导读:本文包含了有丝分裂驱动蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:驱动蛋白Kifl8A,多克隆抗体,蛋白质谱,蛋白磷酸化
有丝分裂驱动蛋白论文文献综述
王庐宇[1]（2014）在《驱动蛋白Kif18A多克隆抗体的制备以及有丝分裂期蛋白翻译后修饰的检测》一文中研究指出为了探究驱动蛋白Kif18A在细胞周期进程中发生的蛋白翻译后修饰对其定位和功能的影响,确立该蛋白的分子模型,首先需要制备具有高特异性、可靠的Kif18A抗体。本文介绍了一种获得高效价兔源多克隆特异性抗体的方法,并对得到的抗体进行了分子生物学和细胞生物学的实验检测。利用该方法获得的Kif18A抗体不仅可以用于蛋白免疫印迹实验、免疫共沉淀实验,还能够很好地应用于免疫荧光试验中,这为后续对该蛋白分子的深入研究奠定了良好的基础。同时,本文中介绍了利用该多克隆抗体通过蛋白质谱分析技术获得了Kif18A蛋白分子的数个蛋白翻译后修饰位点的信息。(本文来源于《天津师范大学》期刊2014-03-14）
李小荣,张颖杰[2]（2008）在《以有丝分裂驱动蛋白为靶点的抗癌药物研究进展》一文中研究指出纺锤体驱动蛋白(KSP)对有丝分裂过程中纺锤极的分离和两极纺锤体的正常形成起着至关重要的作用,抑制它的活性会导致有丝分裂的停滞和特征性的单极纺锤体的形成,并最终导致细胞死亡。与传统的直接作用于微管(MT)的抗癌药物(如紫杉烷类,长春新碱类)相比,KSP抑(本文来源于《山东医药》期刊2008年32期）
赵健,陈蔚文,王树成,朱长军,张建业[3]（2005）在《驱动蛋白Rbkinesin-6对人肺腺癌细胞系A549有丝分裂影响的研究》一文中研究指出目的:研究驱动蛋白Rbkinesin-6对人肺腺癌细胞系A549有丝分裂的影响。方法:采用Rbkinesin-6特异性esiRNA介导的RNAi技术,系统分析Rbkinesin-6对肺癌细胞系A549有丝分裂的影响。结果:Rbkinesin-6esiRNA可特异性地消除A549细胞Rbkinesin-6的表达,Rbkinesin-6缺失的细胞无法完成有丝分裂末期/胞质分裂,进而转变为双/多核细胞。结论:Rbkinesin-6在A549细胞有丝分裂末期/胞质分裂最后阶段起重要作用,Rbkinesin-6基因沉默可以抑制肺癌细胞的生长,为肺癌基因治疗的研究提供了新的思路。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2005年08期）
有丝分裂驱动蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纺锤体驱动蛋白(KSP)对有丝分裂过程中纺锤极的分离和两极纺锤体的正常形成起着至关重要的作用,抑制它的活性会导致有丝分裂的停滞和特征性的单极纺锤体的形成,并最终导致细胞死亡。与传统的直接作用于微管(MT)的抗癌药物(如紫杉烷类,长春新碱类)相比,KSP抑
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有丝分裂驱动蛋白论文参考文献
[1].王庐宇.驱动蛋白Kif18A多克隆抗体的制备以及有丝分裂期蛋白翻译后修饰的检测[D].天津师范大学.2014
[2].李小荣,张颖杰.以有丝分裂驱动蛋白为靶点的抗癌药物研究进展[J].山东医药.2008
[3].赵健,陈蔚文,王树成,朱长军,张建业.驱动蛋白Rbkinesin-6对人肺腺癌细胞系A549有丝分裂影响的研究[J].山东大学学报(医学版).2005
标签：驱动蛋白Kifl8A; 多克隆抗体; 蛋白质谱; 蛋白磷酸化;