导读:本文包含了膜的相互作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电子顺磁共振,抗菌肽,多肽与膜相互作用
膜的相互作用论文文献综述
盛伊娜,王申林,刘国全[1]（2019）在《pH敏感的抗菌肽LAH4与膜相互作用的电子顺磁共振研究（英文）》一文中研究指出多肽与膜结合过程对于包括抗菌肽抗菌在内的多种生命过程都是非常重要的。我们利用基于电子顺磁共振技术的方法以pH敏感的多肽LAH4为研究对象,在人工磷脂膜上研究了多肽与膜的相互作用。根据标记在多肽上的氮氧自由基谱图变化,我们研究了LAH4与不同磷脂膜结合的亲和力及动力学信息。研究发现LAH4与带负电的POPG的结合明显强于DMPC及POPC。此外, pH同样影响LAH4与膜结合的速率,酸性条件下明显增快的结合可能是LAH4酸性条件下抗菌活性增强的原因之一。本研究的结果和方法为后续在细胞上研究抗菌肽的与膜结合及穿膜过程提供了基础。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年11期）
谭燕萍,张素平,宁波[2]（2019）在《蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中促分裂原激酶1与炎性因子相互作用机制的研究进展》一文中研究指出蛛网膜下腔出血(SAH)后可导致一系列严重并发症,早期脑损伤是其中重要的并发症。目前许多研究发现白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)等炎症因子在SAH后72小时内表达水平明显升高,表明炎症反应在早期脑损伤中起着重要作用。促分裂原激酶1(MSK1)能够抑制过度的炎症反应,但MSK1在早期脑损伤的炎症反应中是否起作用及与相关炎性因子相互作用的机制尚不明确,目前国际上对此尚未有统一的共识。因此研究MSK1与炎症反应的相互机制对早期脑损伤的影响,将为多靶点联合用药治疗早期脑损伤提供新的方向,为改善SAH患者的预后及降低病死率有积极作用。本文就早期脑损伤中MSK1与相关炎性因子的相互作用机制进行阐述。(本文来源于《临床荟萃》期刊2019年09期）
屠晨坤[3]（2019）在《分子动力学模拟己二胺为核的树形分子与生物膜相互作用》一文中研究指出研究树形分子与生物膜间相互作用对于理解药物输运和基因转染是非常有帮助的。为了考察两者间的作用机制,更好的理解药物输运过程,本文采用粗粒化分子动力学方法来研究在酸性和中性条件下,以己二胺(DAH)为核的第四代树形分子(以下简称为DAH型树形分子)单独在水溶液中的结构变化以及其与生物膜作用行为。相比较乙二胺(EDA)为核心的树形分子,DAH型树形分子封装能力强、具有更大的内部空间。发现在中性条件下,DAH型树形分子有折迭现象,一定程度阻碍了水分子进入DAH型树形分子内部;在酸性条件下,折迭现象不明显,DAH型树形分子回旋半径变大,内部容纳更多的水分子。与膜作用后,中性条件的DAH型树形分子吸附在生物膜外表面;随着pH值下降,由于静电吸引作用,DAH型树形分子嵌入了带负电的生物膜中,非对称生物膜内表面带负电的脂质分子翻转至外表面,使得生物膜厚度变薄并发生穿膜现象,甚至产生了孔洞。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2019年04期）
顾家毓,余丹丹,邬瑞光[4]（2019）在《吴茱萸碱与脂质体模拟生物膜的相互作用: FTIR和DSC研究》一文中研究指出药物与生物膜相互作用的研究对于了解药物药效和改善其生物性能具有重要的意义。但生物膜的组成复杂,直接研究药物活性成分与生物膜的相互作用比较困难。以脂质体作为生物膜模型,研究了吴茱萸碱与脂质体的相互作用,分析了吴茱萸碱分子在脂质体中的包封位置,探讨了吴茱萸碱抗炎作用可能的作用机制。以二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为膜材,应用薄膜分散法制备含有不同摩尔百分比(x)的吴茱萸碱脂质体,应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热(DSC)技术分析随着脂质体中药物摩尔百分比的增大, DPPC分子各红外特征吸收峰频率、峰形及量热参数的变化情况,从而探讨药物在脂质体中的包封位置及吴茱萸碱分子对脂质体膜流动性的影响。实验数据表明,在0<x<10 mol%的浓度范围内, DPPC头部区域磷酸基团的不对称伸缩振动频率没有明显变化,脂质体相变温度和相变焓均随药物摩尔百分比的增大而减小。在0<x<5 mol%浓度范围内, DPPC界面区域的水化的羰基峰的吸收波数由1 726.0 cm~(-1)增加到1 731.8 cm~(-1),当x=10 mol%时,该波数又减小到1 728.0 cm~(-1)。在10 mol%≤x<20 mol%浓度范围内,磷酸基团的不对称伸缩振动的波数由1 242.0 cm~(-1)减小为1 236.3 cm~(-1),水化的羰基峰的吸收频率没有明显变化,脂质体相变温度和相变焓均随药物摩尔百分比的增大而增大。纯DPPC脂质体中亚甲基的对称伸缩振动波数为2 848.4 cm~(-1),载药后该波数都增大到2 850.3 cm~(-1)。这些结果表明吴茱萸碱在脂质体中的包封位置具有浓度依赖性:在0<x<10 mol%浓度范围内,吴茱萸碱主要作用于DPPC分子的疏水尾链区域,少部分药物分子作用于DPPC分子的界面区域。在10 mol%≤x<20 mol%浓度范围内,吴茱萸碱分子则主要作用于DPPC分子的头部区域,少部分药物分子作用于DPPC分子的疏水尾链区。所有载药脂质体的相变温度均低于纯DPPC脂质体的相变温度,即不同浓度的吴茱萸碱均可以使脂质体的膜流动性增加,并且,当药物摩尔百分比为10 mol%时,吴茱萸碱对生物膜流动性的增加效应最为明显。研究工作对于进一步揭示吴茱萸碱与生物膜的相互作用机制具有重要意义。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年06期）
顾家毓[5]（2019）在《吴茱萸碱和吴茱萸次碱与脂质体模拟生物膜相互作用的研究》一文中研究指出吴茱萸碱(evodiamine,EVO)和吴茱萸次碱(rutaecarpine,RUT)同为中药吴茱萸的物质基础,具有多种药理活性。研究药物与生物膜的作用对于了解药物的药效和揭示其对机体的作用机制具有重要意义。但是生物膜结构复杂,组成繁多,不方便进行药物与生物膜的直接研究。因此常将脂质体作为生物膜的模拟模型,通过探究药物分子与生物膜磷脂的相互作用,来揭示药物与生物膜的相互作用。研究目的:本研究采用脂质体作为生物膜的模拟模型,通过研究和比较吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子与脂质体膜的相互作用,从生物膜的角度,为吴茱萸碱和吴茱萸次碱与机体的作用机制的研究提供理论依据。研究方法:1、利用差示扫描量热技术对不同摩尔百分浓度的吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子与脂质体膜的作用分别进行检测。通过各热力学参数如前相变温度(TP)、主相变温度(Tm)、主相变峰半峰宽(△T1/2)及相变焓(△H)随药物摩尔百分浓度的变化,途释了吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子对脂质体双层膜热力学属性的影响。2、利用同步辐射X光衍射技术确定吴茱萸碱/DPPC脂质体和吴茱萸次碱/DPPC脂质体在特定温度下的微观相态的存在状态以及药物分子的加入对脂质体层间距离和构成脂质体的膜材DPPC分子疏水尾链间距的影响,以阐明二者对脂质体结构的影响。3、利用傅立叶变换红外光谱通过研究吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子对构成脂质体的膜材DPPC分子特征官能团(CH3、CH2、C=O、PO2-)的影响,从分子层面阐明吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子对脂质体双层膜的影响。4、比较吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子与DPPC双层膜的相互作用。研究结果:1、吴茱萸碱/DPPC脂质体的差示扫描量热加热实验表明:当药物浓度小于10mol%时,相变温度降低、相变焓减小。当药物浓度达到10mol%时,相变温度和相变焓均达到最小值。当药物浓度大子于10mol%时,相变温度升高,相变焓增加。不同摩尔百分浓度的吴茱萸碱分子的加入均造成了脂质体主相变峰半峰宽的展宽。其差示扫描量热冷却实验表明,主相变温度存在滞后性。吴茱萸碱/DPPC脂质体的相图表明,在药物浓度为l0mol%时,吴茱萸碱对脂质体膜的流动性影响最大。吴茱萸次碱/DPPC脂质体的差示扫描量热加热实验表明:当药物浓度处于0～5mol%范围内时,随着药物浓度的增加,相变温度降低,同时相变焓减小;当药物浓度处于5～15mol%范围内时,随着药物浓度的增加,相变温度先升高后降低,主相变焓也是先增大后减小,前相变焓则是逐渐增加;当药物浓度处于15～20mol%范围内时,随着药物浓度的增加,相变温度升高,同时相变烩增加。不同摩尔百分浓度吴茱萸次碱分子的加入均造成了脂质体主相变峰半峰宽的展宽。其差示扫描量热冷却实验表明,主相变温度存在滞后性。吴茱萸次碱/DPPC脂质体的相图表明,在药物浓度为15mol%时,吴茱萸次碱对脂质体膜的流动性影响最大。2、吴茱萸碱/DPPC脂质体的同步辐射X光衍射实验表明:在特定的实验温度下,吴茱萸碱/DPPC脂质体具有特定的相态,且形成的脂质体均为层状结构,吴茱萸碱分子的加入使得处于层状凝胶相的脂质体层间距离增加,但对DPPC分子疏水尾链间距并未造成影响。吴茱萸次碱/DPPC脂质体的同步辐射X光衍射实验表明:在特定的实验温度下,吴茱萸次碱/DPPC脂质体具有特定的相态,且形成的脂质体均为层状结构,吴茱萸次碱分子的加入使得处于层状凝胶相的脂质体层间距离增加,但对DPPC分子疏水尾链间距并未造成影响。3、吴茱萸碱/DPPC脂质体的傅立叶变换红外光谱实验表明:吴茱萸碱分子的加入可造成DPPC分子特征官能团的谱带发生移动,且官能团的谱带的移动规律与吴茱萸碱的摩尔百分浓度有关。吴茱萸次碱/DPPC脂质体的傅立叶变换红外光谱实验表明:吴茱萸次碱分子的加入可造成DPPC分子特征官能团的谱带发生移动,且官能团的谱带的移动规律与吴茱萸次碱的摩尔百分浓度有关。研究结论:1、吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子的加入,均不会影响脂质体的聚集状态,也不会造成DPPC脂质体某一相态的消失。2、吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子在DPPC脂质体中的包封位置均具有浓度依赖性。吴茱萸碱:在0mol%<x<10mol%的浓度范围内,药物分子主要进入了DPPC分子的疏水尾链区域,少部分药物分子作用于DPPC分子的界面区域的羰基基团。在10 mol%≤x<20mol%浓度范围内,药物分子主要进入了DPPC分子的头部区域,作用于头部区域的磷酸基团,少部分药物分子存在于DPPC分子的疏水尾部和界面区域,作用于DPPC分子的疏水尾链和界面区域的羰基基团。吴茱萸次碱:在0mol%<x≤5mol%的浓度范围内,药物分子主要进入了DPPC分子的疏水尾链区域,少部分药物分子作用于DPPC分子的界面区域的几基基团。在5mol%<x≤15mol%浓度范围内,药物分子在DPPC分子的疏水区域和亲水区域均有一定程度的分布,作用于DPPC分子的疏水尾链和界面区域的羰基基团。在15mol%<x≤20mol%浓度范围内,药物分子主要进入了DPPC分子的头部区域,作用于DPPC分子头部区域的磷酸基团。3、吴茱萸碱和吴茱萸次碱均具有增大脂质体膜流动性和造成膜分相的作用,这可能与二者具有的多种药理活性有关。4、吴茱萸碱和吴茱英次碱均会对处于层状凝胶相的脂质体的磷脂双分子层层间距离造成一定的影响,其可使得DPPC分子的脂肪酰链与膜面变的更加垂直。同时,吴茱萸碱和吴茱萸次碱分子进入脂质体疏水区域的方向均平行于DPPC分子疏水尾链定向排列的方向。5、通过实验各个参数的综合对比,吴茱萸次碱分子比吴茱萸碱分子更易进入脂质体的双层膜,吴茱萸次碱对脂质体双层膜的影响程度要大于吴茱萸碱。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-05-01）
张艳,姜丽艳,张晓光,李帅,张爱军[6]（2019）在《生物膜干涉技术在生物分子间相互作用检测中的应用》一文中研究指出生物膜干涉技术可以实现生物分子之间相互作用的实时分析检测,广泛应用于高校科研实验室的药物开发过程,是一种非标记的、实时监测的先进技术。本文结合生物分子相互作用分析系统的技术原理和实际使用情况,详尽叙述了其在生物分子间相互作用检测的方法和应用,旨在为相关领域的科研工作者提供实验帮助和参考。(本文来源于《生命科学仪器》期刊2019年02期）
周美美[7]（2019）在《葫芦[n]脲与模拟生物膜相互作用的研究》一文中研究指出目的:细胞是生物体的基本结构单元,其功能的实现需要依赖细胞膜特殊的分子结构。生物体中的物质平衡依赖细胞膜来实现,是因为细胞膜的磷脂双分子层骨架结构阻止了细胞内外物质的自由进出,但是磷脂双分子层中结合的膜蛋白、受体和酶等分子可以通过主动运输、被动运输等将细胞内外信号传导、物质和能量的进行交换。由于细胞膜的结构复杂,使得对其性质和功能的研究产生许多限制,基于这一实际情况,许多结构简单的模拟生物膜作为细胞膜或生物膜的模型被广泛地加以研究,这些生物膜包括固体支撑磷脂双层膜、脂质体、囊泡等。葫芦脲是超分子化学中第四类主体化合物,葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)已经在各种分子组装,传感器,药物输送和纳米材料方面得到了广泛的应用,但是由于在瓜环化合物葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)上的化学修饰比较困难,限制了其在药物传递和其他领域的应用。本文将葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)与模拟生物膜相结合,通过主-客体的相互作用,葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)两端的羰基基团很容易与磷脂双层膜的亲水端相结合,从而破坏磷脂层骨架结构并形成离子通道,达到对药物的针对性输送。方法:以磷脂酰胆,胆固醇为主要原料,在实验室中制备脂质体,将葫芦[n]脲与羧基荧光素包埋在脂质体中,葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)能够与脂质体相互作用,破坏磷脂双分子层结构,羧基荧光素从脂质体中释放出来,从而被荧光光谱检测到。以铂电极支撑的磷脂双层膜作为生物膜的模型,利用循环伏安法研究了葫芦脲与支撑磷脂双层膜的相互作用机理。结果:1.葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)与脂质体通过薄膜分散-冻融法制备葫芦脲与脂质体的自组装体,通过荧光光谱法来研究葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)与脂质体的相互作用,实验结果表明葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)与脂质体的相互作用后与标准脂质体相比稳定性减弱,并且与葫芦[7,8]脲相互作用后的脂质体的荧光强度大量增加,并且探究了自组装体在不同环境下的稳定性,发现升高温度导致自组装体稳定性减弱,而且在酸性环境下荧光强度增强较快,易裂解。2.选择铂电极作为基底,在铂电极上制备出支撑磷脂膜,并借助电化学手段证明了这种磷脂膜是双层膜。采用循环伏安法,研究支撑双层膜与葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)之间的相互作用,发现葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)能够在双层膜上产生一些孔洞,探针分子[Fe(CN)_6]~(3-/4-)可以经过这些孔洞到达电极表面,实验结果表明葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)可以和固体支撑磷脂双层膜发生相互作用,诱发其产生离子通道。结论:葫芦[n]脲(n=5,6,7,8)对脂质体和固体支撑磷脂双层膜产生响应行为,并且能在模拟生物膜上产生离子通道。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-03-01）
俞立[8]（2019）在《自噬、细胞外囊泡、无膜细胞器及细胞器相互作用》一文中研究指出细胞是结构与功能的统一体,细胞内繁复的生化反应通过膜性与非膜性细胞器组织起来,而细胞内亚结构之间又通过膜运输等方式进一步组织成一个整体。对细胞内组织原则的探索一直是细胞生物学领域的前沿方向,每一个对细胞组织方式的新认识,都会催生大量的新发现。在这个综述系列中,中国科学院生物物理研究所的胡俊杰研究员和清华大学的李丕龙教授及其共同作者概述了细胞器互作及相分离这两个近年来细胞组织方式方向上的重要的概念性突破,并探讨了这些突破对细胞生物学领域的可能影响。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年02期）
梁燚然,梁清[9]（2019）在《带电纳米颗粒与相分离的带电生物膜之间相互作用的分子模拟》一文中研究指出纳米颗粒在纳米医药、细胞成像等领域有着非常广泛的应用,深入理解纳米颗粒与生物膜之间相互作用的微观机制是纳米颗粒合成与应用的重要基础.本文采用粗粒化分子动力学模拟的方法研究了带电配体包裹的金纳米颗粒与相分离的带电生物膜之间的相互作用.结果表明,通过改变金纳米颗粒表面的配体密度、配体带电种类和比例,以及膜内带电脂分子的种类,可以方便地调控纳米颗粒在膜表面或膜内停留的位置和状态.进一步从自由能的角度分析了带电纳米颗粒与带电生物膜之间相互作用的微观物理机制.本文对纳米粒子在纳米医药、细胞成像等领域的应用具有一定的理论参考意义.(本文来源于《物理学报》期刊2019年02期）
白益豪,沈怿弘,傅婕,臧呈呈,李婷婷[10]（2018）在《利用pH敏感荧光探针检测药物与生物膜的相互作用》一文中研究指出研究药物与生物膜的相互作用机理对于正确评价药物的活性和毒性至关重要.构建含有pH敏感荧光探针的支撑脂质双分子层,成功检测了局部麻醉药丁卡因与磷脂酰胆碱生物膜的相互作用,并通过Langmiur方程拟合得到药物与细胞膜间的平衡解离常数Kd(23.9μmol/L).该检测方法快速、高效,不标记任何待测物,能有效避免引入标记基团对待测分子特性的影响,可作为一种通用型分析平台用于药物的筛选和评价.(本文来源于《上海工程技术大学学报》期刊2018年04期）
膜的相互作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛛网膜下腔出血(SAH)后可导致一系列严重并发症,早期脑损伤是其中重要的并发症。目前许多研究发现白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)等炎症因子在SAH后72小时内表达水平明显升高,表明炎症反应在早期脑损伤中起着重要作用。促分裂原激酶1(MSK1)能够抑制过度的炎症反应,但MSK1在早期脑损伤的炎症反应中是否起作用及与相关炎性因子相互作用的机制尚不明确,目前国际上对此尚未有统一的共识。因此研究MSK1与炎症反应的相互机制对早期脑损伤的影响,将为多靶点联合用药治疗早期脑损伤提供新的方向,为改善SAH患者的预后及降低病死率有积极作用。本文就早期脑损伤中MSK1与相关炎性因子的相互作用机制进行阐述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜的相互作用论文参考文献
[1].盛伊娜,王申林,刘国全.pH敏感的抗菌肽LAH4与膜相互作用的电子顺磁共振研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[2].谭燕萍,张素平,宁波.蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中促分裂原激酶1与炎性因子相互作用机制的研究进展[J].临床荟萃.2019
[3].屠晨坤.分子动力学模拟己二胺为核的树形分子与生物膜相互作用[J].计算机与应用化学.2019
[4].顾家毓,余丹丹,邬瑞光.吴茱萸碱与脂质体模拟生物膜的相互作用:FTIR和DSC研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[5].顾家毓.吴茱萸碱和吴茱萸次碱与脂质体模拟生物膜相互作用的研究[D].北京中医药大学.2019
[6].张艳,姜丽艳,张晓光,李帅,张爱军.生物膜干涉技术在生物分子间相互作用检测中的应用[J].生命科学仪器.2019
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[8].俞立.自噬、细胞外囊泡、无膜细胞器及细胞器相互作用[J].中国细胞生物学学报.2019
[9].梁燚然,梁清.带电纳米颗粒与相分离的带电生物膜之间相互作用的分子模拟[J].物理学报.2019
[10].白益豪,沈怿弘,傅婕,臧呈呈,李婷婷.利用pH敏感荧光探针检测药物与生物膜的相互作用[J].上海工程技术大学学报.2018