性能研究》一文中研究指出纳滤膜作为一种以压力为驱动力的新型分离技术,具有能耗低,分离效率高等优点,已有效广泛的应用于海水脱盐、石油化工、能源、食品、环境、医药、水处理等领域。界面聚合法因其操作简单和易于控制等优点已经成为制备复合纳滤膜的最有效的方法,在纳滤膜领域发挥着不可替代的作用。界面聚合法所制得的膜对二价盐及多价盐有着优异的截留效果,因此在废水处理,医药,食品等领域都有着广泛地应用。然而传统的界面聚合法制备出的薄膜往往通量较低,高压操作下又会引起能耗的增加。因此,本论文旨在将二维多孔有机聚合物材料引入到界面聚合中,通过对聚酰胺层的调控进而实现复合纳滤膜的改性。论文主要研究内容如下:(1)基于HAzo-POP3的聚酰胺纳滤膜采用冰水浴法,在温和条件下,水溶液中的芳基叁/二胺与叁/二酚发生偶氮偶联反应,设计并合成了一种基于多苯环的多孔有机聚合物材料(o-hydroxy azo-hierarchical porous organic polymers(HAzo-POPs))。通过扫描电子显微镜,透射电子显微镜,原子力,傅里叶红外光谱、粉末X射线衍射和氮气吸脱附等手段对材料进行表征,证明其多羟基的二维结构和多孔的性能。其多孔性和大π键的共轭结构,使得HAzo-POPs作为二维材料在界面聚合膜应用上有着独特的调控作用。与难溶的二维COFs相比,HAzo-POPs具有强的亲水效果在水中有优异的分散性,使得它能更好地应用在水处理上。以聚丙烯腈(PAN)作为底膜,以无水哌嗪(PIP)和均苯叁甲酰氯(TMC)为水相和油相单体,同时在水相中添加不同浓度的HAzo-POP3材料,通过界面聚合的方法制备PA-POP3有机杂化荷负电纳滤膜。结果表明,HAzo-POP3材料的添加有效提高了膜的水通量,在0.4 MPa下,水通量达到了22.6 L m~-22 h~-11 bar~(-1);制备出的纳滤膜呈现明显的荷负电性,其中对Na_2SO_4的截留率达到了97.3%,具有优异的脱盐效果。(2)基于o-POP的聚酰胺纳滤膜将不同浓度的o-POP复合材料分散到含PIP单体的水相溶液中,以PAN作基膜,以无水哌嗪(PIP)和均苯叁甲酰氯(TMC)为水相和油相单体,通过界面聚合的方法制备PA-o-POP有机杂化荷负电纳滤膜,采用一些列的表征手段对膜形貌和结构,膜表面电性以及膜孔径进行分析研究,结果表明:o-POP片层材料的存在能够大大提高纳滤膜的水通量且具有较高的盐截留。在0.4 MPa下,水通量达到了29.9 L m~(-2)h~(-1)bar~(-1),对于Na_2SO_4的截盐率达到了97.5%。这项工作克服了传统界面聚合纳滤膜水通量和盐截留间的制约关系。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
张小广,邓慧宇,陈庆春,刘兴,段龙繁[5]（2019）在《有机-无机杂化纳滤膜的制备研究进展》一文中研究指出作为一种新型纳滤膜,有机-无机杂化纳滤膜结合了传统有机纳滤膜和无机纳滤膜的优点,具有良好的物化稳定性和优异的分离性能,引起了研究者的广泛关注。介绍了近年来有机-无机杂化纳滤膜的原料、制备方法及产品分离性能,展望了这种新型纳滤膜的应用前景。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年02期）
李明,陈靓,苑帅,丁莹,苏雅[6]（2018）在《介孔硅改性聚醚砜纳滤膜对水中挥发性有机污染物的去除性能研究》一文中研究指出甲醛、苯酚和叁氯乙醛是3种主要的水中挥发性有机污染物,对环境造成了极大的危害。采用相转化法介孔硅改性聚醚砜(PES),制得介孔硅改性PES纳滤膜,探究反应时间和pH对介孔硅改性PES纳滤膜降解水中甲醛、苯酚和叁氯乙醛的效果。研究结果表明:介孔硅改性PES纳滤膜最佳反应时间为10min,溶液pH=11条件下,分别对水体中3.0mg/L甲醛、10.0mg/L苯酚和2.0mg/L叁氯乙醛进行降解,降解率分别达到55.5%、42.5%和67.7%。为水体中挥发性有机物甲醛、苯酚和叁氯乙醛的去除提供了可行的途径。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年12期）
梁旭[7]（2018）在《新型有机-无机杂化荷电纳滤膜的制备与表征》一文中研究指出染料工业的发展造成了大量含无机盐和染料的废水排放。传统染料废水处理方法如化学催化、物理吸附及生物降解等并不能回收利用其中的染料和无机盐。纳滤膜由于具有微孔结构,可以截留小分子量有机物和无机盐,被应用于废液或废水中有价值物料的回收。但传统的纳滤膜在处理染料废水过程中同时截留染料和无机盐,造成染料和无机盐无法分离作为资源被回收利用,只能作为固体废物处理,导致另一种环境污染。针对这一问题,本文采用纳米荷电材料共混的方法对纳滤膜进行改性,制备有机无机杂化荷电纳滤膜,改善选择性分离性能,以期解决回收物难以利用的问题。选取了不同维度的无机纳米材料二氧化硅(SiO_2)、埃洛石纳米管(HNTs)和二硫化钼(MoS_2),经偶联剂表面修饰后,在其表面接枝两性离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(简称磷酰胆碱或MPC)、甲基丙烯酰乙基磺酸基甜菜碱(简称磺酸基甜菜碱或SBMA)及两性离子液体1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑(AMImCl)、1-烯丙基-3-甲基咪唑双叁氟甲磺酰亚胺盐(AMBA),得到纳米荷电材料,最后采用共混法将其引入聚醚砜(PES)基膜材料后加入其它添加剂制备有机无机杂化荷电纳滤膜。借用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、热重分析仪(TGA)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、原子力显微镜(AFM)、水接触角(WCA)等表征方法及膜性能测试手段,旨在考察不同维度纳米材料对膜结构及分离性能的影响,得到一些有规律的认识,可以为有机无机杂化荷电纳滤膜应用于工业染料废水处理提供一些基础理论支撑。主要研究内容如下:SiO_2-PMPC/PES及SiO_2-PSBMA/PES杂化荷电纳滤膜制备及性能。采用经典Stober法合成了粒径100~300 nm纳米二氧化硅,经硅烷偶联剂修饰后在其表面成功接枝了聚磷酰胆碱(PMPC)和聚磺酸基甜菜碱(PSBMA),制得纳米荷电材料SiO_2-PMPC和SiO_2-PSBMA,通过相转化法制备了杂化荷电纳滤膜SiO_2-PMPC/PES及SiO_2-PSBMA/PES。在0.4 MPa下,当SiO_2-PMPC掺杂量为1.5%,SiO_2-PMPC/PES杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别达82.6%和92.4%,对无机盐的截留率低于10%,但水通量有所下降,为79.3 L/(m~2.h);当SiO_2-PSBMA的掺杂量为0.5%,SiO_2-PSBMA/PES杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别为97.9%和99.0%,对Na_2SO_4截留率低于13%,对其它盐的截留率均低于3%,纯水通量为147.3 L/(m~2.h)。与空白膜相比,两种荷电材料的加入均提高了杂化荷电纳滤膜的亲水性,SiO_2-PSBMA/PES杂化膜具有更高的分离性能和纯水渗透性,PSBMA更适宜于纳米二氧化硅接枝改性用于杂化膜的制备。HNTs-PSBMA/PES及HNTs-PAMImCl/PES杂化荷电纳滤膜制备及性能。选取一维天然埃洛石纳米管(HNTs),通过RATRP接枝了PSBMA和聚1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑(PAMImCl),采用相转化法制备了杂化荷电纳滤膜HNTs-PSBMA/PES和HNTs-PAMImCl/PES。在0.4 MPa下,当HNTs-PSBMA含量为1.0%时,杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别为89.2%和98.9%,对无机盐的截留率小于10%,纯水通量为142.7 L/(m~2.h);当HNTs-PAMImCl加入量为1.5%,杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别为92.4%和99.1%,对Na_2SO_4的截留率为26.7%,对其它无机盐的截留率低于2.0%,纯水通量为401.7 L/(m~2.h)。两种一维纳米荷电材料的加入均提高了杂化膜的亲水性,且随着纳米荷电材料的增加,杂化膜的亲水性增强。总体来看,加入适宜量的HNTs-PSBMA既可以提高杂化膜的分离性能又保持了更高的水通量,效果最佳;而HNTs-PAMImCl虽然并没有改善无机盐的透过性,但却使杂化膜的水通量提高3倍以上,且依然保持更高的染料截留率。MoS_2-PSBMA/PES及MoS_2-PABMA/PES杂化荷电纳滤膜制备及性能。采用NMP和NaOH混合溶液通过溶剂超声法将商业二硫化钼粉末成功剥离为薄层或多层二硫化钼,同样经表面改性后通过RATRP方法在片层硫化钼表面接枝了PSBMA和聚1-烯丙基-3-甲基咪唑双叁氟甲磺酰亚胺盐(PAMBA)。将两种纳米荷电片层材料与聚醚砜(PES)共混,同样采用相转化法制备了杂化荷电纳滤膜MoS_2-PSBMA/PES和MoS_2-PAMBA/PES。在0.4 MPa条件下,当MoS_2-PSBMA含量为1.0%时,杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别高达98.2%和99.3%,对无机盐的截留率小于2%,纯水通量为65.8 L/(m~2.h);当MoS_2-PAMBA含量为1.5%时,杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别高达93.6%和99.8%,对无机盐截留率小于13%,纯水通量为144.3 L/(m~2.h)。与空白膜相比,两种杂化荷电纳滤膜的亲水性均得到改善,且具有更好的分离性能。通过相转化法在自动刮膜机上制备了有机无机杂化荷电平板纳滤膜(24cm×35 cm),采用该方法制备的杂化膜具有厚薄均匀、易重复等优点。磷酰胆碱、磺酸基甜菜碱及离子液体修饰不同维度纳米材料提高了杂化膜表面亲水性、皮层厚度,但对杂化膜的纯水通量、染料截留率及选择性却有不同的影响。对比所制备杂化荷电膜,MoS_2-PSBMA/PES具有最佳的分离性能,对活性染料的截留率保持在98%以上,而对无机盐的截留率只有2%;而离子液体的加入可以使膜的水通量明显提高。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-10-01）
张卉,薛洪健,王猛[8]（2018）在《用优先吸附-孔流模型分析有机相纳滤膜内的传质》一文中研究指出由于纳滤膜在有机相中的传质过程与在水相中时存在较大差异,导致纳滤分离技术应用受限。以优先吸附-流孔模型为基础,以聚酰亚胺纳滤膜为表征对象,测试纯有机溶剂在膜内的透过通量及膜对有机溶剂的溶胀度,计算有机溶剂在膜内的传质系数,分析膜对有机溶剂的吸附性能及有机溶剂在膜内的传质规律。(本文来源于《当代化工》期刊2018年09期）
王军[9]（2018）在《国家纳米中心制备出稳定高效有机纳滤膜》一文中研究指出国家纳米科学中心唐智勇和李连山研究团队提出,通过表面引发聚合的方法制出共轭微孔聚合物滤膜(CMP),实现稳定高效有机纳滤膜的制备,该成果在线发表于《自然-化学》。据悉,共轭微孔滤膜的主链由C-C和C-H共价键构成,这种材料相比于传统的一维柔性聚合物材料有非常大的优势:一,叁维全共轭结构使得这类材料在任何溶剂中不溶,且具有很高的热稳定性;二,刚性骨架支撑起丰富的自组装微孔,有利于溶剂的传输;叁,可通过化学手段(本文来源于《水处理技术》期刊2018年08期）
韩扬眉[10]（2018）在《科学家制备出稳定高效有机纳滤膜》一文中研究指出本报讯（见习韩扬眉）国家纳米科学中心唐智勇和李连山研究团队提出，通过表面引发聚合的方法制出共轭微孔聚合物滤膜（CMP），实现稳定高效有机纳滤膜的制备。该成果于7月24日凌晨在线发表于《自然—化学》。据介绍，传统分离纯化过程主要依赖高能耗基于热(本文来源于《中国科学报》期刊2018-07-26）
有机纳滤膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚酰胺分离层的微结构调控是制备高性能纳滤膜的关键.通过改变溶剂类型调控水相单体在反应界面的溶解和扩散能力,进而改变界面聚合反应进程,获得了具有相对疏松的粗糙叁维图案化分离层结构.结果表明,疏松的分离层赋予纳滤膜较高的单/二价盐选择性,对Na_2SO_4和NaCl的截留率分别为94.8%和17.6%;粗糙的膜表面显着提升了水接触面积,对Na_2SO_4水溶液的水通量达到42.6 L/(m~2·h),为具有常规表面形貌膜的3倍.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机纳滤膜论文参考文献
[1].郭乃妮,杨连利,王小荣,古元梓.荷电有机纳滤膜的制备及在污水处理中的应用研究进展[J].皮革与化工.2019
[2].薛白,刘四华,郭寒雨,褚艳洁,武春瑞.基于有机溶剂的中空纤维纳滤膜微结构调控[J].膜科学与技术.2019
[3].吴磊.碳纳米管静电纺丝有机纳滤膜制备及电催化处理高盐染料废水[D].扬州大学.2019
[4].任玉灵.基于多孔有机聚合物聚酰胺纳滤膜的制备及分离性能研究[D].郑州大学.2019
[5].张小广,邓慧宇,陈庆春,刘兴,段龙繁.有机-无机杂化纳滤膜的制备研究进展[J].化工新型材料.2019
[6].李明,陈靓,苑帅,丁莹,苏雅.介孔硅改性聚醚砜纳滤膜对水中挥发性有机污染物的去除性能研究[J].化工新型材料.2018
[7].梁旭.新型有机-无机杂化荷电纳滤膜的制备与表征[D].郑州大学.2018
[8].张卉,薛洪健,王猛.用优先吸附-孔流模型分析有机相纳滤膜内的传质[J].当代化工.2018
[9].王军.国家纳米中心制备出稳定高效有机纳滤膜[J].水处理技术.2018
[10].韩扬眉.科学家制备出稳定高效有机纳滤膜[N].中国科学报.2018