导读:本文包含了先心病患儿父母论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:先心病,生存质量,患儿,家庭功能
先心病患儿父母论文文献综述
顾莺,顾青,杨玉霞,余卓文[1]（2012）在《网络支持对先心病患儿及父母生存质量和家庭功能的影响》一文中研究指出目的通过构建专科护理网络平台,搭建先心病家庭与医院,患儿家庭与家庭之间的全面支持平台,改善先天性心脏病患儿及其父母生存质量和家庭功能。方法2010年1月-2011年12月方便抽取对照组38例:应用传统的医疗护理模式,采取口述及发放材料的方法,对其进行先心病相关知识、护理常识及随访的教育;期间开发先心病专科护理网站,一级导航条包括先天性心脏病百科全书、先心病护理常识、护理专家、网络随访数据库、先心论坛。2011年1月-2011年12月方便抽取实验组36例:为该组患儿家(本文来源于《2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班论文汇编》期刊2012-11-01）
顾莺,顾青,杨玉霞,余卓文[2]（2012）在《网络支持对先心病患儿及父母生存质量和家庭功能的影响》一文中研究指出目的通过构建专科护理网络平台,搭建先心病家庭与医院,患儿家庭与家庭之间的全面支持平台,改善先天性心脏病患儿及其父母生存质量和家庭功能。方法 2010年1月-2011年12月方便抽取对照组38例:应用传统的医疗护理模式,采取口述及发放材料的方法 ,对其进行先心病相关知识、护理常识及随访的教育:期间开发先心病专科护理网站,一级导航条包括先天性心脏病百科全书、先心病护理常识、护理专家、网络随访数据库、先心论坛。2011年1月-2011年12月方便抽取实验组36例:为该组患儿家庭设定特定的账号及密码给予登陆权限,在专科门诊确定1-2周内将接受心脏手术的患儿及其家庭,指导登录并使用专科网站;病区内无线网络覆盖,住院期间指导家属使用自己的电脑或病区课题专用电脑,登录专科网站获取信息并交流,同时提供常规健康教育;出院后1个月门诊随访时强化指导患儿家属使用专科网站;随访期间家属或患儿在"先心病百科全书"栏目中及时获取术后照护相关信息、在"先心论坛"栏目中与医护人员及其它家庭进行交流和咨询。采用儿童生存质量调查问卷(PedsQL4.0)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(SF-36)、家庭功能评定量表(FAD)进行评价。结果两组患儿的疾病基线资料和家庭的人口统计学资料构成无差异。术后1个月、6个月、12个月随访,对照组患儿生存质量得分分别为80.5±10.1,76.6±1 1.3,77.7±9.6,实验组患儿生存质量得分分别为82.3±11.0,85.4±8.4,87.2±7.6,实验组患儿术后6个月、12个月随访时生存质量显着高于对照组(P<0.05)。对照组父亲/母亲生存质量得分分别为71.9±16.4,77.1±10.7,77.9±9.0,实验组得分分别为78.8±1 1.4,82.5±9.8,87.5±7.7,术后1个月、6个月、12个月实验组父亲/母亲生存质量均显着高于对照组(P<0.05)。术后1个月、6个月、12个月随访对照组家庭功能得分分别为19.83±1.58,20.34±1.61,20.07±1.45,实验组得分分别为21.34±1.68,21.87±2.08,20.91±1.63,实验组显着高于对照组(P<0.05)。结论专科护理网站在信息分享、心理情感、社交满足的全面支持作用,可改善先心病患儿及其父母的生存质量,改善家庭功能。(本文来源于《中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（上册）》期刊2012-09-13）
王惠平[3]（2010）在《先心病术前患儿父母的焦虑、抑郁、社会支持状况及相关性研究》一文中研究指出目的：调查先心病术前患儿父母的焦虑、抑郁、社会支持状况及其相关性,为制定针对性的干预措施提供依据。方法：在湖南省长沙市开展心内直视手术的3所医院中随机抽取符合调查要求的先心病患儿共226例,采用患儿及患儿父母的一般情况调查表、焦虑白评量表(SAS)、流调用抑郁自评量表(CES-D)及社会支持评定量表(SSRS)在手术前对226名先心病患儿父母进行问卷调查,分别评定术前患儿父母的焦虑、抑郁、社会支持状况及焦虑、抑郁与社会支持的相关性。采用SPSS13.0对资料进行描述性分析、t检验、方差分析、卡方检验、多元线性回归、Pearson相关分析。结果：1.先心病术前患儿父母的焦虑评分为37.86±8.31,显着高于国内常模(P<0.01),有83位父母的得分超过截断点,有焦虑症状者占36.7%；不同性别、不同文化程度、不同手术方式知情程度、不同患儿年龄组的患儿父母的焦虑评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)；母亲、初中及初中以下文化程度组、手术方式完全不了解组患儿父母焦虑状况发生率高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。2.先心病术前患儿父母的抑郁自评分为20.75±8.81,显着高于国内常模(P<0.01),且超过CES-D正常范围界值；肯定有抑郁症状者占53.1%,高于国内正常人群；不同性别、不同经济收入、不同疾病类型的患儿父母的抑郁评分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)；母亲、低收入父母组、复杂型先心病患儿父母组的抑郁状况发生率明显高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。3.先心病术前患儿父母的社会支持总分为37.62±7.73分,显着高于国内常模(P<0.01)；不同性别的主观支持得分比较,差异有统计学意义(P<0.05)；不同职业分组的客观支持、支持利用度、社会支持总分比较,差异有统计学意义(P<0.05)；不同经济收入的客观支持、主观支持、社会支持总分比较有统计学意义(P<0.01)；不同医疗费用支付方式的客观支持比较有统计学意义(P<0.05),不同手术方式知情程度的支持利用度及社会支持总分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4.非焦虑组的客观支持、主观支持、社会支持总分均显着高于焦虑组,差异有统计学意义(P<0.01)；先心病术前患儿父母的焦虑状况与客观支持、主观支持、社会支持总分呈负相关(P<0.01)。5.非抑郁组的主观支持、支持利用度、社会支持总分均高于抑郁组,差异有统计学意义(P<0.01)；先心病术前患儿父母的抑郁状况与客观支持、主观支持及社会支持总分呈负相关(P<0.05)。结论：1.先心病术前患儿父母存在较严重的焦虑和抑郁。文化程度低、低收入、完全不了解手术方式、3岁以下患儿及复杂先心病的父母,特别是母亲是易发生不良心理应激的高危人群。2.先心病术前患儿父母的焦虑、抑郁与社会支持呈显着负相关。(本文来源于《中南大学》期刊2010-05-01）
王惠平[4]（2010）在《先心病患儿父母焦虑状况及影响因素分析》一文中研究指出先天性心脏病简称先心病(Congenital Heart Disease,CHD),是由于胚胎时期心脏血管发育异常产生的心血管畸形所致的一类疾病。先心病是小儿最常见的先天性出生畸形之一。在美国,每1000个存活的新生儿中有8个存在CHD,每年有32000个先心病患儿出生,在我国,CHD的自然发病率与国际一致为出生人口0.6～0.8%,每年有10-15万(本文来源于《中华护理学会第14届全国手术室护理学术交流会议论文汇编（下册）》期刊2010-04-23）
韩辉武[5]（2009）在《先心病介入治疗患儿父母焦虑与需求的调查研究》一文中研究指出目的探讨先心病介入治疗患儿父母的焦虑水平、需求的现状、影响其焦虑与需求的因素及焦虑与需求的相关性。方法采用整群抽样的方法,从2008年11月至2009年9月对长沙市5所叁级甲等医院的122名准备行先心病介入治疗的患儿父母进行问卷调查。问卷包括一般统计学资料、先心病患儿父母对介入治疗相关知识的调查表、焦虑自评量表(SAS)、先心病介入治疗患儿父母需求量表。选用SPSS 13.0软件进行统计,统计方法包括t检验、方差分析、SNK检验、秩和检验、Spearman秩相关分析、多元逐步回归分析。结果1.先心病患儿父母的焦虑总分为49.55±11.86,与国内常模(29.78±0.46)比较有统计学意义(t=18.41,p<0.001)；其影响焦虑的因素主要与患儿是否为独生子女、有无医保、患儿父母亲的身份、文化程度及患儿父母对介入知识的了解程度有关。2.先心病患儿父母需求总得分为98.14±14.06,平均得分为2.89±0.41,从先心病患儿父母需求的五个维度中来看,认为获取信息的需求和被接纳的需求是最重要的,其次是病情保证的需要和获取支持的需求,而最不重要的是舒适的需求。需求排在前十位的依次是：出院前医生护士能向家属详细交待出院后注意事项；希望医护人员告诉我一些关于介入治疗前及介入术后患儿护理需要注意的事情；当患儿的治疗方案将有变化时,希望医护人员能告知我改变方案的目的和意义等。这其中有5条是获取信息的需求,3条是被接纳的需求和2条是获取支持的需求。排在最后的3个需求的条目是：希望能允许家长有时大声哭叫；希望病室能提供单间或包房；希望偶尔能允许家长暂时离开医院片刻；均属舒适的需求。3.影响先心病患儿父母需求的因素主要与患儿父母的文化程度、对介入知识的了解程度及患儿是否为独生子女有关。4.先心病患儿父母的焦虑与需求成正相关,从先心病患儿父母焦虑得分与需求的每一个维度的相关性分析,结果为：获取信息的需求与获取支持的需求与焦虑有相关性,成正相关。结论先心病患儿父母的焦虑评分明显高于正常人群,其影响因素与父母亲的身份、文化程度、患儿有无医保及患儿父母对介入知识的了解程度有关；先心病患儿父母认为获取信息和被接纳的需求是最重要的,其次是病情保证的需要和获取支持的需求,而最不重要的是舒适的需求。建议：临床护理工作者应关注先心病患儿父母的心理状况和需求,做好健康宣教,给予患者家属心理指导,满足其需求,从而减轻其焦虑,促进患儿早日康复。(本文来源于《中南大学》期刊2009-11-01）
顾莺,王君俏,张玉侠,余卓文[6]（2008）在《家庭中心式护理对先心病患儿父母围手术期心理影响》一文中研究指出目的在先天性心脏病患儿围手术期应用以家庭为中心的护理,分析该护理模式对患儿父母在整个围手术期焦虑的影响。方法选择2007年6月—2008年6月复旦大学附属儿科医院心脏中心收治的先天性心脏病患儿103例,2008年就诊的51例为干预组,2007年就诊的52例为对照组。在干预组患儿住院期间实施以家庭为中心的护理模式,对照组延用目前临床常用护理模式。以状态焦虑问卷(state anxiety inventory,SAI)评估两组患儿父母在术前、术中和术后CCU期间和术后的焦虑程度。结果干预组患儿父母在患儿入院后手术前、手术等待过程中、CCU监护治疗过程中以及术后病房康复4个阶段的焦虑程度低于对照组,经检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论以家庭为中心的护理模式可显着降低先心病患儿父母围术期的焦虑情绪,可使父母以更加积极的态度照护围术期患儿而有助于患儿的康复。(本文来源于《上海护理》期刊2008年06期）
顾莺,陈琳,顾春怡,胡雁[7]（2006）在《关于先心病患儿父母照护体验的现象学研究》一文中研究指出目的探讨先天性心脏病患儿父母从孩子确诊患病到接受手术及术后恢复期的照护体验,其研究结果将指导广大护理工作者为先心病患儿家庭提供更好的身心整体护理及行为方式指导。方法用定性研究中现象学研究法来探讨先天性心脏病患儿的主要照护者(父/母)的照护体验,我们采用半结构式的深入会谈、现场记录的方法从12名先心病患儿父母处得到其对患儿的照护体验(本文来源于《2006（第叁届）江浙沪儿科学术会议暨浙江省儿科学术年会论文汇编》期刊2006-11-01）
顾莺,陈琳,顾春怡,胡雁[8]（2006）在《关于先心病患儿父母照护体验的现象学研究》一文中研究指出目的:探讨先天性心脏病患儿父母从孩子确诊患病到接受手术及术后恢复期的照护体验,其研究结果将指导广大护理工作者为先心病患儿家庭提供更好的身心整体护理及行为方式指导。方法:用定性研究中现象学研究法来探讨先天性心脏病患儿的主要照护者(父／母)的照护体验,我们采用半结构式的深入会谈、现场记录的方法从12名先心病患儿父母处得到其对患儿的照护体验的资料,对所得的资料进行阅读、分析、反思、分类、提炼五个步骤进行分析,提炼出主题。结果:父母照护体验的五个主题:①冲击:具体表现在父母的诊断性情感危机、经济负担过重和家庭稳定性改变上;②社交接触影响(本文来源于《中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编》期刊2006-11-01）
顾莺,陈琳,顾春怡,胡雁[9]（2005）在《关于先心病患儿父母照护体验的现象学研究》一文中研究指出目的:探讨先天性心脏病患儿父母从孩子确诊患病到接受手术及术后恢复期的照护体验,其研究结果将指导广大护理工作者为先心病患几家庭提供更好的身心整体护理及行为方式指导。方法:用定性研究中现象学研究法来探讨先天性心脏病患儿的主要照护者(父/母)的照护体验, 我们采用半结构式的深入会谈、现场记录的方法从12名先心病患儿父母处得到其对患儿的照护体验(本文来源于《第八届华东六省一市胸心血管外科学术会议论文汇编》期刊2005-11-01）
先心病患儿父母论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过构建专科护理网络平台,搭建先心病家庭与医院,患儿家庭与家庭之间的全面支持平台,改善先天性心脏病患儿及其父母生存质量和家庭功能。方法 2010年1月-2011年12月方便抽取对照组38例:应用传统的医疗护理模式,采取口述及发放材料的方法 ,对其进行先心病相关知识、护理常识及随访的教育:期间开发先心病专科护理网站,一级导航条包括先天性心脏病百科全书、先心病护理常识、护理专家、网络随访数据库、先心论坛。2011年1月-2011年12月方便抽取实验组36例:为该组患儿家庭设定特定的账号及密码给予登陆权限,在专科门诊确定1-2周内将接受心脏手术的患儿及其家庭,指导登录并使用专科网站;病区内无线网络覆盖,住院期间指导家属使用自己的电脑或病区课题专用电脑,登录专科网站获取信息并交流,同时提供常规健康教育;出院后1个月门诊随访时强化指导患儿家属使用专科网站;随访期间家属或患儿在"先心病百科全书"栏目中及时获取术后照护相关信息、在"先心论坛"栏目中与医护人员及其它家庭进行交流和咨询。采用儿童生存质量调查问卷(PedsQL4.0)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(SF-36)、家庭功能评定量表(FAD)进行评价。结果两组患儿的疾病基线资料和家庭的人口统计学资料构成无差异。术后1个月、6个月、12个月随访,对照组患儿生存质量得分分别为80.5±10.1,76.6±1 1.3,77.7±9.6,实验组患儿生存质量得分分别为82.3±11.0,85.4±8.4,87.2±7.6,实验组患儿术后6个月、12个月随访时生存质量显着高于对照组(P<0.05)。对照组父亲/母亲生存质量得分分别为71.9±16.4,77.1±10.7,77.9±9.0,实验组得分分别为78.8±1 1.4,82.5±9.8,87.5±7.7,术后1个月、6个月、12个月实验组父亲/母亲生存质量均显着高于对照组(P<0.05)。术后1个月、6个月、12个月随访对照组家庭功能得分分别为19.83±1.58,20.34±1.61,20.07±1.45,实验组得分分别为21.34±1.68,21.87±2.08,20.91±1.63,实验组显着高于对照组(P<0.05)。结论专科护理网站在信息分享、心理情感、社交满足的全面支持作用,可改善先心病患儿及其父母的生存质量,改善家庭功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
先心病患儿父母论文参考文献
[1].顾莺,顾青,杨玉霞,余卓文.网络支持对先心病患儿及父母生存质量和家庭功能的影响[C].2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班论文汇编.2012
[2].顾莺,顾青,杨玉霞,余卓文.网络支持对先心病患儿及父母生存质量和家庭功能的影响[C].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（上册）.2012
[3].王惠平.先心病术前患儿父母的焦虑、抑郁、社会支持状况及相关性研究[D].中南大学.2010
[4].王惠平.先心病患儿父母焦虑状况及影响因素分析[C].中华护理学会第14届全国手术室护理学术交流会议论文汇编（下册）.2010
[5].韩辉武.先心病介入治疗患儿父母焦虑与需求的调查研究[D].中南大学.2009
[6].顾莺,王君俏,张玉侠,余卓文.家庭中心式护理对先心病患儿父母围手术期心理影响[J].上海护理.2008
[7].顾莺,陈琳,顾春怡,胡雁.关于先心病患儿父母照护体验的现象学研究[C].2006（第叁届）江浙沪儿科学术会议暨浙江省儿科学术年会论文汇编.2006
[8].顾莺,陈琳,顾春怡,胡雁.关于先心病患儿父母照护体验的现象学研究[C].中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编.2006
[9].顾莺,陈琳,顾春怡,胡雁.关于先心病患儿父母照护体验的现象学研究[C].第八届华东六省一市胸心血管外科学术会议论文汇编.2005