导读:本文包含了叁官能度环氧树脂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:偏苯叁酸酐,羟基和羧基,相反转法,水性环氧乳液
叁官能度环氧树脂论文文献综述
陈坤,马江权,尹正烨,姚超,左士祥[1]（2016）在《一种双官能度环氧树脂乳化剂的合成与应用》一文中研究指出以环氧树脂(E-44)、偏苯叁酸酐(TMA)及聚乙二醇(PEG4000)为原料,在催化剂叁氟化硼乙醚作用下,合成出一种含羧基和羟基双亲水基团的多嵌段环氧乳化剂,再利用相反转法制备出水性环氧乳液。乳化剂的结构通过FTIR、1HNMR和GPC进行分析。探讨了催化剂用量、反应温度和反应时间对乳化合成过程中的酯化率及环氧转化率的影响,并研究了乳化剂用量及乳化温度对所制乳液稳定性的影响。结果表明,合成乳化剂的最佳条件是:催化剂用量(占反应物总质量)为0.36%,酯化反应2 h,温度70℃,酯化率达到96.6%;环氧开环反应时间为5 h,温度95℃,环氧转化率达到94.2%。当乳化剂用量(占E-44质量)为15%,乳化温度为60℃时,所制得的乳液平均粒径约为312 nm,并且具有良好的稳定性能。(本文来源于《精细化工》期刊2016年05期）
刘湍[2]（2015）在《高性能多官能度环氧树脂的可控合成及其应用》一文中研究指出环氧树脂具有良好的耐腐蚀性、固化收缩率低、机械性能和电性能优异等特点,因而广泛用于涂料、胶黏剂、复合材料以及电子封装材料等领域。然而传统双酚A型环氧材料存在质脆、耐热性不足和使用温度低等问题,限制了它的应用。针对上述问题,本论文的研究工作主要从分子设计出发制备了一系列结构可控的多官能环氧树脂,其中包括超支化环氧聚合物以及四官能度环氧树脂,并将它们添加到双酚A型环氧树脂(DGEBA)中改性。经超支化环氧聚合物改性后,材料的拉伸强度、冲击强度以及玻璃化转变温度(Tg)等性能得到同时改善；经四官能度环氧树脂改性后,材料能够在Tg大于250℃的同时还兼具优异的强度和韧性。基于这些改性效果,深入研究了结构与性能的关系,并讨论了改性机理。本论文的主要内容如下：1、提出了一种超支化可控聚合的新方法,即利用竞争反应得到分子量可控及支化度不变的超支化聚合物。聚合过程中,竞争反应使聚合反应在4小时内停止；这一效应可以使聚合反应在原有动力学控制的基础上增加了一种控制因素,有效减少反应规模、搅拌速率以及热传导等问题对产物结构造成的影响,从而赋予了聚合物合成良好的可控性和可放大性。基于这一原理,还通过分批补加相同单体和交替补加不同单体,分别制备了多层单组份和具有核壳结构的超支化聚合物。所得聚合物具有分子量可调、支化度不变及分子量分布窄等优点。2、制备了一种可控Tg的超支化聚合物体系。利用竞争聚合原理,将含有不同柔性结构单元的AB：单体和超支化聚合物分别进行化学共聚和物理共混。对比发现,化学共聚体系拥有更好的Tg调控效果,其不同组分的Tg能够通过Fox公式拟合并且ATg保持不变。对比两种具有不同端基的超支化聚合物的共混体系发现,只要超支化聚合物具有相同种类的端基,就可以使不同聚合物间拥有良好的相容性；分子间强的相互作用(如氢键作用)还可以进一步促进组分间的相容性。3、利用竞争聚合反应制备了端基为环氧基的聚醚型超支化聚合物EHBPE;当EHBPE作为改性剂引入DGEBA/TETA固化体系后,材料的强度、韧性、模量以及Tg能够同时提高,且固化物不出现相分离。当添加量为5%时,材料的综合性能达到最优；此时,杂化材料的Tg达到150.7℃,冲击强度达到41.2 kJ/m2,拉伸强度达到72.1MPa。针对这种优异改性效果,深入研究了改性机理。4、利用竞争反应原理制备出四种不同结构的超支化环氧聚合物。通过改变A2单体的种类,可以改变聚合物的结构。引入DGEBA/TETA固化体系后,具有最小分子量和最刚性骨架结构的EHBPE-4C以及具有最大分子量和最柔骨架结构的EHBPE-10C显示出最优的改性效果。相比之下,其它两种聚合物则不能有效增韧环氧。针对这种改性效果的巨大差异,深入研究了超支化聚合物的结构与改性效果的关系,为设计更高效的超支化改性剂提供理论依据。5、制备了一种高性能的环氧均聚材料。首先,对比了1MI和DMAP两种催化体系的工艺性能,并证实1 MI催化体系更适于应用在复合材料液体成型工艺(LCM)。然后通过改变1MI的添加量发现,当1 MI的添加量达到8mol%时,体系能够实现完全固化并具有最优的力学性能。然而,该力学性能仍然不能满足高性能环氧材料的使用要求。于是将超支化环氧改性剂引入到均聚体系中,材料的拉伸强度、冲击强度、交联密度和Tg得到同时改善,从而制备了高性能的环氧均聚材料。6、制备了一系列新结构四官能度环氧树脂。将四官能度环氧树脂与DGEBA型环氧树脂以不同比例混合,再配合固化剂固化,得到了同时具有高Tg、高强度以及高韧性的环氧材料。在制备的四种四官能度环氧树脂中,EC4的综合性能最优。与传统同类产品TGDDM相比,这种杂化材料在机械性能、工艺性能以及成本上具备明显优势。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-28）
赵富贵[3]（2014）在《新型多官能度烯丙基双酚A型环硫/环氧树脂的合成及性能研究》一文中研究指出环硫树脂是一种同环氧树脂结构类似的新型树脂，同环氧树脂相比，固化速度快，韧性高，不仅可以与环氧树脂共混，也可以直接使用，具有良好的应用前景，但也蕴藏许多科学问题亟待探究。通过新型的含有不饱和键的多功能环氧树脂，二烯丙基双酚A型环氧树脂(DADGEBA)，与KSCN进行环硫化反应，合成了部分环硫化的二烯丙基双酚A型环氧/环硫树脂(DADGEBAES)，并通过多种方法对两种基体树脂的基本性能和应用性能进行了对比研究，获得了一些有价值的研究结果，对环硫树脂的应用和开发有指导作用。首先用烯丙基双酚A(DABPA)合成了DADGEBA，然后用KSCN作为环硫化试剂合成了DADGEBAES，通过FTIR、NMR、DSC进行了结构和性能的表征，并对基本性能进行了研究。另外，采用分子动力学模拟并获得了相关性能参数，如聚合物合成反应的过渡态搜索，分子几何构型、分子键参数和福晋函数(Fukui)与反应活性的关系；与金属氧化物的表面作用能和表面自由能的关系；水分子在树脂体系中的扩散系数评价树脂耐水性等，最后对DADGEBAES的不稳定性能进行了初探。通过分子动力学模拟方法进行合成反应过渡态搜索，获得反应过渡态能量和反应活化能，探索得到该型环硫树脂的合成最佳条件25℃/4h；IR表征表明DADGEBAES中含有有烯丙基、环氧基和环硫基，是一种部分环硫化的多官能的环氧/环硫树脂；DSC谱图表明，分子结构类似的DADGEBAES较DADGEBA，其储存性能和耐室温稳定性较差；粘度测试结果表明与环氧树脂E51相比较在一定温度下相对较小，具有较低的粘流活化能；其固化体系的凝胶时间最短，因此反应活性高，计算得反应活化能分别为：Ea(DADGEBA体系)=42.42KJ/mol，Ea(DADGEBAES体系)=36.30KJ/mol，并通过分子模拟从分子键参数、前线分子轨道和Fukui函数进行反应活性的预测结果与试验结果相符；力学性能测试中，烯丙基环硫树脂对基材Al或钢的粘接剪切强度小于烯丙基环氧树脂，大于传统型环氧树脂E51，总体上对于基材钢的粘接性能要优于基材铝，另外通过接触角的测定得到前者对于基材铝的表面浸润性能更佳，并用分子模拟的方法得到不同树脂与氧化铝基材表面的相互作用能；最后对DADGEBA和DADGEBAES的耐水性能通过固化物吸水率、水对粘接剪切强度的影响和水在固化物表面的接触角进行测试，结果表明双酚A环硫树脂比环氧树脂有更佳的耐水性能，而通过模拟计算得到水在两种树脂中的扩散系数，对耐水性能的研究具有预测和指导作用。(本文来源于《齐齐哈尔大学》期刊2014-04-28）
常乐[4]（2014）在《叁官能度环氧树脂的改性与常温固化行为研究》一文中研究指出随着科技不断进步,人们对环氧树脂的应用要求也越来越高。针对环氧树脂脆性大的特点,人们不断研究增韧改性方法。并且希望环氧树脂在室温下具有较好的固化性能。本论文采用简便的方法制备了 Nano-SiO2改性叁官能度环氧树脂TEP,提高了材料的韧性,并对TEP树脂的常温固化行为进行了研究。首先通过物理共混将Nano-SiO2均匀分散到TEP树脂中,然后将改性树脂与15%DDCM+4%2E4MZ固化,固化后的样条用于性能测试。研究了不同比例Nano-SiO2对于树脂粘度,以及固化物冲击强度、硬度、耐腐蚀性的影响。结果表明当含量为2%增韧效果最佳。TGA、DMA分析表明改性后TEP树脂的热稳定性降低。以异佛尔酮二胺为主原料,研究了 TEP树脂的常温固化行为。结果表明,IPDA+2E4MZ和曼尼希改性IPDA固化体系相比单一 IPDA具有更好的固化能力,固化物性能好。最佳固化体系为15%IPDA+4%2E4MZ。在常温下固化能力最高。采用非等温DSC法研究了 TEP与叁种常温固化剂体系的固化反应动力学规律,采用动态热机械分析(DMA)测定了固化物的Tg,并测试了其在多种化学介质中耐腐蚀性。结果表明,IPDA+2E4MZ体系表观活化能最低,固化程度高;并且其固化物的Tg、耐腐蚀性均优于单一 IPDA体系和曼尼希改性IPDA体系。(本文来源于《华东理工大学》期刊2014-04-08）
张莹,陈正国[5]（2011）在《NMR法测定环氧树脂聚合度和官能度的研究》一文中研究指出根据环氧树脂1H-NMR谱中环氧基、苯基、亚次氧甲基、甲基的质子数与相应峰面积的比例关系,可同时求得环氧树脂的聚合度n和官能度Fn。将甲基法和苯基法测定的聚合度n和官能度Fn与文献法和商品标示值做比较,由甲基峰面积与苯基峰面积的比值关系得出苯基法比甲基法更合理。甲基法或苯基法测定数均分子量Mn和环氧当量EEW依赖于聚合度n值和官能度Fn值。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2011年01期）
程珏,陈静,李娟,张军营[6]（2009）在《新型叁官能度环氧树脂的合成及性能研究》一文中研究指出采用自制叁官能度酚—4-(3,3-二氢-7-羟基-2,4,4-叁甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)-1,3-苯二酚(THTMBBO)与环氧氯丙烷(ECH)反应和合成了新型叁官能度环氧(TF-EPOXY),研究了THTMBBO/ECH比例、碱浓度、相转移催化剂种类对TF-EPOXY环氧值的影响,合成了树(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2009-08-18）
康念军,张晨,杜中杰,励杭泉[7]（2009）在《多官能度环氧化碳硅氧烷改性环氧树脂研究》一文中研究指出通过分子设计,利用硅氢化反应和水解反应合成了一种多官能度环氧化碳硅氧烷,对合成产物的结构进行表征确定后将其应用为环氧树脂的改性剂。采用DMTA和冲击强度测试对样品进行测试发现,与未改性的环氧树脂相比,改性后的环氧树脂呈现较高的玻璃化转变温度和较高的冲击强度。这是因为合成物质在结构上分为两部分:外围的多重环氧基团和核心的有机硅部分;其中,多重的环氧基团可以深入到树脂基体中参与交联网络的形成,提高交联点密度;核心部分与基体产生微观相分离,在材料收到破坏时能够消耗大量能量,从而大大提高了材料的韧性。(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
潘国元,刘和平,杜中杰,张晨,励杭泉[8]（2008）在《多官能度酚醛环氧树脂的合成表征及性能》一文中研究指出苯甲醛和对羟基苯甲醛分别与双酚A反应,得到侧链含刚性苯环的酚醛树脂,然后环氧化,制备了侧链含刚性苯环的多官能度酚醛环氧树脂。以FT-IR1、H-NMR及GPC表征了环氧树脂的分子结构。以4,4′-二氨基二苯砜为固化剂,对环氧树脂固化物的热力学性能及热降解性能进行了研究,结果表明:由对羟基苯甲醛与双酚A反应制备的多官能度酚醛环氧树脂固化物的玻璃化转变温度、力学及耐热降解性能均比苯甲醛制备的酚醛环氧树脂固化物高,环氧树脂官能度的增加能提高环氧树脂固化物的综合性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2008年10期）
程珏,陈静,张军营[9]（2007）在《新型多官能度环氧树脂的合成、结构与性能》一文中研究指出本论文设计合成出的叁官能度酚——4-(3,3-二氢-7-羟基-2,4,4-叁甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)-1,3-苯二酚,产物收率达到99.2%,经HLPC分析纯度高达94.35%。差示扫描量热(DSC)和热失重分析(TGA)结果表明,该酚的T_m为223.4℃,熔程为197.4～228.9℃,熔融后在239.4℃开始分解。该酚与环氧氯丙烷反应合成了一种新型结构的叁官能度环氧化合物(TF-EPOXY),所得产物最高环氧值达到0.636,为理论值的99.2%。采用二氨基二苯砜(DDS)、二氨基二苯甲烷(DDM)固化TF-EPOXY环氧树脂,通过DSC法分析了固化反应活化能和最佳的固化程序温度。采用动态机械热分析(DMTA)分析TF-EPOXY和通用环氧树脂E51固化物的热性能,TF-EPOXY/DDS体系的Tg为290.1℃,比CYD-128/DDS体系高73.9℃;TF-EPOXY/DDM体系的Tg为240.2℃,比CYD-128/DDM体系高60.1℃,表明新型叁官能度环氧树脂具有耐热性高的特点。(本文来源于《'2007北京国际粘接技术研讨会暨第二届亚洲粘接技术研讨会论文集》期刊2007-10-31）
陈静[10]（2007）在《新型多官能度环氧树脂的合成与性能研究》一文中研究指出多官能度环氧树脂的具有活性高、交联密度高、固化物耐高温的特点,是目前研究的热点。在本论文中,以去离子水为溶剂,间苯二酚和丙酮为单体合成了一种叁官能度酚——4-(3,3-二氢-7-羟基-2,4,4-叁甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)-1,3-苯二酚,并进一步采用这种酚与环氧氯丙烷反应,制备了新型多官能度环氧树脂,采用多种手段对多官能度环氧树脂的固化行为和动力学进行了详细研究。主要研究结果如下：发明了一种以水为溶剂合成高纯度和高收率多酚的新反应体系,该体系合成出的叁官能度酚——4-(3,3-二氢-7-羟基-2,4,4-叁甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)-1,3-苯二酚的纯度达到94.35%,产物收率达到99.2%,远高于目前文献报道的该有机化合物的合成结果。通过差示扫描量热(DSC)和热失重分析(TGA),结果表明,该酚的Tm为223.4℃,熔程为197.4～228.9℃。以4-(3,3-二氢-7-羟基-2,4,4-叁甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)-1,3-苯二酚为单体,与环氧氯丙烷反应,合成出了一种新型结构的叁官能度环氧化合物(TF-EPOXY),通过考察NaOH用量、NaOH浓度、ECH用量、催化剂种类等因素对合成TF-EPOXY环氧值的影响,确定了最佳合成条件,产物的最大环氧值达到0.636,为理论值的99.2%。以二氨基二苯砜(DDS)、二氨基二苯甲烷(DDM)、593、CYDHD-520、AIR1784、8410、 Aradur3225等多种固化剂,通过DSC法和凝胶时间法研究了TF-EPOXY的固化反应动力学,结果表明：TF-EPOXY/DDS体系的活化能(Ea)为63.98kJ/mol,反应级数(n)为0.885,最佳固化程序140℃/2h+200℃/2h+220℃/4h; TF-EPOXY/DDM体系的Ea为55.13kJ/mol, n为0.882,最佳固化程序140℃/2h+170℃/4h; TF-EPOXY/593体系的Ea为47.35kJ/mol; TF-EPOXY/CYDHD-520体系的Ea为26.32kJ/mol; TF-EPOXY/AIR1784体系的Ea为46.37kJ/mol; TF-EPOXY/8410体系的Ea为48.56kJ/mol; TF-EPOXY/Aradur3225体系的Ea为19.74kJ/mol。以动态机械热分析(DMTA)、TGA、DSC分析TF-EPOXY固化物的热性能,并与通用环氧树脂CYD-128固化物进行比较,结果表明：TF-EPOXY/DDS体系的Tg为290.1℃,比CYD-128/DDS体系高73.9℃；TF-EPOXY/DDM体系的Tg为240.2℃,比CYD-128/DDM体系高60.1℃;TF-EPOXY/593体系的Tg为76.2℃,比CYD-128/593体系高10.7℃;TF-EPOXY/CYDHD-520的Tg为117.2℃,比CYD-128/CYDHD-520体系高19.9℃；TF-EPOXY/AIR1784体系的Tg为104.5℃,比CYD-128/AIR1784体系高8℃；TF-EPOX Y/8410体系的Tg为147.2℃,比CYD-128/8410体系高28.2℃;TF-EPOXY/Aradur3225体系的Tg为95.2℃,比CYD-128/Aradur3225体系高18.2℃。采用安捷伦精密阻抗分析仪分析TF-EPOXY固化物以及相应体系CYD-128固化物的介电性能,并进行比较,结果表明：TF-EPOXY固化物的介电常数(ε,)随电场频率的升高变化很小,固化物的εr从大到小顺序为：TF-EPOXY/593、 TF-EPOXY/AIR1784、 TF-EPOXY/CYDHD-520、TF-EPOXY/8410、 TF-EPOXY/DDM、 TF-EPOXY/DDS、 TF-EPOXY/Aradur3225体系；TF-EPOXY固化物的tanδ随电场频率的升高而增加,固化物的tanδ由大至小的顺序为：TF-EPOXY/AIR1784、 TF-EPOXY/CYDHD-520、 TF-EPOXY/593、 TF-EPOXY/8410、 TF-EPOXY/DDS、 TF-EPOXY/DDM、 TF-EPOXY/Aradur3225。(本文来源于《北京化工大学》期刊2007-06-01）
叁官能度环氧树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环氧树脂具有良好的耐腐蚀性、固化收缩率低、机械性能和电性能优异等特点,因而广泛用于涂料、胶黏剂、复合材料以及电子封装材料等领域。然而传统双酚A型环氧材料存在质脆、耐热性不足和使用温度低等问题,限制了它的应用。针对上述问题,本论文的研究工作主要从分子设计出发制备了一系列结构可控的多官能环氧树脂,其中包括超支化环氧聚合物以及四官能度环氧树脂,并将它们添加到双酚A型环氧树脂(DGEBA)中改性。经超支化环氧聚合物改性后,材料的拉伸强度、冲击强度以及玻璃化转变温度(Tg)等性能得到同时改善；经四官能度环氧树脂改性后,材料能够在Tg大于250℃的同时还兼具优异的强度和韧性。基于这些改性效果,深入研究了结构与性能的关系,并讨论了改性机理。本论文的主要内容如下：1、提出了一种超支化可控聚合的新方法,即利用竞争反应得到分子量可控及支化度不变的超支化聚合物。聚合过程中,竞争反应使聚合反应在4小时内停止；这一效应可以使聚合反应在原有动力学控制的基础上增加了一种控制因素,有效减少反应规模、搅拌速率以及热传导等问题对产物结构造成的影响,从而赋予了聚合物合成良好的可控性和可放大性。基于这一原理,还通过分批补加相同单体和交替补加不同单体,分别制备了多层单组份和具有核壳结构的超支化聚合物。所得聚合物具有分子量可调、支化度不变及分子量分布窄等优点。2、制备了一种可控Tg的超支化聚合物体系。利用竞争聚合原理,将含有不同柔性结构单元的AB：单体和超支化聚合物分别进行化学共聚和物理共混。对比发现,化学共聚体系拥有更好的Tg调控效果,其不同组分的Tg能够通过Fox公式拟合并且ATg保持不变。对比两种具有不同端基的超支化聚合物的共混体系发现,只要超支化聚合物具有相同种类的端基,就可以使不同聚合物间拥有良好的相容性；分子间强的相互作用(如氢键作用)还可以进一步促进组分间的相容性。3、利用竞争聚合反应制备了端基为环氧基的聚醚型超支化聚合物EHBPE;当EHBPE作为改性剂引入DGEBA/TETA固化体系后,材料的强度、韧性、模量以及Tg能够同时提高,且固化物不出现相分离。当添加量为5%时,材料的综合性能达到最优；此时,杂化材料的Tg达到150.7℃,冲击强度达到41.2 kJ/m2,拉伸强度达到72.1MPa。针对这种优异改性效果,深入研究了改性机理。4、利用竞争反应原理制备出四种不同结构的超支化环氧聚合物。通过改变A2单体的种类,可以改变聚合物的结构。引入DGEBA/TETA固化体系后,具有最小分子量和最刚性骨架结构的EHBPE-4C以及具有最大分子量和最柔骨架结构的EHBPE-10C显示出最优的改性效果。相比之下,其它两种聚合物则不能有效增韧环氧。针对这种改性效果的巨大差异,深入研究了超支化聚合物的结构与改性效果的关系,为设计更高效的超支化改性剂提供理论依据。5、制备了一种高性能的环氧均聚材料。首先,对比了1MI和DMAP两种催化体系的工艺性能,并证实1 MI催化体系更适于应用在复合材料液体成型工艺(LCM)。然后通过改变1MI的添加量发现,当1 MI的添加量达到8mol%时,体系能够实现完全固化并具有最优的力学性能。然而,该力学性能仍然不能满足高性能环氧材料的使用要求。于是将超支化环氧改性剂引入到均聚体系中,材料的拉伸强度、冲击强度、交联密度和Tg得到同时改善,从而制备了高性能的环氧均聚材料。6、制备了一系列新结构四官能度环氧树脂。将四官能度环氧树脂与DGEBA型环氧树脂以不同比例混合,再配合固化剂固化,得到了同时具有高Tg、高强度以及高韧性的环氧材料。在制备的四种四官能度环氧树脂中,EC4的综合性能最优。与传统同类产品TGDDM相比,这种杂化材料在机械性能、工艺性能以及成本上具备明显优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁官能度环氧树脂论文参考文献
[1].陈坤,马江权,尹正烨,姚超,左士祥.一种双官能度环氧树脂乳化剂的合成与应用[J].精细化工.2016
[2].刘湍.高性能多官能度环氧树脂的可控合成及其应用[D].北京化工大学.2015
[3].赵富贵.新型多官能度烯丙基双酚A型环硫/环氧树脂的合成及性能研究[D].齐齐哈尔大学.2014
[4].常乐.叁官能度环氧树脂的改性与常温固化行为研究[D].华东理工大学.2014
[5].张莹,陈正国.NMR法测定环氧树脂聚合度和官能度的研究[J].胶体与聚合物.2011
[6].程珏,陈静,李娟,张军营.新型叁官能度环氧树脂的合成及性能研究[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2009
[7].康念军,张晨,杜中杰,励杭泉.多官能度环氧化碳硅氧烷改性环氧树脂研究[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
[8].潘国元,刘和平,杜中杰,张晨,励杭泉.多官能度酚醛环氧树脂的合成表征及性能[J].高分子材料科学与工程.2008
[9].程珏,陈静,张军营.新型多官能度环氧树脂的合成、结构与性能[C].'2007北京国际粘接技术研讨会暨第二届亚洲粘接技术研讨会论文集.2007
[10].陈静.新型多官能度环氧树脂的合成与性能研究[D].北京化工大学.2007